1、中级主管药师(专业知识)模拟试卷 9(无答案)1 以下抗恶性肿瘤药物中属于 M 期特异性的药物是(A)放线菌素 D(B)环磷酰胺(C)甲氨蝶呤(D)门冬酰胺酶(E)鬼臼毒素2 注射氯化钙如有外漏,应立即用何药作局部封闭(A)普鲁卡因(B)泼尼松(C)四环素(D)青霉素(E)葡萄糖酸钙3 酚妥拉明降低血压的机制是(A)阻断 受体(B)兴奋 M 受体(C)兴奋 受体(D)直接影响血管平滑肌以及阻断 1 受体(E)阻断 和 受体4 新斯的明最强的药理作用是(A)兴奋胃肠道平滑肌(B)兴奋膀胱平滑肌(C)兴奋骨骼肌(D)兴奋支气管平滑肌(E)增加腺体分泌5 可引起心率加快、瞳孔散大、口干、视力模糊及中
2、枢镇静作用的药物是(A)山莨菪碱(B)阿托品(C)后马托品(D)东莨菪碱(E)去氧肾上腺素6 下列哪种药物可作为眼底检查时的快速短效扩瞳药(A)异丙肾上腺素(B)多巴胺(C)去氧肾上腺素(D)去甲肾上腺素(E)肾上腺素7 有机磷酸酯类急性中毒时,可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是(A)碘解磷定(B)哌替啶(C)阿托品(D)氨茶碱(E)呋塞米8 复方炔诺酮片的主要避孕作用机制是(A)通过反馈机制,抑制排卵(B)抑制子宫内膜正常增殖,不利于受精卵着床(C)使宫颈黏液变稠,精子不易进入官腔(D)抑制子宫和输卵管活动,改变受精卵运行速度(E)抑制卵巢黄体分泌激素9 服用巴比妥类药物后
3、次晨“宿醉” 现象称为药物的(A)不良反应(B)毒性反应(C)后遗效应(D)变态反应(E)特异质反应10 下列有关苯妥英钠的叙述中,错误的是(A)可治疗某种心律失常(B)能引起牙龈增生(C)能治疗三叉神经痛(D)治疗癫痫大发作有效(E)口服吸收规则,t 1/2 个体差异小11 轻、中度心性水肿的首选利尿药是(A)呋塞米(B)布美他尼(C)螺内酯(D)氢氯噻嗪(E)乙酰唑胺12 地西泮不具有的作用是(A)与血浆蛋白的结合率达 99%(B)代谢物仍有活性(C)有镇静催眠作用(D)有中枢性肌松作用(E)加大剂量可引起全身麻醉13 吗啡中毒的主要表现是(A)呼吸加快(B)血压降低(C)恶心、呕吐(D)
4、瞳孔缩小(E)瞳孔散大14 氨苄西林对何种菌的抗菌力弱于青霉素(A)肠球菌(B)伤寒杆菌(C)大肠杆菌(D)变形杆菌(E)金黄色葡萄球菌15 大多数药物通过细胞膜转运的方式是(A)主动转运(B)简单扩散(C)易化扩散(D)滤过(E)膜动转运16 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是(A)当 n=0 时为一级动力学过程(B)当 n=1 时为零级动力学过程(C)当 n=1 时为一级动力学过程(D)当 n=0 时为一室模型(E)当 n=1 时为二室模型17 联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做(A)增强作用(B)相加作用(
5、C)协同作用(D)互补作用(E)拮抗作用18 有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用下列哪种措施(A)山莨菪碱对抗新出现的症状(B)毛果芸香碱对抗新出现的症状(C)东莨菪碱以缓解新出现的症状(D)继续应用阿托品可缓解新出现症状(E)持久抑制胆碱酯酶19 麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是(A)升压作用弱、持久,易引起耐受性(B)作用较强、不持久,能兴奋中枢(C)作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用(D)可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用(E)无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性20 临床上最常
6、用的镇静催眠药为下列哪类药物(A)苯二氮类(B)巴比妥类(C)水合氯醛(D)甲丙氨酯(E)左匹克隆21 能降低左旋多巴疗效的维生素是(A)维生素 A(B)维生素 B1(C)维生素 B2(D)维生素 B6(E)维生素 B1222 长期服用可乐定后突然停药,次日血压剧烈回升属于(A)变态反应(B)特异质反应(C)停药反应(D)后遗效应(E)快速耐受性23 苯海索治疗帕金森病的机制为(A)激动中枢内的多巴胺受体(B)阻断中枢内的多巴胺受体(C)激动中枢内的胆碱受体(D)阻断中枢内的胆碱受体(E)拟胆碱药24 下列对布洛芬的叙述不正确的是(A)具有解热作用(B)具有抗炎作用(C)抗血小板聚集(D)胃肠
7、道反应严重(E)用于治疗风湿性关节炎25 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效(A)室颤(B)室性期前收缩(C)室上性心动过速(D)心肌梗死所致的室性期前收缩(E)强心苷中毒所致的室性期前收缩26 下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的(A)丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留(B)普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少(C)利多卡因可引起红斑狼疮综合征(D)普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克(E)胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡纤维化27 下列哪种不是硝酸甘油的不良反应(A)头痛(B)升高眼压(C)升高颅内压(D)心率过快(E)心率过慢28 高血压伴发外周血管疾病时,不应选用哪类药物
