1、肿瘤主治医师(肿瘤内科学)相关专业知识模拟试卷 6 及答案与解析1 早期诊断前列腺癌的影像学首选方法是(A)ECT(B)腔内超声(C) CT(D)MRI(E)PET-CT2 对临床工作而言,子宫恶性肿瘤的影像学诊断和分期应首选的检查方法是(A)盆腔彩超(B)经腔内超声(C) CT(D)MRI(E)X 线3 宫颈癌的影像学表现中,描述错误的是(A)宫颈外形增大,边缘清晰或不清晰,可有软组织外侵(B)肿瘤 MRI 表现平扫 T1 加权像呈高信号,T2 加权像肿瘤呈低信号(C) B 超为等回声、低回声或不均匀回声(D)增强扫描 MRI 呈中等强化、信号不均匀(E)髂内外区或双腹股沟区可见肿大淋巴结,
2、单个或融合成团,淋巴结内可有坏死低密度区,边缘可有强化4 子宫内膜癌的影像学表现中,描述正确的是(A)超声显示子宫内膜呈不规则高回声,回声均匀(B) CT 显示宫腔内有软组织密度肿物,其密度高于强化的正常子宫肌层(C) MRI 平扫 T1 加权像肿瘤呈高信号,T2 加权像肿瘤呈低信号(D)MRI 增强扫描后由于肿瘤血供高于正常子宫肌,呈高信号(E)宫外侵犯时子宫边缘模糊,有条索或结节软组织影5 卵巢癌的检查方法中最重要、最常用的是(A)盆腔超声(B) PET-CT(C) CT(D)MRI(E)X 线6 1.8F FDG PET 及PET-CT 肿瘤显像不能用于(A)体内肿块的良恶性鉴别(B)恶
3、性肿瘤的分期,恶性程度评估(C)对肿瘤血管侵犯状况进行评估(D)对治疗的反应,疗效监测(E)寻找肿瘤原发灶7 以下有关特异性肿瘤显像中,错误的是(A) 131I 显像可诊断分化型甲状腺癌及其转移灶(B) 131I-间位碘代苄胍(MIBG)显像可诊断嗜铬细胞瘤(C) 99mTc-吡哆醛-5- 甲基色氨酸(PMT)显像诊断肝细胞肝癌(D) 131I 一 6-胆固醇是特异性的肾上腺髓质显像剂(E) 111In 标记的奥曲肽可诊断神经内分泌肿瘤8 以下有关甲状腺显像及临床意义中正确的是(A)热结节癌的发生率高(B)热结节放射性低于正常甲状腺组织(C)温结节放射性等于正常甲状腺组织,癌的发生率大约为 7
4、5(D)冷结节呈放射性缺损或放射性明显低于邻近甲状腺组织,癌的发生率大约为2035(E)正常甲状腺内放射性分布不均匀9 临床试验质量管理规范(GCP)的核心是(A)安全性和科学性(B)循证医学(C)获得最新、最好的治疗(D)诊疗规范化和个体化(E)开发新药10 GCP 目前正式的中文全称为(A)药物临床试验质量管理规范(B)药品临床试验质量管理规范(C)药物临床试验管理规范(D)药品临床试验管理规范(E)药品生产质量管理规范11 制定 GCP 的目的不包括(A)保证临床试验过程规范可靠(B)保证临床试验结果科学可信(C)保障受试者权益和隐私(D)保障受试者生命安全(E)促进新药研发12 以下关
5、于伦理委员会的说法不正确的是(A)伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响(B)至少由 5 人组成,包括医学专业和非医学专业人员(C)组成成员为专职人员(D)有权审查试验方案的任何修改(E)临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行13 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括(A)受试者的知情同意书(B)研究者手册(C)研究者的简历(D)研究经费预算(E)受试者的赔偿和保险措施14 工期临床试验的目的是(A)研究药物在人体的代谢和治疗机制(B)寻找药物合适剂量,药物安全性考核(C)研究药物疗效和安全性(D)进行比较研究,了解治疗效果(E)上市后大样本观察,寻找
6、新适应证15 属于期临床试验目的的是(A)确定最大耐受剂量(B)确定最小耐受剂量(C)确定不同患者人群的剂量方案(D)发现新的适应证(E)观察普通人群中使用的受益-风险比16 不属于期临床试验目的的是(A)考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应(B)确定不同患者人群的剂量方案(C)评价特殊人群中使用的受益-风险比(D)改进给药剂量(E)发现新的适应证17 关于临床试验的说法正确的是(A)I 期临床试验的受试者都是健康志愿者(B) 期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童(C) 期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验(D)期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制(E)完成 I
