1、分析化学模拟试卷 2 及答案与解析一、单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。1 将 135 g 六次甲基四胺加到 40 mL 12 molL -1HCl 中,稀释至 100 mL,其 pH为( )。(pK b(CH2)6N4=885,M r(CH2)6N4=1400)(A)032(B) 257(C) 443(D)5152 将 K+沉淀为 K2NaCo(NO2)6,沉淀洗涤后溶于酸中,用 KMnO4 滴定,(NO -2NO -3,CO 3+CO 2+)此时 n(K+):n(MnO -4)是( ) 。(A)5:1(B) 5:2(C) 10:11(D)5:113 现用 0100 0
2、molL -1NaOH 滴定分析浓度为 0100 0 molL -1 的二元酸 H2X。当加入 NaOH25 mL 时,测得溶液的 pH=480;当加人 NaOH 50 mL 时,达到第一化学计量点,溶液的 pH 值为 715,试问该二元酸的 Ka2 值( )。(A)56210 -10(B) 3210 -10(C) 8410 -9(D)7110 -84 指出下列表述中的错误( )。(A)吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变(B)透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光(C)比色法又称分光光度法(D)在公式 A=lg(I0/I)=bc 中, 称为摩尔吸光系数,其数值愈大,反应愈灵敏5
3、 Fe3+在某有机相与水相的分配比是 99,今有含 10 mg Fe3+的水溶液,若用等体积该有机溶剂萃取 2 次,则水相中剩余 Fe3+的质量是( )。(A)003 mg(B) 001 mg(C) 0003 mg(D)0001 mg6 直接电位法中,加入 TISAB 的目的是( )。(A)提高溶液酸度(B)保持电极电位恒定(C)固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰(D)与被测离子形成配位物7 pH 玻璃态石墨电极膜电位产生的原因是( )。(A)H +透过玻璃膜(B) Na+被还原(C) H+被还原(D)溶液中 H+和玻璃膜水化层中的 H+发生交换8 极谱分析中,在加入支持电解质的目的是( )
4、。(A)消除迁移电流的影响(B)消除残余电流的影响(C)消除扩散电流的影响(D)增加溶液的导电性能9 下列色散元件中,色散均匀,波长范围广且色散率大的是( )。(A)滤光片(B)玻璃棱镜(C)光栅(D)石英棱镜10 原子吸收光谱分析中,测量的是( )。(A)峰值吸收(B)积分吸收(C)分子吸收(D)连续光谱11 原子吸收分析中,与火焰原子化法相比,无火焰原子化法的( )。(A)原子化效率高,灵敏度高(B)原子化效率低,灵敏度高(C)原子化效率高,灵敏度低(D)原子化效率低,灵敏度低二、填空题请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。12 某硅酸盐试样的主要成分为 SiO2,Al 2 O3,C
5、aO,MgO;微量成分有 Fe2O3,请为各组分的测定选择合适的方法。(1)SiO 2_;(2)Al 2O3_;(3)CaO_;(4)MgO_; (5)Fe 2O3_。 A重量法 BEDTA 法 CKMnO 4 法 D吸光光度法13 00684,004900,1002 0,pH=10 35 分别是_,_,_,_位有效数字。14 KMnO4 滴定 Fe2+的理论计算滴定曲线与实验滴定曲线有较大的差别,这是因为_;而化学计量点电位不在滴定突跃中点,这又是因为_。15 在 pH=10 的氨性缓冲溶液中,以铬黑 T(EBT)为指示剂,用 EDTA 溶液滴定Ca2+,终点变色不敏锐,此时可加入少量_ 作
6、为间接金属指示剂,在终点前溶液呈现_色,终点时溶液呈现_色。16 为下列滴定选择指示剂: (1)EDTA 滴定 Zn2+_;(2)EDTA 滴定Mg2+_。17 18 c(Na2C03)=c 的 Na2CO3 溶液的物料平衡方程式是_。19 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择系数为 0002,这表明钠离子对电位的贡献是钾离子的_倍。20 在极谱分析中,在溶液中加入支持电解质的目的是_;加入表面活性剂的作用是_;加入亚硫酸钠或通氮的目的是_。21 在高效液相色潜分析中,凝胶色谱法的出峰次序是_。22 原子吸收分析中,与火焰原子化法相比,无火焰原子化法原子化效率_,灵敏度_,干扰_。23 测定
7、一系列弱酸 HB 的溶液时,在所测波长处 HB 及 B-两种形式的摩尔吸收系数 值如不同,将产生对比尔定律的偏差。当 HB 的分析浓度增大时,若 (B-)(HB) ,将发生偏差;若 (B-) (HB)则发生_偏差。在一定波长处,若_则不发生偏差。三、计算题24 25 26 四、解答题27 设计 Zn2+-Mg2+混合液中两组分浓度测定方案,举三种配合滴定方法,用简单流程图表示并指明酸度、介质、指示剂、必要试剂及滴定剂。28 分析岩石中的 Fe3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+、Mn 2+等组分,为将 Fe3+、Al 3+与Ca2+、Mg 2+分离,常使用 NtH3-NH4Cl 体系,这时
8、 Mn 将留在何处?若以 EDTA 滴定法测定 Al3+、Fe 3+以及 Ca2+、Mg 2+,让 Mn 留在沉淀中还是溶液中为好 ?如何才能达到此目的?29 在气相色谱定量分析中,请问什么情况下可用归一化法定量?什么情况下需要用内标法定量? 为什么要引入定量校正因子 ?分析化学模拟试卷 2 答案与解析一、单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。1 【正确答案】 B2 【正确答案】 D3 【正确答案】 C4 【正确答案】 A5 【正确答案】 B6 【正确答案】 A7 【正确答案】 B8 【正确答案】 B9 【正确答案】 C10 【正确答案】 B11 【正确答案】 C二、填空题请完
9、成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。12 【正确答案】 (1)A(2)B 、A(3)B 、C 、A(4)B(5)D13 【正确答案】 3 4 5 214 【正确答案】 MnO -4Mn 2+电对是不可逆电对 两个半反应中电子得失数不一样,即 n1n215 【正确答案】 MgY 红 蓝16 【正确答案】 二甲酚橙或铬黑 T 铬黑 T17 【正确答案】 18 【正确答案】 Na +=2c 和H 2CO3+HCO-3+CO2-3=c19 【正确答案】 520 【正确答案】 消除迁移电流消除极谱极大除氧(或消除氧波的影响)21 【正确答案】 相对分子质量由小到大(或相对分子质量大小)22 【正确答
10、案】 高 高 严重23 【正确答案】 负 正 (B-)=(HB)三、计算题24 【正确答案】 25 【正确答案】 26 【正确答案】 四、解答题27 【正确答案】 28 【正确答案】 Mn(OH) 2 溶解度不大也不小,将分别在沉淀与溶液中存在。Mn不干扰 Fe2+、Al 2+测定,但却干扰 Ca2+、Mg 2+测定(EDTA 配合滴定)。为使 Mn 完全处于沉淀中,可同时加入 H2O2 氧化 Mn2+成 Mn4+以 MnO(OH)2 形式沉淀。29 【正确答案】 所有组分都能被分离,并被检出,且组分含量差别不是特别大时可用归一化法定量;只要被测组分能出峰且与其他峰分开就能用内标法定量;由于同一检测器对不同组分响应值不同,故需引入定量校正因子。
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