1、1专题强化训练(七) 遗传规律与伴性遗传1下面是科学家探究基因本质的研究过程中所运用的研究方法及结论，正确的是( )A孟德尔通过豌豆杂交实验，运用类比推理，提出基因分离定律B萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用假说演绎法，推测基因在染色体上C孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说演绎法，提出了自由组合定律D摩尔根通过果蝇杂交实验，运用同位素标记法，提出基因在染色体上解析：选 C 孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说演绎法，提出了遗传因子的传递规律，包括分离定律和自由组合定律，A 错误，C 正确；萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用类比推理法，推测基因在染色体上，B 错误；摩尔根通过果蝇杂交实验，运用
2、假说演绎法，提出基因在染色体上，D 错误。2人工杂交是育种工作者常用的手段。但是一些作物如水稻花很小，人工杂交工作量大，不宜在生产中大面积使用，袁隆平及其学生在研究过程中偶然发现了一株雄性不育水稻。这株水稻杂交中( )A只能作父本 B只能作母本C既能作父本也能作母本 D既不能作父本也不能作母本解析：选 B 雄性不育水稻不能产生可育的雄配子，在杂交中不能做父本，只能作母本，故 A 错误，B 正确。如果是正常的植株，同时含有雌蕊和雄蕊，则就可以既做父本，也做母本。3某豌豆植株只产生一种基因型为 ab 的配子。下列有关该植株的判断，正确的是( )A为纯合子 B为杂合子C为雄性个体 D为雌性个体解析：
3、选 A 纯合子是由相同基因型的配子结合成的合子发育而来的，其体内不存在等位基因，如 AA、AABB、aabb 等，因此某豌豆植株只产生一种基因型为 ab 的配子，此豌豆植株一定是纯合子，A 正确；杂合子是指由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb 的个体，杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子(雌配子或雄配子)，B 错误；无论雌雄，只要其基因型为 aabb，均可以产生基因型为 ab 的配子，因此某豌豆植株只产生一种基因2型为 ab 的配子，不能确定其是雌性个体还是雄性个体，C、D 错误。4下图为基因型为 AaBb
4、 的个体在进行有性生殖时的过程，其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。下列相关叙述，正确的是( )A基因的分离定律发生在过程，基因的自由组合定律发生在过程B配子具有多样性的原因之一是同源染色体的自由组合CF 1中，纯合子占 1/4，基因型不同于亲本的类型占 3/4DF 1个体产生各种性状是细胞中各基因随机表达造成的，与环境影响无关解析：选 C 在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因的分离定律和基因自由组合定律都发生在图中的过程，A 错误；减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是配子具有多样性的原因之一，B 错误；根据题
5、意分析，亲本基因型为 AaBb，则后代中纯合子占1/21/21/4，基因型不同于亲本的类型占 11/21/23/4，C 正确；生物的性状是由基因型决定的，且受环境的影响，D 错误。5某植物有白花和红花两种性状，由等位基因 A/a、B/b 控制，已知基因 A 控制红色素的合成，基因 B 会抑制基因 A 的表达。某白花个体自交，F 1中白花红花51；再让F1中的红花自交，后代红花白花21。下列有关分析错误的是( )A等位基因 A/a 与 B/b 独立遗传 B基因 A 纯合的个体会致死C亲代白花的基因型为 AaBb DF 1中白花的基因型有 6 种解析：选 D 依题意，红花的基因型为 A_bb，白花
6、的基因型为 aabb 和_ _B_。F 1中的红花自交后代红花白花21，说明基因型为 AA 的个体会致死，B 正确；白花个体自交，F1中白花红花51，再结合基因型为 AA 的个体会致死，可推出等位基因 A/a 与 B/b 独立遗传，亲代白花的基因型为 AaBb，F 1中白花的基因型有 5 种：AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，A、C 正确，D 错误。6(2018湖南怀化期末)苦瓜植株中一对等位基因 D 和 d，其中 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为 Dd 的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是( )3
