1、初级药士专业知识模拟试卷 14 及答案与解析1 药物的生物利用度取决于(A)药物代谢的方式(B)药物转运方式(C)药物排泄过程(D)药物吸收过程(E)药物的化学结构 2 决定药物的内在活性大小的因素是(A)药物脂溶性强弱(B)药物激动受体的能力(C)药物水溶性大小(D)药物对受体亲和力高低(E)药物穿透生物膜的能力 3 有机磷酸酯类中毒时,抢救药阿托品无效的中毒症状是(A)流涎(B)出汗(C)胸闷(D)缩瞳(E)肌震颤 4 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是(A)肾上腺素(B)间羟胺(C)去甲肾上腺素(D)麻黄碱(E)去氧肾上腺素 5 氢氯噻嗪不具有的不良反应是(A)高钾血症(B)高尿酸
2、血症(C)高血糖(D)高血脂(E)低镁血症 6 多黏菌素 B 为(A)青霉素类(B)大环内酯类(C)氨基苷类(D)四环素类(E)多黏菌素类 7 氨甲环酸的药理作用是(A)增加血小板数量(B)降低毛细血管通透性(C)释放血小板因子 3(PF3)(D)抑制纤维蛋白溶酶原激活因子(E)促进肝脏合成凝血酶原 8 下列叙述中,错误的是(A)喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药(B)吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗(C)吗啡小剂量即可镇痛(D)麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似(E)纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制 9 下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是(A)癌症剧痛(B)烧伤剧痛(C)胆绞痛(D)肾绞痛(E)分娩剧
3、痛 10 与新抗凝(醋硝香豆素)合用,需增加新抗凝的剂量的药物是(A)阿司匹林(B)四环素(C)苯妥英钠(D)青霉素(E)氯霉素 11 布洛芬不具有的作用是(A)有效恢复类风湿性关节炎的损伤(B)治疗头痛有效(C)治疗痛经有效(D)有解热作用(E)减少血小板血栓素合成 12 氟哌啶醇的药理作用中,与其抗精神病作用相平行的是(A)降压作用(B)镇静作用(C)抑制唾液腺分泌作用(D)锥体外系作用(E)催吐作用 13 苯巴比妥不宜用于(A)抗惊厥(B)抗癫痫(C)镇静催眠(D)消除新生儿黄疸(E)静注麻醉 14 后马托品为(A)拟肾上腺素药(B)抗肾上腺素药(C)拟胆碱药(D)抗胆碱酯酶药(E)抗胆
4、碱药 15 水合氯醛为(A)镇痛药(B)镇静催眠药(C)局部麻醉药(D)全身麻醉药(E)抗精神失常药 16 强心苷中毒引起的快速型心律失常,错误的治疗措施是(A)停药(B)用氯化钾(C)用苯妥英钠(D)用阿托品(E)用地高辛抗体片段 17 烟酸的作用特点不包括(A)扩张血管(B)降低 LDL(C)升高 HDL(D)抗血小板聚集(E)降低血糖 18 噻嗪类利尿药的主要作用部位是(A)近曲小管(B)集合管(C)远曲小管远端(D)髓袢升支皮质部(E)髓袢降支 19 显效最慢的平喘药是(A)沙丁胺醇(B)麻黄碱(C)氨茶碱(D)异丙肾上腺素(E)色甘酸素 20 非洛地平为(A)血管紧张素转化酶抑制药(
5、B)交感神经抑制药(C)钙通道阻滞药(D)直接扩血管药(E) 受体阻断药 21 甲氧氯普胺(胃复安) 具有强大的中枢性镇吐作用,是因为(A)阻滞了吗啡受体(B)阻滞了多巴胺受体(C)激活了多巴胺受体(D)激活了吗啡受体(E)阻滞了 H1 受体 22 丽珠三联抗消化性溃疡药物含有甲硝唑,其抗溃疡机制是(A)抑制 H+-K+-ATP 酶活性(B)阻断 H2 受体(C)阻断 M 受体(D)保护胃黏膜(E)杀灭幽门螺杆菌 23 抗晕动病作用最强的药物是(A)苯海拉明(B)氯苯那敏(C)阿司咪唑(D)阿伐斯汀(E)咪唑斯汀 24 卡托普利为(A)交感神经抑制药(B)钙通道阻滞药(C)血管紧张素转化酶抑制
