1、肿瘤主治医师（肿瘤内科学）相关专业知识模拟试卷 6 及答案与解析1 早期诊断前列腺癌的影像学首选方法是（A）ECT（B）腔内超声（C） CT（D）MRI（E）PET-CT2 对临床工作而言，子宫恶性肿瘤的影像学诊断和分期应首选的检查方法是（A）盆腔彩超（B）经腔内超声（C） CT（D）MRI（E）X 线3 宫颈癌的影像学表现中，描述错误的是（A）宫颈外形增大，边缘清晰或不清晰，可有软组织外侵（B）肿瘤 MRI 表现平扫 T1 加权像呈高信号，T2 加权像肿瘤呈低信号（C） B 超为等回声、低回声或不均匀回声（D）增强扫描 MRI 呈中等强化、信号不均匀（E）髂内外区或双腹股沟区可见肿大淋巴结，
2、单个或融合成团，淋巴结内可有坏死低密度区，边缘可有强化4 子宫内膜癌的影像学表现中，描述正确的是（A）超声显示子宫内膜呈不规则高回声，回声均匀（B） CT 显示宫腔内有软组织密度肿物，其密度高于强化的正常子宫肌层（C） MRI 平扫 T1 加权像肿瘤呈高信号，T2 加权像肿瘤呈低信号（D）MRI 增强扫描后由于肿瘤血供高于正常子宫肌，呈高信号（E）宫外侵犯时子宫边缘模糊，有条索或结节软组织影5 卵巢癌的检查方法中最重要、最常用的是（A）盆腔超声（B） PET-CT（C） CT（D）MRI（E）X 线6 1.8F FDG PET 及PET-CT 肿瘤显像不能用于（A）体内肿块的良恶性鉴别（B）恶
3、性肿瘤的分期，恶性程度评估（C）对肿瘤血管侵犯状况进行评估（D）对治疗的反应，疗效监测（E）寻找肿瘤原发灶7 以下有关特异性肿瘤显像中，错误的是（A） 131I 显像可诊断分化型甲状腺癌及其转移灶（B） 131I-间位碘代苄胍(MIBG)显像可诊断嗜铬细胞瘤（C） 99mTc-吡哆醛-5- 甲基色氨酸(PMT)显像诊断肝细胞肝癌（D） 131I 一 6-胆固醇是特异性的肾上腺髓质显像剂（E） 111In 标记的奥曲肽可诊断神经内分泌肿瘤8 以下有关甲状腺显像及临床意义中正确的是（A）热结节癌的发生率高（B）热结节放射性低于正常甲状腺组织（C）温结节放射性等于正常甲状腺组织，癌的发生率大约为 7
4、5（D）冷结节呈放射性缺损或放射性明显低于邻近甲状腺组织，癌的发生率大约为2035（E）正常甲状腺内放射性分布不均匀9 临床试验质量管理规范(GCP)的核心是（A）安全性和科学性（B）循证医学（C）获得最新、最好的治疗（D）诊疗规范化和个体化（E）开发新药10 GCP 目前正式的中文全称为（A）药物临床试验质量管理规范（B）药品临床试验质量管理规范（C）药物临床试验管理规范（D）药品临床试验管理规范（E）药品生产质量管理规范11 制定 GCP 的目的不包括（A）保证临床试验过程规范可靠（B）保证临床试验结果科学可信（C）保障受试者权益和隐私（D）保障受试者生命安全（E）促进新药研发12 以下关
5、于伦理委员会的说法不正确的是（A）伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响（B）至少由 5 人组成，包括医学专业和非医学专业人员（C）组成成员为专职人员（D）有权审查试验方案的任何修改（E）临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行13 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括（A）受试者的知情同意书（B）研究者手册（C）研究者的简历（D）研究经费预算（E）受试者的赔偿和保险措施14 工期临床试验的目的是（A）研究药物在人体的代谢和治疗机制（B）寻找药物合适剂量，药物安全性考核（C）研究药物疗效和安全性（D）进行比较研究，了解治疗效果（E）上市后大样本观察，寻找
6、新适应证15 属于期临床试验目的的是（A）确定最大耐受剂量（B）确定最小耐受剂量（C）确定不同患者人群的剂量方案（D）发现新的适应证（E）观察普通人群中使用的受益-风险比16 不属于期临床试验目的的是（A）考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应（B）确定不同患者人群的剂量方案（C）评价特殊人群中使用的受益-风险比（D）改进给药剂量（E）发现新的适应证17 关于临床试验的说法正确的是（A）I 期临床试验的受试者都是健康志愿者（B） 期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童（C） 期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验（D）期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制（E）完成 I