7、A如果每代均自由交配至 F2，则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2B如果每代均自交至 F2，则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2C如果每代均自由交配至 F2，则 F2植株中 D 基因的频率为 1/2D如果每代均自交至 F2，则 F2植株中 d 基因的频率为 1/2解析：选 A 基因型为 Dd 的个体自交后代的基因型及比例是 DDDddd121，其中 dd 花粉不能正常发育，进行自由交配时，由于 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，雌性个体产生的配子的基因型及比例是 Dd12，由于 dd 不能产生正常的精子，因此雄配子的基因型及比例是 Dd21，所以，自由交配直至 F2，dd 的基因型频率
8、2/31/32/9，DD 的基因型频率1/32/32/9，Dd 的基因型频率为 5/9，则 F2植株中正常植株所占比例为 5/9，D 基因的频率为 1/2，A 错误、C 正确； D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育，因此每代中只有 Dd 可以自交到F2，则 F2植株为 DDDddd121，即 F2植株中正常植株所占比例为 1/2，B 正确；根据以上分析已知，每代中只有 Dd 可以自交的到 F2，因此 F2植株中 d 基因的频率为1/2，D 正确。7(2018陕西咸阳二模)已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，血友病为伴 X 染色体隐性遗传病。下
9、列有关人类遗传病的说法正确的是( )A一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病B镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为 XXY 的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常D人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是 9/19解析：选 D 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，该病为伴 X 染色体显性遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A 错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B 错误；血友病是伴 X 染色体隐
10、性遗传病(用 H、h 表示)，父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为 XXY 的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为 XHYXhXh，儿子的基因型为 XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含 XHY 的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C 错误；假设控制该遗传病的基因为 A、a，已知该病的发病率为 19%，则正常(aa)的概率为 81%，根据4哈迪温伯格定律，a 的基因频率为 90%，A 的基因频率为 10%，由此人群中 AA 的基因型概率为10%10%1%，Aa 的基因型频率210%90%18%，所以患病妻子的基因型为 Aa的概率为 18%/(
11、18%1%)18/19，其后代不患该病的概率为 18/191/29/19，D 正确。8(2018广东佛山二模)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为 6823，已知这对等位基因不位于 Y 染色体上，则下列分析不正确的是( )A无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B可以确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上C当子代直毛果蝇中雌雄21 时，可以确定这对基因位于 X 染色体上D当子代截毛果蝇中雌雄11 时，可以确定这对基因位于常染色体上解析：选 B 直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为6823，这个比例接近 31，即
12、直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体上。若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于 X 染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A 正确；不能确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上，B 错误；若这对基因位于 X 染色体上，则子代直毛果蝇中雌雄21，C 正确；若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌雄11，D 正确。9(2018山西太原一模)羊的性别决定为 XY 型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。在正常情况下，
