1、1课后定时检测案 19 基因在染色体上、伴性遗传基础对点练考纲对点夯基础考点一 基因在染色体上1关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多基因C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上解析：在杂种体内，同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因，A 错误。答案：A考点二 性别决定和伴性遗传2经典模拟人体细胞有 46 条染色体，其中 44 条常染色体和 2 条性染色体，下列表述中不正确的是( )A男性细胞中有一条性染色体来自祖父B其中一半染色体
2、来自父方，另一半来自母方C女性细胞中有一条性染色体来自祖母D常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占 1/4解析：常染色体不一定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母。答案：D3果蝇为 XY 型性别决定的生物。下列有关雄果蝇的叙述，错误的是( )AX 和 Y 染色体上存在等位基因B体细胞中的 X 染色体一定来自其母方C精子细胞中常染色体随机来自父方或母方D体细胞和次级精母细胞中都一定含 2 个染色体组解析：X 和 Y 染色体有同源区段，在同源区段上存在等位基因，A 正确；雄性体细胞中的 X 染色体一定来自其母方，B 正确；雄果蝇体细胞中有 3 条来自父方、3 条来自母方的 3对常染色体，这 3
3、 对常染色体也是 3 对同源染色体，在减数分裂形成精子的过程中，同源染色体分离且随机地移向细胞两极，因此精子细胞中常染色体随机来自父方或母方，C 正确；体细胞和处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中都一定含 2 个染色体组，D 错误。答案：D242019潍坊统考猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条 X 染色体时，其中 1 条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是( )A巴氏小体的主要成分是 DNA 和蛋白质B不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D失活的 X 染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本解析：当猫体细胞中存
4、在两条 X 染色体时，其中 1 条高度螺旋化失活成为巴氏小体，因此巴氏小体的主要成分是蛋白质和 DNA，A 正确；醋酸洋红染液能将染色体染成深色，所以能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色，B 错误；巴氏小体由于高度螺旋化，从而解旋受阻导致巴氏小体上的基因不能表达，C 正确；雌猫的两条 X 染色体一条来自父方，一条来自母方，因此失活的 X 染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，D 正确。答案：B52019东北师大附中模拟果蝇的 X、Y 染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述，不正确的是( )杂交组合 1 P 刚毛()截毛()F 1全部刚毛杂交组合 2 P 截毛
5、()刚毛()F 1刚毛() 截毛()11杂交组合 3 P 截毛 ()刚毛()F 1截毛() 刚毛()11A.X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合 1，可判断刚毛对截毛为显性C通过杂交组合 2，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段D通过杂交组合 3，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的同源区段解析：假设相关的基因用 B 和 b 表示。X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为 XbXb与 XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A 正确；在杂交组合 1 中，
6、刚毛()与截毛()杂交，F 1全部刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B 正确；通过杂交组合 2，不能判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段，例如，若基因位于 X、Y 染色体的非同源区段，P：截毛(X bXb)刚毛(X BY)F 1刚毛(X BXb) 截毛(X bY)11 ，若基因位于同源区段上，P：截毛(XbXb)刚毛(X BYb)F 1刚毛(X BXb) 截毛(X bYb)11 ，C 错误；通过杂交组合 3，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的同源区段，例如，P：截毛(X bXb)刚毛(X bYB)F 1截毛(X bXb) 刚毛(X bYB)1:1，D 正确。答案：C
7、62019河南郑州外国语学校模拟有关资料表明，我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为 7%，高度近视在人群中的发病率为 1%。一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿，两人离异后，女方又与当地一个健康的男性再婚。下列有关这两种遗传病在此地3区的判断中，错误的是( )A该地区女性红绿色盲的发病率为 0.49%B该地区高度近视在男性中的发病率是 1%C这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲D这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率约为 1/22解析：红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，已知我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%，则 Xb的基因频率为 7%，因此该地区女性红绿色盲的发病率7%7%0.49
8、%，A 正确；高度近视为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率为 1%，B 正确；若这对夫妇中的妻子是色盲基因的携带者，则可能生出色盲的儿子，C 错误；假设高度近视致病基因为 a，已知高度近视在人群中的发病率为 1%，即 aa1%，则 a1/10，A9/10，因此正常人中杂合子 Aa 的概率(21/109/10)(21/109/109/109/10)2/11。这对再婚夫妻中，女方基因型为 Aa，男方基因型为 Aa 的概率为 2/11，则他们生一个患高度近视的孩子的概率2/111/41/22，D 正确。答案：C提能强化练考点强化重能力72019南京市模拟果蝇是遗传学研究的理想材料，现有 3 个装有
9、一定数量果蝇的饲养瓶，根据下表分析，错误的是(相关基因用 A、a 表示)( )亲本 子代甲瓶 直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇 雌雄果蝇均为直毛乙瓶 直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇 雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶 直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇 雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B乙瓶子代中雄果蝇的基因型为 aaC丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为 1/2D为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇解析：由于不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。根据甲瓶中直毛与分叉毛果蝇杂交，后代都是直毛，可判断直毛为显性性状，A 正确；由于乙瓶子代中雌雄个体的表
