[医学类试卷]药理学模拟试卷13(无答案).doc

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1、药理学模拟试卷 13(无答案)1 呋塞米的不良反应包括(A)低 K+血症(B)低 Mg2+血症(C)低钙血症(D)高血糖(E)低氯性碱血症2 肝素的禁忌证是(A)有出血症状者(B)消化道溃疡病(C)严重高血压(D)孕妇(E)严重肝、肾功能不全3 防治血栓栓塞性疾病的药物包括(A)阿司匹林(B)肝素(C)华法林(D)噻氯匹定(E)维生素 K14 缩宫素对子宫平滑肌的特点是(A)临产时小剂量即可引起强烈收缩(B)分娩后其敏感性降低(C)孕激素可减低其敏感性(D)妊娠早期敏感性高(E)雌激素可提高其敏感性5 糖皮质激素抗炎作用机制包括(A)对抗细胞因子介导的炎症(B)直接收缩血管,减少渗出(C)抑制

2、炎性介质介导的炎症(D)抑制 NO 介导的炎症(E)抑制前列腺素产生6 胰岛素慢性耐受原因是(A)抗胰岛素抗体产生(B)靶细胞胰岛素受体数目减少(C)胰岛素体内代谢灭活加快(D)靶细胞膜上的葡萄糖转运失常(E)血中游离脂肪酸和酮体增多7 有关可待因的描述,错误的是(A)首关消除明显(B)临床上常与扑热息痛合用(C)镇痛、镇咳作用较吗啡弱(D)呼吸抑制较吗啡弱(E)属于中枢镇咳药8 对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常,可用哪种药治疗(A)阿托品(B)氯化钾(C)戊巴比妥(D)地西泮(E)苯妥英钠9 血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括(A)抑制激肽酶,增加缓激肽的降解(B)抑

3、制局部组织中的血管紧张素转化酶(C)抑制激肽酶,减少缓激肽的降解(D)抑制血管的构型重建(E)抑制心室的构型重建10 伴有溃病痛的高血压患者不宜选用(A)硝苯地平(B)肼屈嗪(C)哌唑嗪(D)利舍平(E)二氮嗪11 具有抗氧化作用的药物是(A)氯贝丁酯(B)黏多糖类(C)考来烯胺(D)多烯脂肪酸(E)普罗布考12 抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是(A)黏膜保护药奥美拉唑(B)胃酸分泌抑制剂氢氧化镁(C)抗酸药米索前列醇(D)黏膜保护药米索前列醇(E)胃酸分泌抑制剂米索前列醇13 雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是(A)阻断 M1 受体(B)阻断 H1 受体(C)阻断 H2 受体(D)促进 P

4、GE2 合成(E)干扰胃壁细胞内质子泵的功能14 茶碱类主要用于(A)主要用于支气管哮喘(B)主要用于支气管扩张(C)主要用于肺不张(D)主要用于气管炎(E)主要用于慢性阻塞性肺病15 伴有冠心病的哮喘发作病人,宜选用(A)异丙肾上腺素(B)肾上腺素(C)麻黄碱(D)氨茶碱(E)特布他林16 香豆素类的抗凝机制为(A)对抗维生素 K 参与某些凝血因子的合成(B)对抗维生素 B 参与凝血过程(C)阻断外源性凝血机制(D)阻断内源性凝血机制(E)对抗维生素 K 参与凝血过程17 治疗肝素过量引起的出血应选用(A)维生素 K(B)鱼精蛋白(C)去甲肾上腺素(D)氨甲苯酸(E)噻氯匹啶18 大剂量缩宫

5、素可导致(A)子宫收缩加快(B)子宫出血(C)胎儿窒息或子宫破裂(D)死胎(E)产妇休克19 糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是(A)加强抗菌素的抗菌作用(B)提高机体的抗病力(C)直接对抗内毒素(D)抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力,制止危重症状发展(E)使中性粒细胞数增多,并促进其游走和吞噬功能20 大剂量糖皮质激素突击疗法用于(A)肾病综合征(B)湿疹(C)慢性肾上腺皮质功能不全(D)过敏性休克(E)红斑狼疮21 甲状腺激素的合成需要(A)碳酸酐酶(B)过氧化物酶(C)环氧化酶(D)蛋白水解酶(E)单氨氧化酶22 可造成乳酸血症的降血糖药是(A)格列吡嗪(B)苯乙双胍(C)格列本脲(

