ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:100.65KB ,
资源ID:221776      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-221776.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 7629-1987 谷物维生素B2测定方法.pdf)为本站会员(terrorscript155)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 7629-1987 谷物维生素B2测定方法.pdf

1、GB 762987 1 适用范围 本标准适用于谷物中维生素B2含量的测定。2 测定原理 维生素B2(即核黄素)在445nm紫外光激发下产生荧光,在一定浓度范围内其荧光强度与核黄素浓度成正比。用连二亚硫酸钠还原核黄素成无荧光物质,由还原前后荧光强度之差与内标荧光强度的比值,计算样品中核黄素的含量。 3 仪器和设备 3.1 荧光分光光度计; 3.2 分析天平(感量1mg,0.1mg); 3.3 电热恒温水浴; 3.4 具塞玻璃刻度试管,15mL。 4 试剂 除有说明外均为分析纯,所用水为蒸馏水。 4.1 盐酸(GB 62277),0.1mol/L盐酸溶液:将8.5mL盐酸用水稀释至1000mL。

2、4.2 冰乙酸(GB 67678)。 4.3 0.02mol/L冰乙酸溶液,将1.8mL冰乙酸用水稀释至1000mL。 4.4 无水乙酸钠(GB 69481)或结晶乙酸钠(GB 69377),2.5mol/L水溶液。205g无水乙酸钠或345g结晶乙酸钠溶于水。稀释至1000mL。 4.5 高锰酸钾(GB 64377),40g/L水溶液。贮于棕色瓶中,置于暗处。该溶液可保存一周。 4.6 过氧化氢(HG 3108277),100mL/L水溶液。现用现配。 4.7 核黄素标准溶液。 4.7.1 核黄素贮备液:核黄素(Q/HG 22148974)于五氧化二磷干燥器中干燥24h,称取0.0500g,

3、溶解于0.02mol/L乙酸溶液(4.3)中,在蒸汽浴上恒速搅动至溶解,冷却后定容至500mL。盛入棕色瓶加甲苯覆盖,低温(4)保存。 该溶液每毫升含0.1mg核黄素。 4.7.2 核黄素贮备液:取核黄素贮备液(4.7.1)10mL,用0.02mol/L乙酸溶液(4.3)定容至100mL。盛入棕色瓶中加甲苯覆盖,低温(4)保存。 该溶液每毫升含10 g核黄素。 页码,1/3GB 7629872006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbrR762900A.htm 4.7.3 核黄素标准工作液:取核黄素贮备液(4.7.2)5mL。用水定容至100mL,现用现配。 该溶

4、液每毫升含0.5 g核黄素。 测定样品前,预先在相同的条件下测定标准工作液的荧光强度,如有异常,需重新配制标准溶液。 4.8 荧光素标准溶液 4.8.1 荧光素贮备液:称取荧光素(Q/HG 2278668)0.0500g,用水溶解后定容至1000mL。盛入棕色瓶中,低温(4)保存。 该溶液每毫升含50 g荧光素。 4.8.2 荧光素标准工作液:取荧光素贮备液(4.8.1)1mL,用水定容至1000mL。盛入棕色瓶中,低温保存。 该溶液每毫升含0.05 g荧光素。 4.9 连二亚硫酸钠(Na2S2O4)(Q/HG 200165)。5 试样的选取和制备 5.1 选取有代表性的谷物样品(带壳籽粒需脱

5、壳),拣净杂质,按四分法缩减取样。 5.2 将样品在6065烘干后粉碎,过60号筛(0.25mm),装入磨口瓶中备用。 6 测定步骤 6.1 称样:称取谷物样品25g(准确至0.001g),约含核黄素5 g。将待测样品置于100mL容量瓶中。 同时称样,按GB 352383谷物、油料作物种子水分测定法测定样品的水分含量。 6.2 制备样液:往盛样品的容量瓶中加75mL盐酸溶液(4.1),于沸水浴中加热 30min。开始加热的510min时常摇动容量瓶,以防样品结块。冷却至室温后,加5mL乙酸钠溶液(4.4)摇匀,用水定容。该试液的pH为4.5。 通过中速干滤纸过滤,弃去最初的510mL滤液,收

6、集滤液于100mL 锥形瓶中。 以下操作应避免直射光。 6.3 杂质氧化:于a、b、c三支15mL刻度试管中各吸入样液(6.2)10mL(同时做平行),往试管a加入1mL核黄素标准工作液(4.7.3),往试管b、c各加入1mL蒸馏水。然后各加入冰乙酸(4.2)1mL,旋摇混匀后逐个加入高锰酸钾溶液(4.5)0.5mL,旋摇混 匀,静置2min再逐个加入过氧化氢溶液(4.6)0.5mL旋摇,使高锰酸钾颜色在10s内消退。加盖摇动试管,使试管中的气体逸尽。 6.4 测定:用荧光素溶液(4.8.2)调整荧光仪,使其稳定于一定数值,作为仪器工作的固定条件。 页码,2/3GB 7629872006-3-

7、29file:/C:InetpubwwwrootdatagbrR762900A.htm 调激发波长445nm,发射波长530nm,测定试管a、b的荧光强度,样液在仪器中受激发光照射不超过10s。在试管c中加入2030mg连二亚硫酸钠,摇动溶解,并使试管中的气体逸出,迅速测定其荧光强度作为空白。若溶液出现浑浊,不能读数。 7 测定结果的计算 7.1 计算公式 7.2 平行测定的结果用算术平均值表示,保留小数后二位,第三位按GB 1.181标准化工作导则 编写标准的一般规定中附录C数字修约规则取舍。 7.3 平行测定的相对差不得超过5。 核黄素( g/g,干基)=( B-C)/( A-B)( V/V1) R/ m(1- H) 式中: A试管a(样液加标样)的荧光强度;B试管b(样液加水)的荧光强度;C试管c(样液加连二亚硫酸钠)的荧光强度,空白;R 加入核黄素标样的量, g;V样液的初始体积,mL;V1测定时取样液的体积,mL;m样品质量,g;H样品的水分百分率。页码,3/3GB 7629872006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbrR762900A.htm

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1