7、 期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可18 我国现阶段在实施 GCP 方面还存在的问题不包括(A)一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务(B)未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动(C)对严重不良事件隐瞒不报(D)研究记录保留不充分,保留时间不够长(E)在未获得患者知情同意的情况下,就开始进行临床试验19 对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件,不正确的是(A)新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确(B)为避免用药前治疗的影响,最好间隔 6 个月以上再开始临床试验(C) I、期临床试验应减少一些未知因素的影响,最好采用单一药物治疗(D)、期临床试验必
8、须有足够的病例数及严格的对照(E)所选的病例要有明确的病理细胞学诊断20 对于肿瘤化疗新药临床试验,以下说法中正确的是(A)I 期临床试验最好采用单一药物治疗(B) 期临床试验一般不采取单一药物治疗(C) 期临床试验最好采用单一药物治疗(D)期临床试验应使各方面条件尽量一致(E)一种新药的各期临床试验中,给药剂量基本相同21 试用新药时,需要提供的资料不包括(A)新药的化学成分和毒性试验的资料(B)新药的抗瘤谱(C)临床前动物实验的资料(D)肿瘤的生长速度及发展趋势(E)患者的经费来源情况22 国际公认的临床试验需要观察的项目不包括(A)不良反应(B)肿瘤体积的改变(C)缓解期和生存时间(D)
9、药物性状的变化(E)生活质量23 不属于严重不良事件的是(A)致命的或威胁生命的事件(B)导致门诊患者住院的事件(C)导致住院时间延长的事件(D)超量用药(E)患者自行退出临床试验23 A博来霉素B蒽环类药物C长春花生物碱D烷化剂E顺铂24 远期毒性主要为心脏毒性的是25 远期毒性主要为肺纤维化的是26 远期毒性主要为肾脏毒性的是27 远期毒性主要为神经系统毒性的是28 远期毒性主要为性腺毒性的是肿瘤主治医师(肿瘤内科学)相关专业知识模拟试卷 6 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 D3 【正确答案】 B【试题解析】 肿瘤 MRI 表现平扫 T1 加权像呈低信号, T2 加权像肿瘤
10、呈高信号。4 【正确答案】 E5 【正确答案】 C6 【正确答案】 C【试题解析】 1.8F FDG PET、及 PET-CT 肿瘤显像对肿瘤血管侵犯状况不能显示。7 【正确答案】 D8 【正确答案】 D9 【正确答案】 A【试题解析】 临床试验质量管理规范(GCP) 的核心只有两条:一是安全性,二是科学性,而且安全性更为重要。10 【正确答案】 A【试题解析】 GCP 英文全称为 good clinical practice,但是它的正式中文全称与英文字面意思有差异,为药物临床试验质量管理规范。 11 【正确答案】 E12 【正确答案】 C13 【正确答案】 D14 【正确答案】 B【试题解
11、析】 临床试验各期目的:临床前药理研究:研究药物在人体的代谢和治疗机制;I 期:寻找药物合适剂量,药物安全性考核; 期:研究药物疗效和安全性;期:进行比较研究,了解治疗效果;期:上市后大样本观察,寻找新适应证。 15 【正确答案】 C16 【正确答案】 B17 【正确答案】 C18 【正确答案】 E19 【正确答案】 B20 【正确答案】 A21 【正确答案】 E22 【正确答案】 D23 【正确答案】 E【试题解析】 严重不良事件(SAE)是指致命的或威胁生命的、致残的、致畸的、能够导致门诊患者住院或住院时间延长的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故,在某种情况下也被视为严重的不良事件。24 【正确答案】 B25 【正确答案】 A26 【正确答案】 E27 【正确答案】 C28 【正确答案】 D
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