1、1专题强化训练(七) 遗传规律与伴性遗传1下面是科学家探究基因本质的研究过程中所运用的研究方法及结论,正确的是( )A孟德尔通过豌豆杂交实验,运用类比推理,提出基因分离定律B萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用假说演绎法,推测基因在染色体上C孟德尔通过豌豆杂交实验,运用假说演绎法,提出了自由组合定律D摩尔根通过果蝇杂交实验,运用同位素标记法,提出基因在染色体上解析:选 C 孟德尔通过豌豆杂交实验,运用假说演绎法,提出了遗传因子的传递规律,包括分离定律和自由组合定律,A 错误,C 正确;萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用类比推理法,推测基因在染色体上,B 错误;摩尔根通过果蝇杂交实验,运用
2、假说演绎法,提出基因在染色体上,D 错误。2人工杂交是育种工作者常用的手段。但是一些作物如水稻花很小,人工杂交工作量大,不宜在生产中大面积使用,袁隆平及其学生在研究过程中偶然发现了一株雄性不育水稻。这株水稻杂交中( )A只能作父本 B只能作母本C既能作父本也能作母本 D既不能作父本也不能作母本解析:选 B 雄性不育水稻不能产生可育的雄配子,在杂交中不能做父本,只能作母本,故 A 错误,B 正确。如果是正常的植株,同时含有雌蕊和雄蕊,则就可以既做父本,也做母本。3某豌豆植株只产生一种基因型为 ab 的配子。下列有关该植株的判断,正确的是( )A为纯合子 B为杂合子C为雄性个体 D为雌性个体解析:
3、选 A 纯合子是由相同基因型的配子结合成的合子发育而来的,其体内不存在等位基因,如 AA、AABB、aabb 等,因此某豌豆植株只产生一种基因型为 ab 的配子,此豌豆植株一定是纯合子,A 正确;杂合子是指由两个基因型不同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb 的个体,杂合子的基因组成至少有一对等位基因,因此至少可形成两种类型的配子(雌配子或雄配子),B 错误;无论雌雄,只要其基因型为 aabb,均可以产生基因型为 ab 的配子,因此某豌豆植株只产生一种基因2型为 ab 的配子,不能确定其是雌性个体还是雄性个体,C、D 错误。4下图为基因型为 AaBb
4、 的个体在进行有性生殖时的过程,其中各种雌配子的数量相等,各种雄配子的数量也相等。下列相关叙述,正确的是( )A基因的分离定律发生在过程,基因的自由组合定律发生在过程B配子具有多样性的原因之一是同源染色体的自由组合CF 1中,纯合子占 1/4,基因型不同于亲本的类型占 3/4DF 1个体产生各种性状是细胞中各基因随机表达造成的,与环境影响无关解析:选 C 在减数第一次分裂后期,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,即基因的分离定律和基因自由组合定律都发生在图中的过程,A 错误;减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合是配子具有多样性的原因之一,B 错误;根据题
5、意分析,亲本基因型为 AaBb,则后代中纯合子占1/21/21/4,基因型不同于亲本的类型占 11/21/23/4,C 正确;生物的性状是由基因型决定的,且受环境的影响,D 错误。5某植物有白花和红花两种性状,由等位基因 A/a、B/b 控制,已知基因 A 控制红色素的合成,基因 B 会抑制基因 A 的表达。某白花个体自交,F 1中白花红花51;再让F1中的红花自交,后代红花白花21。下列有关分析错误的是( )A等位基因 A/a 与 B/b 独立遗传 B基因 A 纯合的个体会致死C亲代白花的基因型为 AaBb DF 1中白花的基因型有 6 种解析:选 D 依题意,红花的基因型为 A_bb,白花
6、的基因型为 aabb 和_ _B_。F 1中的红花自交后代红花白花21,说明基因型为 AA 的个体会致死,B 正确;白花个体自交,F1中白花红花51,再结合基因型为 AA 的个体会致死,可推出等位基因 A/a 与 B/b 独立遗传,亲代白花的基因型为 AaBb,F 1中白花的基因型有 5 种:AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb,A、C 正确,D 错误。6(2018湖南怀化期末)苦瓜植株中一对等位基因 D 和 d,其中 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型为 Dd 的苦瓜植株若干做亲本,下列有关叙述错误的是( )3
7、A如果每代均自由交配至 F2,则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2B如果每代均自交至 F2,则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2C如果每代均自由交配至 F2,则 F2植株中 D 基因的频率为 1/2D如果每代均自交至 F2,则 F2植株中 d 基因的频率为 1/2解析:选 A 基因型为 Dd 的个体自交后代的基因型及比例是 DDDddd121,其中 dd 花粉不能正常发育,进行自由交配时,由于 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,雌性个体产生的配子的基因型及比例是 Dd12,由于 dd 不能产生正常的精子,因此雄配子的基因型及比例是 Dd21,所以,自由交配直至 F2,dd 的基因型频率
