1、中华人民共和国国家标准粮食卫生标准1 感官指标具有正常粮食的色泽及气味,不得有发霉变质现象。2 理化指标理化指标见干表g项目磷化物(以PH叶以原粮计佩化物以Hc N计)以原粮itJ氯化苦(以原粮计)二航化碳(以原粮计)E申(以AS计)(以原粮计京(以Hg计(以成品粮计)六六六(以成品粮计)滴滴涕(以成品粮计)黄曲霉毒素B (以成品粮计七氯(以原粮计)艾氏剂(以原粮计)放氏开lj(以原粮计3 七氯、艾氏剂、狄氏剂残留量测定方法3.1 气相色谱法3.2 试剂使用的试剂一般为分析纯试剂。3.2. 1 石油画盖:3060。3.2.2 乙隧0乙:1L工二二J指标(mg/kg) o. os s 2 10
2、o. 1 o. 02 0.3 二0.2 按GB 2761-81规定o. 02 o. 02 o. 02 3.2.3 硅模型吸附剂:60100目。取lOOg,于300高温炉中加热120min,在炉内自然冷却后,取出加水Sml,强烈振摇至完全混匀,立即装柱使用。3.2.4 无水硫酸纳。3.2.5 淋洗液z石油隘z乙隧96: 4。国家标准总局发布中华人民共和国卫生部提出19821! S月1日实施中国医学科学院食品卫生检验所起草GB 2715-81 3.2.6 标准液s称取适量七氯、艾氏剂、狄氏剂有机氯标准品,用苯配制成储备液,放冰箱中保存。3.2. 7 标准使用液gl自用时,用石油魅稀释为使用液,其浓
3、度为七氯、艾氏剂、狄氏剂、自666每毫升各相当于0.1 g,666、666、op-DD E每毫升相当于0.2g,pp DD E、ppDD D、op-DDT、ppDD T每毫升各相当于0.3g。8.3 仪器. 8. 1 气相色谱仪,具有电子捕获检测器。3.3.2 小型粉碎机。3.3.3 电动振荡器。3.3. 电水浴。3.8.5真空泵03.3.6 全玻浓缩器。3.8. 7垂熔漏斗4号。8.3.8柱层析管g直径1.5cm,长40cm。3. 3. 色谱柱的制备z称取m体ChromosorbWA W DMC S 6080目20g,固定液QF-10.6g 和Ov- 1 o.钮,然后将固定液用三氯甲烧z正丁
4、醇1 : 1混合液lOOml冲洗于圆底烧瓶中,在98水浴中加热回流使其完全溶解(34的,然后将担体倒人,加热回流片刻(边加热边摇动圆底烧瓶并使担体与固定液完全混合,然后倒入大玻璃平皿中,于红外灯下烘干,装柱后于250通氮气老f七27h。8.4操作方法3.4. 1 提取s称取粉碎后通过20目筛的50g样品,置于500ml锥形瓶中,加150ml石油隧于电动振荡器上振荡60min取下,待沉淀后,将上清液倒入垂熔漏斗中,减压过滤到全玻璃浓缩器中,然后向残渣中再加!OOml石油隧振荡30min,减压过滤,再用30ml石油隧分三次洗锥形瓶和瓶内残渣,收集全部滤液于soc电水浴中,真空减压浓缩至sml。3.
5、4.2 净化g称取2og硅镶型吸附剂于小烧杯中,加石油磁2oml左右,用玻璃棒轻轻搅动至完全湿润后待装柱。层析柱下端放少许脱脂棉,倒少量石油隧湿润并排出空隙中气泡,用小玻璃漏斗将硅筷型吸附剂均匀充实装人,然后在上层加4g无水硫酸纳,放出石油E直至无水硫酸锅上部仅留一薄层时,将样品浓缩液加入净化柱内,每分钟约4ml流速,待样品仅剩一薄层时分次加入淋洗液300mI, 以每分钟约4ml流速淋洗,收集全部淋洗液于全玻璃浓缩器中,在soc 11.浴上减压收缩至lOml,取2 I 进样。3.4.3 色谱条件3.3. 1 Ni 3电子捕获检测器气化室温度I250, 色谱柱温度:218, 检测器温度z250,
6、 载气(氮气流速:70ml/min1 脉冲供电g宽度8s,周期100s, 电压:30V。a. a. 2 色谱柱s内径3mm,长2m的玻璃柱,内装涂以2%0V I和3%QF -1的6080目的Chromosorb W AW DMC S。.4.3.8 测量与计算电子捕获检测器的线性范围狭窄,为了便于定量,选择样品进样量使之适合各组的线性范围。根据样品中七氯、艾氏剂、狄氏剂、六六六和滴滴涕存在形式,相应地制备各组分的标准曲线,样品中的含量(X)按下式计算。18 GB 271581 X Ax 10邸一M x飞1000式中zX一一样品中七氯、艾氏剂、狄氏剂、六六六、滴滴涕及其异构体的含最,mg/kg,A一一被iJ!Y样液中七氯艾氏剂、狄氏剂、六六六毛滴滴涕的含量,ng,Y一一样品净化液体积,时,v t一一样被进样体积,”II M一一样品质量Lg GB 271子一1981粮食rr草标准第1号惨alt单本修改单业经卫生部于1986年JO月14日以卫防字1986第73号文批准,自1986年10月14日起实施。在理化指标表中补充七氯、艾化部j、狄化)llj(均以深粮i十的残豁絮,其值均小子或等于0.02 n1g沁创一19
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