13、下列叙述错误的是( )A若该对等位基因位于常染色体上，该羊群体中基因型可以有 3 种B若该对等位基因仅位于 X 染色体上，该羊群体中基因型可以有 5 种C若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段时，该羊群体中基因型有 6 种D若该对等位基因仅位于 X 染色体上，白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛解析：选 C 根据题意，若控制羊的黑毛和白毛基因(M/m)位于常染色体上，则该羊群体中基因型可以有 MM、Mm 和 mm 三种，A 正确；若该对等位基因(M/m)仅位于 X 染色体上，该羊群体中基因型可以有 XMXM、X MXm、X mXm、X MY 和 XmY 5 种，B 正确；若该对
14、等位基因(M/m)位5于 X 和 Y 染色体的同源区段时，该羊群体中基因型有 XMXM、X MXm、X mXm、X MYM、X mYM、X MYm和 XmYm 7 种，C 错误；若该对等位基因(M/m)仅位于 X 染色体上，白毛母羊(X mXm)与黑毛公羊(X MY)交配的后代中雌性个体的基因型都为 XMXm，表现型均为黑毛，D 正确。10(2018山西六校第四次联合测试)人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a 位于常染色体上，基因 B、b 位于 X 染色体上，且基因 A、B 同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知 1 号个体为纯合子，理论
15、上 4 号和 5 号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为 1/4，下列相关叙述错误的是 ( )A2 号的基因型是 AaXBXbB5 号的基因型是 aaXBXbC3 号与 2 号基因型相同的概率是 1/4D1 号和 2 号再生一个患病男孩的概率是 1/2解析：选 D 根据题意，基因 A、B 同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，由 1 号个体为纯合子可推知，1 号个体的基因型是 AAXBY，则患者 4 号个体一定至少含有一个 A 基因，可初步推知 4 号个体的基因型为 A_XbY。理论上 4 号和 5 号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为 1/41/21/2，把两对等位基因分开来
16、考虑，可推知 4 号个体的基因型为 AaXbY、5 号个体的基因型是 aaXBXb，B 正确；根据 1 号个体(AAX BY)和 4 号个体(AaX bY)的基因型，可推知 2 号个体(表现正常，基因 A、B 同时存在)的基因型是AaXBXb，A 正确；根据 1 号个体(AAX BY)和 2 号个体(AaX BXb)的基因型，可推知 3 号个体的基因型是 AaXBXb的概率是 1/21/21/4，C 正确；1 号个体(AAX BY)和 2 号个体(AaX BXb)再生一个患病男孩(A_X bY)的概率是 1/21/21/4，D 错误。11(2018汕头金山中学期末)某种植物的花色同时受 A、a
17、 与 B、b 两对基因控制。基因型为 A_bb 的植株开蓝花，基因型为 aaB_ 的植株开黄花。将蓝花植株()与黄花植株()杂交，取 F1红花植株自交得 F2。F 2的表现型及其比例为：红花黄花蓝花白花7311。6(1)F1红花的基因型为_，上述每一对等位基因的遗传遵循_定律。(2)对 F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一：F 1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。观点二：F 1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。你支持上述观点_，基因组成为_的配子致死；F 2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是_。解析：(1)依题意可知： F1红花植株自交所得 F2 中出现了黄花(aaB
18、_)和蓝花(A_bb)的个体，说明 F1同时含有 A、a、B、b 基因，所以 F1红花的基因型为 AaBb。每一对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律。(2)理论上 F1红花植株自交所得 F2 中红花(A_B_)黄花(aaB_)蓝花(A_bb)白花(aabb)9331，而实际为 7311，即红花和蓝花所占比例较理论值偏低，说明F1产生的配子中存在致死现象。进一步分析可知：在 F2 中，A_aa21、B_bb51，说明致死的配子的基因型为 Ab。若 F1产生的该雌雄配子同时致死，则 F2的表现型及其比例为：红花黄花蓝花白花5301，与题意不符，所以观点一不成立，观点二成立，即支持观点二。综上分析可
