[医学类试卷]药理学模拟试卷13（无答案）.doc

1、药理学模拟试卷 13（无答案）1 呋塞米的不良反应包括（A）低 K+血症（B）低 Mg2+血症（C）低钙血症（D）高血糖（E）低氯性碱血症2 肝素的禁忌证是（A）有出血症状者（B）消化道溃疡病（C）严重高血压（D）孕妇（E）严重肝、肾功能不全3 防治血栓栓塞性疾病的药物包括（A）阿司匹林（B）肝素（C）华法林（D）噻氯匹定（E）维生素 K14 缩宫素对子宫平滑肌的特点是（A）临产时小剂量即可引起强烈收缩（B）分娩后其敏感性降低（C）孕激素可减低其敏感性（D）妊娠早期敏感性高（E）雌激素可提高其敏感性5 糖皮质激素抗炎作用机制包括（A）对抗细胞因子介导的炎症（B）直接收缩血管，减少渗出（C）抑制

2、炎性介质介导的炎症（D）抑制 NO 介导的炎症（E）抑制前列腺素产生6 胰岛素慢性耐受原因是（A）抗胰岛素抗体产生（B）靶细胞胰岛素受体数目减少（C）胰岛素体内代谢灭活加快（D）靶细胞膜上的葡萄糖转运失常（E）血中游离脂肪酸和酮体增多7 有关可待因的描述，错误的是（A）首关消除明显（B）临床上常与扑热息痛合用（C）镇痛、镇咳作用较吗啡弱（D）呼吸抑制较吗啡弱（E）属于中枢镇咳药8 对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗（A）阿托品（B）氯化钾（C）戊巴比妥（D）地西泮（E）苯妥英钠9 血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括（A）抑制激肽酶，增加缓激肽的降解（B）抑

3、制局部组织中的血管紧张素转化酶（C）抑制激肽酶，减少缓激肽的降解（D）抑制血管的构型重建（E）抑制心室的构型重建10 伴有溃病痛的高血压患者不宜选用（A）硝苯地平（B）肼屈嗪（C）哌唑嗪（D）利舍平（E）二氮嗪11 具有抗氧化作用的药物是（A）氯贝丁酯（B）黏多糖类（C）考来烯胺（D）多烯脂肪酸（E）普罗布考12 抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是（A）黏膜保护药奥美拉唑（B）胃酸分泌抑制剂氢氧化镁（C）抗酸药米索前列醇（D）黏膜保护药米索前列醇（E）胃酸分泌抑制剂米索前列醇13 雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（A）阻断 M1 受体（B）阻断 H1 受体（C）阻断 H2 受体（D）促进 P

4、GE2 合成（E）干扰胃壁细胞内质子泵的功能14 茶碱类主要用于（A）主要用于支气管哮喘（B）主要用于支气管扩张（C）主要用于肺不张（D）主要用于气管炎（E）主要用于慢性阻塞性肺病15 伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用（A）异丙肾上腺素（B）肾上腺素（C）麻黄碱（D）氨茶碱（E）特布他林16 香豆素类的抗凝机制为（A）对抗维生素 K 参与某些凝血因子的合成（B）对抗维生素 B 参与凝血过程（C）阻断外源性凝血机制（D）阻断内源性凝血机制（E）对抗维生素 K 参与凝血过程17 治疗肝素过量引起的出血应选用（A）维生素 K（B）鱼精蛋白（C）去甲肾上腺素（D）氨甲苯酸（E）噻氯匹啶18 大剂量缩宫

5、素可导致（A）子宫收缩加快（B）子宫出血（C）胎儿窒息或子宫破裂（D）死胎（E）产妇休克19 糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是（A）加强抗菌素的抗菌作用（B）提高机体的抗病力（C）直接对抗内毒素（D）抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展（E）使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能20 大剂量糖皮质激素突击疗法用于（A）肾病综合征（B）湿疹（C）慢性肾上腺皮质功能不全（D）过敏性休克（E）红斑狼疮21 甲状腺激素的合成需要（A）碳酸酐酶（B）过氧化物酶（C）环氧化酶（D）蛋白水解酶（E）单氨氧化酶22 可造成乳酸血症的降血糖药是（A）格列吡嗪（B）苯乙双胍（C）格列本脲（

