1、西药执业药师药学专业知识(一)-32-2-2 及答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.下列不属于中效利尿药的是 A氢氯噻嗪 B氢氟噻嗪 C氯噻酮 D氨苯蝶啶 E环戊噻嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.长期应用糖皮质激素可引起 A高血钙 B高血钾 C高血镁 D高血磷 E低血钾(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.麦角新碱不用于催产和引产的原因是 A作用较弱 B对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异 C妊娠子宫对其敏感度低 D使血压升高 E起效缓慢(分数:1.00)A.B.C.D.E.4. 2受体激动药雾化吸入的目的是 A减少心
2、血管系统不良反应 B减少用药剂量 C延长维持时间 D避免消化液的破坏 E减少耐药性(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用 A青霉素 B头孢曲松 C卡那霉素 D红霉素 E环丙沙星(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.抑酸作用最强的药物是 A西咪替丁 B哌仑西平 C丙谷胺 D奥美拉唑 E碳酸氢钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.西咪替丁的药理作用机制是 A激动 H1受体 B阻断 H1受体 C激动 H2受体 D阻断 H2受体 E阻断质子泵受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.关于皮质激素描述错误的是 A口服或注射均可吸收 B可从皮肤、眼结膜等部位
3、吸收,大量导致全身作用 C氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合 D皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物 E可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.促进铁的吸收因素有 A磷酸盐 B碳酸盐 C四环素 D维生素 C E抗酸药(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血,营养不良,妊娠,儿童生长期的首选口服药物为 A叶酸 B维生素 B12 C重组人红细胞生成素 D粒细胞集落刺激因子 EFeSO 4(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数:4,分数:10.00) A主要作用于 S 期,抑制 DNA 合成 B主
4、要作用于 M 期,阻止细胞有丝分裂 C影响胞浆膜的通透性 D抑制叶酸合成 E抑制核苷酸还原酶(分数:2.50)(1).疏嚷呤的作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).PAS 杭结核杆酋的作用原理是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).长春碱抗肿瘤的机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).多黏菌素 B 的抗菌机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).青霉素的抗茵机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A视神经炎 B二重感染 C诱发感染 D金鸡钠反应 E肺纤维化(分数:2.50)(1).氢化可的松的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.
5、(2).四环素的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).胺碘酮的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).奎尼丁的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).乙胺丁醇的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.为下列各药选配一个适宜的不良反应 A可增加绝经期妇女子宫癌的发生率 B长期使用易发生阴道真菌感染 C两性均增加冠心病发生的危险 D可能引起卵巢肥大 E增加血栓发生的可能性(分数:2.50)(1).苯丙酸诺龙(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).炔手酮(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).已烯雌酚(分数:0.50)A.B.C.
