1、执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷 24 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：10.00)A将药物分散在水溶性、脂溶性或不溶性骨架材料中 B将药物制成油溶液型或混悬液型注射剂 C将药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中制成 D利用渗透压原理制成的控释制剂，能恒速释放药物 E通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物（分数：10.00）(1).注射用缓释制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).骨架型缓释、控释制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).缓释膜剂是( )。（
2、分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).渗透泵式控释制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).胃滞留型缓释、控释制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、A1/A2 型题(总题数：4，分数：8.00)1.口服药物的吸收部位主要是( )。（分数：2.00）A.胃肠道B.口腔黏膜C.肺泡部位D.十二指肠E.舌下毛细血管2.通常药物代谢后极性增加有利于药物的排泄，多数药物经过代谢其活性( )。（分数：2.00）A.增加B.不变C.降低或失活D.针对不同条件，效果不一E.以上说法均不对3.药物及其代谢产物主要的排泄器官为( )。（分数：2.00）A.毛孔B.肾C.胆
3、汁D.乳汁E.汗腺4.同一种药物制成口服制剂，吸收最快的剂型是( )。（分数：2.00）A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.溶液剂E.混悬剂三、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A膜控包衣型 B渗透泵型 C乳剂分散型 D注射混悬液型 E骨架分散型不同类型缓释、控释制剂的释药原理与特点不同，其中：（分数：6.00）(1).药物通过扩散、溶蚀作用而缓释的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).释药速度与胃肠 oH 值无关的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).借助油相对水溶性药物分子扩散产生屏障作用而缓释的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A大肠
4、B小肠 C溶出速度 D药物氧化 E药物的崩解影响药物口服给药吸收的因素有很多，其中：（分数：6.00）(1).在生理因素中，胃排空速率快，多数药物吸收的主要部位是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在药物因素中，对于难溶性固体药物，药物吸收的限速过程是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在剂型因素中，固体制剂中药物的溶出和吸收的前提为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)5.按照释放原理进行分类，缓释、控释制剂可分为( )。（分数：2.00）A.骨架型缓释、控释制剂B.缓释膜剂C.膜控包衣型缓释、控释制剂
5、D.胃滞留型缓释、控释制剂E.注射用缓释制剂6.按靶向作用方式，靶向制剂分为( )。（分数：2.00）A.一级靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.二级靶向制剂7.微型包囊技术的特点是( )。（分数：2.00）A.改进某些药物的物理特性B.减少复方配伍禁忌C.延缓或控制药物释放D.掩盖不良臭味，降低在胃肠道中的副作用E.可提高稳定性8.固体分散技术的缺点是( )。（分数：2.00）A.药物分散状态的稳定性不高B.久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化C.久贮可导致药物溶出度降低D.不能掩盖药物的不良嗅味和刺激性E.以上都不是9.药物的体内过程有( )。（分数：2.
6、00）A.吸收B.代谢C.转化D.分布E.排泄10.影响药物分布的主要因素有( )。（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白结合能力B.血液循环和血管透过性C.药物与组织的亲和力D.血脑屏障与血胎屏障E.药物与血浆蛋白的排斥反应11.药物代谢的主要类型有( )。（分数：2.00）A.氧化B.还原C.变质D.结合E.水解12.影响药物代谢的生理因素有( )。（分数：2.00）A.性别B.疾病C.饮食D.个体差异E.年龄13.药物肾排泄的主要途径有( )。（分数：2.00）A.肾小管分泌B.肝肠循环C.肾小球滤过D.毛孔排泄E.肾小管重吸收14.用于评价生物等效性的药物动力学参数有( )。（分数：2.
