1、西药执业药师药学专业知识(一)-32-2-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列不属于中效利尿药的是 A氢氯噻嗪 B氢氟噻嗪 C氯噻酮 D氨苯蝶啶 E环戊噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.长期应用糖皮质激素可引起 A高血钙 B高血钾 C高血镁 D高血磷 E低血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.麦角新碱不用于催产和引产的原因是 A作用较弱 B对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异 C妊娠子宫对其敏感度低 D使血压升高 E起效缓慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.4. 2受体激动药雾化吸入的目的是 A减少心
2、血管系统不良反应 B减少用药剂量 C延长维持时间 D避免消化液的破坏 E减少耐药性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用 A青霉素 B头孢曲松 C卡那霉素 D红霉素 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.抑酸作用最强的药物是 A西咪替丁 B哌仑西平 C丙谷胺 D奥美拉唑 E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.西咪替丁的药理作用机制是 A激动 H1受体 B阻断 H1受体 C激动 H2受体 D阻断 H2受体 E阻断质子泵受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于皮质激素描述错误的是 A口服或注射均可吸收 B可从皮肤、眼结膜等部位
3、吸收，大量导致全身作用 C氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合 D皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物 E可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.促进铁的吸收因素有 A磷酸盐 B碳酸盐 C四环素 D维生素 C E抗酸药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的首选口服药物为 A叶酸 B维生素 B12 C重组人红细胞生成素 D粒细胞集落刺激因子 EFeSO 4（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：4，分数：10.00) A主要作用于 S 期，抑制 DNA 合成 B主
4、要作用于 M 期，阻止细胞有丝分裂 C影响胞浆膜的通透性 D抑制叶酸合成 E抑制核苷酸还原酶（分数：2.50）(1).疏嚷呤的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).PAS 杭结核杆酋的作用原理是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).长春碱抗肿瘤的机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).多黏菌素 B 的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).青霉素的抗茵机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A视神经炎 B二重感染 C诱发感染 D金鸡钠反应 E肺纤维化（分数：2.50）(1).氢化可的松的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.
5、(2).四环素的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胺碘酮的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).奎尼丁的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).乙胺丁醇的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列各药选配一个适宜的不良反应 A可增加绝经期妇女子宫癌的发生率 B长期使用易发生阴道真菌感染 C两性均增加冠心病发生的危险 D可能引起卵巢肥大 E增加血栓发生的可能性（分数：2.50）(1).苯丙酸诺龙（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).炔手酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).已烯雌酚（分数：0.50）A.B.C.
6、D.E.(4).避孕药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).氯米芬（分数：0.50）A.B.C.D.E. A普萘洛尔 B甲巯咪唑 C胍乙啶 D卡比马唑 E少量 131I（分数：2.50）(1).可用于检查甲状腺摄碘功能的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于缓解甲亢突眼症状的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于控制甲亢患者的心动过速、心律失常的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).不宜用于甲亢危象的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可用于甲亢的内科治疗的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总
7、题数：20，分数：20.00)11.对山莨菪碱正确的是（分数：1.00）A.扩瞳作用较阿托品强B.禁用于青光眼C.不易透过血-脑屏障D.抑制唾液分泌作用与阿托品相似E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似12.用于组成冬眠合剂的药物有（分数：1.00）A.氯丙嗪B.异丙嗪C.哌替啶D.二氢埃托啡E.喷他佐辛13.有关苯妥英钠的正确叙述是（分数：1.00）A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快B.抗癫痼作用与 Na+、K +、Ca 2+通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D.诱导肝药酶作用E.有镇静催眠作用14.以下说法正确的是（分数：1.00）A.肾上腺素可使皮肤黏膜血管收缩B.去甲
8、肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用C.小剂量多巴胺可以舒张肾血管D.肾上腺素可治疗过敏性休克E.异丙肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高15.对东莨菪碱的叙述，正确的是（分数：1.00）A.中枢抑制作用较强B.有抗晕动病和抗震颤麻痹作用C.有中枢抗胆碱作用D.抑制腺体分泌作用较阿托品强E.对心血管的作用较阿托品强16.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血（分数：1.00）A.饭后服用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片E.与酸奶同服17.具有舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素18.属于长效局麻药的药物包
