1、GB 1308891 1 主题内容与适用范围 本标准规定了饲料中铬的测定方法。 本标准适用于饲料用水解皮革粉和配合饲料中铬的测定。 2 原理 以干灰化法分解样品,在碱性条件下用高锰酸钾将灰分溶液中铬离子氧化为六价铬离子,再将溶液调至酸性,使六价铬离子与二苯卡巴肼生成玫瑰红色铬合物,进行比色测定,求得铬的含量。 3 试剂和溶液 本标准所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或相应纯度的水。 3.1 0.5molL硫酸溶液:量取28mL浓硫酸(GB 625),徐徐加入水中,再加水稀释至1 000mL。 3.2 16硫酸溶液:量取100mL浓硫酸,徐徐加入600mL水中,并加入1滴2高锰酸钾溶液,使溶液呈粉红
2、色。 3.3 4molL氢氧化钠溶液:称取32g氢氧化钠(GB 629),溶于水中,加水稀释至200mL。 3.4 2高锰酸钾溶液:称取2g高锰酸钾(GB 643),溶于水中,加水稀释至 100mL。 3.5 二苯卡巴肼溶液:称取0.5g二苯卡巴肼(C6H5)2(NH)4CO,溶解于100mL丙酮 (GB 686)中。 3.6 95乙醇(GB 679)。 3.7 铬标准储备液:称取0.283 0g经100110烘至恒重的重铬酸钾(GB 642),用水溶解,移入1 000mL容量瓶中,稀释至刻度,此溶液每毫升相当于0.10mg铬。 3.8 铬标准溶液:吸取1.00mL铬标准储备液于50mL容量瓶
3、中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于2 g铬。 4 仪器、设备 4.1 分析天平。 4.2 高温电炉(马福炉)。 4.3 实验用样品粉碎机或研钵。 4.4 电炉:600W。 4.5 容量瓶:50、100、1 000mL。 页码,1/3GB 13088912006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK130880A.htm4.6 吸量管:1、5、10mL。 4.7 移液管:5、10、15、20、25、30mL。 4.8 三角烧瓶:150mL。 4.9 短颈漏斗:直径6cm。 4.10 瓷坩埚:60mL。 4.11 滤纸:11cm,定性,快速。 4.12 分光光度
4、计:有10mm比色皿,可在540nm处测量吸光度。 5 试样制备 采集具有代表性的饲料用水解皮革粉或配合饲料样品,至少2kg,四分法缩至250g左右,磨碎,过1mm孔筛,混匀,装入密闭容器,防止试样变质,低温保存备用。 6 测定步骤 6.1 试样处理 称取1.01.5g样品,精确到0.001g,置于60mL瓷坩埚中,在电炉上炭化完全后,置于马福炉内,由室温开始,徐徐升温,至600灼烧5h,直至样品呈白色或灰白 色无碳粒为止。 取出冷却,加入5mL0.5molL硫酸溶液,在电炉上微沸,内容物全部移入150mL三角瓶中,并用热水反复洗涤坩埚34次,洗涤液并入三角瓶中,加入1.5mL4molL氢氧化
5、钠溶液,再加入2滴2高锰酸钾溶液,加水使瓶内溶液总体积约为6070mL,摇匀,溶液呈紫红色,在电炉上加热煮沸20min(在煮沸过程中,如紫红色消褪,应即时补加高锰酸钾溶液,使溶液保持紫红色),然后沿壁加入3mL95的乙醇,摇匀,趁热过滤,滤液置于100mL容量瓶中,并用少量热水洗涤三角瓶和滤纸34次,洗涤液并入容量瓶中,此滤液即为试样溶液,备用。 6.2 标准曲线绘制 吸取铬标准溶液0、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00、30.00mL,分别置于100mL容量瓶中,加入适量水稀释,依次加入4mL16硫酸溶液,再加入2.0mL二苯卡巴肼溶液,用水稀释至刻度,摇匀,静置30m
6、in,以空白溶液作为参比,用10mm比色皿,在波长540nm处用分光光度计测量其吸光度,以吸光度为纵坐标,铬标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。 6.3 试样测定 在装有试样溶液的100mL容量瓶中,依次加入4mL16硫酸溶液和2.0mL二苯卡巴肼溶液,用水稀释至刻度,摇匀,静置30min,按6.2步骤测定其吸光度,求得试样溶液铬的浓度。 7 测定结果 7.1 计算公式 X c100/ m 式中: X页码,2/3GB 13088912006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK130880A.htm7.2 结果表示 每个试样取2个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。结果表示到0.01mgkg。 7.3 重复性 同一分析者对同一试样同时或快速连续地进行两次测定,所得结果之间的差值; 在铬含量小于1mgkg时,不得超过平均值的50。 在铬含量大于或等于1mgkg时,不得超过平均值的20。 试样中铬的含量,mgkg;c 测定用试样溶液中铬的浓度, gmL;m 试样质量,g。页码,3/3GB 13088912006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbkK130880A.htm
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