7、 期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可18 我国现阶段在实施 GCP 方面还存在的问题不包括（A）一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务（B）未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动（C）对严重不良事件隐瞒不报（D）研究记录保留不充分，保留时间不够长（E）在未获得患者知情同意的情况下，就开始进行临床试验19 对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是（A）新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确（B）为避免用药前治疗的影响，最好间隔 6 个月以上再开始临床试验（C） I、期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗（D）、期临床试验必
8、须有足够的病例数及严格的对照（E）所选的病例要有明确的病理细胞学诊断20 对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（A）I 期临床试验最好采用单一药物治疗（B） 期临床试验一般不采取单一药物治疗（C） 期临床试验最好采用单一药物治疗（D）期临床试验应使各方面条件尽量一致（E）一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同21 试用新药时，需要提供的资料不包括（A）新药的化学成分和毒性试验的资料（B）新药的抗瘤谱（C）临床前动物实验的资料（D）肿瘤的生长速度及发展趋势（E）患者的经费来源情况22 国际公认的临床试验需要观察的项目不包括（A）不良反应（B）肿瘤体积的改变（C）缓解期和生存时间（D）
9、药物性状的变化（E）生活质量23 不属于严重不良事件的是（A）致命的或威胁生命的事件（B）导致门诊患者住院的事件（C）导致住院时间延长的事件（D）超量用药（E）患者自行退出临床试验23 A博来霉素B蒽环类药物C长春花生物碱D烷化剂E顺铂24 远期毒性主要为心脏毒性的是25 远期毒性主要为肺纤维化的是26 远期毒性主要为肾脏毒性的是27 远期毒性主要为神经系统毒性的是28 远期毒性主要为性腺毒性的是肿瘤主治医师（肿瘤内科学）相关专业知识模拟试卷 6 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 D3 【正确答案】 B【试题解析】 肿瘤 MRI 表现平扫 T1 加权像呈低信号， T2 加权像肿瘤
10、呈高信号。4 【正确答案】 E5 【正确答案】 C6 【正确答案】 C【试题解析】 1.8F FDG PET、及 PET-CT 肿瘤显像对肿瘤血管侵犯状况不能显示。7 【正确答案】 D8 【正确答案】 D9 【正确答案】 A【试题解析】 临床试验质量管理规范(GCP) 的核心只有两条：一是安全性，二是科学性，而且安全性更为重要。10 【正确答案】 A【试题解析】 GCP 英文全称为 good clinical practice，但是它的正式中文全称与英文字面意思有差异，为药物临床试验质量管理规范。 11 【正确答案】 E12 【正确答案】 C13 【正确答案】 D14 【正确答案】 B【试题解
11、析】 临床试验各期目的：临床前药理研究：研究药物在人体的代谢和治疗机制；I 期：寻找药物合适剂量，药物安全性考核； 期：研究药物疗效和安全性；期：进行比较研究，了解治疗效果；期：上市后大样本观察，寻找新适应证。 15 【正确答案】 C16 【正确答案】 B17 【正确答案】 C18 【正确答案】 E19 【正确答案】 B20 【正确答案】 A21 【正确答案】 E22 【正确答案】 D23 【正确答案】 E【试题解析】 严重不良事件(SAE)是指致命的或威胁生命的、致残的、致畸的、能够导致门诊患者住院或住院时间延长的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故，在某种情况下也被视为严重的不良事件。24 【正确答案】 B25 【正确答案】 A26 【正确答案】 E27 【正确答案】 C28 【正确答案】 D
