1、- 1 -广丰一中 2018-2019 学年下学期期初试卷高二生物试卷时间：90 分钟 满分：100 分一、选择题(本题共 25 小题，每题 2 分，共 50 分。)1下列关于科学家及其成就的叙述，正确的是A孟德尔通过假说一演绎法发现了等位基因和非等位基因在亲子代之间传递的规律B道尔顿发现并证明了色盲的遗传方式为伴性遗传C萨顿采用类比推理的方法证明了基因在染色体上D沃森和克里克构建的 DNA 分子双螺旋结构模型属于物理模型2右图是某二倍体动物（XY 性别决定）体内一个正在分裂的细胞，有关叙述错误的是A该细胞正处于减数第二次分裂中期B该细胞下一时期每条染色体上 DNA 数为 1 C该细胞的 DN
2、A 分子数不止 8 个Dd 基因控制的性状在雌性和雄性中出现的概率不同3下列关于基因、性状、基因型和表现型的描述正确的是A表现型相同的生物基因型不一定相同，基因型相同的生物表现型一定相同BDNA 的脱氧核苷酸的数量、种类或序列改变，一定会引起基因突变C生物发生基因突变后一定会导致生物的性状发生改变D基因突变是单基因遗传病的根本原因4下列图示过程存在基因重组的是5某植物基因编码含 63 个氨基酸的肽链，该基因突变使表达的肽链含 64 个氨基酸。下列叙述正确的是A该基因发生突变后，基因的结构一定会发生改变B该突变基因进行复制时需要解旋酶和 RNA 聚合酶C突变前后编码的两条肽链最多有 1 个氨基酸
3、不同D若该基因突变发生在体细胞中，则一定无法遗传6某二倍体植物的体细胞内的同一条染色体上有 M 基因和 R 基因，它们编码各自蛋白质的前 3 个氨基酸的 DNA 序列如下图，起始密码子均为 AUG。下列叙述正确的是A基因 M 在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个B基因 R 转录时以 a 链为模板在细胞核中合成 mRNA- 2 -C若箭头处的碱基替换为 G，则对应密码子变为 GUCD若基因 M 缺失，则引起的变异属于基因突变7下图为原核细胞内某一区域的基因指导蛋白质合成的示意图。据图分析正确的是A图中共有 4 条多肽链正在合成B处解旋酶将 DNA 双链解开，便于合成 RNA C翻译结束后合成的
4、多肽需进入内质网加工后才具有生物活性D边转录边翻译有助于提高翻译的效率8化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的番茄不会出现A番茄种子的基因突变频率提高 BDNA 序列中 CG 转换成 TACDNA 分子的嘌呤数目大于嘧啶数目 D体细胞染色体数目保持不变9以下有关变异的叙述，正确的是A姐妹染色单体的片段互换导致基因重组B基因突变一定引起 DNA 分子的改变C由于发生了基因重组导致 Aa 自交后代出现了性状分离D植物组织培养过程可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变10番茄 红 素 （ C40H
5、56） 是 一 种 重 要 的 类 胡 萝 卜 素 ， 具 有 较 强 的 抗 氧 化 活 性 ， 能 防 止 动 脉 粥 样硬 化 和 冠 心 病 等 ， 目 前 利 用 基 因 工 程 生 产 的 大 肠 杆 菌 能 大 量 生 产 番 茄 红 素 。 据 此 有 关 的 下列 叙 述 ， 正 确 的 是A该大肠杆菌细胞内含 4 种碱基、4 种核苷酸B番茄红素在核糖体上合成，经加工分泌到细胞外C该大肠杆菌可遗传变异来源有基因突变和基因重组D基因工程常用的工具酶有限制酶、DNA 连接酶和运载体11下列选项中能判断出性状显隐性的是A一红色茉莉花与白色茉莉花杂交，子代全部为粉红色茉莉花B果蝇的眼
6、色遗传方式为伴 X 染色体遗传，一白眼雄果蝇与一红眼雌果蝇杂交，子代中雌果蝇中白眼和红眼各占一半C患某遗传病的男子与一正常女子结婚，生育一患病的儿子D高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子代中高茎豌豆 : 矮茎豌豆= 1 : 112某二倍体高等雄性动物体内有部分细胞正处于分裂状态，其中细胞有同源染色体，着丝点刚断裂的；细胞同源染色体正要分离；细胞有同源染色体，着丝点整齐排列在赤道板上；细胞无同源染色体，着丝点刚断裂。下列相关叙述，正确的是A正在进行等位基因分离的细胞有B含有 2 个染色体组的初级精母细胞有C能发生非等位基因自由组合的细胞有D能在该动物精巢中找到的细胞有13如图表示某基因型为 AaBb 的二
