ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:96.86KB ,
资源ID:227975      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-227975.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(TB 1603-1985 机车锅炉用水质稳定剂.乙二胺四甲叉膦酸钠分析方法.pdf)为本站会员(proposalcash356)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

TB 1603-1985 机车锅炉用水质稳定剂.乙二胺四甲叉膦酸钠分析方法.pdf

1、中华人民共和国铁道部部标准机车锅炉用水质稳定剂TB 1603-85 乙二肢四甲叉瞬酸纳分析方法本方法适用于直接-步法合成制得的工业乙二肢四甲叉瞬酸铀(碱性水溶液简称EDTMPS)的检验。1 取样方法1. 1 从每批进货的乙二版囚甲叉腾酸铀总数的10%中取样,每批不得少于2桶。1. 2 取样前,将样品充分搅拌、振擂,在上、中、底三部分均匀取样。总取样量不得少于500mL。1. 3 将取得的试样装入清洁、干燥、有盖的塑料瓶中。瓶上粘贴标签,标明t生产厂单位名称、产品名称、桶号、批号和取样日期。2 分析方法2. 1 乙二腔四甲叉瞬酸铀含量测定2. 1. 1 原理:EDTMPS与铜离子(Cu+)能生成

2、稳定的络合物。本法以接盐缓冲液调节溶液pH为10,用紫腮酸接作指示剂,以硫酸铜标掖滴定。2. 1. 2 试剂a. 甲基红指示剂(0.1%): O.lg甲基红溶于100mL60%乙醇水*溶液中。b. 接盐缓冲液(pH=10):10克分析纯氯化按溶于少量水中,加80mL分析纯氢氧化按(25%-28%) ,用去离子水稀释至500mL。c. 紫腮酸接指示剂:1份紫服酸接与100份烘干的氯化饵混匀。d. 硫酸铜标液(O.OlM):称取分析纯硫酸铜(CuS04.5 H20) 2.5g,溶于去离子水中,稀.释至1L。标定:准确吸取乙二肢四乙酸二铀(以下简称EDTA)标液20mL,置于300mL锥形瓶中,加去

3、离子水80mL,0.1%甲基红指示剂2滴,再用2: 3氢氧化镇71.i夜调到黄色,并多加2-3滴,加人少量紫腮酸接指示剂,待溶液变为淡红色后,用硫酸铜标液滴定,溶液由淡红色变为黄色为终点。ME X VE M= . (1) y 式中:M一一哺酸铜标液的摩尔浓度FMp:;-一-EDTA标液的摩尔浓度PV一一滴定消耗的硫酸铜标液体积,mL; VF;-一吸取EDTA标液的毫升数。e. EDTA标液(O.OlM):准确有、取3.7224g(:t O. 0002g)基准EDTA,溶于去离子水中,稀至一升,得O.OlM标液。2. 1. 3 操作手续称取EDTMPS样品3g,(士0.0005g),溶于去离子水

4、中,稀释至250mL。吸取此溶液10mL于250mL锥形瓶中飞加去离子水50mL1接盐缓冲液1mL,及少量紫腮酸接指示剂,待溶液呈淡红色时,*本标准中所用水除特指外,均为蒸馆水。中华人民共和国铁道部1985一12-06发布1986 - 07 -01实施19 TB1603-85 用硫酸铜标液滴定至亮绿色为终点。此时消耗的硫酸铜标液体积为V。再取60mL去离子水于另一250mL锥形瓶中,加接盐缓冲液1mL及少量紫服酸接指示剂,按上法滴定至终点。消耗的硫酸铜标液体积为V0,即空白值。EDTMPS (%) = 式中:M一一带L酸铜标液的摩尔浓度;W一一所称取样品的重量,g; 61去一-:EDTMPS的

5、分子量。平行试验允许相对偏差:0.5%。2.2 残留乙二肢的分析M(V Vo)612/1000 . -, -, - - x 100 一千一一x10 250 Alx(V-Vo)义1530w . ( 2 ) 2.2.1 原理:在强碱性条件下,残留乙二股将游离出来,而其它酸性组分将成盐而存在,此时可用蒸馆的方法将游离乙二肢蒸出而与其它组分分离。由于水合乙二脏的沸点为118C,故收集118C内的榴分,再用盐酸标被滴定。2.2.2 试剂a. 氢氧化铀水溶液(20%); b. 甲基红指示剂(0.1%):配制同2.1.2 ; C. 盐酸标液(O.OlN): 0.9mL优级纯盐酸用水稀释至1L,用基准无水碳酸

6、铀标定(标定方法按TB1145 -75 (机车用水质稳定剂溶液配制及标定方法进行)。2.2.3 仪器:500mL支管烧瓶、直管冷凝器(长20-30cm)、250mL锥形瓶、温度计(0 -150C 500mL电热套。2.2.4 操作手续准确称取10g(10.0005)样品,置于500mL支管烧瓶中,加入100mL煮沸过的蒸锢水,加20%氢氧化铀调节pH到13,联结冷凝器,插上温度计进行蒸锢,馆出物用250mL锥形瓶接收。控制电热套温度,使蒸锢速度保持每min约3mL。当蒸锢温度超过118C时,立即停止票、榴(将锥形瓶移去),得到的悟出物以甲基红为指示剂,用O.OlN盐酸标液滴定,由黄色变为红色为

7、终点。乙二肢(%)式中:N也一一盐酸标液的当量浓度;V一一滴定消耗的盐酸标液体积,W一一所称取样品的重量,g。平行实验允许相对偏差:10%。2.3 pH值的测定样品原液,以pH计测定。2.4 比重的测定60 N址xVXnN必XV X 3 JX 100 =- U7 ( 3 ) mL; 样品原液,置于100mL量筒内,用比重计测定。*样品溶液粘度较大,故吸取样品时,移液管至少要靠璧O.5min,保证溶液全部流出。20 TB 1603-85 附加说明:本标准由中华人民共和国铁道部科技局、机务局提出,本标准由铁道部科学研究院金化所负责起草。本标准主要起草人乐山由云。由铁道部标准计量研究所归口。气、3的21

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1