1、中级主管药师专业实践能力-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.期临床试验是指 A初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B随机双盲法对照临床试验 C扩大的多中心临床试验 D新药上市后监测 E生物利用度比较试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于药学信息来源，不正确的叙述是 A各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文 B未经批准的广告宣传 C国内外期刊、图书和索引 D经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书 E药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对合理用药的描述，正确的是 A治
2、疗药物只要符合临床指征且功效明确，就是合理用药 B药物只要安全就是合理 C合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误 D合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求 E合理用药就是药品价格合理（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响 A生产环境 B车间布局 C生产设备 D空气净化 E工厂的地理环境（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物性耳聋主要由哪类药物引起 A大环内酯类抗生素 B喹诺酮类抗生素 C-内酰胺类抗生素 D氨基糖苷类抗生素 E四环素类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物在相互作用中不会发生改变
3、的特性是 A药物的作用性质 B药物的强度 C药物的化学结构 D药物的持续时间 E药物的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用 A普萘洛尔 B胺碘酮 C普罗帕酮 D奎尼丁 E普鲁卡因胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.减少合并用药的主要原因是 A减少病人开支 B增加病人的依从性 C降低不良反应的发生率 D提高疗效 E提高机体的耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药学服务的实施，正确的工作内容是 A查阅文献 B制定方案 C质疑医嘱 D干预治疗 E监测随访（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.肝脏疾病对药物代谢的影响，表现在 A生
4、物利用度下降 B血中游离药物减少 C肝内清除率降低 D血浆半衰期缩短 E药物在肝脏代谢增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.我国常用的不良反应监测方法是 A集中监测系统 B病例对照研究 C队列研究 D记录联结 E自发呈报系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.调剂部门设置的原则为 A以方便药品调剂和管理为原则 B以方便临床和病人取药为原则 C以集中管理为原则 D以节约设备和人员为原则 E以利于开展临床合理用药和合理用药为原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.肾功能不全病人，常用给药方案调整为 A给药间隔不变，剂量增加 B给药间隔不变，剂量不变 C剂量固定，间隔缩短
5、D剂量减小，间隔缩短 E剂量固定，给药间隔延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于新生儿用药特点，不正确的叙述是 A口服吸收不规则，个体差异很大 B静脉给药最为常用 C皮肤药物吸收少 D新生儿体内游离药物浓度高 E药物容易进入中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.医院开展药学信息服务业务的药师，至少有 A2 人 B4 人 C3 人 D5 人 E1 人（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对于处方权限的描述，以下哪项不正确 A无处方权的进修医师可以单独开方 B执业医师均有处方权 C有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴 D处方必须由医师本人书写 E药师不得擅自修
6、改处方内容（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性停搏等的药物是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C利多卡因 D阿托品 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.具有肝药酶抑制作用的药物是 A西咪替丁 B磺胺嘧啶 C利福平 D苯妥英钠 E氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.提高临床安全用药水平的方法，不包括 A了解病人的过敏史或药物不良反应史 B老人和成年人统一用药剂量 C肝病和肾病病人，适当减少剂量 D用药品种合理，避免不必要的联合用药 E注意早期发现不良反应，以便及时停药和处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.2
7、0.引起药源性疾病的因素，不包括 A药物本身的作用 B药物相互作用 C药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害 D药物过量所致的急性中毒 E药物剂量不当（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡 A碳酸钠 B氢氧化钠 C药用乙醇 D稀 HC1 溶液 E水（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.不常采用的过滤方法为 A高位静压过滤 B常压过滤 C减压过滤 D加压过滤 E减压抽滤（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于药物利用影响因素，正确的叙述是 A同一药物的药理作用与其剂型无关 B药物疗效与给药途径无关 C一些药品的不良反应已成为影响药物利
8、用的重要因素之一 D药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关 E药物利用效果与病人的依从性无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药物信息的管理工作不包括 A分类 B编目 C索引 D建规立制 E撰写并发布信息，（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药物经济学研究的常用方法是 A最小成本、成本-效果、成本-效益分析 B间接成本的计算 C最小成本的计算 D结合健康相关生命质量的评价 E直接成本的计算（分数：1.00）A.B.C.D.E
9、.27.有关 A 型不良反应，叙述正确的是 A反应与常规药理作用无关 B是否发生难以预测 C常规毒理事件难以发现 D一般与药物剂量无关 E发生率较高而病死率较低（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.参与药物代谢相反应的酶系统是 A肠道菌丛酶系 B肝微粒体酶系 C葡萄糖-6 脱氢酶 D 糖苷酶 E非微粒体酶系（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.合用可降低左旋多巴疗效的药物是 A苄丝肼 B卡比多巴 C金刚烷胺 D苯海索 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.对发药时应注意问题的描述，哪项不正确 A药师首先要细心审读处方 B处方多次有效 C配方时按处方书写的顺序取药 D药
