1、中级主管药师专业实践能力-2-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.期临床试验是指 A初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B随机双盲法对照临床试验 C扩大的多中心临床试验 D新药上市后监测 E生物利用度比较试验(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.关于药学信息来源,不正确的叙述是 A各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文 B未经批准的广告宣传 C国内外期刊、图书和索引 D经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书 E药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.对合理用药的描述,正确的是 A治
2、疗药物只要符合临床指征且功效明确,就是合理用药 B药物只要安全就是合理 C合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误 D合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求 E合理用药就是药品价格合理(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响 A生产环境 B车间布局 C生产设备 D空气净化 E工厂的地理环境(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.药物性耳聋主要由哪类药物引起 A大环内酯类抗生素 B喹诺酮类抗生素 C-内酰胺类抗生素 D氨基糖苷类抗生素 E四环素类抗生素(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.药物在相互作用中不会发生改变
3、的特性是 A药物的作用性质 B药物的强度 C药物的化学结构 D药物的持续时间 E药物的不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用 A普萘洛尔 B胺碘酮 C普罗帕酮 D奎尼丁 E普鲁卡因胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.减少合并用药的主要原因是 A减少病人开支 B增加病人的依从性 C降低不良反应的发生率 D提高疗效 E提高机体的耐受性(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.药学服务的实施,正确的工作内容是 A查阅文献 B制定方案 C质疑医嘱 D干预治疗 E监测随访(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.肝脏疾病对药物代谢的影响,表现在 A生
4、物利用度下降 B血中游离药物减少 C肝内清除率降低 D血浆半衰期缩短 E药物在肝脏代谢增加(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.我国常用的不良反应监测方法是 A集中监测系统 B病例对照研究 C队列研究 D记录联结 E自发呈报系统(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.调剂部门设置的原则为 A以方便药品调剂和管理为原则 B以方便临床和病人取药为原则 C以集中管理为原则 D以节约设备和人员为原则 E以利于开展临床合理用药和合理用药为原则(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.肾功能不全病人,常用给药方案调整为 A给药间隔不变,剂量增加 B给药间隔不变,剂量不变 C剂量固定,间隔缩短
5、D剂量减小,间隔缩短 E剂量固定,给药间隔延长(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.关于新生儿用药特点,不正确的叙述是 A口服吸收不规则,个体差异很大 B静脉给药最为常用 C皮肤药物吸收少 D新生儿体内游离药物浓度高 E药物容易进入中枢(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.医院开展药学信息服务业务的药师,至少有 A2 人 B4 人 C3 人 D5 人 E1 人(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.对于处方权限的描述,以下哪项不正确 A无处方权的进修医师可以单独开方 B执业医师均有处方权 C有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴 D处方必须由医师本人书写 E药师不得擅自修
6、改处方内容(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性停搏等的药物是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C利多卡因 D阿托品 E胺碘酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.具有肝药酶抑制作用的药物是 A西咪替丁 B磺胺嘧啶 C利福平 D苯妥英钠 E氢氯噻嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.提高临床安全用药水平的方法,不包括 A了解病人的过敏史或药物不良反应史 B老人和成年人统一用药剂量 C肝病和肾病病人,适当减少剂量 D用药品种合理,避免不必要的联合用药 E注意早期发现不良反应,以便及时停药和处理(分数:1.00)A.B.C.D.E.2
7、0.引起药源性疾病的因素,不包括 A药物本身的作用 B药物相互作用 C药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害 D药物过量所致的急性中毒 E药物剂量不当(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡 A碳酸钠 B氢氧化钠 C药用乙醇 D稀 HC1 溶液 E水(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.不常采用的过滤方法为 A高位静压过滤 B常压过滤 C减压过滤 D加压过滤 E减压抽滤(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.关于药物利用影响因素,正确的叙述是 A同一药物的药理作用与其剂型无关 B药物疗效与给药途径无关 C一些药品的不良反应已成为影响药物利