7、倍体动物（2n=4）一个正在分裂的细胞，下列叙述正确的是- 3 -A该细胞可能为次级精母细胞或第二极体B该细胞中的每一极的三条染色体组成一个染色体组C该细胞形成过程中发生了染色体变异和基因突变D若该细胞分裂产生的子细胞参与受精，形成的后代为三体14摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键实验结果是A白眼突变体与野生型个体杂交，F1 全部表现为野生型，雌、雄比例为 1:1BF1 相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1 雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中野生型与白眼的比例均为 1:1D白眼雌性与野
8、生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性15果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表） 。现用无斑雌蝇与有斑雄蝇进行杂交，产生的子代有：有斑雌蝇、无斑雄蝇、无斑雌蝇、有斑雄蝇。以下分析不正确的是AA Aa aa雄性 有斑 有斑 无斑雌性 有斑 无斑 无斑A的精巢中可能存在两条含 Y 染色体的细胞 B亲本无斑雌蝇的基因型为 AaC与杂交产生有斑果蝇的概率为 1/6 D与有斑果蝇的杂交后代不可能有无斑果蝇16番茄抗青枯病由基因 R 控制，细胞中另有一对等位基因 B、b 对青枯病的抗性表达有影响，BB 使番茄抗性完全消失，Bb 使抗性减弱。现有两纯合亲本进行杂交，实
9、验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是A亲本的基因型是 RRbb、rrBBBF2 易感病植株的基因型有 5 种CF2 的弱抗病植株中没有纯合子DF2 中全部抗病植株自由交配，后代抗病植株占 5/617下图表示某种生物细胞内基因表达的部分过程(代表核糖体，代表多肽链)。下列叙述正确的是A链之间和链之间的碱基配对方式完全不同B链中的 G 和链中的 G 都代表鸟嘌呤核糖核苷酸- 4 -C基因中的遗传信息通过链传递到需要 RNA 参与D一个核糖体通常可结合多条链以提高的合成速率18下列关于“一对多”的叙述中正确的有一种氨基酸可以有多个密码子决定 一种表现型可对应多种基因型一种性状可由多个基因调控
10、一个真核细胞可有多个细胞核一种酶可催化多种反应 一个 mRNA 可以控制合成多种多肽链A B C D19将某种二倍体植物、植株杂交，得到，将再做进一步处理,如下图所示。下列分析不正确的是A过程是新物种形成的途径之一B过程形成的植株是三倍体C若的基因型为 AaBb,则植株中能稳定遗传的个体占总数的 1/4D到的育种过程依据的主要原理是基因突变20正常情况下，DNA 分子在细胞内复制时，双螺旋解开后会产生一段单链区。DNA 结合蛋白( SSB)能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使 DNA 呈伸展状态，SSB在复制过程中可以重复利用。下列有关推理合理的是ASSB 是一种解开 DNA 双螺
11、旋的解旋酶 BSSB 与单链的结合将不利于 DNA 复制CSSB 与 DNA 单链既可结合也可以分开 DSSB 与单链的结合遵循碱基互补配对原则21真核细胞中的 Z 蛋白可促进 DNA 的复制，细胞中某种特异性 siRNA (一种双链 RNA)可以导致合成 Z 蛋白的 mRNA 降解。下列分析正确的是AZ 蛋白在有丝分裂前期大量合成 BsiRNA 影响 Z 蛋白的合成中的转录过程CsiRNA 会缩短细胞周期,可用于肿瘤的治疗 DsiRNA 中嘌呤总数与嘧啶总数相等22下列有关叙述正确的有有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病-