6、药(D)抗心律失常药(E) 受体阻断药 25 洛伐他汀为(A)血管紧张素转化酶抑制药(B) HMG-CoA 还原酶抑制药(C)交感神经抑制药(D)磷酸二酯酶抑制药(E)钙通道阻滞药 26 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是(A)精神失常(B)向心性肥胖(C)高血压(D)痤疮(E)伤口愈合延迟 27 硫酸钠和硫酸镁为(A)止泻药(B) H2 受体阻断药(C)胃壁细胞 H+抑制药(D)M 受体阻断药(E)泻药 28 不需首选胰岛素治疗的糖尿病是(A)妊娠期糖尿病(B)幼年重型糖尿病(C)糖尿病并发酮症(D)合并严重感染的糖尿病(E)轻中型糖尿病 29 地芬诺酯为(A)泻药(B) H2 受
7、体阻断药(C)胃壁细胞 H+抑制药(D)止泻药(E)M 受体阻断药 30 西沙必利为(A)抗贫血药(B)抗酸药(C)祛痰药(D)平喘药(E)胃动力药 31 青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是(A)青霉素(B)苯唑西林(C)氯唑西林(D)氨苄西林(E)羧苄西林 32 对氨苄西林的下列叙述,错误的是(A)耐酸,口服可吸收(B)脑膜炎时脑脊液中浓度较高(C)对绿脓杆菌无效(D)对耐青霉素金葡菌有效(E)对革兰阴性菌有较强抗菌作用 33 红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有(A)肝、肾损害(B)局部刺激性强、肝损害(C)肾损害、局部刺激性强(D)骨髓抑制、肝损害(E)骨髓抑制、局部刺激性强 34 作用
8、机制不属于抑制核蛋白体 50S 亚基的药物是(A)红霉素(B)克林霉素(C)林可霉素(D)氯霉素(E)四环素 35 氯化铵为(A)祛痰药(B)抗酸药(C)胃动力药(D)平喘药(E)止咳药 36 苯佐那酯为(A)抗酸药(B)止咳药(C)胃动力药(D)平喘药(E)祛痰药 37 催产素为(A)子宫平滑肌松弛药(B)抗酸药(C)抗过敏药(D)子宫平滑肌兴奋药(E)H 2 受体阻断药 38 长春新碱属于(A)干扰核酸合成的抗肿瘤药物(B)影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物(C)干扰核糖体功能的抗肿瘤药物(D)破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物(E)影响激素功能的抗肿瘤药物 39 他莫昔芬为(A)雄激素类
9、药物(B)避孕药物(C)同化激素药(D)雌激素类药物(E)抗雌激素类药物 40 贝那替秦(胃复康) 属于(A)缩瞳药(B)合成解痉药(C)抗青光眼药(D)调节痉挛药(E)拟肾上腺素药 41 麻黄碱为(A)拟肾上腺素药(B)抗肾上腺素药(C)拟胆碱药(D)抗胆碱药(E)抗胆碱酯酶药 42 氯氮革为(A)麻醉性镇痛药(B)镇静催眠药(C)局部麻醉药(D)全身麻醉药(E)抗精神失常药 43 芬太尼为(A)镇痛药(B)解热镇痛药(C)抗帕金森病药(D)镇静催眠药(E)全麻药 44 苯扎贝特为(A)调血脂药(B)解热镇痛药(C)抗心衰药(D)抗心绞痛药(E)抗心律失常药 45 普萘洛尔为(A)血管紧张素
10、转化酶抑制药(B)钙通道阻滞药(C)交感神经抑制药(D)直接扩血管药(E) 受体阻断药 46 氨甲苯酸为(A)抗贫血药(B)抗凝血药(C)止血药(D)抗血小板药(E)血容量扩充药 47 奥美拉唑为(A)抗酸药(B) H2 受体阻断药(C)胃壁细胞 H+抑制药(D)M 受体阻断药(E)止泻药 48 Vit K 为(A)抗贫血药(B)抗凝血药(C)止血药(D)抗血小板药(E)血容量扩充药 49 多潘立酮为(A)抗贫血药(B)抗酸药(C)胃动力药(D)平喘药(E)止咳药 50 喷托维林为(A)止咳药(B)抗酸药(C)胃动力药(D)平喘药(E)祛痰药 51 麦角生物碱为(A)子宫平滑肌兴奋药(B)抗酸