6、D）甲苯磺丁脲（E）氯磺丙脲23 长效口服避孕药是（A）复方炔诺酮（B）甲地孕酮（C）复方甲基炔诺酮甲片（D）炔诺酮（E）复方氯地孕酮24 青霉素过敏性休克抢救应首选（A）肾上腺素（B）去甲肾上腺素（C）抗组胺药（D）多巴胺（E）头孢氨苄25 下列对铜绿假单胞酋感染无效的药物是（A）羧苄西林（B）头孢哌酮（C）头孢呋辛（D）庆大霉素（E）头孢噻肟26 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（A）体内分布较广，一般从肾脏排泄（B）对各种 -内酰胺酶高度稳定（C）对 G-菌作用不如第一、二代（D）对铜绿假单胞菌作用很强（E）基本无肾毒性27 庆大霉素与呋塞米合用时可引起（A）抗菌作用增强（B）肾毒性减

7、轻（C）耳毒性加重（D）利尿作用增强（E）肾毒性加重28 鼠疫首选药物是（A）庆大霉素（B）林可霉素（C）红霉素（D）链霉素（E）卡那霉素29 甲氧苄啶与磺胺甲喁唑合用的原因是（A）促进吸收（B）促进分布（C）减慢排泄（D）能互相提高血药浓度（E）因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用30 服用四环素引起假膜性肠炎，应如何抢救（A）服用头孢菌素（B）服用林可霉素（C）服用土霉素（D）服用万古霉素（E）服用青霉素31 氯霉素最严重的不良反应是（A）消化道反应（B）骨髓抑制（C）二重感染（D）过敏反应（E）以上都不是32 应用异烟肼时常并用维生素 B6 的目的是（A）增强治疗（B）防治周围神经炎（

8、C）延缓抗药性（D）减轻肝损害（E）以上都不是33 只对浅表真菌感染有效的药物是（A）制霉菌素（B）灰黄霉素（C）两性霉素 B（D）克霉唑（E）咪康唑34 下列哪种药物不属于抗代谢药：（A）环磷酰胺（B）阿糖胞苷（C）氟尿嘧啶（D）巯嘌呤（E）甲氨蝶呤35 用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是（A）环磷酰胺（B）甲氨蝶呤（C）氟尿嘧啶（D）阿糖胞苷（E）巯嘌呤36 具有抗阿米巴原虫、抗滴虫作用的药物是（A）喹碘方（B）巴龙霉素（C）氯喹（D）甲硝唑（E）吡喹酮37 不具有免疫抑制活性的药物是（A）泼尼松（B）甲氨蝶呤（C）左旋咪唑（D）环磷酰胺（E）环孢素38 解热镇痛药的作用机制是（A）激动中

9、枢阿片受体（B）激动中枢 GABA 受体（C）阻断中枢 DA(多巴胺)能受体（D）抑制前列腺素合成酶（E）抑制脑干网状结构上行激活系统39 不属于吸入麻醉药的是（A）氯胺酮（B）乙醚（C）氧化亚氮（D）氟烷（E）地氟烷40 应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是（A）拮抗奎尼丁引起的血管扩张（B）对抗奎尼丁引起的心脏抑制（C）减慢心室率（D）增强奎尼丁的抗心律失常作用（E）提高奎尼丁的血药浓度41 强心苷心脏毒性的发生机制是（A）兴奋心肌细胞膜上的 Na+，K +-ATP 酶（B）使心肌细胞内 K+增多（C）促进心肌抑制因子的释放（D）抑制心肌细胞膜上 Na+，K +-ATP 酶（E）激活磷

10、酸二酯酶42 哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是（A）阻断 1 而不阻断 2 受体（B）阻断 1 受体与 受体（C）阻断 2 受体（D）阻断 1 和 2 受体（E）阻断 受体43 关于阿司匹林的描述，错误的是（A）口服后小部分在胃、大部分在肠吸收（B）吸收后被水解为水杨酸（C）代谢消除方式与剂量无关（D）t 1/2 短，约为 15 分钟（E）水杨酸盐可迅速分布至全身组织44 对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是（A）对因治疗（B）缩短病程（C）对症治疗（D）阻止肉芽增生及瘢痕形成（E）对风湿性心肌炎可根治45 关于多巴胺的叙述，正确的是（A）收缩冠状血管（B）舒张肠系膜血管（C）舒张骨骼肌血管（D）中枢抑制作用（E）直接减慢心率46 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是（A）促进组胺释放（B）激动 2 受体（C）阻断 1 受体（D）激动多巴胺受体（E）激动 M 受体47 “肾上腺素作用的翻转” 是指（A）给予 受体阻断药后再给肾上腺素，出现升压效应（B）给予 1 受体阻断药后再给肾上腺素，出现降压效应（C）肾上腺素具有 受体激动效应（D）收缩压上升，舒张压不变或下降（E）由于升血压使脑血管被动扩张