12、 5 -若不考虑变异，一个基因型为 AaBb 的精原细胞进行减数分裂只能形成 2 种精子 基因型为 Yy 的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为 1 : 1 近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查A0 项 B1 项 C2 项 D3 项23研究人员发现甲、乙两种植物可进行种间杂交（不同种生物通过有性杂交产生子代） 。两种植物均含 14 条染色体，但是两种植株间的染色体互不同源。两种植株的花色各由一对等位基因控制，基因型与表现型的关系如图所示。研究人员进一步对得到的大量杂种植株 X研究后发现，植株 X 能开花，且 A1、A 2控制红色素的
13、效果相同，并具有累加效应。下列相关叙述中不正确的是A植 株 X 有 三 种 表 现 型 ， 其 中 粉 红 色 个 体 占 1/2， 植 株 Y 产 生 配 子 过 程 可 形 成 14 个 四 分 体B植株 X 不可育的原因为无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，不能形成正常的配子C图中处采用的方法是用秋水仙素处理植株 X 萌发的种子或幼苗，进而获得可育植株 YD用处所用处理方式处理植株 Z 的幼苗，性成熟后自交，子代中只开白花的植株占1/3624若“MN”表示由条件 M 必会推得 N，则下列选项符合这种关系的有AM 表示遵循基因的分离定律，N 表示遵循基因的自由组合定律BM 表示碱基配对
14、T-A，N 表示遗传信息传递方向为 DNARNACM 表示基因突变，N 表示基因结构的改变DM 表示伴 X 染色体隐性遗传病的母亲患病，N 表示女儿一定患病25检测发现基因型为 XbYD的的某男性睾丸中有三种细胞：甲细胞既有 b 基因又有 D 基因，乙细胞只有 b 基因，丙细胞只有 D 基因。下列分析正确的是A此人的 b 基因只能来自于外祖母，D 基因只能来自祖父B甲细胞可能含有 92 条染色体，4 个染色体组C甲细胞既有 b 基因又有 D 基因是基因重组的结果- 6 -D乙、丙细胞不可能含有染色单体二、非选择题：(共 50 分)26 （12 分）下图 I、图是一个高等动物体内的细胞分裂示意图
15、，图是同一个体内有关细胞中染色体、染色单体、DNA 分子数目关系图。请回答以下问题：（1）图 表示的细胞名称是 。（2）图 细胞中有关数量关系可用图 中的 表示。如果上某位点有基因B，上相应位点的基因是 b，发生这种变化的原因可能有_。 若图 为该生物依次处于减数分裂过程中的细胞，则对应的甲、乙、丙、丁 4 个细胞中，除 细胞外，其余细胞都可仅含 1 条 Y 染色体。（3）假设该生物一个精原细胞中两条非同源染色体上的 DNA 分子用 15N 进行全部标记，正常情况下，在该细胞分裂形成的精子中，含 15N 的精子所占比例可能为 。（4）假设该生物是子二代，那么它的雄性亲本通过子一代雌性个体传递到
16、该生物的染色体数目可能为 。 27 （10 分）已知青蒿细胞中青蒿素的合成途径（如图中实线方框内所示），研究人员发现酵母细胞也能够产生合成青蒿酸的中间产物 FPP（如图中虚线方框内所示）。据图回答下列问题：（1）在 FPP 合成酶基因表达过程中，mRNA 通过 进入细胞质，完成过程需要 等物质或结构的参与（至少写出 3 种物质或结构）。（2）根据图示代谢过程，科学家在培育能产生青蒿素的酵母细胞过程中，需要向酵母细- 7 -胞中导入 和 基因。（3）实验发现，酵母细胞导入相关基因后，这些基因能正常表达，但酵母菌合成的青蒿素仍很少，根据图解分析原因可能是 。28 （16 分）人类的囊性纤维病为单基
17、因遗传病,大多数的患者是由于 CFTR 基因缺陷引起的,其病因图解如图甲,遗传病调查获得的系谱图如图乙.请据图分析回答相关问题.(1)基因是指_,基因中的_代表遗传信息.(2)图甲中是指_(填“增添“缺失“或“替换“).从基因对性状的控制方式上看,CFTR基因是通过_直接控制生物的性状,除此之外,基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制_进而控制生物性状.(3)图乙是囊性纤惟病(等位基因 A、a 控制)和红绿色盲(等位基因 B、b 控制)的家系图.据图判断囊性纤维病为位于_染色体上_(填“显性“或“隐性“)基因控制的遗传病, 与 结婚,生育一个男孩两病兼患的比例为_.(4) 的基因型是_,