10、现型不同，说明相关基因位于 X 染色体上，所以乙瓶子代中雄果蝇的基因型为 XaY，B 错误；丙瓶中直毛雌果蝇和分叉毛雄果蝇的基因型分别为 XAXa和XaY，子代基因型是 XAXa、X aXa、X AY 和 XaY，所以雌果蝇中纯合子所占比值为 ，C 正确；为12保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇，否则成蝇会与子代混在一起，干扰实验，D 正确。故选 B。答案：B482019深圳市模拟黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(X RX )与白眼雄果蝇(X rY)杂交得 F1，F 1雌雄个体杂交得 F2。已知 F1中雌雄个体数量比为 2:1，雄性全部为红眼，
11、雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是( )AX 配子致死BF 1白眼的基因型为 XrXrCF 2中雌雄个体数量比为 4:3DF 2中红眼个体的比例为 1/2解析：X RX XrYF 1，由题意可知，X Y 致死，而不是 X 配子致死，F 1白眼个体为缺刻白眼雌果蝇(X rX )，F 1雌雄个体杂交：(1/2X RXr，1/2X rX )XRY，F 2中雌雄个体数量比为 4:3，红眼个体的比例为 5/7。答案：C92018江苏卷改编下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是( )A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的
12、着丝点都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因 cn、 cl、 v、 w 会出现在细胞的同一极D在减数第二次分裂后期，基因 cn、 cl、 v、 w 可出现在细胞的同一极解析：据图可知，朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A 错误；在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B 正确；在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因 cn、 cl、 v、 w，C 正确；在减数第二次分裂后期，X 染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、 cl、 v、
13、 w 可出现在细胞的同一极，D 正确。答案：A10人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于 X 染色体上，已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )A3/4 与 1:1 B2/3 与 2:1C1/2 与 1:2 D1/3 与 1:1解析：褐色雌兔的基因型为 XTO，产生的卵细胞的基因型为 1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型为 XtY，产生的精子的基因型为 1/2Xt、1/2Y。因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4X TY、1/4X tO、1/4OY，由于没有 X 染色
14、体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔5所占比例和雌、雄之比分别为 2/3 和 2:1。答案：B大题冲关练综合创新求突破11秀丽线虫只有雄性(常染色体数目为 10 条，性染色体只有 1 条 X，表示为 XO 且产生的精子都能完成受精作用)和雌雄同体(常染色体数目为 10 条，性染色体为 XX)两种类型。雄性可使雌雄同体受精，雌雄同体可自体受精，但雌雄同体之间不能杂交。回答下列问题：(1)科研人员用秀丽线虫研究其 A 基因和 Z 基因对肌细胞抽搐的影响，结果如图。分析可知，A 基因突变会使抽搐的频率_(填“提高” 、 “降低”或“不变”)。_(填组别)的结果证明了 Z 基因的存在能降低抽搐的频率。(
15、2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因 D 控制)对突变型(由基因 d 控制)为显性。现有基因型为 XdXd与 XDO 的两种个体，请设计实验验证基因的分离定律(含预期结果)：_。解析：(1)比较 1 组和 2 组，可知 A 基因突变会使抽摔频率明显提高。分别比较 2 组和4 组、4 组和 5 组，可知 Z 基因突变可提高抽搐频率，Z 基因的存在能降低抽搐的频率。(2)秀丽线虫雌雄同体可自体受精，亲本基因型为 XdXd与 XDO，可让两亲本杂交，选择 F1中雌雄同体 XDXd单独培养，若后代出现野生型(雌雄同体):突变型(雌雄同体)3:1，说明 XDXd可产生两种数量相等的雌(雄)配子，即可判断符
16、合分离定律；或让 F1雌雄同体 XDXd与雄性突变型个体 XdO 混合培养，若后代雄性个体(雌雄同体)中野生型:突变型1:1，也可以说明XDXd可产生两种数量相等的雌配子，可判断符合分离定律。答案：(1)提高 2、4 和 5(2)实验设计：将雌雄同体(X dXd)与雄性个体(X DO)混合培养，选出 F1中表现为野生型的个体另行培养(或选出 F1中雌雄同体野生型的个体与雄性突变型的个体混合培养)，观察、记录 F2的表现类型及比例(或观察、记录 F2雄性个体的表现类型及比例)预期结果：野生型(雌雄同体):突变型(雌雄同体)3:1(或雄性个体中野生型:突变型1:1)122019河北武邑中学模拟豚鼠
17、的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因 D、d 和 R、r 控制(两对等位基因独立遗传)。当个体同时含有显性基因 D 和 R6时，表现为黑色；当个体不含有 D 基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表：亲本组合 F1类型及比例 F2类型及比例灰色雌性白色雄性 黑色雌性:灰色雄性 黑色:灰色:白色3:3:2回答下列问题：(1)上述实验结果表明，等位基因 R、r 位于_(填“常”或“X”)染色体上，亲本白色雄性豚鼠的基因型为_，F 2中 r 基因频率为_。(2)假如 R、r 分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现 F1中灰色雄性豚鼠的一个次级
18、精母细胞减数第二次分裂中期检测到黄色、蓝色荧光标记，其原因可能是_。(3)某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料，尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现。你认为该小组能否成功？_，理由是_。解析：(1)分析表格可知，F 1表现型存在性别差异，由于个体同时含有显性基因 D 和 R时，表现为黑色；当个体不含有 D 基因时，表现为白色；其它类型表现为灰色。实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，子二代中黑色:灰色:白色3:3:2，因此等位基因 D、d 位于常染色体上，等位基因 R、r 位于 X 染色体上，所以亲本灰色雌性的基因型为 DDXrXr
19、，白色雄性豚鼠的基因型为 ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性)，所以 F2中 r 基因频率为 2/3。(2)假如 R、r 分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现 F1中灰色雄性豚鼠(DdX rY)的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期检测到黄色、蓝色荧光标记，其原因可能是 X 染色体所在的次级精母细胞在减数第一次分裂前的间期中发生了基因突变。(3)由分析可知，白色豚鼠的基因型为dd_，而 D、d 位于常染色体上，其遗传与性别无关，因此不能使杂交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性个体中出现。答案：(1)X ddX RY 2/3(2)(减数第一次分裂前的间期)发生了基因突变(3)不能 (白豚鼠的基因型为 dd_，)D、d 位于常染色体上，其遗传与性别无关7
