1、GBT 14926.894 1 主题内容与适用范围 本标准规定了实验动物肺支原体的检验方法。适用于小鼠、大鼠的肺支原体检验。 2 材料和试剂 2.1 支原体液体培基 2.1.1 成分: 2.1.2 方法:将上述成分混合后,分装无菌小试管,每管2mL,4保存。 2.2 支原体半固体培基 2.2.1 成分: 2.2.2 方法:马丁氏半固体培养基放水浴中煮沸至溶化,待培养基冷至60左右,加入酵母浸液、马血清、青霉素(初代分离时加醋酸铊),摇匀,待培养基冷至3740时接种标本。 2.3 支原体固体培基 2.3.1 成分: 2.3.2 方法:马丁氏固体培养基放水中煮沸溶化,待培养基冷至60左右加入酵母浸
2、液、马血清、青霉素添加液、醋酸铊添加液摇匀。倾注平皿(直径为6cm)倾注量约78mL。 2.4 无菌马血清 马丁氏液体培养基 7mL健马血清 2mL酵母浸液 1mL青霉素添加液 0.5mL醋酸铊添加液 0.25mL马丁氏半固体培养基 7mL健马血清 2mL酵母浸液 1mL青霉素添加液 0.5mL醋酸铊添加液 0.25mL马丁氏固体培养基 35mL健马血清 10mL酵母浸液 5mL青霉素添加液 2.5mL醋酸铊添加液 1.0mL页码,1/4GB/T 14926.8942006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbBE92608K.htm2.5 无菌酵母浸液 2.5.
3、1 成分: 2.5.2 方法: 鲜酵母500g,加入1500mL双蒸水中,边加边搅拌,使之充分溶解(用大烧杯),然后8090水浴2030min,不停摇动。冷却,70008000转离心20min。 取上清以1N NaOH调pH为7.88.0,然后置9095水浴15min(边摇动)。冷却,再以70008000 转离心20min,取上清,蔡氏滤器过滤(220nm膜除菌过滤),分装20保存备用。 2.6 醋酸亚铊添加液 2.6.1 成分: 2.6.2 方法:称取醋酸亚铊1g溶于100mL双蒸水中,滤器过滤,分装小管,4保存。 2.7 青霉素添加液 2.7.1 成分: 2.7.2 方法:青霉素100万单
4、位,以无菌手续吸取无菌蒸馏水(或注射用水)溶解,最后补足总液量为100mL,分装小试管20保存。 2.8 肺支原体抗血清 2.9 支原体染色液 2.9.1 Dienes 染色液配制 2.9.2 染色方法 鲜酵母 500g双蒸水 1500mL1N NaOH 醋酸亚铊 1g蒸馏水 100mL青霉素(钾盐或钠盐) 100万单位灭菌蒸馏水 100mL美蓝 2.5g天青(Azure) 1.25g麦芽糖 10.0g苯甲酸 0.2g蒸馏水 100mL页码,2/4GB/T 14926.8942006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbBE92608K.htm 将Dienes 染
5、色液用蒸馏水稀释300倍,滴加到平皿中,使其铺满整个平皿,不断摇动。15min后吸出染色液,用pH7.4PBS洗三次。平皿置于解剖镜或低倍显微镜下观察,支原体菌落被染成蓝色,L型细菌菌落在短时间内能染上蓝色,但经1530min后,由于细菌的新陈代谢作用把美蓝还原成无色,而支原体则长时间保持其染色。 3 检验程序 4 操作步骤 4.1 标本采集 取动物气管中段放入装有0.5mL酵母浸液的试管中,充分吹打或振摇,制成洗脱液。或取动物生殖道、尿道、中耳和病变组织,制成洗脱液。 4.2 分离培养 将冷至50的支原体半固体基础分装中试管,每管3.5mL。再加入无菌马血清1mL,青霉素添加液0.25mL,
6、醋酸亚铊添加液0.1mL及0.5mL洗脱液。混匀后置361,5CO2培养箱或加胶塞厌氧培养。对初代培养阴性者应于培养7天后盲传半固体培基,共传两次。如仍无可疑菌落出现,可报告阴性结果。 4.3 鉴定 4.3.1 待半固体培基中出现“沙粒状”或“彗星状”菌落时,转种液体培基,进行纯培养。 4.3.2 各取0.1mL培养液涂于2块支原体固体平皿,待平皿表面稍干后,其中1块放入浸有肺支页码,3/4GB/T 14926.8942006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbBE92608K.htm原体抗体的滤纸片( 6mm)作生长抑制,另一块作菌落观察。平皿放3615CO2或密封塑料袋中培养35天后观察。滤纸片周围有明显抑制带者表明生长抑制试验阳性。用放大镜或低倍显微镜观察支原体在固体培基上的菌落形态呈“煎蛋状”或“杨梅状”。支原体在固体培基上的形态受琼脂浓度及质量的影响较大,必要时做支原体染色,以区别支原体和L型细菌。 5 结果报告 凡生长抑制试验阳性者,可报告肺支原体阳性。否则,可报告支原体培养阳性。 页码,4/4GB/T 14926.8942006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbBE92608K.htm
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