11、药(C)抗过敏药(D)子宫平滑肌松弛药(E)H 2 受体阻断药 52 炔雌醇为(A)子宫平滑肌兴奋药(B)糖皮质激素类药物(C)盐皮质激素类药物(D)子宫平滑肌松弛药(E)性激素类药物 53 甲巯咪唑为(A)抗甲状腺素药(B)糖皮质激素类药物(C)盐皮质激素类药物(D)子宫平滑肌松弛药(E)性激素类药物 54 大剂量碘为(A)抗甲亢药(B)糖皮质激素类药物(C)盐皮质激素类药物(D)治疗单纯性甲状腺肿药(E)降血糖药物 55 阿卡波糖为(A)抗甲状腺素药(B)糖皮质激素类药物(C)盐皮质激素类药物(D)钙磷代谢调节药(E)降血糖药物 56 阿仑膦酸钠为(A)抗甲状腺素药(B)糖皮质激素类药物(
12、C)盐皮质激素类药物(D)钙磷代谢调节药(E)降血糖药物 57 甲氧苄啶为(A)抗病毒药(B)抗肠虫药(C)磺胺类药物(D)磺胺增效剂(E)抗真菌药 58 在使用之前不需要进行皮肤过敏试验的药物是(A)青霉素(B)链霉素(C)氨苄西林(D)苯唑西林(E)红霉素 59 克林霉素为(A)青霉素类(B)大环内酯类(C)氨基苷类(D)四环素类(E)林可霉素类 60 异烟肼为(A)抗病毒药(B)抗结核药物(C)抗阿米巴药(D)抗血吸虫药(E)抗真菌药 61 氯喹为(A)抗疟疾药(B)抗结核药物(C)抗病毒药(D)抗血吸虫药(E)抗真菌药 62 伯氨喹为(A)抗疟疾药(B)抗结核药物(C)抗阿米巴药(D)
13、抗血吸虫药(E)抗真菌药 63 乙酰砷胺为(A)抗疟疾药(B)抗结核药物(C)抗阿米巴药(D)抗血吸虫药(E)抗滴虫药 64 伴支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用(A)普萘洛尔(B)硝酸甘油(C)维拉帕米(D)地尔硫(E)阿托品 65 伴有心动过速的心绞痛患者宜选用(A)普萘洛尔(B)硝酸甘油(C)维拉帕米(D)地尔硫革(E)阿托品 66 两性霉素 B 为(A)抗真菌药(B)大环内酯类(C)氨基苷类(D)四环素类(E)抗病毒药 67 心绞痛伴有充血性心力衰竭的患者宜选用(A)普萘洛尔(B)硝酸甘油(C)维拉帕米(D)地尔硫革(E)阿托品 68 强心苷对心衰心脏的主要作用是(A)降低心脏每搏做功量(
14、B)使心肌收缩更为敏捷(C)延长收缩期(D)降低增加心输出量(E)缩短舒张期 69 女性患者,30 岁,用链霉素治疗 G-杆菌引起的泌尿系感染 3 天,疗效不佳,改用氧氟沙星,该新用药物的主要作用机制是(A)抑制转肽酶(B)抑制 DNA 回旋酶(C)抑制叶酸合成(D)作用于核糖体 30S 亚基,抑制蛋白质合成(E)抑制分枝菌酸合成酶 70 女性患者,18 岁,无明显诱因皮下瘀斑半年,脾脏轻度肿大,肝脏正常,血压、呼吸、心率无异常,血小板数目明显低下,诊断为血小板减少性紫癜,应选择的治疗药物是(A)垂体后叶素(B)肾上腺素(C)氢化可的松(D)保泰松(E)色甘酸钠 71 女性患者,58 岁,出现
15、腹痛、高热、寒战、黄疸症状,确诊急性细菌性胆囊炎,下列药物中,宜选择(A)红霉素(B)氨苄西林(C)氯霉素(D)庆大霉素(E)林可霉素 72 罗格列酮为(A)抗甲状腺素药(B)糖皮质激素类药物(C)盐皮质激素类药物(D)钙磷代谢调节药(E)降血糖药物 73 卡那霉素为(A)青霉素类(B)大环内酯类(C)氨基苷类(D)四环素类(E)多黏菌素类 74 氟罗沙星为(A)抗病毒药(B)抗生素(C)磺胺类药物(D)磺胺增效剂(E)合成抗菌药 75 多奈哌齐为(A)抗躁狂药(B)镇静催眠药(C)抗帕金森病药(D)抗痴呆药(E)抗精神失常药 76 格列苯脲为(A)抗甲状腺素药(B)糖皮质激素类药物(C)盐皮
16、质激素类药物(D)治疗单纯性甲状腺肿药(E)降血糖药物 77 尼扎替丁为(A)止咳药(B)抗酸药(C)抗过敏药(D)平喘药(E)H 2 受体阻断药 78 老年男性,67 岁,有支气管哮喘病 10 年,2 日来哮喘急性发作,可首选的平喘药物是(A)沙丁胺醇(B)异丙托溴铵(C)色甘酸钠(D)肾上腺素(E)异丙肾上腺素 79 患儿男,11 岁,因天热在河中游泳,突然沉入水中,救上岸时发现呼吸、心跳均停止。此时除人工呼吸、心脏按压外,还给予异丙肾上腺素心室内注射,该药物对心脏的作用机制是(A)抑制 Na+-K+-ATP 酶(B)激动心脏 1 受体(C)阻断心脏 1 受体(D)激动心脏 M 受体(E)