7、00）A.生物半衰期(t 1/2 )B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(C max )D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下的面积(AUC)执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷 24 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：10.00)A将药物分散在水溶性、脂溶性或不溶性骨架材料中 B将药物制成油溶液型或混悬液型注射剂 C将药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中制成 D利用渗透压原理制成的控释制剂，能恒速释放药物 E通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物（分数：10.00）(1).注射用缓释制剂是( )
8、。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).骨架型缓释、控释制剂是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).缓释膜剂是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).渗透泵式控释制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).胃滞留型缓释、控释制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：本题主要考查缓释、控释制剂的骨架材料类型。将药物制成油溶液型或混悬液型注射剂注入人体后，油中药物或混悬药物粒子通过向注射部位体液中分配或溶解的延缓作用而达到缓释目的的是注射用缓释制剂。药物在水溶性、脂溶性或不溶性骨架中，靠扩
9、散、溶蚀或扩散与溶蚀共同作用而释放药物的一类缓释、控释制剂的是骨架型缓释、控释制剂。将药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的是缓膜状制剂。多聚物膜对药物的释放具有延缓作用的是缓释膜剂。利用渗透压原理制成控释制剂。能均匀恒速释放药物的是渗透泵式控释制剂。通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统(又称胃内滞留给药系统)的是胃滞留型缓释、控释制剂。二、A1/A2 型题(总题数：4，分数：8.00)1.口服药物的吸收部位主要是( )。（分数：2.00）A.胃肠道 B.口腔黏膜C.肺泡部位D.十二指肠E.舌下毛细血管解析：解析：本题主要考查药物吸收的主要
10、部位。吸收指药物从用药部位进入体循环的过程，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。不同的给药途径与方法可能有不同的体内过程，口服药物的吸收部位主要是胃肠道；非口服给药的药物吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。2.通常药物代谢后极性增加有利于药物的排泄，多数药物经过代谢其活性( )。（分数：2.00）A.增加B.不变C.降低或失活 D.针对不同条件，效果不一E.以上说法均不对解析：解析：本题主要考查药物代谢的作用。药物代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。多数药物经过代谢后活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强
11、或毒性增加。3.药物及其代谢产物主要的排泄器官为( )。（分数：2.00）A.毛孔B.肾 C.胆汁D.乳汁E.汗腺解析：解析：本题主要考查药物代谢的主要部位。药物代谢主要在肝脏，但也在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑。4.同一种药物制成口服制剂，吸收最快的剂型是( )。（分数：2.00）A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.溶液剂 E.混悬剂解析：解析：本题主要考查各类剂型的吸收快慢。其中口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。三、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A膜控包衣型 B渗透泵型 C乳剂分散型 D注射混悬液型 E骨架分散型不同类型缓释、控释制剂的释药原理
12、与特点不同，其中：（分数：6.00）(1).药物通过扩散、溶蚀作用而缓释的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).释药速度与胃肠 oH 值无关的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).借助油相对水溶性药物分子扩散产生屏障作用而缓释的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：本题主要考查常见的缓释制剂类型。骨架型缓释、控释制剂，药物靠扩散溶蚀作用或扩散与溶蚀共同作用而释放药物的一类缓释、控释制剂。渗透泵型中的渗透泵型片剂由于胃肠道中的离子不能通过半透膜，故释药速度与 pH 无关。乳剂分散型缓释制剂借助油相对药物分子的扩散具有一定
