1、初级药士专业知识模拟试卷 14 及答案与解析1 药物的生物利用度取决于（A）药物代谢的方式（B）药物转运方式（C）药物排泄过程（D）药物吸收过程（E）药物的化学结构 2 决定药物的内在活性大小的因素是（A）药物脂溶性强弱（B）药物激动受体的能力（C）药物水溶性大小（D）药物对受体亲和力高低（E）药物穿透生物膜的能力 3 有机磷酸酯类中毒时，抢救药阿托品无效的中毒症状是（A）流涎（B）出汗（C）胸闷（D）缩瞳（E）肌震颤 4 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是（A）肾上腺素（B）间羟胺（C）去甲肾上腺素（D）麻黄碱（E）去氧肾上腺素 5 氢氯噻嗪不具有的不良反应是（A）高钾血症（B）高尿酸
2、血症（C）高血糖（D）高血脂（E）低镁血症 6 多黏菌素 B 为（A）青霉素类（B）大环内酯类（C）氨基苷类（D）四环素类（E）多黏菌素类 7 氨甲环酸的药理作用是（A）增加血小板数量（B）降低毛细血管通透性（C）释放血小板因子 3(PF3)（D）抑制纤维蛋白溶酶原激活因子（E）促进肝脏合成凝血酶原 8 下列叙述中，错误的是（A）喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药（B）吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗（C）吗啡小剂量即可镇痛（D）麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似（E）纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制 9 下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是（A）癌症剧痛（B）烧伤剧痛（C）胆绞痛（D）肾绞痛（E）分娩剧
3、痛 10 与新抗凝(醋硝香豆素)合用，需增加新抗凝的剂量的药物是（A）阿司匹林（B）四环素（C）苯妥英钠（D）青霉素（E）氯霉素 11 布洛芬不具有的作用是（A）有效恢复类风湿性关节炎的损伤（B）治疗头痛有效（C）治疗痛经有效（D）有解热作用（E）减少血小板血栓素合成 12 氟哌啶醇的药理作用中，与其抗精神病作用相平行的是（A）降压作用（B）镇静作用（C）抑制唾液腺分泌作用（D）锥体外系作用（E）催吐作用 13 苯巴比妥不宜用于（A）抗惊厥（B）抗癫痫（C）镇静催眠（D）消除新生儿黄疸（E）静注麻醉 14 后马托品为（A）拟肾上腺素药（B）抗肾上腺素药（C）拟胆碱药（D）抗胆碱酯酶药（E）抗胆
4、碱药 15 水合氯醛为（A）镇痛药（B）镇静催眠药（C）局部麻醉药（D）全身麻醉药（E）抗精神失常药 16 强心苷中毒引起的快速型心律失常，错误的治疗措施是（A）停药（B）用氯化钾（C）用苯妥英钠（D）用阿托品（E）用地高辛抗体片段 17 烟酸的作用特点不包括（A）扩张血管（B）降低 LDL（C）升高 HDL（D）抗血小板聚集（E）降低血糖 18 噻嗪类利尿药的主要作用部位是（A）近曲小管（B）集合管（C）远曲小管远端（D）髓袢升支皮质部（E）髓袢降支 19 显效最慢的平喘药是（A）沙丁胺醇（B）麻黄碱（C）氨茶碱（D）异丙肾上腺素（E）色甘酸素 20 非洛地平为（A）血管紧张素转化酶抑制药（
5、B）交感神经抑制药（C）钙通道阻滞药（D）直接扩血管药（E） 受体阻断药 21 甲氧氯普胺(胃复安) 具有强大的中枢性镇吐作用，是因为（A）阻滞了吗啡受体（B）阻滞了多巴胺受体（C）激活了多巴胺受体（D）激活了吗啡受体（E）阻滞了 H1 受体 22 丽珠三联抗消化性溃疡药物含有甲硝唑，其抗溃疡机制是（A）抑制 H+-K+-ATP 酶活性（B）阻断 H2 受体（C）阻断 M 受体（D）保护胃黏膜（E）杀灭幽门螺杆菌 23 抗晕动病作用最强的药物是（A）苯海拉明（B）氯苯那敏（C）阿司咪唑（D）阿伐斯汀（E）咪唑斯汀 24 卡托普利为（A）交感神经抑制药（B）钙通道阻滞药（C）血管紧张素转化酶抑制