8、2/31/32/9,DD 的基因型频率1/32/32/9,Dd 的基因型频率为 5/9,则 F2植株中正常植株所占比例为 5/9,D 基因的频率为 1/2,A 错误、C 正确; D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育,因此每代中只有 Dd 可以自交到F2,则 F2植株为 DDDddd121,即 F2植株中正常植株所占比例为 1/2,B 正确;根据以上分析已知,每代中只有 Dd 可以自交的到 F2,因此 F2植株中 d 基因的频率为1/2,D 正确。7(2018陕西咸阳二模)已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,血友病为伴 X 染色体隐性遗传病。下
9、列有关人类遗传病的说法正确的是( )A一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病B镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为 XXY 的孩子,则其形成原因最可能是卵细胞异常D人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19解析:选 D 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇,该病为伴 X 染色体显性遗传病,由于父亲患病,因此所生女儿一定患病,A 错误;镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换,B 错误;血友病是伴 X 染色体隐
10、性遗传病(用 H、h 表示),父亲正常,母亲患血友病,生了一个性染色体为 XXY 的凝血正常的儿子,则这对夫妇的基因型为 XHYXhXh,儿子的基因型为 XHXhY。根据儿子的基因型可知,他是由含 XHY 的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,即其形成原因可能是精子异常,C 错误;假设控制该遗传病的基因为 A、a,已知该病的发病率为 19%,则正常(aa)的概率为 81%,根据4哈迪温伯格定律,a 的基因频率为 90%,A 的基因频率为 10%,由此人群中 AA 的基因型概率为10%10%1%,Aa 的基因型频率210%90%18%,所以患病妻子的基因型为 Aa的概率为 18%/(
11、18%1%)18/19,其后代不患该病的概率为 18/191/29/19,D 正确。8(2018广东佛山二模)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为 6823,已知这对等位基因不位于 Y 染色体上,则下列分析不正确的是( )A无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B可以确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上C当子代直毛果蝇中雌雄21 时,可以确定这对基因位于 X 染色体上D当子代截毛果蝇中雌雄11 时,可以确定这对基因位于常染色体上解析:选 B 直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为6823,这个比例接近 31,即
12、直毛为显性,说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上,也可能位于 X 染色体上。若位于常染色体上,则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体;若位于 X 染色体上,则亲本中直毛雌蝇为杂合体,直毛雄蝇为纯合体,因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体,A 正确;不能确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上,B 错误;若这对基因位于 X 染色体上,则子代直毛果蝇中雌雄21,C 正确;若这对基因位于常染色体上,则子代直毛果蝇中雌雄11,D 正确。9(2018山西太原一模)羊的性别决定为 XY 型,已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。在正常情况下,