6、D)甲苯磺丁脲(E)氯磺丙脲23 长效口服避孕药是(A)复方炔诺酮(B)甲地孕酮(C)复方甲基炔诺酮甲片(D)炔诺酮(E)复方氯地孕酮24 青霉素过敏性休克抢救应首选(A)肾上腺素(B)去甲肾上腺素(C)抗组胺药(D)多巴胺(E)头孢氨苄25 下列对铜绿假单胞酋感染无效的药物是(A)羧苄西林(B)头孢哌酮(C)头孢呋辛(D)庆大霉素(E)头孢噻肟26 第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是(A)体内分布较广,一般从肾脏排泄(B)对各种 -内酰胺酶高度稳定(C)对 G-菌作用不如第一、二代(D)对铜绿假单胞菌作用很强(E)基本无肾毒性27 庆大霉素与呋塞米合用时可引起(A)抗菌作用增强(B)肾毒性减

7、轻(C)耳毒性加重(D)利尿作用增强(E)肾毒性加重28 鼠疫首选药物是(A)庆大霉素(B)林可霉素(C)红霉素(D)链霉素(E)卡那霉素29 甲氧苄啶与磺胺甲喁唑合用的原因是(A)促进吸收(B)促进分布(C)减慢排泄(D)能互相提高血药浓度(E)因两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用30 服用四环素引起假膜性肠炎,应如何抢救(A)服用头孢菌素(B)服用林可霉素(C)服用土霉素(D)服用万古霉素(E)服用青霉素31 氯霉素最严重的不良反应是(A)消化道反应(B)骨髓抑制(C)二重感染(D)过敏反应(E)以上都不是32 应用异烟肼时常并用维生素 B6 的目的是(A)增强治疗(B)防治周围神经炎(

8、C)延缓抗药性(D)减轻肝损害(E)以上都不是33 只对浅表真菌感染有效的药物是(A)制霉菌素(B)灰黄霉素(C)两性霉素 B(D)克霉唑(E)咪康唑34 下列哪种药物不属于抗代谢药:(A)环磷酰胺(B)阿糖胞苷(C)氟尿嘧啶(D)巯嘌呤(E)甲氨蝶呤35 用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是(A)环磷酰胺(B)甲氨蝶呤(C)氟尿嘧啶(D)阿糖胞苷(E)巯嘌呤36 具有抗阿米巴原虫、抗滴虫作用的药物是(A)喹碘方(B)巴龙霉素(C)氯喹(D)甲硝唑(E)吡喹酮37 不具有免疫抑制活性的药物是(A)泼尼松(B)甲氨蝶呤(C)左旋咪唑(D)环磷酰胺(E)环孢素38 解热镇痛药的作用机制是(A)激动中

9、枢阿片受体(B)激动中枢 GABA 受体(C)阻断中枢 DA(多巴胺)能受体(D)抑制前列腺素合成酶(E)抑制脑干网状结构上行激活系统39 不属于吸入麻醉药的是(A)氯胺酮(B)乙醚(C)氧化亚氮(D)氟烷(E)地氟烷40 应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是(A)拮抗奎尼丁引起的血管扩张(B)对抗奎尼丁引起的心脏抑制(C)减慢心室率(D)增强奎尼丁的抗心律失常作用(E)提高奎尼丁的血药浓度41 强心苷心脏毒性的发生机制是(A)兴奋心肌细胞膜上的 Na+,K +-ATP 酶(B)使心肌细胞内 K+增多(C)促进心肌抑制因子的释放(D)抑制心肌细胞膜上 Na+,K +-ATP 酶(E)激活磷

10、酸二酯酶42 哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是(A)阻断 1 而不阻断 2 受体(B)阻断 1 受体与 受体(C)阻断 2 受体(D)阻断 1 和 2 受体(E)阻断 受体43 关于阿司匹林的描述,错误的是(A)口服后小部分在胃、大部分在肠吸收(B)吸收后被水解为水杨酸(C)代谢消除方式与剂量无关(D)t 1/2 短,约为 15 分钟(E)水杨酸盐可迅速分布至全身组织44 对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的疗效是(A)对因治疗(B)缩短病程(C)对症治疗(D)阻止肉芽增生及瘢痕形成(E)对风湿性心肌炎可根治45 关于多巴胺的叙述,正确的是(A)收缩冠状血管(B)舒张肠系膜血管(C)舒张骨骼肌血管(D)中枢抑制作用(E)直接减慢心率46 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是(A)促进组胺释放(B)激动 2 受体(C)阻断 1 受体(D)激动多巴胺受体(E)激动 M 受体47 “肾上腺素作用的翻转” 是指(A)给予 受体阻断药后再给肾上腺素,出现升压效应(B)给予 1 受体阻断药后再给肾上腺素,出现降压效应(C)肾上腺素具有 受体激动效应(D)收缩压上升,舒张压不变或下降(E)由于升血压使脑血管被动扩张

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