6、药（D）抗心律失常药（E） 受体阻断药 25 洛伐他汀为（A）血管紧张素转化酶抑制药（B） HMG-CoA 还原酶抑制药（C）交感神经抑制药（D）磷酸二酯酶抑制药（E）钙通道阻滞药 26 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是（A）精神失常（B）向心性肥胖（C）高血压（D）痤疮（E）伤口愈合延迟 27 硫酸钠和硫酸镁为（A）止泻药（B） H2 受体阻断药（C）胃壁细胞 H+抑制药（D）M 受体阻断药（E）泻药 28 不需首选胰岛素治疗的糖尿病是（A）妊娠期糖尿病（B）幼年重型糖尿病（C）糖尿病并发酮症（D）合并严重感染的糖尿病（E）轻中型糖尿病 29 地芬诺酯为（A）泻药（B） H2 受
7、体阻断药（C）胃壁细胞 H+抑制药（D）止泻药（E）M 受体阻断药 30 西沙必利为（A）抗贫血药（B）抗酸药（C）祛痰药（D）平喘药（E）胃动力药 31 青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是（A）青霉素（B）苯唑西林（C）氯唑西林（D）氨苄西林（E）羧苄西林 32 对氨苄西林的下列叙述，错误的是（A）耐酸，口服可吸收（B）脑膜炎时脑脊液中浓度较高（C）对绿脓杆菌无效（D）对耐青霉素金葡菌有效（E）对革兰阴性菌有较强抗菌作用 33 红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有（A）肝、肾损害（B）局部刺激性强、肝损害（C）肾损害、局部刺激性强（D）骨髓抑制、肝损害（E）骨髓抑制、局部刺激性强 34 作用
8、机制不属于抑制核蛋白体 50S 亚基的药物是（A）红霉素（B）克林霉素（C）林可霉素（D）氯霉素（E）四环素 35 氯化铵为（A）祛痰药（B）抗酸药（C）胃动力药（D）平喘药（E）止咳药 36 苯佐那酯为（A）抗酸药（B）止咳药（C）胃动力药（D）平喘药（E）祛痰药 37 催产素为（A）子宫平滑肌松弛药（B）抗酸药（C）抗过敏药（D）子宫平滑肌兴奋药（E）H 2 受体阻断药 38 长春新碱属于（A）干扰核酸合成的抗肿瘤药物（B）影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物（C）干扰核糖体功能的抗肿瘤药物（D）破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物（E）影响激素功能的抗肿瘤药物 39 他莫昔芬为（A）雄激素类
9、药物（B）避孕药物（C）同化激素药（D）雌激素类药物（E）抗雌激素类药物 40 贝那替秦(胃复康) 属于（A）缩瞳药（B）合成解痉药（C）抗青光眼药（D）调节痉挛药（E）拟肾上腺素药 41 麻黄碱为（A）拟肾上腺素药（B）抗肾上腺素药（C）拟胆碱药（D）抗胆碱药（E）抗胆碱酯酶药 42 氯氮革为（A）麻醉性镇痛药（B）镇静催眠药（C）局部麻醉药（D）全身麻醉药（E）抗精神失常药 43 芬太尼为（A）镇痛药（B）解热镇痛药（C）抗帕金森病药（D）镇静催眠药（E）全麻药 44 苯扎贝特为（A）调血脂药（B）解热镇痛药（C）抗心衰药（D）抗心绞痛药（E）抗心律失常药 45 普萘洛尔为（A）血管紧张素
10、转化酶抑制药（B）钙通道阻滞药（C）交感神经抑制药（D）直接扩血管药（E） 受体阻断药 46 氨甲苯酸为（A）抗贫血药（B）抗凝血药（C）止血药（D）抗血小板药（E）血容量扩充药 47 奥美拉唑为（A）抗酸药（B） H2 受体阻断药（C）胃壁细胞 H+抑制药（D）M 受体阻断药（E）止泻药 48 Vit K 为（A）抗贫血药（B）抗凝血药（C）止血药（D）抗血小板药（E）血容量扩充药 49 多潘立酮为（A）抗贫血药（B）抗酸药（C）胃动力药（D）平喘药（E）止咳药 50 喷托维林为（A）止咳药（B）抗酸药（C）胃动力药（D）平喘药（E）祛痰药 51 麦角生物碱为（A）子宫平滑肌兴奋药（B）抗酸
