ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:768.79KB ,
资源ID:190026      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-190026.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(HB 5220.14-1982 高温合金中铜量的测定.pdf)为本站会员(周芸)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

HB 5220.14-1982 高温合金中铜量的测定.pdf

1、中华人民共和国航空工业部部标准高温合金中铜量的测定同ziii-J-2呵ee-业川一甲阻阳-Er-riill-AL 1 铜试剂-z酷革取眼光先应法1.1 方法提要在氨性介质中,铜与铜试剂生成棕黄色络合物,经乙隧或三氯甲烧等有机试剂萃取,于波长440毫微米处,测量吸光度。铁、铭、镇、钻等元素的干扰,可用特攘酸接和EDTA络合而消除。测定范围I0.01-0.50%。1.2试剂1.2.1 盐酸s比重1.19。1.2.2 硝酸z比重1.42。1.2.3 硫、磷混酸I1: 1 (疏酸z磷酸。1.2.4 拧橡酸钱I50%。称取拧穰酸按100克,用100毫升氨水洛解后,以水稀释至200毫升,j,昆匀。1.2.

2、5 E 0 T A (乙二胶四乙酸二纳):5 %溶液。1.2.6 氨水,比重0.90。1.2.7 铜试剂二乙胶基二硫代甲酸锦),1 %溶液。1.2.8 乙隧.1.2.9 铜标准溶液z称取纯铜0.1000克置于150毫升烧杯中,加入1:1硝酸10毫升,加热溶解。冷却至室温,移入1000毫升容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。使用时分取一定量的上述洛液,准确稀释10倍,则此溶液每毫升含铜0.01毫克。1.3 分析程序1.3.1 称取试样0.2000.,0.5000克置于150毫升烧怀中,加入盐酸25毫升,硝酸3-5毫升,微热至试样溶解。稍冷,加1=1疏、磷混酸6毫升,加热至冒硫酸烟12分钟,冷却,加水

3、约50毫升,加热溶解盐类。冷却至室温,移入100毫升容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。1.3.2 分取上述试液10.00毫升于125毫升分液漏斗中,加入50%梓攘酸按溶液10毫升,5%ED T A 溶液15毫升,摇匀。加氨水约4毫升(此时试液pH应大于9),1%铜试剂溶液4毫升,摇匀后,再加入乙醋20.,40毫升,振荡-分钟。静置分层,弃去水相。将有机相移入干燥的50毫升容量瓶中,用乙酷稀释至刻度,摇匀。用干燥的2厘米比色皿,于波长440航空工业部发布第六二-研究所提出1983年1月1日实施第六二-研究所等起草68 HB5220.14-82 共3页第2页毫微米处,测量吸光度,从标准曲线上查得铜量

4、1.3.3 参比液,用同等量的全部试剂与试样同时按分析程序(见1.3.1至1.3.2)进行操作。1.4 计算铜的百分含量按下式计算sCu% :;专x100 式中:G 1-一从标准曲线上查得的铜量毫克)J G一一显色液中所含试样的重量毫克。1.5 标准曲线的绘制于数个125毫升分漏斗中,依次加入每毫升含铜0.01毫克的铜标准溶液0.0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00毫升,各加入50%拧穰酸按溶液10毫升,5%EDTA溶液15毫升,以下按分析程序见1.3.2)进行操作,以不加铜的那份溶液为参比液,测量吸光度,并绘制成标准曲线。1.6 允许差含铜量(%) 允许差(%) 0.01

5、0.05 士0.0050.06-0.10 土0.0100.11.,0.30 士0.0150.31.,0.50 土0.025注,拧檀酸锥的用量,视锚含量而定。锚量小于10%时,加50%拧穰酸按语被5毫升,锚量为10-20r.时加10毫升,格量大于20%时加15毫升.在夏季气温高的地区,因乙醋挥发较快,可改用三氯甲属萃取。但由于三氯甲皖的萃取率较低,因此,在加铜试剂港被后,需连续萃取三次,并将三次萃取的三氯甲院都放人干燥的50毫升容量瓶中.然后以三氯甲皖稀释重刻度,摇匀,测量眼光度。三氯甲皖的用量第-次为20毫升,第二次和第三次均为10毫升.2 原子吸收分先先鹰法2. 1 方法提要试液经疏、磷

6、混酸冒烟后,用水稀释至一定体积,用原子吸收分光光度计测量吸光度。铁、镇基高温合金中的共存元素铭、钻、锢、鸽、铝、铁、饥、撞等均无干扰。测定范围s0.01-0.50%。2.2试剂2.2.1 盐酸z比重1.19。2.2.2 硝酸z比重1.42,1: J. 2.2.3硫酸:1: 1。2.2.4 磷酸:1:10 2.2.5 铜标准溶液E称取纯铜0.1000克,置于150毫升烧怀中,加入1:1硝酸60毫升,加热溶解。冷却至室温,移入1000毫升容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。此溶液每毫升含铜0.10毫克,59 共3页第3页HB5220.14-82 使用时分取一定量的上述溶液,准确稀释2.5倍,则此i容液

7、每毫升含铜0.04毫克。2.3 仪器条件分析线1324.7毫微米。光源z铜空心阴极灯。火焰s空气一乙快火焰氧化性。其官可变条件须调节到最佳状态,使灵敏度达到约0.09微克/毫升/1%吸收。2.4 分析程序2.4.1 称取试样0.1000-0.2000克,置于150毫升烧怀中,加入盐酸20.25毫升,硝酸3.5毫升,微热至试样海解。加入1:1硫酸和1:1磷酸各5毫升,继续蒸发至冒硫酸烟,冷却,加水至约30毫升,煮沸溶解盐类。冷却至室温,移入100毫升容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。2.4.2 将上述溶液按选定的最佳仪器条件,测量吸光度,从标准曲线上查得铜量。2.5 计算铜的百分含量按下式计算zCu%=守x100 式中IGJ-一从标准曲线上查得的铜量(毫克hG-一所测溶液中含试样的重量毫克。2.6 标准曲线的绘制称取纯镇或纯铁0.1000克数份,置于数个250毫升烧杯中,加入与试样成份相近的主量元素,再按试样中铜含量的离低分别加入不同量的铜标准溶液,以下按分析程序见2.4.1)进行操作制备成合成标准溶液。60 将上述合成标准溶液,按选定的最佳仪器条件,测量吸光度,并绘制成标准曲线。2.7 允许差含铜量(% ) 允许差(%) 0.01-0.05 士0.0050.06.,0.10 土0.010。.11-0.20十0.015。.21.0.50土0.025

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1