13、下列叙述错误的是( )A若该对等位基因位于常染色体上,该羊群体中基因型可以有 3 种B若该对等位基因仅位于 X 染色体上,该羊群体中基因型可以有 5 种C若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段时,该羊群体中基因型有 6 种D若该对等位基因仅位于 X 染色体上,白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛解析:选 C 根据题意,若控制羊的黑毛和白毛基因(M/m)位于常染色体上,则该羊群体中基因型可以有 MM、Mm 和 mm 三种,A 正确;若该对等位基因(M/m)仅位于 X 染色体上,该羊群体中基因型可以有 XMXM、X MXm、X mXm、X MY 和 XmY 5 种,B 正确;若该对
14、等位基因(M/m)位5于 X 和 Y 染色体的同源区段时,该羊群体中基因型有 XMXM、X MXm、X mXm、X MYM、X mYM、X MYm和 XmYm 7 种,C 错误;若该对等位基因(M/m)仅位于 X 染色体上,白毛母羊(X mXm)与黑毛公羊(X MY)交配的后代中雌性个体的基因型都为 XMXm,表现型均为黑毛,D 正确。10(2018山西六校第四次联合测试)人类某遗传病受两对等位基因控制,已知基因A、a 位于常染色体上,基因 B、b 位于 X 染色体上,且基因 A、B 同时存在时个体表现正常,其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图,已知 1 号个体为纯合子,理论
15、上 4 号和 5 号个体生育的男孩或女孩中,正常的概率均为 1/4,下列相关叙述错误的是 ( )A2 号的基因型是 AaXBXbB5 号的基因型是 aaXBXbC3 号与 2 号基因型相同的概率是 1/4D1 号和 2 号再生一个患病男孩的概率是 1/2解析:选 D 根据题意,基因 A、B 同时存在时个体表现正常,其余情况下均表现为患病,由 1 号个体为纯合子可推知,1 号个体的基因型是 AAXBY,则患者 4 号个体一定至少含有一个 A 基因,可初步推知 4 号个体的基因型为 A_XbY。理论上 4 号和 5 号个体生育的男孩或女孩中,正常的概率均为 1/41/21/2,把两对等位基因分开来
16、考虑,可推知 4 号个体的基因型为 AaXbY、5 号个体的基因型是 aaXBXb,B 正确;根据 1 号个体(AAX BY)和 4 号个体(AaX bY)的基因型,可推知 2 号个体(表现正常,基因 A、B 同时存在)的基因型是AaXBXb,A 正确;根据 1 号个体(AAX BY)和 2 号个体(AaX BXb)的基因型,可推知 3 号个体的基因型是 AaXBXb的概率是 1/21/21/4,C 正确;1 号个体(AAX BY)和 2 号个体(AaX BXb)再生一个患病男孩(A_X bY)的概率是 1/21/21/4,D 错误。11(2018汕头金山中学期末)某种植物的花色同时受 A、a
17、 与 B、b 两对基因控制。基因型为 A_bb 的植株开蓝花,基因型为 aaB_ 的植株开黄花。将蓝花植株()与黄花植株()杂交,取 F1红花植株自交得 F2。F 2的表现型及其比例为:红花黄花蓝花白花7311。6(1)F1红花的基因型为_,上述每一对等位基因的遗传遵循_定律。(2)对 F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一:F 1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。观点二:F 1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。你支持上述观点_,基因组成为_的配子致死;F 2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是_。解析:(1)依题意可知: F1红花植株自交所得 F2 中出现了黄花(aaB
18、_)和蓝花(A_bb)的个体,说明 F1同时含有 A、a、B、b 基因,所以 F1红花的基因型为 AaBb。每一对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律。(2)理论上 F1红花植株自交所得 F2 中红花(A_B_)黄花(aaB_)蓝花(A_bb)白花(aabb)9331,而实际为 7311,即红花和蓝花所占比例较理论值偏低,说明F1产生的配子中存在致死现象。进一步分析可知:在 F2 中,A_aa21、B_bb51,说明致死的配子的基因型为 Ab。若 F1产生的该雌雄配子同时致死,则 F2的表现型及其比例为:红花黄花蓝花白花5301,与题意不符,所以观点一不成立,观点二成立,即支持观点二。综上分析可
19、进一步推知:F 2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是 Aabb 和 Aabb。答案:(1)AaBb 基因的分离定律 (2)二 Ab Aabb 和 Aabb12在古城荆州的城墙上,生长着某种二倍体野生植物,该植物属于 XY 型性别决定。研究人员发现,该植物的花瓣有白色、粉红色、红色和紫色四种。花瓣的颜色由花青素决定,花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因(A、a 和 B、b)共同控制。请回答下列问题:(1)基因 A 与 a 或基因 B 与 b 在遗传时,遵循_定律。(2)从花蕊的结构来看,该植物属于_植物(选填“雌雄同株”或“雌雄异株”)。(3)与豌豆植株的杂交实验相比,该植物的杂交实验