10、师复核药品无误后发药 E调配麻醉药品时，要查看病人的病历（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.机体主要的排泄系统是 A肝脏 B胆囊 C呼吸系统 D肾脏 E汗腺（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药学服务的内容不包括 A答复药物配伍禁忌方面的咨询 B答复药物不良反应和相互作用的咨询 C介绍新药、宣传药品动态 D修改处方 E编写药讯和处方集（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.调剂部门的药品直接来源于 A院外采购 B社会药店采购 C药厂直接采购 D医药公司采购 E医院药库和制剂部门获得（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位 A国家药品
11、监督管理局 B各省市药物不良反应监测中心 C各制药企业不良反应监测领导小组 D药剂科专业人员 E各临床科信息员（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.制造冰毒的原料药是 A肾上腺素 B阿托品 C阿司匹林 D麻黄碱 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于药物不良反应的预防，错误的方法是 A新药上市前严格审查 B新药上市后的追踪观察 C合理使用药物 D严格不良反应处理 E拒绝用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于药学服务，叙述正确的是 A从广告或药品说明书上了解的药品知识，足以保证用药的安全性 B处方药物具有安全有效，使用方便的特点 C全程化药学服务的实施与
12、处方药的分类管理密切相关 D我国尚未推行处方药与非处方药分类管理制度 E指导消费者用药，提供药品信息是药师的首要任务和职责（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下哪项为普通静脉输液的特点 A有首过效应 B起效较慢 C有滞后时间 D能直接进入体循环 E适用于慢性病的治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.成本效果分析不适用于以下哪种情况 A抗癌药物与抗感染药物之间的经济学价值比较 B当生活质量是研究的重要内容时 C当生活质量是研究的某项重要结果时 D当治疗方案不仅影响病人的患病率而且影响病死率时 E当比较的方案具有广泛的潜在结果时（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.不宜与
13、抗酸药合用的药物是 A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C呋喃唑酮 D甲氧苄啶 E呋喃妥因（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.药用炭的吸附作用 A在水溶液中吸附力最弱 B在水溶液和酸性溶液中吸附力最强 C在酸性溶液中吸附力最弱 D在有机溶剂中吸附力最强 E在碱性溶液中吸附力最强（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.可使口服抗凝药作用增强的药物为 A巴比妥类 B苯妥英钠 C利福平 D硫脲类 E维生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是 A去甲肾上腺素 B普鲁卡因 C肾上腺素 D酚妥拉明 E麻黄碱（分数：1.00）A.B.C
14、.D.E.44.以下关于普通静脉输液的描述正确的是 A普通静脉输液要有一定的渗透压，其渗透压不能与血浆渗透压相等 B普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压 C普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压 D普通静脉输液不需要有一定的渗透压 E普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍，可造成 A听神经和肾功能不可逆损害 B肝功能损害 C骨髓抑制 D胃肠道不良反应 E中枢神经系统不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.局麻药中毒应及时采用的治疗方法走 A注射尼可刹米 B注射肾上腺素 C注射去甲肾上腺素 D采用人工呼吸抢救
15、 E注射普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.与以下哪个药物合用，青霉素 G 的消除将减慢而作用则加强 A甲苯磺丁脲 B对氨基水杨酸 C氯霉素 D克林霉素 E丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用 A成年人 B妇女 C儿童和青少年 D葡萄糖-6 磷酸脱氢酶缺乏病人 E感染病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.有机磷农药中毒的解救药物是 A毛果芸香碱 B药用炭 C乙酰胆碱 D阿托品 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.用于癌症病人中度疼痛的止痛药是 A阿司匹林 B可待因 C吗啡 D哌替啶 E芬太尼（分数：1.0
16、0）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.期临床试验是指 A初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B随机双盲法对照临床试验 C扩大的多中心临床试验 D新药上市后监测 E生物利用度比较试验（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.关于药学信息来源，不正确的叙述是 A各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文 B未经批准的广告宣传 C国内外期刊、图书和索引 D经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书 E药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
17、：3.对合理用药的描述，正确的是 A治疗药物只要符合临床指征且功效明确，就是合理用药 B药物只要安全就是合理 C合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误 D合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求 E合理用药就是药品价格合理（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响 A生产环境 B车间布局 C生产设备 D空气净化 E工厂的地理环境（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.药物性耳聋主要由哪类药物引起 A大环内酯类抗生素 B喹诺酮类抗生素 C-内酰胺类抗生素 D氨基糖苷类抗生素 E四环素类抗生素（分数：1.00
18、）A.B.C.D. E.解析：6.药物在相互作用中不会发生改变的特性是 A药物的作用性质 B药物的强度 C药物的化学结构 D药物的持续时间 E药物的不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用 A普萘洛尔 B胺碘酮 C普罗帕酮 D奎尼丁 E普鲁卡因胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.减少合并用药的主要原因是 A减少病人开支 B增加病人的依从性 C降低不良反应的发生率 D提高疗效 E提高机体的耐受性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.药学服务的实施，正确的工作内容是 A查阅文献 B制定方案 C质疑医嘱 D干预治疗 E监测
