ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:3 ,大小:79.84KB ,
资源ID:230231      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-230231.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 10267.2-1988 金属钙分析方法 微量硅的光度法测定.pdf)为本站会员(diecharacter305)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 10267.2-1988 金属钙分析方法 微量硅的光度法测定.pdf

1、中华人民共和国国家标准金属钙分析方法微量硅的光度法测定Method for analysis of calcium metal The determination of micro amounts of silicon by photometric method I 主题内容与适用范围uoc 669.891 543.06 GB 10267 .2-88 本标准叙述了金属钙中硅的测定原理并规定了分析步骤、结果计算及方法精密度。本标准运用于金属钙中硅的测定。测定范围10320问旦,杂质允许量(g/g):铜豆叶00,氮1 509,铁300,铝700,拯300,镇100,镶5000,碑50,磷50,铭1

2、000。2 方法提要在0.13mol/l,的盐酸介质巾,硅与饲酸钱形成硅f日杂多酸。提高盐酸酸度至l.8mol/L以消除磷的干扰。用抗坏血酸把硅细黄还原成硅2日i篮。在分光光度计上,650nm处测量其吸光度。3 试剂试剂除标明者外,皆为分析纯试剂,本方法所用之水皆为二次通过阴阳离子交换树脂交换的去离子水或二次蒸馆水,并都应贮存于聚乙烯瓶中。 1盐酸优级纯,密度t.19g/cm。3.2 盐酸(1 + 1 ) 用盐酸(3.1)配制。3.3 2日酸钱溶液5, 0 % (m/iT)。3.4 抗坏血酸溶液1.0% (m/V)。3. 5 ;j硝J;t;苯盼乙醉溶液。.1% (m/V)。3.6基体钙溶被称取

3、12.51E高纯碳酸钙于300mL塑料杯中,加人2omL1.k盐西童(3.1),溶解完全后,转移入lOOmL容量瓶中,以水稀释至如j度,混匀。此溶液每毫升含0.05g钙。3.7氢氧化钱溶液在两个干净的塑料杯中,分别加入lOOmL水和lOOmL优级纯氢氧化氨,放人密闭容器内,静置24h,令其扩散平衡后使用。3.8 硅标准溶液3.8. 1 称取2.1393g基准二氧化硅(于800灼烧过2h并在干燥器内冷却至室温放入靠自附锅中,加20g基准无水磷酸纳,用干燥的塑料棒搅拌均匀。在1000的马弗炉中熔融40min,冷却后,熔块移人塑料杯中,用热水设取,转移人1OOOmL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此

4、溶液每毫升含I.Om g E主。3.8.2 移取硅标准溶液(3.8.1)10.omL,置于1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含10.。问硅。中国核工业总公司1988-12-30批准1989 10-01发布. . GB 10267 .2-88 4 仪韶分光光度计、.3cm lt色llll.5 分析步骤5. 1 工作曲线的绘制在一系列lOOmL容量瓶中,分别加人含O,0.5, 2.0, 4.0,6.0,8.0mL的硅标准溶液(3.8.纱,加入基体钙溶液(3.6)10.omL,加入l滴对硝基苯盼乙醉溶液(3.5),用氢氧化钱溶液(3.7)将试液调至微黄色。用水洗瓶壁并稀释至4

5、0mL左右,力n入l.OmL盐段(3.2)和4.0mL铝酸核溶液(3.3),混匀,静置15min。注s硅切费显色,若雪温低于15,应在3040的水浴上保温15min。加人30mL盐酸(3.2),混匀,再加人4.0mL抗坏血酸溶液。.4),混匀,用水稀释至刻度,混匀,放置5min后在分光光度计上,于6:i0nm波长处,用3cm比色llll,以水为参比溶液,很I定吸光度。减去操作空白吸光度,所得净吸光度与对应的硅量绘制工作曲线。5.2 样品分析5.2.1 试样溶液准备称取金属钙样品5.000 g,准确到0.001g,置于300mL塑料杯巾,缓慢加11转化成氮氧化钙,再缓慢加入25.omL浓盐酸(3

6、.1)使氢氧化钙溶解,转入lOOmL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,5. 2.2 操作空白的准备在50mL石英烧杯中,加入25.omL盐酸(3.1),在沙浴上加热蒸发至lmL左右,稍冷却,1J口水2omL,再在沙浴上加热,F专却。转移入lOOmL容量瓶中,用水稀释至刻度,1昆匀。注z所用塑料杯和石英烧杯使用前应用热盐酸处理,使用后加入水,防止灰尘沉降沾污怀壁,影响测:i:结果。5.2.3 硅的测定分取5.0-10.0mL操作空白溶液(5.2.3)与试样溶液(5.2.1),分别置于100mL容lil:瓶巾,加入1滴对硝基苯盼乙醉溶液(3.5),用氢氧化核(3.7)将试液调节至微黄色。以下按工作曲

7、线绘制lj(5.1)的步骤操作。所得净吸光值在工作曲线上王军出食硅量。注g硅号日ili显色后在90min内完成测定。6 结果计算按下列公式计算硅含量zC最式中gC一一为金属钙中的硅含量,问Ig1 A一一从工作曲线上查得的硅量,问,M一一分取的样品量,g.7 方法精密度7. 1 液体样品精密度、5 寸一GB 10267 .2-88 硅含量C重复性,四g问g25. 7 5.5 . 72 .2 3.6 112 .9 8.5 7.2 固体样品精密度硅含量C重复性F. g/g g/g 13.3 . 4.5 65.0 13. 9 附加说明g本标准由中华人民共和国核工业部核燃料局提出。本标准由国营八一二厂负责起草。再现性R四g13. 0 13.3 17.0 再现性R问g10.6 25.9

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1