8、(A)利尿药(B) 受体阻滞药(C) 受体阻滞药(D)ACEI(E)钙拮抗药29 下列哪一类药物可逆转肾上腺素的升压效应(A)N 1 受体阻断药(B) p 受体阻断药(C) N2 受体阻断药(D)M 受体阻断药(E) 受体阻断药30 下列哪种利尿药可引起低血钾和损害听力(A)氨苯蝶啶(B)螺内酯(C)呋塞米(D)氢氯噻嗪(E)乙酰唑胺31 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是(A)氢氯噻嗪(B)螺内酯(C)呋塞米(D)氨苯蝶啶(E)氯噻酮32 下列哪种药物可减弱香豆素类抗凝作用(A)阿司匹林(B)四环素(C)苯巴比妥(D)可乐定(E)乙酰胆碱33 下列关于祛痰药的叙述中,不正确的是(A)祛痰药可以使痰液
9、变稀或溶解,使痰易于咳出(B)祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用(C)祛痰药促进痰液的排出,可以减少呼吸道黏膜的刺激性,具有间接的镇咳平喘作用(D)祛痰药促进支气管腺体分泌,有控制继发性感染的作用(E)祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭34 预防过敏性哮喘最好选用下列哪种药物(A)麻黄碱(B)氨茶碱(C)色甘酸钠(D)沙丁胺醇(E)肾上腺素35 下列抗组胺 H1 受体拮抗药的性质和应用中,哪一条是错误的(A)在服药期间不宜驾驶车辆(B)有抑制涎液分泌,镇吐作用(C)对内耳眩晕症、晕动症有效(D)可减轻氨基糖苷类的耳毒性(E)可引起中枢兴奋症状36 下列哪种药物可用于治疗黏液性水肿(A)甲硫
10、氧嘧啶(B)丙硫氧嘧啶(C)卡比马唑(D)甲状腺素(E)碘制剂37 下列药物中不属于抗甲状腺药的是(A)甲硫氧嘧啶(B)丙硫氧嘧啶(C)卡比马唑(D)甲巯咪啶(E)苯乙双胍38 关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是(A)生物利用度高,作用快而强(B)与血浆蛋白结合率达 99%(C) t1/2 为 3 小时(D)不通过胎盘屏障(E)用于甲亢内科治疗39 四环素类抗药作用的机制是(A)抑制细菌 30s 亚基核糖体,抑制细菌生长(B)抑制细菌 70s 亚基核糖体(C)抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶,阻断脱氧核糖核酸复制,起杀菌作用(D)抑制细菌细胞壁的合成(E)改变胞浆膜的通透性40 下列哪种药物能够抑制
11、HIV 病毒(A)阿昔洛韦(B)碘苷(C)利巴韦林(D)齐多夫定(E)阿糖腺苷41 临床上最常用的抗麻风病药是(A)青霉素(B)链霉素(C)氨苯砜(D)氨硫脲(E)环丙沙星42 下列抗恶性肿瘤药物中,对骨髓造血功能没有抑制作用的是(A)植物碱类(B)激素类(C)抗生素类(D)烷化剂(E)抗代谢类43 H1 受体阻断药的中枢镇静作用最强的是(A)苯海拉明(B)布克利嗪(C)赛庚啶(D)美克洛嗪(E)马来酸氯苯那敏44 阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是(A)二氢叶酸还原酶抑制药(B)胸苷酸合成酶抑制剂(C)嘌呤核苷酸互变抑制药(D)核苷酸还原酶抑制药(E)脱氧核糖核酸多聚酶抑制药45 能够用于心源
12、性哮喘的药物有(A)沙丁胺醇(B)氨茶碱(C)麻黄碱(D)去甲肾上腺素(E)克仑特罗46 用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象,则(A)表示药量不足,应增加用量(B)表示药量过大,应减量停药(C)应用中枢兴奋药对抗(D)应该用氯琥珀胆碱对抗(E)应该用阿托品对抗47 药物主动转运的特点是(A)由载体进行,消耗能量(B)由载体进行,不消耗能量(C)不消耗能量,无竞争性抑制(D)消耗能量,无选择性(E)无选择性,有竞争性抑制48 影响细菌蛋白质合成的药物是(A)阿莫西林(B)红霉素(C)多黏菌素(D)氨苄西林(E)头孢唑啉49 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予
13、下列哪种药物(A)口服氯化钾(B)苯妥英钠(C)利多卡因(D)普萘洛尔(E)阿托品或异丙肾上腺素50 可轻度抑制 0 相钠内流,促进复极过程及 4 相 K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是(A)利多卡因(B)普罗帕酮(C)普萘洛尔(D)胺碘酮(E)维拉帕米50 A、心肌退行性病变和心肌间质水肿 B、呼吸系统肺纤维化 C、肝脏毒性 D、出血性膀胱炎 E、外周神经毒性51 长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为52 长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为53 长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为54 长期应用多柔比星易引起的特有毒性反应为55 长期应用放线
