CB T 3905.13-2005 锡基轴承合金化学分析方法.第13部分 原子吸收光谱法测定锌量.pdf

1、ICS 77. 120.60 u 05 备案号：16173一2005国CB/T 3905. 13-2005 代替CB/T3905. 13-1999 锡基轴承合金化学分析方法第13部分：原子吸收光谱法测定辞量Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy一Part 13: Atomic absorption spectrographic method for the determination of zinc content 2005一04-11发布2005-07一01实施国防科学技术工业委员会发布CB/T 3905. 13-2005

2、 目。吕CB/T 3905锡基轴承合金化学分析方法分为16个部分：一一一第1部分：总则：一一第2部分：澳酸饵滴定法测定锦量：一一第3部分：高锺酸饵滴定法测定锦量；一一第4部分：电解法测定铜量：一一第5部分：二乙基二硫代氨基甲酸铀光度法测定铜量：一一第6部分：原子吸收光谱法测定铜量：一一第7部分：丁二酣后光度法测定镰量：一一第8部分：原子吸收光谱法测定镰量：一一第9部分：原子吸收光谱法测定锅量：一一第10部分：原子吸收光谱法测定铅量：一一第11部分：邻菲唠琳光度法测定铁量：一一第12部分：原子吸收光谱法测定铁量：一一第13部分：原子吸收光谱法测定辞量：一一第14部分：锚天菁S光度法测定铝量：一一

3、第15部分：硫服光度法测定销量：一一第16部分：蒸馆分离ii申锢蓝光度法测定在申量。本部分为CB/T3905的第13部分。本部分自实施之日起代替CB/T3905. 13一1999。本部分和CB/T3905. 13-1999相比，主要有下列变化：a) 测定范围由“O.05%”改为“0.010% 0. 050%”; b) 增加了对仪器的“准确度c) 试料称取量的准确度由lmg改为0.1 mg; d) 修改了“工作曲线绘制”的取样量，加入锡溶液作为底液：e) 增加了第9章“试验报告”。本部分由中国船舶工业集团公司提出。本部分由中国船舶工业综合技术经济研究院归口。本部分起草单位：中国船舶工业综合技术经

4、济研究院、沪东中华造船（集团）有限公司。本部分主要起草人：武晶、孙云辉、宋艳援、施可杨、李琳。本部分于1989年11月以ZBU05 006. 13-1989首次发布，1999年6月更改标准号为CB/T3905. 13-19990 I CB/T 3905. 13-2005 锡基轴承合金化学分析方法第13部分：原子吸收光谱法测定铸量1 范醋CB!T 3905的本部分规定了锦基轴承合金化学分析方法一原子吸收光谱法拥Jj定梓最的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。本部分适用于锡基轴承合金中停擎的摆，定。测定范围：0.的念%0.050%。本部分应与CB/T3905. 1 2 引用文件下到文件中的条款、其随

5、后所有的修改单议的各方研究是否可3 原理试料以盐酸、度。4 试齐44. 1 盐酸(1十1)4. 2 过氧化氢（34. 3 辞标准默存的盐酸（4.1)，缓混匀。此溶液1mL 15 4.4 辞标准榕嚷：周至刻度乡摆匀。此溶液4. 5锡溶液也Orng/rnL)为40。她的盐酸（4. 1) , 的过氧化氢，冷却至室温。将5 仪器5. 1 光谱义原子吸收光谱仪，配有空气一乙：快燃烧器、悻空心院极灯。5.2 准确度咱是注日期的引用文件，鼓励根据本部分达成协版本适用于本部分。和再现性乙是火焰跚量铸的吸光次加入总量为50吼，渭水稀释至刻度，容量瓶中，以求稀释上表面血，分次如入总），煮沸数分钟以分解过重1度，混

6、匀。用最高浓度的校准路被p即重11次破光度，卫：据准偏差应不超过政先度平均值的1.5%；用最低浓度的校准溶液（非零校准溶液，测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度校准溶液平均吸光度的0.50%。5. 3 灵敏度挤的特征浓度应不太子0.010 g /mL 5. 4 工作曲钱线性工作曲线上端20%法度范围内的斜率（表示为吸光度的变化量）与下端20%浓度茹围内的斜率之七七应不小子0.9o1 CB/T 3905. 13 2005 6 分析步骤6. 1 试料称取0.5 g试样，精确到0.1 mg (lllJ）。6.2 空白试验随同试料做空白试验。6.3 测定6. 3. 1 将试料（6. 1）置于2

7、50mL烧杯中，加入20mL盐酸（4. 1），滴加3mL过氧化氢（4. 2），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，以分解多余的过氧化氢，冷却。移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6. 3. 2 将试料溶液（6.3. 1）于原子吸收光谱仪波长213.9 nm处，用空气一乙快贫燃火焰，以水调零，测量其吸光度，减去随同试料所做的空白试验溶液的吸光度，在工作曲线上查出相应的辞量（llh）。6.4 工作曲线的绘制准确量取0.00, 0. 50, 1. 00, 2. 00, 4. 00, 6. 00 mL样标准溶液（4.4）分别置于组50mL容量瓶中，各加入20.0 mL锡溶液（4.5），用水稀释至刻

8、度，混匀。与试料溶液测定相同的条件下测量标准溶液的吸光度。以辞量为横坐标，以吸光度（减去“零”浓度溶液的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。7 结果计算样的百分含量，按公式Cl）计算：ffzn二（!lh/lllJ) 100 . (1) 式中：既n辞的百分含量的数值，单位为百分数（%）：llh一一从工作曲线上查得的样量的数值，单位为毫克（mg); llJJ一一试料的质量的数值，单位为毫克（mg）。计算结果保留小数点后两位有效数字。8 精密度8. 1 重复性按照GB/T6379的规定，在同一试验室，由同操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同被测对象（怦含量0.026%）相互独主进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.012，以大于0.012的情况不超过5%为前提。8.2 再现性按照GB/T6379的规定，在不同的试验室，由不同的操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测对象（悴含量0.026%）相互独主进行两次测试获得的测试结果的绝对差值不大于0.012，以大于0.012的情出不超过5%为前提。9 试验报告2 试验报告至少应包括下列内容：试料：一一一标准号CB/T3905. 13-2005; 试验结果，按第7章的规定计算：一一与规定的分析步骤的差异：一一在试验巾观察到的异常现象：试验日期。的OONImmo的LF。