9、括（分数：1.00）A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.依替卡因E.普鲁卡因19.关于吸入性麻醉药的作用正确的是（分数：1.00）A.药物脂溶性越高，麻醉作用越强。B.可溶于细胞膜脂质层，改变受体及通道蛋白的结构和功能。C.抑制神经细胞膜去极化，阻断神经冲动传递。D.可与细胞内类脂质结合，干扰细胞功能，引起全身麻醉。E.与 GABAB受体和甘氨酸受体离子通道复合物的作用有关。20.维拉帕米能够降低心率与心肌细胞自律性是因为（分数：1.00）A.抑制窦房结与房室交界区钙离子内流B.抑制钠离子通道C.抑制 4 相缓慢去极化D.促进慢反应细胞钙离子内流E.抑制钾离子外流21.关于氢氯噻嗪的药理作用
10、及临床应用的叙述正确的是（分数：1.00）A.利尿B.抗利尿C.降压D.治疗尿崩症E.治疗急性痛风22.关于利尿药，正确的是（分数：1.00）A.治疗心性水肿，可用利尿药B.阿米洛利可引起低血钾C.巴比妥中毒，可采用呋塞米治疗D.肝性水肿，可采用螺内酯治疗E.噻嗪类可治疗尿崩症23.下列药物组合能增强疗效的是（分数：1.00）A.左旋多巴与维生素 B6B.左旋多巴与苄丝肼C.左旋多巴与卡比多巴D.左旋多巴与氯丙嗪E.左旋多巴与司来吉兰24.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有哪些特点（分数：1.00）A.能使被抑制的胆碱酯酶复活B.能与游离的有机磷酸酯类结合使其失去毒性C.作用迅速而持久，一般
11、用药一次即可D.可缓解 N 样症状E.直接对抗蓄积的乙酰胆碱25.应用 受体阻断药的注意事项有（分数：1.00）A.重度房室传导阻滞禁用B.长期用药不能突然停药C.支气管哮喘禁用D.高血压禁用E.甲亢禁用26.红霉素首选用于（分数：1.00）A.白喉带菌者B.支原体肺炎C.沙眼衣原体感染D.弯曲杆菌所致败血症E.军团菌27.参与合成去甲肾上腺素的酶有（分数：1.00）A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶28.对乙酰胆碱的叙述，正确的是（分数：1.00）A.化学性质不稳定，遇水易分解B.作用十分广泛C.无临床实用价值D.激动 M.N 胆碱受体E.
12、不易进入血脑屏障29.地西泮在体内消除缓慢的原因是（分数：1.00）A.可产生活性代谢产物B.有肝肠循环C.口服吸收缓慢D.在脂肪中贮存多E.经肾排出缓慢30.关于磺酰脲类药物相互作用，正确的是（分数：1.00）A.和双香豆素合用可引起低血糖反应B.和阿司匹林合用易发生低血糖反应C.呋塞米可降低其降糖作用D.糖皮质激素可降低其降糖作用E.和氢氯噻嗪合用易引起低血糖反应西药执业药师药学专业知识(一)-32-2-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列不属于中效利尿药的是 A氢氯噻嗪 B氢氟噻嗪 C氯噻酮 D氨苯蝶啶 E环戊噻嗪（
13、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.长期应用糖皮质激素可引起 A高血钙 B高血钾 C高血镁 D高血磷 E低血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.麦角新碱不用于催产和引产的原因是 A作用较弱 B对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异 C妊娠子宫对其敏感度低 D使血压升高 E起效缓慢（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4. 2受体激动药雾化吸入的目的是 A减少心血管系统不良反应 B减少用药剂量 C延长维持时间 D避免消化液的破坏 E减少耐药性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用 A青霉素 B头孢曲松 C卡那霉素 D红霉素
14、E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.抑酸作用最强的药物是 A西咪替丁 B哌仑西平 C丙谷胺 D奥美拉唑 E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.西咪替丁的药理作用机制是 A激动 H1受体 B阻断 H1受体 C激动 H2受体 D阻断 H2受体 E阻断质子泵受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.关于皮质激素描述错误的是 A口服或注射均可吸收 B可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用 C氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合 D皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物 E可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用（分数：1.00）A.B.C.
15、 D.E.解析：9.促进铁的吸收因素有 A磷酸盐 B碳酸盐 C四环素 D维生素 C E抗酸药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的首选口服药物为 A叶酸 B维生素 B12 C重组人红细胞生成素 D粒细胞集落刺激因子 EFeSO 4（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B 型题(总题数：4，分数：10.00) A主要作用于 S 期，抑制 DNA 合成 B主要作用于 M 期，阻止细胞有丝分裂 C影响胞浆膜的通透性 D抑制叶酸合成 E抑制核苷酸还原酶（分数：2.50）(1).疏嚷呤的作用机制是（分数：0.50
16、）A. B.C.D.E.解析：(2).PAS 杭结核杆酋的作用原理是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).长春碱抗肿瘤的机制是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).多黏菌素 B 的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).青霉素的抗茵机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A视神经炎 B二重感染 C诱发感染 D金鸡钠反应 E肺纤维化（分数：2.50）(1).氢化可的松的不良反应是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).四环素的不良反应是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).胺碘酮的不良反应是（分数
17、：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).奎尼丁的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).乙胺丁醇的不良反应是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：为下列各药选配一个适宜的不良反应 A可增加绝经期妇女子宫癌的发生率 B长期使用易发生阴道真菌感染 C两性均增加冠心病发生的危险 D可能引起卵巢肥大 E增加血栓发生的可能性（分数：2.50）(1).苯丙酸诺龙（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).炔手酮（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).已烯雌酚（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).避孕药（分数：0.50）A.B.