11、药（C）抗过敏药（D）子宫平滑肌松弛药（E）H 2 受体阻断药 52 炔雌醇为（A）子宫平滑肌兴奋药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）子宫平滑肌松弛药（E）性激素类药物 53 甲巯咪唑为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）子宫平滑肌松弛药（E）性激素类药物 54 大剂量碘为（A）抗甲亢药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）治疗单纯性甲状腺肿药（E）降血糖药物 55 阿卡波糖为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）钙磷代谢调节药（E）降血糖药物 56 阿仑膦酸钠为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（
12、C）盐皮质激素类药物（D）钙磷代谢调节药（E）降血糖药物 57 甲氧苄啶为（A）抗病毒药（B）抗肠虫药（C）磺胺类药物（D）磺胺增效剂（E）抗真菌药 58 在使用之前不需要进行皮肤过敏试验的药物是（A）青霉素（B）链霉素（C）氨苄西林（D）苯唑西林（E）红霉素 59 克林霉素为（A）青霉素类（B）大环内酯类（C）氨基苷类（D）四环素类（E）林可霉素类 60 异烟肼为（A）抗病毒药（B）抗结核药物（C）抗阿米巴药（D）抗血吸虫药（E）抗真菌药 61 氯喹为（A）抗疟疾药（B）抗结核药物（C）抗病毒药（D）抗血吸虫药（E）抗真菌药 62 伯氨喹为（A）抗疟疾药（B）抗结核药物（C）抗阿米巴药（D）
13、抗血吸虫药（E）抗真菌药 63 乙酰砷胺为（A）抗疟疾药（B）抗结核药物（C）抗阿米巴药（D）抗血吸虫药（E）抗滴虫药 64 伴支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用（A）普萘洛尔（B）硝酸甘油（C）维拉帕米（D）地尔硫（E）阿托品 65 伴有心动过速的心绞痛患者宜选用（A）普萘洛尔（B）硝酸甘油（C）维拉帕米（D）地尔硫革（E）阿托品 66 两性霉素 B 为（A）抗真菌药（B）大环内酯类（C）氨基苷类（D）四环素类（E）抗病毒药 67 心绞痛伴有充血性心力衰竭的患者宜选用（A）普萘洛尔（B）硝酸甘油（C）维拉帕米（D）地尔硫革（E）阿托品 68 强心苷对心衰心脏的主要作用是（A）降低心脏每搏做功量（
14、B）使心肌收缩更为敏捷（C）延长收缩期（D）降低增加心输出量（E）缩短舒张期 69 女性患者，30 岁，用链霉素治疗 G-杆菌引起的泌尿系感染 3 天，疗效不佳，改用氧氟沙星，该新用药物的主要作用机制是（A）抑制转肽酶（B）抑制 DNA 回旋酶（C）抑制叶酸合成（D）作用于核糖体 30S 亚基，抑制蛋白质合成（E）抑制分枝菌酸合成酶 70 女性患者，18 岁，无明显诱因皮下瘀斑半年，脾脏轻度肿大，肝脏正常，血压、呼吸、心率无异常，血小板数目明显低下，诊断为血小板减少性紫癜，应选择的治疗药物是（A）垂体后叶素（B）肾上腺素（C）氢化可的松（D）保泰松（E）色甘酸钠 71 女性患者，58 岁，出现
15、腹痛、高热、寒战、黄疸症状，确诊急性细菌性胆囊炎，下列药物中，宜选择（A）红霉素（B）氨苄西林（C）氯霉素（D）庆大霉素（E）林可霉素 72 罗格列酮为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）钙磷代谢调节药（E）降血糖药物 73 卡那霉素为（A）青霉素类（B）大环内酯类（C）氨基苷类（D）四环素类（E）多黏菌素类 74 氟罗沙星为（A）抗病毒药（B）抗生素（C）磺胺类药物（D）磺胺增效剂（E）合成抗菌药 75 多奈哌齐为（A）抗躁狂药（B）镇静催眠药（C）抗帕金森病药（D）抗痴呆药（E）抗精神失常药 76 格列苯脲为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮
