ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:88.27KB ,
资源ID:186116      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-186116.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 16029-1995 车间空气中氯的甲基橙分光光度测定方法.pdf)为本站会员(outsidejudge265)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 16029-1995 车间空气中氯的甲基橙分光光度测定方法.pdf

1、中华人民共和国国家标准车间空气中氯的甲基橙分光光度测定方法Workplace air-Determination of chlorine 二Methylorange spectrophotometric method 1 主题内容与适用范围本标准规定了用甲基橙分光光度法测定车间空气中氯。本标准适用于测定氯生产和使用场所空气中氯的改度。2 原理G/T 1 6029 -1 995 空气中氯以甲基橙溶液吸收。在酸性溶被中,氯置换出澳化饵中的澳,澳破坏甲基橙的分子结构,使其褪色;根据褪色程度,比色定量。3 仪器3. 1 大型气泡吸收管。3. 2 抽气机。3. 3 流量计,01L/min。3. 4 具塞

2、比色管,10mL。3. 5 分光光度计,10mm比色杯。4 试剂4. 1 吸收液:4.0mL甲液与1.0 mL乙液说合。甲液贮备液:称取0.1000 g甲基橙,帘子50100mL 4050 C温水中,冷却至室温,加20mL乙醇,移入1L量瓶中,加水至刻度。此液1mL约相当于24g氯。甲液贮备液的标定:量取5.0mL上述恪液于100mL锥形瓶中,加入O.1 g澳f七饵,20mL水及5 mL 1十6硫酸,用5mL微量滴定管逐滴加入标准洛液至甲基橙红色褪尽为止。在滴定至近终点时,加入1滴标准j容液,必须摇动5min,tm红色尚未完全褪尽,方可再加1滴。计算1mL此被相当于氯的含量。甲液:于500mL

3、量瓶中加入相当于1.25 mgC50 mL左右)的甲液贮备攘,加入1g澳化饵,加水稀释至刻度。lmL此诚相当于2.5问氯。乙液:1+6硫酸。4.2 澳化饵。4.3 乙醇,95%CV/V)。4.4 标准溶液:称取O.392 5 g在105C干燥2h的澳酸饵,加少量水洛解,转入500mL量瓶中,加水稀释至刻度。量取10.0mL此榕液,用水稀择至1000 mL,此液为1mL=10g氯的标准梅液。国家技术监督局1995-12-15批准1996-07-01实施GB/T 16029-1995 5 呆样串联两个各装5.0mL吸收攘的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取4L空气。6 分析步骤6. 1

4、对照试验:同采样,将吸收管装好吸收被带至现场,但不抽取空气,照样品分析。6. 2 样品处理:将样品榕液分别倒入比色管中,用1mL水洗涤吸收管,洗液并入比色管中,摇匀,供测定用。6.3 标准曲线的绘制:按下表配制标准管。氯标准管的配制管号。1 2 3 4 5 标准溶液,mL。0.10 O. 20 O. 40 O. 60 0.80 水,mL1. 0 O. 90 0.80 O. 60 O. 40 0.20 氯含量,用。1 2 4 6 8 向标准管中加入5.0mL吸收液(4.1),混匀,20min后于波长515nm下比色。以氯含量对吸光度作图绘制标准曲线。6.4 测定:用6.3相同的仪器操作条件,将处

5、理后的样品进行测定,由标准曲线查出氯含量。7 计算7. 1 按式(1)将样品体积换算成标准状况下的体积:土川3一十. ( 1 ) 式中:V。一一标准状况下样品体积,L;V 样品体积,L;t一一温度,CC;户大气压力,kPa。7. 2 按式(2)汁算空气中氯的浓度:一一V。. ( 2 ) 式中:X一一空气中氯的浓度,mg/m3; C1,C2一一分别为第一、第二吸收管中氯的含量,用;Vo -标准状况下的采样体积,L。8 说明8.1 本法的检测限为0.2问/6mL。当氯含量为2.0、4.0、6.0g/6 mL时,变异系数分别为0.7%, 1. 7% ,2.8%。8.2 空气中氯的浓度为O.712.

6、2 mg/m3时,本法的采样效率为98.5%100%。GB/T 1 602 9 - 1 9 9 5 8.3 在采样时如发现吸收液的颜色急剧减褪应立即停止采样。采样后20min后显色即稳定,并至少稳定8h。8.4 配制标准管的吸收液,必须与采样所用的吸收诚为同一批配制的吸收液,否则误差很大。8. 5 本法为氯的特殊反应,氯化氢和氯化物不干扰。8.6 用澳酸拥作氯的标准液,其原理如下:KBr03 + 5KBr+ 3HzS04一-+3Br2+3KzS04+3HzO 附加说明:本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由四川省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人武泉绪、赵承礼。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动E生与职业病研究所负责解释。

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1