19、进一步推知：F 2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是 Aabb 和 Aabb。答案：(1)AaBb 基因的分离定律 (2)二 Ab Aabb 和 Aabb12在古城荆州的城墙上，生长着某种二倍体野生植物，该植物属于 XY 型性别决定。研究人员发现，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色和紫色四种。花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因(A、a 和 B、b)共同控制。请回答下列问题：(1)基因 A 与 a 或基因 B 与 b 在遗传时，遵循_定律。(2)从花蕊的结构来看，该植物属于_植物(选填“雌雄同株”或“雌雄异株”)。(3)与豌豆植株的杂交实验相比，该植物的杂交实验
20、不必进行的实验步骤是_。(4)研究人员还发现，该植物花瓣的单瓣和重瓣是一对相对性状。现有单瓣、重瓣植株若干，欲探究控制这对相对性状的基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体特有区段上。请设计实验方案予以确定。7(4)实验设计思路是：_。预期的实验结果和相应的实验结论是：若其子代的表现型一致，则基因位于_上；若其子代的表现型不一致，则基因位于_上。解析：(1) 基因 A 与 a、B 与 b 均为等位基因，等位基因在遗传时遵循基因的分离定律。(2) 依题意“该植物属于 XY 型性别决定”可知：从花蕊的结构来看，该植物属于雌雄异株植物。(3)该植物属于雌雄异株植物，雌株上开有雌花(只有雌蕊)，雄株
21、上开有雄花(只有雄蕊)，而豌豆植株上的花为两性花(既有雌蕊、又有雄蕊)，所以与豌豆植株的杂交实验相比，该植物的杂交实验不必进行母本去雄。(4)实验设计思路是将单瓣植株与重瓣植株进行正交和反交实验，即单瓣植株重瓣植株与重瓣植株单瓣植株，观察后代的表现型是否一致。因该实验为探究性实验，其结论是未知的，对实验结果及相应结论进行预测时，从可能的情况入手加以讨论。该实验可能的结果有 2 种：一是该等位基因位于常染色体上，则其正、反交后代子代的表现型一致；二是该等位基因位于 X 染色体特有区段上，则其正、反交子代的表现型不一致。答案：(1)基因的分离 (2)雌雄异株 (3)母本去雄 (4)将单瓣植株与重瓣
22、植株进行正交和反交实验，观察其子代的表现型是否一致 常染色体 X 染色体特有区段13(2018湖北宜昌 1 月调研)果蝇的红眼和白眼分别由 B 和 b 基因决定，这对基因不位于 X、Y 染色体同源区段。腹部有斑与无斑由常染色体上的 A 和 a 基因决定，有无斑、基因型及性别的关系如表所示：AA Aa aa雄性 有斑 有斑 无斑雌性 有斑 无斑 无斑实验：现用一只无斑红眼雌蝇与一只有斑红眼雄蝇杂交，产生的子代有：有斑红眼()、无斑白眼()、无斑红眼()、有斑红眼()(1)基因 A(a)与 B(b)的遗传遵循基因自由组合定律，请说明理由8_。(2)亲本果蝇的基因型为_。杂交，子代为有斑果蝇的概率为
23、_。(3)现有一只性染色体组成为 XXY 的白眼果蝇，双亲均为红眼。只考虑染色体数目变异，则形成异常配子的亲本是_(答“父本”或“母本”)，异常配子的基因组成是_。解析：(1)根据题干信息可知，A 和 a 基因位于常染色体上，B 与 b 基因位于 X 染色体上，即两对等位基因位于非同源染色体上，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据题意分析可知，亲本果蝇的基因型为 AaXBXb、AaX BY；若只考虑有无斑，的基因型为 aa，的基因型为 aa 或 Aa，则后代 Aaaa21，因此子代为有斑果蝇的概率为 1/6。(3)现有一只性染色体组成为 XXY 的白眼果蝇，双亲均为红眼，说明该白眼
24、果蝇基因型为 XbXbY，则其母本是携带者，其两个 Xb都来自于母本，即母本产生了 XbXb卵细胞。答案：(1)A 和 a 基因位于常染色体上，B 与 b 基因位于 X 染色体上(这两对基因位于两对同源染色体上) (2)AaX BXb与 AaXBY 1/6 (3)母本 X bXb14(2018湖北七市教科研协作体联考)现有翅型为裂翅的果蝇新品种。已知裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下图。请回答：P 裂翅 非裂翅F1 裂翅 非裂翅(204、198) (206、218)(1)上述实验中，基因型一定是杂合子的是_。(2)试写出利用 F1中的个体为亲本，用一次最简的杂交试验，确定该等位基因是
25、位于常染色体上，还是位于 X 染色体的非同源区段上的实验设计思路。_。(3)若该等位基因位于 X 染色体和 Y 染色体的同源区段上，则雄性个体的这对性状的基因型共有_种。解析：(1)若基因在常染色体上，亲本基因型为 Aa、aa，子代基因型为9Aaaa11；若基因在 X 染色体上，亲本基因型为 XAXa、X aY，子代基因型为XAXaX AYX aXaX aY1111，因此亲子代的雌性裂翅一定是杂合子。(2)确定该等位基因是位于常染色体上，最简单的方法是：用非裂翅()与裂翅()为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系。(3)若该等位基因位于 X 染色体和 Y 染色体的同源区段上，则雄性个体的基因型共有 4种，分别为 XAYA、X aYA、X AYa、X aYa。答案：(1) P 和 F1中的裂翅()或裂翅() (2)用非裂翅()与裂翅()为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系 (3)4
