1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 9（无答案）1 以下抗恶性肿瘤药物中属于 M 期特异性的药物是（A）放线菌素 D（B）环磷酰胺（C）甲氨蝶呤（D）门冬酰胺酶（E）鬼臼毒素2 注射氯化钙如有外漏，应立即用何药作局部封闭（A）普鲁卡因（B）泼尼松（C）四环素（D）青霉素（E）葡萄糖酸钙3 酚妥拉明降低血压的机制是（A）阻断 受体（B）兴奋 M 受体（C）兴奋 受体（D）直接影响血管平滑肌以及阻断 1 受体（E）阻断 和 受体4 新斯的明最强的药理作用是（A）兴奋胃肠道平滑肌（B）兴奋膀胱平滑肌（C）兴奋骨骼肌（D）兴奋支气管平滑肌（E）增加腺体分泌5 可引起心率加快、瞳孔散大、口干、视力模糊及中
2、枢镇静作用的药物是（A）山莨菪碱（B）阿托品（C）后马托品（D）东莨菪碱（E）去氧肾上腺素6 下列哪种药物可作为眼底检查时的快速短效扩瞳药（A）异丙肾上腺素（B）多巴胺（C）去氧肾上腺素（D）去甲肾上腺素（E）肾上腺素7 有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是（A）碘解磷定（B）哌替啶（C）阿托品（D）氨茶碱（E）呋塞米8 复方炔诺酮片的主要避孕作用机制是（A）通过反馈机制，抑制排卵（B）抑制子宫内膜正常增殖，不利于受精卵着床（C）使宫颈黏液变稠，精子不易进入官腔（D）抑制子宫和输卵管活动，改变受精卵运行速度（E）抑制卵巢黄体分泌激素9 服用巴比妥类药物后
3、次晨“宿醉” 现象称为药物的（A）不良反应（B）毒性反应（C）后遗效应（D）变态反应（E）特异质反应10 下列有关苯妥英钠的叙述中，错误的是（A）可治疗某种心律失常（B）能引起牙龈增生（C）能治疗三叉神经痛（D）治疗癫痫大发作有效（E）口服吸收规则，t 1/2 个体差异小11 轻、中度心性水肿的首选利尿药是（A）呋塞米（B）布美他尼（C）螺内酯（D）氢氯噻嗪（E）乙酰唑胺12 地西泮不具有的作用是（A）与血浆蛋白的结合率达 99%（B）代谢物仍有活性（C）有镇静催眠作用（D）有中枢性肌松作用（E）加大剂量可引起全身麻醉13 吗啡中毒的主要表现是（A）呼吸加快（B）血压降低（C）恶心、呕吐（D）
4、瞳孔缩小（E）瞳孔散大14 氨苄西林对何种菌的抗菌力弱于青霉素（A）肠球菌（B）伤寒杆菌（C）大肠杆菌（D）变形杆菌（E）金黄色葡萄球菌15 大多数药物通过细胞膜转运的方式是（A）主动转运（B）简单扩散（C）易化扩散（D）滤过（E）膜动转运16 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是（A）当 n=0 时为一级动力学过程（B）当 n=1 时为零级动力学过程（C）当 n=1 时为一级动力学过程（D）当 n=0 时为一室模型（E）当 n=1 时为二室模型17 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（A）增强作用（B）相加作用（
5、C）协同作用（D）互补作用（E）拮抗作用18 有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用下列哪种措施（A）山莨菪碱对抗新出现的症状（B）毛果芸香碱对抗新出现的症状（C）东莨菪碱以缓解新出现的症状（D）继续应用阿托品可缓解新出现症状（E）持久抑制胆碱酯酶19 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（A）升压作用弱、持久，易引起耐受性（B）作用较强、不持久，能兴奋中枢（C）作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用（D）可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用（E）无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性20 临床上最常
6、用的镇静催眠药为下列哪类药物（A）苯二氮类（B）巴比妥类（C）水合氯醛（D）甲丙氨酯（E）左匹克隆21 能降低左旋多巴疗效的维生素是（A）维生素 A（B）维生素 B1（C）维生素 B2（D）维生素 B6（E）维生素 B1222 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（A）变态反应（B）特异质反应（C）停药反应（D）后遗效应（E）快速耐受性23 苯海索治疗帕金森病的机制为（A）激动中枢内的多巴胺受体（B）阻断中枢内的多巴胺受体（C）激动中枢内的胆碱受体（D）阻断中枢内的胆碱受体（E）拟胆碱药24 下列对布洛芬的叙述不正确的是（A）具有解热作用（B）具有抗炎作用（C）抗血小板聚集（D）胃肠
7、道反应严重（E）用于治疗风湿性关节炎25 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效（A）室颤（B）室性期前收缩（C）室上性心动过速（D）心肌梗死所致的室性期前收缩（E）强心苷中毒所致的室性期前收缩26 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的（A）丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留（B）普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少（C）利多卡因可引起红斑狼疮综合征（D）普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克（E）胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化27 下列哪种不是硝酸甘油的不良反应（A）头痛（B）升高眼压（C）升高颅内压（D）心率过快（E）心率过慢28 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用哪类药物