8、用的重要因素之一 D药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关 E药物利用效果与病人的依从性无关(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.药物信息的管理工作不包括 A分类 B编目 C索引 D建规立制 E撰写并发布信息,(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.药物经济学研究的常用方法是 A最小成本、成本-效果、成本-效益分析 B间接成本的计算 C最小成本的计算 D结合健康相关生命质量的评价 E直接成本的计算(分数:1.00)A.B.C.D.E
9、.27.有关 A 型不良反应,叙述正确的是 A反应与常规药理作用无关 B是否发生难以预测 C常规毒理事件难以发现 D一般与药物剂量无关 E发生率较高而病死率较低(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.参与药物代谢相反应的酶系统是 A肠道菌丛酶系 B肝微粒体酶系 C葡萄糖-6 脱氢酶 D 糖苷酶 E非微粒体酶系(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.合用可降低左旋多巴疗效的药物是 A苄丝肼 B卡比多巴 C金刚烷胺 D苯海索 E氯丙嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.对发药时应注意问题的描述,哪项不正确 A药师首先要细心审读处方 B处方多次有效 C配方时按处方书写的顺序取药 D药
10、师复核药品无误后发药 E调配麻醉药品时,要查看病人的病历(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.机体主要的排泄系统是 A肝脏 B胆囊 C呼吸系统 D肾脏 E汗腺(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.药学服务的内容不包括 A答复药物配伍禁忌方面的咨询 B答复药物不良反应和相互作用的咨询 C介绍新药、宣传药品动态 D修改处方 E编写药讯和处方集(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.调剂部门的药品直接来源于 A院外采购 B社会药店采购 C药厂直接采购 D医药公司采购 E医院药库和制剂部门获得(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位 A国家药品
11、监督管理局 B各省市药物不良反应监测中心 C各制药企业不良反应监测领导小组 D药剂科专业人员 E各临床科信息员(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.制造冰毒的原料药是 A肾上腺素 B阿托品 C阿司匹林 D麻黄碱 E毛果芸香碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.关于药物不良反应的预防,错误的方法是 A新药上市前严格审查 B新药上市后的追踪观察 C合理使用药物 D严格不良反应处理 E拒绝用药(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.关于药学服务,叙述正确的是 A从广告或药品说明书上了解的药品知识,足以保证用药的安全性 B处方药物具有安全有效,使用方便的特点 C全程化药学服务的实施与
12、处方药的分类管理密切相关 D我国尚未推行处方药与非处方药分类管理制度 E指导消费者用药,提供药品信息是药师的首要任务和职责(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.以下哪项为普通静脉输液的特点 A有首过效应 B起效较慢 C有滞后时间 D能直接进入体循环 E适用于慢性病的治疗(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.成本效果分析不适用于以下哪种情况 A抗癌药物与抗感染药物之间的经济学价值比较 B当生活质量是研究的重要内容时 C当生活质量是研究的某项重要结果时 D当治疗方案不仅影响病人的患病率而且影响病死率时 E当比较的方案具有广泛的潜在结果时(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.不宜与
13、抗酸药合用的药物是 A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C呋喃唑酮 D甲氧苄啶 E呋喃妥因(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.药用炭的吸附作用 A在水溶液中吸附力最弱 B在水溶液和酸性溶液中吸附力最强 C在酸性溶液中吸附力最弱 D在有机溶剂中吸附力最强 E在碱性溶液中吸附力最强(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.可使口服抗凝药作用增强的药物为 A巴比妥类 B苯妥英钠 C利福平 D硫脲类 E维生素(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是 A去甲肾上腺素 B普鲁卡因 C肾上腺素 D酚妥拉明 E麻黄碱(分数:1.00)A.B.C
14、.D.E.44.以下关于普通静脉输液的描述正确的是 A普通静脉输液要有一定的渗透压,其渗透压不能与血浆渗透压相等 B普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压 C普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压 D普通静脉输液不需要有一定的渗透压 E普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍,可造成 A听神经和肾功能不可逆损害 B肝功能损害 C骨髓抑制 D胃肠道不良反应 E中枢神经系统不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.局麻药中毒应及时采用的治疗方法走 A注射尼可刹米 B注射肾上腺素 C注射去甲肾上腺素 D采用人工呼吸抢救