18、C.D.E. 解析：(5).氯米芬（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A普萘洛尔 B甲巯咪唑 C胍乙啶 D卡比马唑 E少量 131I（分数：2.50）(1).可用于检查甲状腺摄碘功能的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可用于缓解甲亢突眼症状的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可用于控制甲亢患者的心动过速、心律失常的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).不宜用于甲亢危象的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).可用于甲亢的内科治疗的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：三、X
19、型题(总题数：20，分数：20.00)11.对山莨菪碱正确的是（分数：1.00）A.扩瞳作用较阿托品强B.禁用于青光眼 C.不易透过血-脑屏障 D.抑制唾液分泌作用与阿托品相似 E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似 解析：12.用于组成冬眠合剂的药物有（分数：1.00）A.氯丙嗪 B.异丙嗪 C.哌替啶 D.二氢埃托啡E.喷他佐辛解析：13.有关苯妥英钠的正确叙述是（分数：1.00）A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快B.抗癫痼作用与 Na+、K +、Ca 2+通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒 D.诱导肝药酶作用 E.有镇静催眠作用解析：14.以下说法正确的是（分数：1.0
20、0）A.肾上腺素可使皮肤黏膜血管收缩 B.去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用 C.小剂量多巴胺可以舒张肾血管 D.肾上腺素可治疗过敏性休克 E.异丙肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高解析：15.对东莨菪碱的叙述，正确的是（分数：1.00）A.中枢抑制作用较强 B.有抗晕动病和抗震颤麻痹作用 C.有中枢抗胆碱作用 D.抑制腺体分泌作用较阿托品强 E.对心血管的作用较阿托品强解析：16.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血（分数：1.00）A.饭后服用 B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片 E.与酸奶同服 解析：17.具有舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是（分数：1.00）A.去甲
21、肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 解析：18.属于长效局麻药的药物包括（分数：1.00）A.丁卡因 B.利多卡因C.布比卡因 D.依替卡因 E.普鲁卡因解析：19.关于吸入性麻醉药的作用正确的是（分数：1.00）A.药物脂溶性越高，麻醉作用越强。 B.可溶于细胞膜脂质层，改变受体及通道蛋白的结构和功能。 C.抑制神经细胞膜去极化，阻断神经冲动传递。 D.可与细胞内类脂质结合，干扰细胞功能，引起全身麻醉。 E.与 GABAB受体和甘氨酸受体离子通道复合物的作用有关。解析：20.维拉帕米能够降低心率与心肌细胞自律性是因为（分数：1.00）A.抑制窦房结与房室交界区钙
22、离子内流 B.抑制钠离子通道C.抑制 4 相缓慢去极化 D.促进慢反应细胞钙离子内流 E.抑制钾离子外流解析：21.关于氢氯噻嗪的药理作用及临床应用的叙述正确的是（分数：1.00）A.利尿 B.抗利尿 C.降压 D.治疗尿崩症 E.治疗急性痛风解析：22.关于利尿药，正确的是（分数：1.00）A.治疗心性水肿，可用利尿药 B.阿米洛利可引起低血钾C.巴比妥中毒，可采用呋塞米治疗 D.肝性水肿，可采用螺内酯治疗 E.噻嗪类可治疗尿崩症 解析：23.下列药物组合能增强疗效的是（分数：1.00）A.左旋多巴与维生素 B6B.左旋多巴与苄丝肼 C.左旋多巴与卡比多巴 D.左旋多巴与氯丙嗪E.左旋多巴与
23、司来吉兰解析：24.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有哪些特点（分数：1.00）A.能使被抑制的胆碱酯酶复活 B.能与游离的有机磷酸酯类结合使其失去毒性 C.作用迅速而持久，一般用药一次即可D.可缓解 N 样症状 E.直接对抗蓄积的乙酰胆碱解析：25.应用 受体阻断药的注意事项有（分数：1.00）A.重度房室传导阻滞禁用 B.长期用药不能突然停药 C.支气管哮喘禁用 D.高血压禁用E.甲亢禁用解析：26.红霉素首选用于（分数：1.00）A.白喉带菌者 B.支原体肺炎 C.沙眼衣原体感染 D.弯曲杆菌所致败血症 E.军团菌 解析：27.参与合成去甲肾上腺素的酶有（分数：1.00）A.酪氨酸羟化
24、酶 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺-羟化酶 D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶解析：28.对乙酰胆碱的叙述，正确的是（分数：1.00）A.化学性质不稳定，遇水易分解 B.作用十分广泛 C.无临床实用价值 D.激动 M.N 胆碱受体 E.不易进入血脑屏障 解析：29.地西泮在体内消除缓慢的原因是（分数：1.00）A.可产生活性代谢产物 B.有肝肠循环 C.口服吸收缓慢D.在脂肪中贮存多 E.经肾排出缓慢解析：30.关于磺酰脲类药物相互作用，正确的是（分数：1.00）A.和双香豆素合用可引起低血糖反应 B.和阿司匹林合用易发生低血糖反应 C.呋塞米可降低其降糖作用 D.糖皮质激素可降低其降糖作用 E.和氢氯噻嗪合用易引起低血糖反应 解析：