8、（A）利尿药（B） 受体阻滞药（C） 受体阻滞药（D）ACEI（E）钙拮抗药29 下列哪一类药物可逆转肾上腺素的升压效应（A）N 1 受体阻断药（B） p 受体阻断药（C） N2 受体阻断药（D）M 受体阻断药（E） 受体阻断药30 下列哪种利尿药可引起低血钾和损害听力（A）氨苯蝶啶（B）螺内酯（C）呋塞米（D）氢氯噻嗪（E）乙酰唑胺31 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（A）氢氯噻嗪（B）螺内酯（C）呋塞米（D）氨苯蝶啶（E）氯噻酮32 下列哪种药物可减弱香豆素类抗凝作用（A）阿司匹林（B）四环素（C）苯巴比妥（D）可乐定（E）乙酰胆碱33 下列关于祛痰药的叙述中，不正确的是（A）祛痰药可以使痰液
9、变稀或溶解，使痰易于咳出（B）祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用（C）祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用（D）祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用（E）祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭34 预防过敏性哮喘最好选用下列哪种药物（A）麻黄碱（B）氨茶碱（C）色甘酸钠（D）沙丁胺醇（E）肾上腺素35 下列抗组胺 H1 受体拮抗药的性质和应用中，哪一条是错误的（A）在服药期间不宜驾驶车辆（B）有抑制涎液分泌，镇吐作用（C）对内耳眩晕症、晕动症有效（D）可减轻氨基糖苷类的耳毒性（E）可引起中枢兴奋症状36 下列哪种药物可用于治疗黏液性水肿（A）甲硫
10、氧嘧啶（B）丙硫氧嘧啶（C）卡比马唑（D）甲状腺素（E）碘制剂37 下列药物中不属于抗甲状腺药的是（A）甲硫氧嘧啶（B）丙硫氧嘧啶（C）卡比马唑（D）甲巯咪啶（E）苯乙双胍38 关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是（A）生物利用度高，作用快而强（B）与血浆蛋白结合率达 99%（C） t1/2 为 3 小时（D）不通过胎盘屏障（E）用于甲亢内科治疗39 四环素类抗药作用的机制是（A）抑制细菌 30s 亚基核糖体，抑制细菌生长（B）抑制细菌 70s 亚基核糖体（C）抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，起杀菌作用（D）抑制细菌细胞壁的合成（E）改变胞浆膜的通透性40 下列哪种药物能够抑制
11、HIV 病毒（A）阿昔洛韦（B）碘苷（C）利巴韦林（D）齐多夫定（E）阿糖腺苷41 临床上最常用的抗麻风病药是（A）青霉素（B）链霉素（C）氨苯砜（D）氨硫脲（E）环丙沙星42 下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是（A）植物碱类（B）激素类（C）抗生素类（D）烷化剂（E）抗代谢类43 H1 受体阻断药的中枢镇静作用最强的是（A）苯海拉明（B）布克利嗪（C）赛庚啶（D）美克洛嗪（E）马来酸氯苯那敏44 阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是（A）二氢叶酸还原酶抑制药（B）胸苷酸合成酶抑制剂（C）嘌呤核苷酸互变抑制药（D）核苷酸还原酶抑制药（E）脱氧核糖核酸多聚酶抑制药45 能够用于心源
12、性哮喘的药物有（A）沙丁胺醇（B）氨茶碱（C）麻黄碱（D）去甲肾上腺素（E）克仑特罗46 用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，则（A）表示药量不足，应增加用量（B）表示药量过大，应减量停药（C）应用中枢兴奋药对抗（D）应该用氯琥珀胆碱对抗（E）应该用阿托品对抗47 药物主动转运的特点是（A）由载体进行，消耗能量（B）由载体进行，不消耗能量（C）不消耗能量，无竞争性抑制（D）消耗能量，无选择性（E）无选择性，有竞争性抑制48 影响细菌蛋白质合成的药物是（A）阿莫西林（B）红霉素（C）多黏菌素（D）氨苄西林（E）头孢唑啉49 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予
13、下列哪种药物（A）口服氯化钾（B）苯妥英钠（C）利多卡因（D）普萘洛尔（E）阿托品或异丙肾上腺素50 可轻度抑制 0 相钠内流，促进复极过程及 4 相 K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是（A）利多卡因（B）普罗帕酮（C）普萘洛尔（D）胺碘酮（E）维拉帕米50 A、心肌退行性病变和心肌间质水肿 B、呼吸系统肺纤维化 C、肝脏毒性 D、出血性膀胱炎 E、外周神经毒性51 长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为52 长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为53 长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为54 长期应用多柔比星易引起的特有毒性反应为55 长期应用放线