6、D.E.(4).避孕药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).氯米芬(分数:0.50)A.B.C.D.E. A普萘洛尔 B甲巯咪唑 C胍乙啶 D卡比马唑 E少量 131I(分数:2.50)(1).可用于检查甲状腺摄碘功能的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可用于缓解甲亢突眼症状的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).可用于控制甲亢患者的心动过速、心律失常的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).不宜用于甲亢危象的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).可用于甲亢的内科治疗的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、X 型题(总
7、题数:20,分数:20.00)11.对山莨菪碱正确的是(分数:1.00)A.扩瞳作用较阿托品强B.禁用于青光眼C.不易透过血-脑屏障D.抑制唾液分泌作用与阿托品相似E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似12.用于组成冬眠合剂的药物有(分数:1.00)A.氯丙嗪B.异丙嗪C.哌替啶D.二氢埃托啡E.喷他佐辛13.有关苯妥英钠的正确叙述是(分数:1.00)A.口服吸收慢而不规则,肌注生效快B.抗癫痼作用与 Na+、K +、Ca 2+通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒D.诱导肝药酶作用E.有镇静催眠作用14.以下说法正确的是(分数:1.00)A.肾上腺素可使皮肤黏膜血管收缩B.去甲
8、肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用C.小剂量多巴胺可以舒张肾血管D.肾上腺素可治疗过敏性休克E.异丙肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高15.对东莨菪碱的叙述,正确的是(分数:1.00)A.中枢抑制作用较强B.有抗晕动病和抗震颤麻痹作用C.有中枢抗胆碱作用D.抑制腺体分泌作用较阿托品强E.对心血管的作用较阿托品强16.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血(分数:1.00)A.饭后服用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片E.与酸奶同服17.具有舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是(分数:1.00)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素18.属于长效局麻药的药物包
9、括(分数:1.00)A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.依替卡因E.普鲁卡因19.关于吸入性麻醉药的作用正确的是(分数:1.00)A.药物脂溶性越高,麻醉作用越强。B.可溶于细胞膜脂质层,改变受体及通道蛋白的结构和功能。C.抑制神经细胞膜去极化,阻断神经冲动传递。D.可与细胞内类脂质结合,干扰细胞功能,引起全身麻醉。E.与 GABAB受体和甘氨酸受体离子通道复合物的作用有关。20.维拉帕米能够降低心率与心肌细胞自律性是因为(分数:1.00)A.抑制窦房结与房室交界区钙离子内流B.抑制钠离子通道C.抑制 4 相缓慢去极化D.促进慢反应细胞钙离子内流E.抑制钾离子外流21.关于氢氯噻嗪的药理作用
10、及临床应用的叙述正确的是(分数:1.00)A.利尿B.抗利尿C.降压D.治疗尿崩症E.治疗急性痛风22.关于利尿药,正确的是(分数:1.00)A.治疗心性水肿,可用利尿药B.阿米洛利可引起低血钾C.巴比妥中毒,可采用呋塞米治疗D.肝性水肿,可采用螺内酯治疗E.噻嗪类可治疗尿崩症23.下列药物组合能增强疗效的是(分数:1.00)A.左旋多巴与维生素 B6B.左旋多巴与苄丝肼C.左旋多巴与卡比多巴D.左旋多巴与氯丙嗪E.左旋多巴与司来吉兰24.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有哪些特点(分数:1.00)A.能使被抑制的胆碱酯酶复活B.能与游离的有机磷酸酯类结合使其失去毒性C.作用迅速而持久,一般
11、用药一次即可D.可缓解 N 样症状E.直接对抗蓄积的乙酰胆碱25.应用 受体阻断药的注意事项有(分数:1.00)A.重度房室传导阻滞禁用B.长期用药不能突然停药C.支气管哮喘禁用D.高血压禁用E.甲亢禁用26.红霉素首选用于(分数:1.00)A.白喉带菌者B.支原体肺炎C.沙眼衣原体感染D.弯曲杆菌所致败血症E.军团菌27.参与合成去甲肾上腺素的酶有(分数:1.00)A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶28.对乙酰胆碱的叙述,正确的是(分数:1.00)A.化学性质不稳定,遇水易分解B.作用十分广泛C.无临床实用价值D.激动 M.N 胆碱受体E.