20、不必进行的实验步骤是_。(4)研究人员还发现,该植物花瓣的单瓣和重瓣是一对相对性状。现有单瓣、重瓣植株若干,欲探究控制这对相对性状的基因是位于常染色体上,还是位于 X 染色体特有区段上。请设计实验方案予以确定。7(4)实验设计思路是:_。预期的实验结果和相应的实验结论是:若其子代的表现型一致,则基因位于_上;若其子代的表现型不一致,则基因位于_上。解析:(1) 基因 A 与 a、B 与 b 均为等位基因,等位基因在遗传时遵循基因的分离定律。(2) 依题意“该植物属于 XY 型性别决定”可知:从花蕊的结构来看,该植物属于雌雄异株植物。(3)该植物属于雌雄异株植物,雌株上开有雌花(只有雌蕊),雄株
21、上开有雄花(只有雄蕊),而豌豆植株上的花为两性花(既有雌蕊、又有雄蕊),所以与豌豆植株的杂交实验相比,该植物的杂交实验不必进行母本去雄。(4)实验设计思路是将单瓣植株与重瓣植株进行正交和反交实验,即单瓣植株重瓣植株与重瓣植株单瓣植株,观察后代的表现型是否一致。因该实验为探究性实验,其结论是未知的,对实验结果及相应结论进行预测时,从可能的情况入手加以讨论。该实验可能的结果有 2 种:一是该等位基因位于常染色体上,则其正、反交后代子代的表现型一致;二是该等位基因位于 X 染色体特有区段上,则其正、反交子代的表现型不一致。答案:(1)基因的分离 (2)雌雄异株 (3)母本去雄 (4)将单瓣植株与重瓣
22、植株进行正交和反交实验,观察其子代的表现型是否一致 常染色体 X 染色体特有区段13(2018湖北宜昌 1 月调研)果蝇的红眼和白眼分别由 B 和 b 基因决定,这对基因不位于 X、Y 染色体同源区段。腹部有斑与无斑由常染色体上的 A 和 a 基因决定,有无斑、基因型及性别的关系如表所示:AA Aa aa雄性 有斑 有斑 无斑雌性 有斑 无斑 无斑实验:现用一只无斑红眼雌蝇与一只有斑红眼雄蝇杂交,产生的子代有:有斑红眼()、无斑白眼()、无斑红眼()、有斑红眼()(1)基因 A(a)与 B(b)的遗传遵循基因自由组合定律,请说明理由8_。(2)亲本果蝇的基因型为_。杂交,子代为有斑果蝇的概率为
23、_。(3)现有一只性染色体组成为 XXY 的白眼果蝇,双亲均为红眼。只考虑染色体数目变异,则形成异常配子的亲本是_(答“父本”或“母本”),异常配子的基因组成是_。解析:(1)根据题干信息可知,A 和 a 基因位于常染色体上,B 与 b 基因位于 X 染色体上,即两对等位基因位于非同源染色体上,因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据题意分析可知,亲本果蝇的基因型为 AaXBXb、AaX BY;若只考虑有无斑,的基因型为 aa,的基因型为 aa 或 Aa,则后代 Aaaa21,因此子代为有斑果蝇的概率为 1/6。(3)现有一只性染色体组成为 XXY 的白眼果蝇,双亲均为红眼,说明该白眼
24、果蝇基因型为 XbXbY,则其母本是携带者,其两个 Xb都来自于母本,即母本产生了 XbXb卵细胞。答案:(1)A 和 a 基因位于常染色体上,B 与 b 基因位于 X 染色体上(这两对基因位于两对同源染色体上) (2)AaX BXb与 AaXBY 1/6 (3)母本 X bXb14(2018湖北七市教科研协作体联考)现有翅型为裂翅的果蝇新品种。已知裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,杂交实验如下图。请回答:P 裂翅 非裂翅F1 裂翅 非裂翅(204、198) (206、218)(1)上述实验中,基因型一定是杂合子的是_。(2)试写出利用 F1中的个体为亲本,用一次最简的杂交试验,确定该等位基因是
25、位于常染色体上,还是位于 X 染色体的非同源区段上的实验设计思路。_。(3)若该等位基因位于 X 染色体和 Y 染色体的同源区段上,则雄性个体的这对性状的基因型共有_种。解析:(1)若基因在常染色体上,亲本基因型为 Aa、aa,子代基因型为9Aaaa11;若基因在 X 染色体上,亲本基因型为 XAXa、X aY,子代基因型为XAXaX AYX aXaX aY1111,因此亲子代的雌性裂翅一定是杂合子。(2)确定该等位基因是位于常染色体上,最简单的方法是:用非裂翅()与裂翅()为亲本进行杂交,观察其子代的表现型是否与性别相联系。(3)若该等位基因位于 X 染色体和 Y 染色体的同源区段上,则雄性个体的基因型共有 4种,分别为 XAYA、X aYA、X AYa、X aYa。答案:(1) P 和 F1中的裂翅()或裂翅() (2)用非裂翅()与裂翅()为亲本进行杂交,观察其子代的表现型是否与性别相联系 (3)4
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