14、菌素-D 易引起的特有毒性反应为55 A、维生素 K B、肝素 C、叶酸 D、垂体后叶素 E、链激酶56 体外循环应选用57 新生儿出血应选用58 急性肺栓塞应选用59 上消化道出血应选用60 巨幼红细胞性贫血应选用60 A、拉贝洛尔 B、普萘洛尔 C、阿替洛尔 D 、酚妥拉明 E 、哌唑嗪61 阻断 1、 2 和 3 受体的药物是62 选择性阻断突触后膜 a，受体的药物是63 阻断 1 和 2 受体的药物是64 选择性阻断 1 受体的药物是65 阻断 1 和 2 受体的药物是65 A、卡马西平 B、苯妥英钠 C、丙戊酸钠 D 、地西泮 E 、乙琥胺66 癫癎持续状态首选67 对精神运动性发作
15、疗效较好68 对各型癫癎都有一定疗效，为广谱抗癫癎药69 癫癎小发作首选70 癫癎大发作首选70 A、卡比多巴 B、苯海索 C、左旋多巴 D、溴隐亭 E 、维生素 B671 起效慢，对肌肉僵直疗效较好72 单独使用无抗震颤麻痹作用73 可治疗催乳素分泌过多症及肢端肥大症74 青光眼、前列腺肥大者慎用75 多巴脱羧酶的辅基，可增加左旋多巴的外周不良反应75 A、酚苄明 B、肾上腺素 C、甲氧明 D、异丙肾上腺素 E 、阿托品76 防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用77 肢端动脉痉挛可选用78 过敏性休克首选79 鼻黏膜或齿龈出血时可选用80 有机磷农药中毒时可选用80 A、维生素 A B、维生
16、素 C C、维生素 E D、骨化三醇 E 、烟酰胺81 易被氧化，可在体内保护其他易被氧化的物质，减少氧化脂质生成82 用于治疗砷、汞、铅、苯慢性中毒时的肝损害83 使用中应定期测血钙84 用于治疗夜盲症、眼干燥症85 用于治疗冠心病、病毒性心肌炎等86 下列哪些属于肝肠循环的特点（A）使进入体循环的药量减少（B）使药物的作用时间明显缩短（C）使药物的作用时间明显延长（D）药时曲线表现出双峰现象（E）药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环87 药物的作用机制包括（A）影响神经递质或激素（B）作用于受体（C）基因治疗（D）改变细胞周围环境的理化性质（E）补充机体缺乏的各种物质88 下列哪
17、些选项属于受体的共同特征（A）与配体结合具有饱和性（B）与配体结合具有专一性（C）与配体的结合是可逆的（D）与配体之间具有高亲和力（E）效应的多样性89 关于 pA2 值的概念正确的是（A）表示竞争性拮抗药与受体的亲和力（B）反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度（C）反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度（D）其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强（E）其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强90 下列哪类药物不适宜采用口服给药（A）对胃肠道刺激性大的药物（B）首过消除强的药物（C）易被消化酶破坏的药物（D）胃肠道不易吸收的药物（E）易被胃酸破坏的药物91 受体阻断药的临床适应证有（A）高血压（B）
18、心律失常（C）心绞痛（D）房室传导阻滞（E）甲状腺功能亢进92 可用于治疗青光眼的药物有（A）东莨菪碱（B）毒扁豆碱（C）毛果芸香碱（D）卡巴胆碱（E）烟碱93 甲氧氯普胺的临床应用包括（A）药物引起的呕吐（B）消化不良和恶心（C）晕车（D）用于十二指肠插管（E）糖尿病性胃轻瘫94 思密达对何种毒素有固定作用（A）大肠杆菌毒素（B）铜绿假单胞菌毒素（C）金黄色葡萄球菌毒素（D）霍乱毒素（E）流感毒素95 来源于中草药的祛痰镇咳、平喘药是（A）桔梗流浸膏（B）远志酊（C）复方甘草合剂（D）灯盏花素（E）复方丹参96 受体的类型有（A）细胞内受体（B）内源性受体（C） G 蛋白偶联受体（D）离子通道受体（E）酪氨酸激酶受体97 伴有何种疾病的哮喘病人禁用麻黄碱（A）甲状腺功能亢进（B）高血压（C）动脉硬化（D）心绞痛（E）胆结石98 下列属于利福平的特点是（A）口服吸收快而安全（B）代谢物为橘红色（C）在肝肠循环（D）药酶诱导作用（E）可进入脑中99 对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基糖苷类药物是（A）卡那霉素（B）链霉素（C）阿米卡星（D）庆大霉素（E）妥布霉素100 药物的基本作用和药理效应的特点是（A）通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用（B）具有专一性和选择性（C）具有治疗作用和不良反应两重性（D）药理效应有兴奋和抑制两种基本类型（E）选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关
