ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:615.57KB ,
资源ID:178190      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-178190.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(HB 5422.29-1989 铜合金化学分析方法.原子吸收分光光度法测定铅含量.pdf)为本站会员(周芸)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

HB 5422.29-1989 铜合金化学分析方法.原子吸收分光光度法测定铅含量.pdf

1、中华人民共和国航空航天工业部航空工业标准铜合金化学分析方法HB 5422.29 89 原子吸收分光光度法测定铅含量1 主题内容与适用范围本标准规定了采用原子吸收分光光度法测定铜合金中铅含量的方法原理,试剂、分析步骤和允许差。本标准适用于黄铜和青铜中铅含量的测定。测定范围:0.010%,.,0.50% 2 引用标准HB 5421 金属材料化学分析方法总则及一般规定。HB 5422. 13 铜合金化学分析方法原子吸收分光光度法测定镜含量。3 方法原理试料用盐硝混合酸溶解,稀释至一定体积后,采用灵敏线283.3nm,铅空心阴极灯,以空气一乙快火焰,用原子吸收分光光度计测量铅的吸光度。从工作曲线上查得

2、铅量。合金中其它共存元素均不干扰测定。本标准必须遵守HB5421的有关规定。4 试制4. 1 盐酸;1 +1 0 4. 2 硝酸:1+40 4. 3 盐硝?昆合酸z按盐酸与硝酸的体积比为1+1的比例配制。4.4 纯铜:纯度99.95%以上。4. 5 铅标准溶液A:准确称取纯铅纯度不低于99.95%) 1. OOOOg置于烧杯中,加30ml(1十4)硝酸(4.2).盖上表面皿,加热溶解完后,煮沸驱除氮的氧化物,冷却,移入lOOOml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液每毫升含1mg铅。4.6 铅标准溶液B;移取10.OOml铅标准溶液A(4.日,置于100m!容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此

3、榕液每毫升含O.1mg铅囚5 仪器5. 1 原子吸收分光光度计测量吸光度应在仪器最佳工作条件下进行。凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均航空航天工业部1989-05一13发布1989-09-01实施113 HB 5422. 29 - 89 可使用。a. 最低灵敏度:工作曲线中最高浓度标准懵液的吸光度应不低于O.3。b. 工作曲线的线性:工侮曲线中最高与次高浓度标准溶液的吸光度之差和最低浓度标准溶液与苓浓度的吸光度之差相比脸来小于O.久C. 最低稳定性z绘制工作曲线所用最高浓度的标准溶液与零浓度禧液各进行11:次测量所得吸光度的标准偏差分别与最高浓度标准溶液吸光度的平均值的相对百分率,即吸光度

4、的变异系数,应分别不大于1.5%及0.50%。吸光度变异系数的计算见HB5 4. 22. 13附录A(补充件。5.2 铅空心阴极灯。6 分析步骤6. 1 试料质量愤表1称取试样量和稀释体积。表1铅含量试样量稀释体积分取体积再稀释体积备注% g ml ml ml 0.010.05 1. 0000 50 0. 05- O. 2 1. 0000 100 0. 2-0. 5 1.0000 100 25 100 再稀释时补击日1 Oml ( 1 + l).盐酸6. 2 空白试验用同样的分析步骤和相同的所有试剂与测定平行进行。6. 3 测定6. 3. 1 将试料(6.1)置于150m1烧杯中,加10ml混

5、合酸(4.3) ,盖上表面血,微热溶解后,加热煮沸除去氮的氧化物,用水吹洗杯壁和表面;皿,继续煮沸,冷却,按表1(6. 1 )稀释体积和补酸。如有沉淀需过滤。6.3.2 采用空气一乙快火焰,灵敏线283.3nm.,铅空心阴极灯,用原子吸收分光光度汁测量工作曲线系列溶液吸光度的同时,将仪器调至最佳状态,以水调零,测量试液的吸光度。将此吸光度减去空白试验(6.2)的吸光度后,从工作曲线上查得相应的铅量c7 工作曲线的绘制7. 1 你取纯铜1.OOOOg六份,分别置于6个100m!烧杯中,按6.3. 1条溶解后,冷却。分别加O. 00、1.00、5.00、1Q. 00、15.00、20.00ml铅标

6、准溶液B(4.6);移入6个100m)容量瓶中.用水稀择至刻度,摇匀。14 HB 5422. 29 - 89 7.2 用原子吸收分光光度计,在与测撞试液吸光度相同的仪器条件下,以水调零,测量标准系列溶液的吸光度。将所得吸光度减去不加铅的标准空白溶液吸光度后为纵坐标,以铅量为横坐标,绘制成工作曲线。8 分析结果的计算按下式计算铅的百分含量:尸bC%)=孚X100._. . . . . . . . . . . . . . . . . (l) II。式中:ml一从工作曲线上查得的铅盘(mg); m。一-ill定试被中所含试料的量(mg)9 允许强实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2铅含量0.010-0. 030 Q. 031 -0. 050 .051-0.10 O. 11 -0. 20 0.21 -0. 50 附加说明:允许差0. 003 0.005 O. 01 0. 02 O. 03 本标准由航空航天工业部航空材料、热工艺标准化技术归口单位提出并归口。本标准由航空航天工业部三五一厂负责起草。本标准由航空航天工业部三七二厂、六二一研究所、一七二厂和三五一厂起草。% 1.1 5

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1