12、不易进入血脑屏障29.地西泮在体内消除缓慢的原因是(分数:1.00)A.可产生活性代谢产物B.有肝肠循环C.口服吸收缓慢D.在脂肪中贮存多E.经肾排出缓慢30.关于磺酰脲类药物相互作用,正确的是(分数:1.00)A.和双香豆素合用可引起低血糖反应B.和阿司匹林合用易发生低血糖反应C.呋塞米可降低其降糖作用D.糖皮质激素可降低其降糖作用E.和氢氯噻嗪合用易引起低血糖反应西药执业药师药学专业知识(一)-32-2-2 答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.下列不属于中效利尿药的是 A氢氯噻嗪 B氢氟噻嗪 C氯噻酮 D氨苯蝶啶 E环戊噻嗪(
13、分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.长期应用糖皮质激素可引起 A高血钙 B高血钾 C高血镁 D高血磷 E低血钾(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:3.麦角新碱不用于催产和引产的原因是 A作用较弱 B对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异 C妊娠子宫对其敏感度低 D使血压升高 E起效缓慢(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:4. 2受体激动药雾化吸入的目的是 A减少心血管系统不良反应 B减少用药剂量 C延长维持时间 D避免消化液的破坏 E减少耐药性(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:5.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用 A青霉素 B头孢曲松 C卡那霉素 D红霉素
14、E环丙沙星(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.抑酸作用最强的药物是 A西咪替丁 B哌仑西平 C丙谷胺 D奥美拉唑 E碳酸氢钠(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:7.西咪替丁的药理作用机制是 A激动 H1受体 B阻断 H1受体 C激动 H2受体 D阻断 H2受体 E阻断质子泵受体(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:8.关于皮质激素描述错误的是 A口服或注射均可吸收 B可从皮肤、眼结膜等部位吸收,大量导致全身作用 C氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合 D皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物 E可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用(分数:1.00)A.B.C.
15、 D.E.解析:9.促进铁的吸收因素有 A磷酸盐 B碳酸盐 C四环素 D维生素 C E抗酸药(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:10.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血,营养不良,妊娠,儿童生长期的首选口服药物为 A叶酸 B维生素 B12 C重组人红细胞生成素 D粒细胞集落刺激因子 EFeSO 4(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:二、B 型题(总题数:4,分数:10.00) A主要作用于 S 期,抑制 DNA 合成 B主要作用于 M 期,阻止细胞有丝分裂 C影响胞浆膜的通透性 D抑制叶酸合成 E抑制核苷酸还原酶(分数:2.50)(1).疏嚷呤的作用机制是(分数:0.50
16、)A. B.C.D.E.解析:(2).PAS 杭结核杆酋的作用原理是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).长春碱抗肿瘤的机制是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).多黏菌素 B 的抗菌机制是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(5).青霉素的抗茵机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A视神经炎 B二重感染 C诱发感染 D金鸡钠反应 E肺纤维化(分数:2.50)(1).氢化可的松的不良反应是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).四环素的不良反应是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).胺碘酮的不良反应是(分数
17、:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).奎尼丁的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(5).乙胺丁醇的不良反应是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:为下列各药选配一个适宜的不良反应 A可增加绝经期妇女子宫癌的发生率 B长期使用易发生阴道真菌感染 C两性均增加冠心病发生的危险 D可能引起卵巢肥大 E增加血栓发生的可能性(分数:2.50)(1).苯丙酸诺龙(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).炔手酮(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).已烯雌酚(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).避孕药(分数:0.50)A.B.