14、菌素-D 易引起的特有毒性反应为55 A、维生素 K B、肝素 C、叶酸 D、垂体后叶素 E、链激酶56 体外循环应选用57 新生儿出血应选用58 急性肺栓塞应选用59 上消化道出血应选用60 巨幼红细胞性贫血应选用60 A、拉贝洛尔 B、普萘洛尔 C、阿替洛尔 D 、酚妥拉明 E 、哌唑嗪61 阻断 1、 2 和 3 受体的药物是62 选择性阻断突触后膜 a,受体的药物是63 阻断 1 和 2 受体的药物是64 选择性阻断 1 受体的药物是65 阻断 1 和 2 受体的药物是65 A、卡马西平 B、苯妥英钠 C、丙戊酸钠 D 、地西泮 E 、乙琥胺66 癫癎持续状态首选67 对精神运动性发作
15、疗效较好68 对各型癫癎都有一定疗效,为广谱抗癫癎药69 癫癎小发作首选70 癫癎大发作首选70 A、卡比多巴 B、苯海索 C、左旋多巴 D、溴隐亭 E 、维生素 B671 起效慢,对肌肉僵直疗效较好72 单独使用无抗震颤麻痹作用73 可治疗催乳素分泌过多症及肢端肥大症74 青光眼、前列腺肥大者慎用75 多巴脱羧酶的辅基,可增加左旋多巴的外周不良反应75 A、酚苄明 B、肾上腺素 C、甲氧明 D、异丙肾上腺素 E 、阿托品76 防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用77 肢端动脉痉挛可选用78 过敏性休克首选79 鼻黏膜或齿龈出血时可选用80 有机磷农药中毒时可选用80 A、维生素 A B、维生
16、素 C C、维生素 E D、骨化三醇 E 、烟酰胺81 易被氧化,可在体内保护其他易被氧化的物质,减少氧化脂质生成82 用于治疗砷、汞、铅、苯慢性中毒时的肝损害83 使用中应定期测血钙84 用于治疗夜盲症、眼干燥症85 用于治疗冠心病、病毒性心肌炎等86 下列哪些属于肝肠循环的特点(A)使进入体循环的药量减少(B)使药物的作用时间明显缩短(C)使药物的作用时间明显延长(D)药时曲线表现出双峰现象(E)药物由胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收形成的循环87 药物的作用机制包括(A)影响神经递质或激素(B)作用于受体(C)基因治疗(D)改变细胞周围环境的理化性质(E)补充机体缺乏的各种物质88 下列哪
17、些选项属于受体的共同特征(A)与配体结合具有饱和性(B)与配体结合具有专一性(C)与配体的结合是可逆的(D)与配体之间具有高亲和力(E)效应的多样性89 关于 pA2 值的概念正确的是(A)表示竞争性拮抗药与受体的亲和力(B)反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度(C)反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度(D)其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强(E)其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强90 下列哪类药物不适宜采用口服给药(A)对胃肠道刺激性大的药物(B)首过消除强的药物(C)易被消化酶破坏的药物(D)胃肠道不易吸收的药物(E)易被胃酸破坏的药物91 受体阻断药的临床适应证有(A)高血压(B)
18、心律失常(C)心绞痛(D)房室传导阻滞(E)甲状腺功能亢进92 可用于治疗青光眼的药物有(A)东莨菪碱(B)毒扁豆碱(C)毛果芸香碱(D)卡巴胆碱(E)烟碱93 甲氧氯普胺的临床应用包括(A)药物引起的呕吐(B)消化不良和恶心(C)晕车(D)用于十二指肠插管(E)糖尿病性胃轻瘫94 思密达对何种毒素有固定作用(A)大肠杆菌毒素(B)铜绿假单胞菌毒素(C)金黄色葡萄球菌毒素(D)霍乱毒素(E)流感毒素95 来源于中草药的祛痰镇咳、平喘药是(A)桔梗流浸膏(B)远志酊(C)复方甘草合剂(D)灯盏花素(E)复方丹参96 受体的类型有(A)细胞内受体(B)内源性受体(C) G 蛋白偶联受体(D)离子通道受体(E)酪氨酸激酶受体97 伴有何种疾病的哮喘病人禁用麻黄碱(A)甲状腺功能亢进(B)高血压(C)动脉硬化(D)心绞痛(E)胆结石98 下列属于利福平的特点是(A)口服吸收快而安全(B)代谢物为橘红色(C)在肝肠循环(D)药酶诱导作用(E)可进入脑中99 对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基糖苷类药物是(A)卡那霉素(B)链霉素(C)阿米卡星(D)庆大霉素(E)妥布霉素100 药物的基本作用和药理效应的特点是(A)通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用(B)具有专一性和选择性(C)具有治疗作用和不良反应两重性(D)药理效应有兴奋和抑制两种基本类型(E)选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关
copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1