ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:107.84KB ,
资源ID:164594      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-164594.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 4698.6-1996 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 次甲基蓝萃取分光光度法测定硼量.pdf)为本站会员(towelfact221)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 4698.6-1996 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 次甲基蓝萃取分光光度法测定硼量.pdf

1、中华人民共和国国家标准海绵铁、铁及铁合金化学分析方法次甲基蓝萃取分光光度法测定珊量Sponge titanium , titanium and titanium alloys-Determination of boron content-Extraction-methylene blue spectrophotometric method 1 主题内容与适用范围本标准规定了铁及不含锢的铁合金中棚量的测定方法。GB/T 4698. 6 -1 996 代替GB4698. 6-84 本标准适用于铁及不含锢的铁合金中棚量的测定。测定范围:0.002%0. 10%。2 51用标准GB 1.4 标准化工作

2、导则化学分析方法标准编写规定GB 1467 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB 7729 冶金产品化学分析分光光度法通则3 方法原理试料用氢氟酸溶解,过氧化氢将铁(1)氧化。在酸性溶液中棚与氢氟酸形成氟棚酸络离子,再与次甲基蓝生成绿色络合物,用1,2-二氯乙:皖萃取,于分光光度计波长660nm处测量其吸光度。4 试剂4. 1 金属钦(B0. 0050. 010 0. 0100. 020 0. 0200. 050 0. 0500.100 6.2 空白试验试料量,g2.000 1.000 0.5000 0.2000 0.1000 称取与试料量(6.1)相同或与铁合金试料(6.1)中铁量相

3、同的金属铁(4.1),置于100ml聚乙烯瓶中,以下按6.3.2条进行,待用。6.3 测定6.3.1 将试料(6.1)置于100ml聚乙烯瓶(5.1)中。6.3.2 加入30-40ml水、10ml氢氟酸(4.4),待试料完全溶解后,滴加过氧化氢(4.3)至溶液清亮,用水稀释至刻度,混匀。6.3.3 用聚乙烯管(5.2)移取10.00ml溶液于250ml聚乙烯瓶中。6. 3. 4 加入10ml水、10ml硫酸(4.6),混匀,放置1-1.5h。6.3.5 加入25ml水、10ml次甲基蓝溶液(4.9)试液中如含辄大于4mg时,应在加入次甲基蓝之前滴加高锤酸饵溶液(4.7)至溶液呈稳定红色,再加入

4、2ml硫酸亚铁镀溶液(4.的,以消除饥的影响、25ml 1,2-二氯乙烧(4.2),振荡2min,静置分层,弃去水相。6. 3. 6 用干燥的移液管移取2.00ml有机相于25ml干燥过的比色管中,加入8.00ml 1,2-二氯乙皖(4.2) ,混匀。6.3.7 将部分有机相移入1cm比色皿中,以1,2-二氯乙烧(4.2)为参比,于分光光度计波长660nm 处测量其吸光度。6.3.8 减去标准系列中零浓度溶液的吸光度,从工作曲线上查得相应的棚量。6.4 工作曲线的绘制6.4.1 移取0,0.10,0.30,0.50,0.70,1.00ml棚标准溶液(4.11)于一组250ml聚乙烯瓶中,用聚乙

5、烯移液管(5.2)分别加入10ml空白试验溶液(6.2),以下按6.3. 4- 6. 3. 7条进行。6.4.2 减去标准系列中零浓度溶液的吸光度,以跚量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。19 GB/T 4698.6-1996 7 分析结果的计算与表述按下式计算砌的百分含量:B(%) = l工。-Y。一6100式中:ml一一自工作曲线上查得的棚量,glVo -试液的总体积,ml,V1一一分取试液的体积,ml;mo一一试料的质量,g。8 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。20 砌含量O. 0020. 005 0. 0050. 020 0. 0200. 050 0. 0500. 10 附加说明:本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由西北有色金属研究院负责起草。本标准由西北有色金属研究院起草。本标准主要起草人安宝兰、何玉琴。表2% 允许差0.001 0.002 0.005 0.01

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1