13、的屏障作用而达到缓释目的。A大肠 B小肠 C溶出速度 D药物氧化 E药物的崩解影响药物口服给药吸收的因素有很多，其中：（分数：6.00）(1).在生理因素中，胃排空速率快，多数药物吸收的主要部位是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在药物因素中，对于难溶性固体药物，药物吸收的限速过程是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).在剂型因素中，固体制剂中药物的溶出和吸收的前提为( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：本题主要考查影响药物口服给药吸收的主要因素。在生理因素中，胃排空速率慢，有利于弱酸性药物在胃中的吸收。但小肠是大多数药
14、物吸收的主要部位因此胃排空速率快，有利于多数药物吸收。在药物因素中，固体制剂药物须经过崩解、释放、溶解方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物，药物溶出速度可能是吸收的限速过程。在剂型因素中，固体制剂崩解是药物溶出和吸收的前提，药物溶出后，以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)5.按照释放原理进行分类，缓释、控释制剂可分为( )。（分数：2.00）A.骨架型缓释、控释制剂 B.缓释膜剂 C.膜控包衣型缓释、控释制剂 D.胃滞留型缓释、控释制剂 E.注射用缓释制剂 解析：解析：本题主要考查缓释、控释制剂的类型。按照释放原理对缓释、控释制剂进
15、行分类，可分为：骨架型缓释、控释制剂，膜控包衣型缓释、控释制剂，乳剂分散型缓释制剂，注射用缓释制剂，缓释膜剂。胃滞留型缓释、控释制剂，渗透泵式控释制剂。6.按靶向作用方式，靶向制剂分为( )。（分数：2.00）A.一级靶向制剂B.主动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.被动靶向制剂 E.二级靶向制剂解析：解析：本题主要考查靶向制剂的分类。靶向制剂可以分为：物理化学靶向制剂(栓塞靶向制剂、磁性制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂)，主动靶向制剂，被动靶向制剂。7.微型包囊技术的特点是( )。（分数：2.00）A.改进某些药物的物理特性 B.减少复方配伍禁忌 C.延缓或控制药物释放 D.掩盖不良
16、臭味，降低在胃肠道中的副作用 E.可提高稳定性 解析：解析：本题主要考查微型包囊技术的特点。微型包囊技术的特点：可提高稳定性；掩盖不良臭味，降低在胃肠道中的副作用；减少复方配伍禁忌；延缓或控制药物释放；改进某些药物的物理特性，如流动性、可压性；液体药物制成固体制剂。8.固体分散技术的缺点是( )。（分数：2.00）A.药物分散状态的稳定性不高B.久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化 C.久贮可导致药物溶出度降低 D.不能掩盖药物的不良嗅味和刺激性E.以上都不是解析：解析：本题主要考查固体分散技术的特点，其中固体分散体的主要缺点是：久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化和药物溶出度降低
17、等老化现象，在一定程度上影响了固体分散体的临床应用。9.药物的体内过程有( )。（分数：2.00）A.吸收 B.代谢 C.转化D.分布 E.排泄 解析：解析：本题主要考查药物的体内过程。药物的体内过程有吸收、分布、代谢、排泄。10.影响药物分布的主要因素有( )。（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白结合能力 B.血液循环和血管透过性 C.药物与组织的亲和力 D.血脑屏障与血胎屏障 E.药物与血浆蛋白的排斥反应解析：解析：本题主要考查影响药物分布的主要因素。即药物与血浆蛋白结合能力、血液循环和血管透过性、药物与组织的亲和力、血脑屏障与血胎屏障。11.药物代谢的主要类型有( )。（分数：2.00）
18、A.氧化 B.还原 C.变质D.结合 E.水解 解析：解析：本题主要考查药物代谢的主要类型。主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。12.影响药物代谢的生理因素有( )。（分数：2.00）A.性别 B.疾病 C.饮食 D.个体差异 E.年龄 解析：解析：本题主要考查影响药物代谢的生理因素。影响药物代谢的生理因素有性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态等。13.药物肾排泄的主要途径有( )。（分数：2.00）A.肾小管分泌 B.肝肠循环C.肾小球滤过 D.毛孔排泄E.肾小管重吸收 解析：解析：本题主要考查药物肾排泄的主要途径。药物肾排泄包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。14.用于评价生物等效性的药物动力学参数有( )。（分数：2.00）A.生物半衰期(t 1/2 )B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(C max ) D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下的面积(AUC) 解析：解析：本题主要考查常用的药物动力学参数。生物利用度的评价指标：制剂的生物利用度应该用 C max 、t max 和 AUC 全面评价。故本题选择 CE 选项。