19、随访（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.肝脏疾病对药物代谢的影响，表现在 A生物利用度下降 B血中游离药物减少 C肝内清除率降低 D血浆半衰期缩短 E药物在肝脏代谢增加（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.我国常用的不良反应监测方法是 A集中监测系统 B病例对照研究 C队列研究 D记录联结 E自发呈报系统（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.调剂部门设置的原则为 A以方便药品调剂和管理为原则 B以方便临床和病人取药为原则 C以集中管理为原则 D以节约设备和人员为原则 E以利于开展临床合理用药和合理用药为原则（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
20、：13.肾功能不全病人，常用给药方案调整为 A给药间隔不变，剂量增加 B给药间隔不变，剂量不变 C剂量固定，间隔缩短 D剂量减小，间隔缩短 E剂量固定，给药间隔延长（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.关于新生儿用药特点，不正确的叙述是 A口服吸收不规则，个体差异很大 B静脉给药最为常用 C皮肤药物吸收少 D新生儿体内游离药物浓度高 E药物容易进入中枢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.医院开展药学信息服务业务的药师，至少有 A2 人 B4 人 C3 人 D5 人 E1 人（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.对于处方权限的描述，以下哪项不正确 A无
21、处方权的进修医师可以单独开方 B执业医师均有处方权 C有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴 D处方必须由医师本人书写 E药师不得擅自修改处方内容（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性停搏等的药物是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C利多卡因 D阿托品 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.具有肝药酶抑制作用的药物是 A西咪替丁 B磺胺嘧啶 C利福平 D苯妥英钠 E氢氯噻嗪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.提高临床安全用药水平的方法，不包括 A了解病人的过敏史或药物不良反应史 B老人和成年人
22、统一用药剂量 C肝病和肾病病人，适当减少剂量 D用药品种合理，避免不必要的联合用药 E注意早期发现不良反应，以便及时停药和处理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.引起药源性疾病的因素，不包括 A药物本身的作用 B药物相互作用 C药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害 D药物过量所致的急性中毒 E药物剂量不当（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡 A碳酸钠 B氢氧化钠 C药用乙醇 D稀 HC1 溶液 E水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.不常采用的过滤方法为 A高位静压过滤 B常压过滤 C减压过滤 D加压过
23、滤 E减压抽滤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.关于药物利用影响因素，正确的叙述是 A同一药物的药理作用与其剂型无关 B药物疗效与给药途径无关 C一些药品的不良反应已成为影响药物利用的重要因素之一 D药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关 E药物利用效果与病人的依从性无关（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.药物信息的管理工作不包括 A分类 B编目 C索引 D建规立制 E撰写并发布信息，（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00
24、）A.B.C. D.E.解析：26.药物经济学研究的常用方法是 A最小成本、成本-效果、成本-效益分析 B间接成本的计算 C最小成本的计算 D结合健康相关生命质量的评价 E直接成本的计算（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.有关 A 型不良反应，叙述正确的是 A反应与常规药理作用无关 B是否发生难以预测 C常规毒理事件难以发现 D一般与药物剂量无关 E发生率较高而病死率较低（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.参与药物代谢相反应的酶系统是 A肠道菌丛酶系 B肝微粒体酶系 C葡萄糖-6 脱氢酶 D 糖苷酶 E非微粒体酶系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2
25、9.合用可降低左旋多巴疗效的药物是 A苄丝肼 B卡比多巴 C金刚烷胺 D苯海索 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.对发药时应注意问题的描述，哪项不正确 A药师首先要细心审读处方 B处方多次有效 C配方时按处方书写的顺序取药 D药师复核药品无误后发药 E调配麻醉药品时，要查看病人的病历（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.机体主要的排泄系统是 A肝脏 B胆囊 C呼吸系统 D肾脏 E汗腺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.药学服务的内容不包括 A答复药物配伍禁忌方面的咨询 B答复药物不良反应和相互作用的咨询 C介绍新药、宣传药品动态 D修改处
26、方 E编写药讯和处方集（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.调剂部门的药品直接来源于 A院外采购 B社会药店采购 C药厂直接采购 D医药公司采购 E医院药库和制剂部门获得（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位 A国家药品监督管理局 B各省市药物不良反应监测中心 C各制药企业不良反应监测领导小组 D药剂科专业人员 E各临床科信息员（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.制造冰毒的原料药是 A肾上腺素 B阿托品 C阿司匹林 D麻黄碱 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.关于药物不良反应的预防，错误的方法是 A新药上市前严格审查 B新药上市后的追踪观察 C合理使用药物 D严格不良反应处理 E拒绝用药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.关于药学服务，叙述正确的是 A从广告或药品说明书上了解的药品知识，足以保证用药的安全性 B处方药物具有安全有效，使用方便的特点 C全程化药学服务的实施与处方药的分类管理密切相关 D我国尚未推行处方药与非处方药分类管理制度 E指导消费者用药，提供药品信息是药师的首要任务和职责（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.以下哪项为普通静脉输液的特点