18、C.D.E. 解析:(5).氯米芬(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A普萘洛尔 B甲巯咪唑 C胍乙啶 D卡比马唑 E少量 131I(分数:2.50)(1).可用于检查甲状腺摄碘功能的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).可用于缓解甲亢突眼症状的药物是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).可用于控制甲亢患者的心动过速、心律失常的药物是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).不宜用于甲亢危象的药物是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(5).可用于甲亢的内科治疗的药物是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:三、X
19、型题(总题数:20,分数:20.00)11.对山莨菪碱正确的是(分数:1.00)A.扩瞳作用较阿托品强B.禁用于青光眼 C.不易透过血-脑屏障 D.抑制唾液分泌作用与阿托品相似 E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似 解析:12.用于组成冬眠合剂的药物有(分数:1.00)A.氯丙嗪 B.异丙嗪 C.哌替啶 D.二氢埃托啡E.喷他佐辛解析:13.有关苯妥英钠的正确叙述是(分数:1.00)A.口服吸收慢而不规则,肌注生效快B.抗癫痼作用与 Na+、K +、Ca 2+通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒 D.诱导肝药酶作用 E.有镇静催眠作用解析:14.以下说法正确的是(分数:1.0
20、0)A.肾上腺素可使皮肤黏膜血管收缩 B.去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用 C.小剂量多巴胺可以舒张肾血管 D.肾上腺素可治疗过敏性休克 E.异丙肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高解析:15.对东莨菪碱的叙述,正确的是(分数:1.00)A.中枢抑制作用较强 B.有抗晕动病和抗震颤麻痹作用 C.有中枢抗胆碱作用 D.抑制腺体分泌作用较阿托品强 E.对心血管的作用较阿托品强解析:16.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血(分数:1.00)A.饭后服用 B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片 E.与酸奶同服 解析:17.具有舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是(分数:1.00)A.去甲
21、肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 解析:18.属于长效局麻药的药物包括(分数:1.00)A.丁卡因 B.利多卡因C.布比卡因 D.依替卡因 E.普鲁卡因解析:19.关于吸入性麻醉药的作用正确的是(分数:1.00)A.药物脂溶性越高,麻醉作用越强。 B.可溶于细胞膜脂质层,改变受体及通道蛋白的结构和功能。 C.抑制神经细胞膜去极化,阻断神经冲动传递。 D.可与细胞内类脂质结合,干扰细胞功能,引起全身麻醉。 E.与 GABAB受体和甘氨酸受体离子通道复合物的作用有关。解析:20.维拉帕米能够降低心率与心肌细胞自律性是因为(分数:1.00)A.抑制窦房结与房室交界区钙
22、离子内流 B.抑制钠离子通道C.抑制 4 相缓慢去极化 D.促进慢反应细胞钙离子内流 E.抑制钾离子外流解析:21.关于氢氯噻嗪的药理作用及临床应用的叙述正确的是(分数:1.00)A.利尿 B.抗利尿 C.降压 D.治疗尿崩症 E.治疗急性痛风解析:22.关于利尿药,正确的是(分数:1.00)A.治疗心性水肿,可用利尿药 B.阿米洛利可引起低血钾C.巴比妥中毒,可采用呋塞米治疗 D.肝性水肿,可采用螺内酯治疗 E.噻嗪类可治疗尿崩症 解析:23.下列药物组合能增强疗效的是(分数:1.00)A.左旋多巴与维生素 B6B.左旋多巴与苄丝肼 C.左旋多巴与卡比多巴 D.左旋多巴与氯丙嗪E.左旋多巴与
23、司来吉兰解析:24.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有哪些特点(分数:1.00)A.能使被抑制的胆碱酯酶复活 B.能与游离的有机磷酸酯类结合使其失去毒性 C.作用迅速而持久,一般用药一次即可D.可缓解 N 样症状 E.直接对抗蓄积的乙酰胆碱解析:25.应用 受体阻断药的注意事项有(分数:1.00)A.重度房室传导阻滞禁用 B.长期用药不能突然停药 C.支气管哮喘禁用 D.高血压禁用E.甲亢禁用解析:26.红霉素首选用于(分数:1.00)A.白喉带菌者 B.支原体肺炎 C.沙眼衣原体感染 D.弯曲杆菌所致败血症 E.军团菌 解析:27.参与合成去甲肾上腺素的酶有(分数:1.00)A.酪氨酸羟化
24、酶 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺-羟化酶 D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶解析:28.对乙酰胆碱的叙述,正确的是(分数:1.00)A.化学性质不稳定,遇水易分解 B.作用十分广泛 C.无临床实用价值 D.激动 M.N 胆碱受体 E.不易进入血脑屏障 解析:29.地西泮在体内消除缓慢的原因是(分数:1.00)A.可产生活性代谢产物 B.有肝肠循环 C.口服吸收缓慢D.在脂肪中贮存多 E.经肾排出缓慢解析:30.关于磺酰脲类药物相互作用,正确的是(分数:1.00)A.和双香豆素合用可引起低血糖反应 B.和阿司匹林合用易发生低血糖反应 C.呋塞米可降低其降糖作用 D.糖皮质激素可降低其降糖作用 E.和氢氯噻嗪合用易引起低血糖反应 解析:
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