16、质激素类药物（D）治疗单纯性甲状腺肿药（E）降血糖药物 77 尼扎替丁为（A）止咳药（B）抗酸药（C）抗过敏药（D）平喘药（E）H 2 受体阻断药 78 老年男性，67 岁，有支气管哮喘病 10 年，2 日来哮喘急性发作，可首选的平喘药物是（A）沙丁胺醇（B）异丙托溴铵（C）色甘酸钠（D）肾上腺素（E）异丙肾上腺素 79 患儿男，11 岁，因天热在河中游泳，突然沉入水中，救上岸时发现呼吸、心跳均停止。此时除人工呼吸、心脏按压外，还给予异丙肾上腺素心室内注射，该药物对心脏的作用机制是（A）抑制 Na+-K+-ATP 酶（B）激动心脏 1 受体（C）阻断心脏 1 受体（D）激动心脏 M 受体（E）
17、阻断心脏 M 受体 80 某新生儿因感染服用某药物后出现循环衰竭，全身皮肤发绀，该药物可能是（A）红霉素（B）青霉素（C）林可霉素（D）四环素（E）氯霉素 80 男性，20 岁，患浸润性肺结核，用抗结核药治疗数月后，出现耳鸣，耳聋。 81 此治疗药物可能是（A）链霉素（B）青霉素（C）氯霉素（D）异烟肼（E）四环素 82 该药物的主要作用机制是（A）抑制转肽酶（B）抑制 DNA 回旋酶（C）作用于核糖体 50S 亚基，抑制蛋白质合成（D）作用于核糖体 30S 亚基，抑制蛋白质合成（E）抑制分枝菌酸合成酶 82 男性，43 岁，近来每日清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后闷痛，心电图无异常，也未发现
18、明显冠状动脉硬化块，诊断为变异型心绞痛。 83 下述药物中，最不宜选用的是（A）硝酸甘油（B）硝酸异山梨酯（C）硝苯地平（D）普萘洛尔（E）维拉帕米 84 上述药物中，最不宜选用该药物的原因是该药可导致冠状动脉痉挛加重，其机制是该药（A）阻断 M 受体（B）阻断 1 受体（C）阻断 2 受体（D）阻断 受体（E）激动吗啡受体 84 A下丘脑 B锥体外系 C延脑第三脑室 D大脑皮层 E延脑 85 氯丙嗪产生镇吐作用的部位是 86 吗啡镇痛的作用部位是 87 左旋多巴抗帕金森作用部位是 88 阿司匹林解热作用的部位是 88 A维生素 K B氨甲环酸 C硫酸亚铁 D华法林 E尿激酶 89 新生儿出血
19、宜选用90 前列腺手术后出血宜选用 91 急性肺栓塞宜选用92 儿童生长发育期所致贫血宜选用 92 A拉贝洛尔 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D酚妥拉明 E美托洛尔93 阻断 1、 2 和 1 受体的药物是 94 选择性阻断 1 受体的药物是 95 阻断 1 和 2 受体的药物是 96 选择性阻断 1 受体的药物是 96 A奎尼丁 B利多卡因 C普萘洛尔 D维拉帕米 E阿托品97 窦性心动过缓、房室传导阻滞宜选用 98 窦性心动过速宜选用99 房颤的转律宜选用100 阵发性室上性心动过速宜选用 初级药士专业知识模拟试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 药物的生物利用度是指经任何给药途
20、径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率，故药物的生物利用度取决于药物的吸收过程。 2 【正确答案】 B【试题解析】 内在活性是指药物和受体结合后激动受体产生药理效应的能力。 3 【正确答案】 E【试题解析】 阿托品为 M 受体阻断剂，对 N2 受体激动引起的肌震颤无效。 4 【正确答案】 C【试题解析】 去甲肾上腺素激动皮下、肌肉小血管上的 1 受体引起血管收缩，影响局部药物吸收，且对骨骼肌血管上 2 受体无作用。 5 【正确答案】 A【试题解析】 氢氯噻嗪使尿量增加，Cl -、K +、Na +排泄增加，可引起低钾血症。 6 【正确答案】 E【试题解析】 多黏菌素 B 是从多黏杆菌培养液中分离获得的多肽类抗生素之一。 7 【正确答案】 D【试题解析】 氨甲环酸能竞争性抑制纤维蛋白溶酶原激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能变为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血。 8 【正确答案】 E【试题解析】 纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗剂，用于解救阿片类药物中毒引起的呼吸抑制及其他中枢抑制情况。