18、的致病基因来自_.29 （11 分）果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制（不考虑性染色体同源区段） 。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如下表：组别 亲本 F1表现型及比例 F2表现型及比例1 红眼白眼 红眼:红眼=1:1 红眼:红眼:白眼=2:1:12 缺刻翅正常翅正常翅:缺刻翅=1:1请回答：（1）缺刻翅和正常翅这对相对性状中，显性性状是_。（2）这两对相对性状的遗传 （遵循不遵循）基因自由组合定律，理由是- 8 -_。（3）研究者在组别 2 的 F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变
19、，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案，依据翅型判断出现该缺刻翅果蝇的原因，并预期实验结果。 （注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。 ）实验方案：_。结果预测：若_，则为基因突变；若_，则为染色体片段缺失。- 9 -广丰一中 2018-2019 学年下学期期初试卷高二生物试卷1-5DADAA 6-10 BDCBC 11-15 BDDBD 16-20 DCCCC 21-25 DBCCB 26 （共 12 分，每空 2 分）（1）次级精母细胞 （2）乙 基因突变或交叉互换 丙（3）50%或 100% （4）0、1、227.（共 10 分，每空 2 分
20、）（1）核孔 氨基酸 ATP tRNA 核糖体（四者中任填 3 个）（2）ADS 酶基因 CYP71AV1 酶基因（3）酵母细胞中部分 FPP 用于合成固醇28（共 16 分，除标注外，每空 2 分）(1)有遗传效应的 DNA 片段 （1 分） ； 碱基对排列顺序/脱氧核苷酸排列顺序(2)缺失（1 分） ； 控制蛋白质的结构 ； 酶的合成来控制代谢过程 (3)常（1 分） 隐性(1 分)； (4) ； 和29. （共 12 分，每空 2 分）(1)正常翅(2)不遵循， 控制这两对相对性状的两对等位基因都位于 X 染色体上这两对等位基因位于同一对同源染色体上这两对等位基因属于同源染色体上的非等位
21、基因(3)让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察统计子代翅型及其比例若正常翅：缺刻翅=1:1正常翅：缺刻翅=1:1，则为基因突变。正常翅：缺刻翅=2:1正常翅：缺刻翅=2:1，则为染色体片段缺失。广丰一中 2018-2019 学年下学期期初试卷高二生物试卷1-5DADAA 6-10 BDCBC 11-15 BDDBD 16-20 DCCCC 21-25 DBCCB - 10 -26 （共 12 分，每空 2 分）（1）次级精母细胞 （2）乙 基因突变或交叉互换 丙（3）50%或 100% （4）0、1、227.（共 10 分，每空 2 分）（1）核孔 氨基酸 ATP tRNA 核糖体（四者
22、中任填 3 个）（2）ADS 酶基因 CYP71AV1 酶基因（3）酵母细胞中部分 FPP 用于合成固醇28（共 16 分，除标注外，每空 2 分）(1)有遗传效应的 DNA 片段 （1 分） ； 碱基对排列顺序/脱氧核苷酸排列顺序(2)缺失（1 分） ； 控制蛋白质的结构 ； 酶的合成来控制代谢过程 (3)常（1 分） 隐性(1 分)； (4) ； 和29. （共 12 分，每空 2 分）(1)正常翅(2)不遵循， 控制这两对相对性状的两对等位基因都位于 X 染色体上这两对等位基因位于同一对同源染色体上这两对等位基因属于同源染色体上的非等位基因(3)让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察统计子代翅型及其比例若正常翅：缺刻翅=1:1正常翅：缺刻翅=1:1，则为基因突变。正常翅：缺刻翅=2:1正常翅：缺刻翅=2:1，则为染色体片段缺失。- 11 -