15、 E注射普鲁卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.与以下哪个药物合用,青霉素 G 的消除将减慢而作用则加强 A甲苯磺丁脲 B对氨基水杨酸 C氯霉素 D克林霉素 E丙磺舒(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用 A成年人 B妇女 C儿童和青少年 D葡萄糖-6 磷酸脱氢酶缺乏病人 E感染病人(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.有机磷农药中毒的解救药物是 A毛果芸香碱 B药用炭 C乙酰胆碱 D阿托品 E新斯的明(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.用于癌症病人中度疼痛的止痛药是 A阿司匹林 B可待因 C吗啡 D哌替啶 E芬太尼(分数:1.0
16、0)A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-2-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.期临床试验是指 A初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B随机双盲法对照临床试验 C扩大的多中心临床试验 D新药上市后监测 E生物利用度比较试验(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:2.关于药学信息来源,不正确的叙述是 A各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文 B未经批准的广告宣传 C国内外期刊、图书和索引 D经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书 E药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析
17、:3.对合理用药的描述,正确的是 A治疗药物只要符合临床指征且功效明确,就是合理用药 B药物只要安全就是合理 C合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误 D合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求 E合理用药就是药品价格合理(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:4.以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响 A生产环境 B车间布局 C生产设备 D空气净化 E工厂的地理环境(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:5.药物性耳聋主要由哪类药物引起 A大环内酯类抗生素 B喹诺酮类抗生素 C-内酰胺类抗生素 D氨基糖苷类抗生素 E四环素类抗生素(分数:1.00
18、)A.B.C.D. E.解析:6.药物在相互作用中不会发生改变的特性是 A药物的作用性质 B药物的强度 C药物的化学结构 D药物的持续时间 E药物的不良反应(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:7.甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用 A普萘洛尔 B胺碘酮 C普罗帕酮 D奎尼丁 E普鲁卡因胺(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:8.减少合并用药的主要原因是 A减少病人开支 B增加病人的依从性 C降低不良反应的发生率 D提高疗效 E提高机体的耐受性(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:9.药学服务的实施,正确的工作内容是 A查阅文献 B制定方案 C质疑医嘱 D干预治疗 E监测
19、随访(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:10.肝脏疾病对药物代谢的影响,表现在 A生物利用度下降 B血中游离药物减少 C肝内清除率降低 D血浆半衰期缩短 E药物在肝脏代谢增加(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:11.我国常用的不良反应监测方法是 A集中监测系统 B病例对照研究 C队列研究 D记录联结 E自发呈报系统(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:12.调剂部门设置的原则为 A以方便药品调剂和管理为原则 B以方便临床和病人取药为原则 C以集中管理为原则 D以节约设备和人员为原则 E以利于开展临床合理用药和合理用药为原则(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析
20、:13.肾功能不全病人,常用给药方案调整为 A给药间隔不变,剂量增加 B给药间隔不变,剂量不变 C剂量固定,间隔缩短 D剂量减小,间隔缩短 E剂量固定,给药间隔延长(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:14.关于新生儿用药特点,不正确的叙述是 A口服吸收不规则,个体差异很大 B静脉给药最为常用 C皮肤药物吸收少 D新生儿体内游离药物浓度高 E药物容易进入中枢(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:15.医院开展药学信息服务业务的药师,至少有 A2 人 B4 人 C3 人 D5 人 E1 人(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:16.对于处方权限的描述,以下哪项不正确 A无
