ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:5 ,大小:80.96KB ,
资源ID:250057      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-250057.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(JB T 7777.2-2008 银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法.第2部分 EDTA容量法测定铟量.pdf)为本站会员(appealoxygen216)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

JB T 7777.2-2008 银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法.第2部分 EDTA容量法测定铟量.pdf

1、ICS 2912020K14备案号:23085-2008 J臣中华人民共和国机械行业标准JB,r 777722008代替JBT 7777121995银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法第2部分:EDTA容量法测定铟量Test method for chemical analysis of silver-tin oxide-indium oxide electriccontact materialsPart2:Determination of indium20080201发布 20080701实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 次前言1范围12方法原理13试剂14 td阵15分析步骤2

2、6分析结果的计算27精密度2刖 舌JB,r 7777银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法分为以下五个部分:第1部分:碘量法测定锡量;第2部分:EDTA容量法测定铟量;第3部分:丁二酮肟分光光度法测定镍量;第4部分:PAN分光光度法测定锌量;第5部分:火焰原子吸收光谱法测定镍、锌和铟量。本部分为JB,r7777的第2部分。本部分代替JB,r 777721995银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法 EDTA容量法测定铟量。本部分与JB厂r 777721995相比,主要变化如下:将引用标准改为最新版本;将允许差改为精密度,表述方式做了相应修改;将对试样的要求独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。

3、本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SACTC 228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、中希合金有限公司。本部分参加起草单位:安平县飞畅电工合金有限公司、广州市银玑电工合金有限公司、佛山精密电工合金有限公司、瑞安市贵金电工合金材料有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂、温州宏丰电工合金有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、郑元龙、陈京生、刘跃平、陈晓、田红娜、王长明、杨晓玲、赵章光、陈达峰。本部分所代替标准的历次版本发布情况:JBT777721 9195。1范围JB,r 777722008银氧化锡氧化铟电触头材料化学分析方法第2部分:EDTA容量法测定

4、铟量JB厂F 7777的本部分规定了银氧化锡氧化铟电触头材料中铟量的测定方法。本部分适用于银氧化锡氧化镏电触头材料中铟质量分数的测定。测定范围:100-500。2方法原理试料用硫硝混合酸分解,以硫脲、酒石酸掩蔽银和锡。在pH26,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定铟。3试剂31混合酸:3体积硫酸(p=k849mL)与2体积硝酸(p=1429mL)混合。32硝酸(1+8)。33氢氧化铵(1+1),用时现配。34硫脲溶液(oogL)。35酒石酸溶液(4009L)。36乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液c(CloHl4N208Na22H20)=0008tooIL:361 配制:称取39

5、EDTA,溶于1000mL水中,混匀。362标定:用O909纯银(9995)、0059二氧化锡(9995)和oosoog纯铟(9999)合成试料,按第5章进行。363 EDTA标准滴定溶液实际浓度按式(1)计算:C: 竺:堕 (1)O1148VoK式中:m合成试料中铟的质量,单位为g;y1分取合成试液的体积,单位为mL:合成试液的总体积,单位为mL:滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积,单位为mL;O114一与100mLEDTA标准滴定溶液相当锡的质量,单位为g。37二甲酚橙溶液(19L)。38精密试纸(pH2-3,间隔02单位)。4试样称取约lg试料,精确至O00019。JB,r 777722

6、0085分析步骤51将试料(见第4章)置于250mL烧杯中,加入20mL混合酸(见31),盖上表面皿,加热分解试料。待作用至无小气泡时,摇动两次,继续加热至冒浓白烟,取下冷却,用水冲洗表面皿及杯壁,使试液体积约为150mL,冷却。移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。52分取2500mL试液移人300mL锥形瓶中,加20mL硫脲溶液(见34)、10mL酒石酸溶液L见35),用氢氧化铵(见33)和硝酸(见32)调节试液pH值到26(用精密试纸检查)。加2滴或3滴二:甲酚橙溶液(见37),用EDTA标准滴定溶液(见36)滴定至溶液由紫红色突变到亮黄色为终点。注:室温低于15时,先将试液加热至60C70。C,然后再用氢氧化铵(见33)调节试液pH值到26。6分析结果的计算铟的质量分数按式(2)计算:In:坠:堡(2)01148mK式中:c一EDlIA标准滴定溶液的实际浓度,单位为molL;试液的总体积,单位为IllL:屹一滴定试液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积,单位为mL;h分取试液的体积,单位为mL;m试料的质量,单位为g;O,1148与100mLEDTA标准滴定溶液相当锡的质量,单位为g。7精密度在不同实验室,由不同操作者使用不同设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立进行测试,获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表1所列的值。表1()2

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1