17、阻断心脏 M 受体 80 某新生儿因感染服用某药物后出现循环衰竭,全身皮肤发绀,该药物可能是(A)红霉素(B)青霉素(C)林可霉素(D)四环素(E)氯霉素 80 男性,20 岁,患浸润性肺结核,用抗结核药治疗数月后,出现耳鸣,耳聋。 81 此治疗药物可能是(A)链霉素(B)青霉素(C)氯霉素(D)异烟肼(E)四环素 82 该药物的主要作用机制是(A)抑制转肽酶(B)抑制 DNA 回旋酶(C)作用于核糖体 50S 亚基,抑制蛋白质合成(D)作用于核糖体 30S 亚基,抑制蛋白质合成(E)抑制分枝菌酸合成酶 82 男性,43 岁,近来每日清晨醒来时自觉心前区不适,胸骨后闷痛,心电图无异常,也未发现
18、明显冠状动脉硬化块,诊断为变异型心绞痛。 83 下述药物中,最不宜选用的是(A)硝酸甘油(B)硝酸异山梨酯(C)硝苯地平(D)普萘洛尔(E)维拉帕米 84 上述药物中,最不宜选用该药物的原因是该药可导致冠状动脉痉挛加重,其机制是该药(A)阻断 M 受体(B)阻断 1 受体(C)阻断 2 受体(D)阻断 受体(E)激动吗啡受体 84 A下丘脑 B锥体外系 C延脑第三脑室 D大脑皮层 E延脑 85 氯丙嗪产生镇吐作用的部位是 86 吗啡镇痛的作用部位是 87 左旋多巴抗帕金森作用部位是 88 阿司匹林解热作用的部位是 88 A维生素 K B氨甲环酸 C硫酸亚铁 D华法林 E尿激酶 89 新生儿出血
19、宜选用90 前列腺手术后出血宜选用 91 急性肺栓塞宜选用92 儿童生长发育期所致贫血宜选用 92 A拉贝洛尔 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D酚妥拉明 E美托洛尔93 阻断 1、 2 和 1 受体的药物是 94 选择性阻断 1 受体的药物是 95 阻断 1 和 2 受体的药物是 96 选择性阻断 1 受体的药物是 96 A奎尼丁 B利多卡因 C普萘洛尔 D维拉帕米 E阿托品97 窦性心动过缓、房室传导阻滞宜选用 98 窦性心动过速宜选用99 房颤的转律宜选用100 阵发性室上性心动过速宜选用 初级药士专业知识模拟试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 药物的生物利用度是指经任何给药途
20、径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率,故药物的生物利用度取决于药物的吸收过程。 2 【正确答案】 B【试题解析】 内在活性是指药物和受体结合后激动受体产生药理效应的能力。 3 【正确答案】 E【试题解析】 阿托品为 M 受体阻断剂,对 N2 受体激动引起的肌震颤无效。 4 【正确答案】 C【试题解析】 去甲肾上腺素激动皮下、肌肉小血管上的 1 受体引起血管收缩,影响局部药物吸收,且对骨骼肌血管上 2 受体无作用。 5 【正确答案】 A【试题解析】 氢氯噻嗪使尿量增加,Cl -、K +、Na +排泄增加,可引起低钾血症。 6 【正确答案】 E【试题解析】 多黏菌素 B 是从多黏杆菌培养液中分离获得的多肽类抗生素之一。 7 【正确答案】 D【试题解析】 氨甲环酸能竞争性抑制纤维蛋白溶酶原激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能变为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血。 8 【正确答案】 E【试题解析】 纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗剂,用于解救阿片类药物中毒引起的呼吸抑制及其他中枢抑制情况。
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