ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:72.26KB ,
资源ID:176840      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-176840.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 8654.5-1988 金属锰化学分析方法 钼蓝光度法测定磷量.pdf)为本站会员(周芸)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 8654.5-1988 金属锰化学分析方法 钼蓝光度法测定磷量.pdf

1、中华人民共和国国家标准UDC 669. 74 ,543. 062 金属锺化学分析方法锢蓝光度法测定磷量GB 8 6 5 4. 5 8 8 Methods for chem;cal analysos of manganee metal The molybdenum blue photometrie method for the determination of phosphorus content 本标准适用于金属锺和电解金属钮中磷量的测定。测定范围2小于o.07 %。本标准遵守GB1467 78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定儿1 方法提要试样用硝酸分解,加入高氯酸蒸发冒烟,将磷氧化成

2、正磷酸,以亚硫酸氢纳将铁等还原,加入铝酸钱和硫酸脐使之生成磷锢蓝,于分光光度计波长825nm处测量其吸光度。2试lltl2. 1 硝酸灯,.12 g/ml)。2. 2 高氯酸(J.67 g/ml)。2. 3 亚硫酸氢纳(I0 % )。2. 4 锢酸锻溶液称取20g锢酸馁(NH,),Mo,O,. 1H,O溶解于I000 ml温水中,加入700ml硫酸( I一卡I),冷却,用水稀释至I000 ml,混匀。2. 5 硫酸脐溶液:称取I.5 g硫酸脐溶解于水中,用水稀释至I000 ml,混匀。2. 6 .色剂熔液使用时移取25ml锢酸镀(2. 4)、I0 ml硫酸脐溶液(2. 5)和65ml水,混匀。

3、2. 7磷标准溶液称取0.1391g预先在105烘至恒量并保存于F燥器中的磷酸二氢饵(基准试剂)辩解于水中,移入I000 ml容量瓶中用水稀释至刻度,混匀,此溶液Iml含O.I mg磷。2. 8 磷标准溶液:移取50.00 1nl磷标准溶液(2. 7)宦于250ml容量瓶中,月1水稀释至刻度,ar,匀,此榕液lml含0.02 mg磷。3仪器分光光度汁。4 试样4. 1 电解金属锤试样应全部通过0.!49mm筛孔。4.2 金属锺试样应全部通过。177mm筛孔。5 分析步骤5. 1 试样量按表1称取试样。中华人民共和国冶金工业部198801 18批准1989-02-01实施!执9GB 8 6 5

4、4 . 5 - 8 8 表1磷量,%试样量,g比色皿,cm,;0.01 2 000 0 3 O. 01 0 07 I 000 0 5. 2 空白试验随同试样做空白试验。5.3 测定5. 3. 1 将试样(5.1)置于250ml烧杯中,用少量水润湿盖上表皿,缓慢加入20ml硝酸(2.门,加热使试样完全分解,加入15ml高氯酸(2.2),加热蒸发至冒臼烟,在高氯酸蒸气沿烧杯壁呈回流状态F保持加热约15min,取下。5. 3. 2 稍冷后,加入约30ml温水使可榕性盐类溶解,滴加亚硫酸氧纳溶液(2.3)使工氧化锺等分解,用中速滤纸过滤于250ml容量瓶中,用温水洗涤至无酸性,冷却至室温,用水稀释至刻

5、度,温匀。5. 3. 3 移取25.00 ml溶液(5.3. 2)于100ml容量瓶中,加入10ml亚硫酸氢销溶液(2. 3),在拂水路中加热至溶液呈无色,取下立即加入25ml显色剂溶液。的,再于沸水浴中加热15min,取下流水冷却至室湿,用水稀释至刻度,据匀。5. 3. 4 将榕液(5.3. 3)移入与表1相应的比色皿中,以随同试样的空白溶液为参比,于分光光度计波长825nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的磷量b6 工作曲线的绘制6. 1 移取0、J.00,2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00 ml磷标准溶掖(2.7)置于组I00 ml烧杯中,分别加入5ml高氨酸

6、(2.幻,加热蒸发至冒高氯酸白烟,取下,以下按5.3. 2 5. 3. 3款进行,将溶液(5. 3. 3)移入lcm比色皿中,以试剂空白为参比,于分光光度计波if:825 nm处测量其吸光度,以磷量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。s.2 移取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00 ml 磷标准溶液(2. 8)置了干组I00 ml烧杯中,分别加入5ml高氨酸(2.剖,加热蒸发至冒高氨酸白烟,取下,以下按5.3. 2 5. 3. 3款进行,将溶掖(5. 3. 3)移入3cm比色皿中,以试剂空白为参比。于分光光度计波长825nm处测量其吸光度,以磷量为横坐标,吸光度

7、为纵坐标绘制工作曲线。7 分析结果的计算按F式计算磷的百分含量2PC%)一一早于寸玄文X100 式中z 从王作曲线I二查得的磷量,mg,,一试?在分取比;用。试样量,g.8 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。;)I 附加说明:磷量三三0005 O. 005 o. 015 O. 015 0. 035 O. 0350. 055 O. 055 0 07 本标准由遵义铁合金厂负责起草。本标准主要起草人李擎秀、金茂花。GB 8654. 5 88 表2允许差。.000 8 0.0015 0.003 o. 004 o. 005 自本标准实施之日起,原冶金工业部YB578二65金属锺化学分析方法标准作废。% I I I

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1