21、处方权的进修医师可以单独开方 B执业医师均有处方权 C有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴 D处方必须由医师本人书写 E药师不得擅自修改处方内容(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:17.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性停搏等的药物是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C利多卡因 D阿托品 E胺碘酮(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:18.具有肝药酶抑制作用的药物是 A西咪替丁 B磺胺嘧啶 C利福平 D苯妥英钠 E氢氯噻嗪(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:19.提高临床安全用药水平的方法,不包括 A了解病人的过敏史或药物不良反应史 B老人和成年人
22、统一用药剂量 C肝病和肾病病人,适当减少剂量 D用药品种合理,避免不必要的联合用药 E注意早期发现不良反应,以便及时停药和处理(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:20.引起药源性疾病的因素,不包括 A药物本身的作用 B药物相互作用 C药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害 D药物过量所致的急性中毒 E药物剂量不当(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:21.隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡 A碳酸钠 B氢氧化钠 C药用乙醇 D稀 HC1 溶液 E水(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:22.不常采用的过滤方法为 A高位静压过滤 B常压过滤 C减压过滤 D加压过
23、滤 E减压抽滤(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:23.关于药物利用影响因素,正确的叙述是 A同一药物的药理作用与其剂型无关 B药物疗效与给药途径无关 C一些药品的不良反应已成为影响药物利用的重要因素之一 D药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关 E药物利用效果与病人的依从性无关(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:24.药物信息的管理工作不包括 A分类 B编目 C索引 D建规立制 E撰写并发布信息,(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:25.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素(分数:1.00
24、)A.B.C. D.E.解析:26.药物经济学研究的常用方法是 A最小成本、成本-效果、成本-效益分析 B间接成本的计算 C最小成本的计算 D结合健康相关生命质量的评价 E直接成本的计算(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:27.有关 A 型不良反应,叙述正确的是 A反应与常规药理作用无关 B是否发生难以预测 C常规毒理事件难以发现 D一般与药物剂量无关 E发生率较高而病死率较低(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:28.参与药物代谢相反应的酶系统是 A肠道菌丛酶系 B肝微粒体酶系 C葡萄糖-6 脱氢酶 D 糖苷酶 E非微粒体酶系(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:2
25、9.合用可降低左旋多巴疗效的药物是 A苄丝肼 B卡比多巴 C金刚烷胺 D苯海索 E氯丙嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:30.对发药时应注意问题的描述,哪项不正确 A药师首先要细心审读处方 B处方多次有效 C配方时按处方书写的顺序取药 D药师复核药品无误后发药 E调配麻醉药品时,要查看病人的病历(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:31.机体主要的排泄系统是 A肝脏 B胆囊 C呼吸系统 D肾脏 E汗腺(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:32.药学服务的内容不包括 A答复药物配伍禁忌方面的咨询 B答复药物不良反应和相互作用的咨询 C介绍新药、宣传药品动态 D修改处
26、方 E编写药讯和处方集(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:33.调剂部门的药品直接来源于 A院外采购 B社会药店采购 C药厂直接采购 D医药公司采购 E医院药库和制剂部门获得(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:34.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位 A国家药品监督管理局 B各省市药物不良反应监测中心 C各制药企业不良反应监测领导小组 D药剂科专业人员 E各临床科信息员(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:35.制造冰毒的原料药是 A肾上腺素 B阿托品 C阿司匹林 D麻黄碱 E毛果芸香碱(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:36.关于药物不良反应的预防,错误的方法是 A新药上市前严格审查 B新药上市后的追踪观察 C合理使用药物 D严格不良反应处理 E拒绝用药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:37.关于药学服务,叙述正确的是 A从广告或药品说明书上了解的药品知识,足以保证用药的安全性 B处方药物具有安全有效,使用方便的特点 C全程化药学服务的实施与处方药的分类管理密切相关 D我国尚未推行处方药与非处方药分类管理制度 E指导消费者用药,提供药品信息是药师的首要任务和职责(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:38.以下哪项为普通静脉输液的特点
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