河北省衡水金卷2019届高三化学第三次联合质量测评试卷(含解析).doc

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1、1衡水金卷 2018-2019年度高三第三次联合质量测评理 综(化学部分)可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16一、选择题:本题共 13小题,每小题 6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求1.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。下列说法正确的是A. “华为麒麟 980”手机中芯片的主要成分是二氧化硅B. 高铁“复兴号”车厢连接关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于高分子材料C. 医用双氧水和酒精均可用于伤口清洗,两者消毒原理相同D. 纯碱既可用于清洗油污,也可用于治疗胃酸过多【答案】B【解析】【详解】A. 手机中芯片的主要成分是硅单质而不是二氧化硅

2、,故 A错误;B.聚四氟乙烯俗称“塑料王” ,属于有机高分子材料,故 B正确;C. 医用双氧水消毒是利用强氧化性使蛋白质变性, ,而酒精消毒也是使蛋白质变性,但不是利用强氧化性,两者消毒原理不相同,故 C错误;D. 纯碱由于碱性较强,不可以用于治疗胃酸过多,故 D错误。故选 B。【点睛】能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、强氧化剂、重金属盐、乙醇等;能使蛋白质变性的物理方法有加热、紫外线照射等。2.下列说法错误的是A. 甘油、植物油都可作溴水的萃取剂B. 煤、石油可用作三大合成材料的原料C. 棉花和羊毛的主要成分均属于高分子化合物D. 蔗糖、麦芽糖可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别【答案】A【解

3、析】【详解】A. 甘油易溶于水,所以不能作溴水的萃取剂,故 A错误;B. 三大合成材料为塑料、合成橡胶和合成纤维,从煤、石油中可以获取苯、甲苯和乙烯等2多种化工原料,可用作三大合成材料的原料,故 B正确;C. 棉花和羊毛的主要成分分别是纤维素和蛋白质,它们均属于高分子化合物,故 C正确;D. 蔗糖中没有醛基,麦芽糖中含有醛基,所以可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别,故 D正确。故选 A。【点睛】麦芽糖中含有醛基,属于还原性糖,可以用银氨溶液和斐林试剂鉴别。3.某化学实验小组用高锰酸钾为原料制备氧气并回收二氧化锰。下列有关操作示意图正确的是A. 制备氧气 B. 收集氧气C. 固体溶解 D. 过滤操作【

4、答案】C【解析】【详解】A. 为了防止加热时高锰酸钾粉末堵塞导管,在试管口处应放置一团棉花,故 A错误;B. 氧气的密度大于空气,应该用向上排空气法收集,气体应从长导管进断导管出,故 B错误;C.溶解过程通常在烧杯中进行,并用玻璃棒搅拌,故 C正确;D. 过滤时,防止滤液飞溅,漏斗下端尖嘴部分应紧贴烧杯内壁,故 D错误。故选 C。【点睛】在观察实验装置时要注意细节,比如是不是用酒精灯外焰加热,加热固体时试管是否倾斜等。4.设 NA是阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A. 2.8g由 N2和乙烯组成的混合气体中所含的原子数为 0.2NAB. 10mL 1.0molL1 FeCl3与足量 Zn充

5、分反应,转移电子数为 0.01NA3C. 常温下,1L pH=1 的盐酸中,由水电离出的 OH 数目为 0.1NAD. 常温常压下,6g 乙酸中含有的 CH 键数目为 0.3 NA【答案】D【解析】【详解】A. N2和乙烯的摩尔质量相等,但分子中含有的原子数目不同,所以组成的混合气体中所含的原子数不能确定,故 A错误;B. 0.01molFeCl3与足量 Zn充分反应,每个铁离子得到 3个电子,所以转移电子数为0.03NA,故 B错误;C. 常温下,1L pH=1 的盐酸中,由水电离出的 c(OH )=Kw/c(H+)=10-14/10-1=10-13,则 OH数目为 10-13NA,故 C错

6、误;D. 一个乙酸分子中只含有 3个 CH,n(乙酸)=6g/60g/mol=0.1mol,所以 CH 键数目为0.3 NA,故 D正确。故选 D。【点睛】会写乙酸分子的结构式是解决此题的关键。5.已知有机物 a、b、c 在一定条件下可实现如下转化:下列说法错误的是A. ab 的反应为取代反应B. b的同分异构体有 7种C. c分子中所有碳原子均处于同一平面内D. a、b、c 均能发生取代反应、氧化反应【答案】C【解析】【详解】A.从键线式中看出, ab 的反应为是氯原子取代了氢原子,故 A正确;B. 戊烷有正、异、新三种同分异构体,它们的一氯取代物分别有 3种、4 种、1 种,故 b的同分异

7、构体有 7种,故 B正确;C. 根据碳碳单键的成键特点及健角分析, c 分子中所有碳原子不能处于同一平面内,故C错误;4D.从烷烃的结构特点分析,在一定条件下 a、b、c 均能发生取代反应,且都可以燃烧,所以可以发生氧化反应,故 D正确。故选 C。【点睛】B 选项中,互为同分异构体的分子有 8种,其中 b的同分异构体有 7种,这是解题中容易忽略的问题。6.主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,且均不大于 20。W、X 处于同周期,W、Y 处于同主族,W、X、Z 原子的最外层电子数之和为 13;Y 的一种同素异形体容易自燃。下列说法错误的是A. Y的最高价氧化物可用作干燥剂B. 原子半径

8、:ZYWXC. X、Z 形成的化合物中只含离子键D. Z的最高价氧化物对应的水化物属于强碱【答案】C【解析】【详解】由题干知 Y的一种同素异形体容易自燃,则 Y为 P,W、Y 处于同主族,则 W为N,W、X、Z 原子的最外层电子数之和为 13,则 X为 O,Z 为 Ca,或 X为 F,Z 为 K; A. Y的最高价氧化物为五氧化二磷,可用作干燥剂,故 A正确;B. 同周期元素越往后原子半径越小,同主族元素越往下原子半径越大,所以原子半径:ZYWX,故 B正确;C. 若 X是 O,形成的过氧化物中含有共价键,故 C错误;D. Z为钾或者钙,其最高价氧化物对应的水化物为氢氧化钾或氢氧化钙,都是强碱

9、,故 D正确;故选 C。【点睛】从容易自燃的物质可推测该元素为 P,这是解题的突破口;过氧化物中的过氧根离子中氧和氧原子之间以共价键结合。7.一种以肼(N 2H4)为燃料的新型环保电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是5A. 电极 A的电势比电极 B的低B. 电极 A的电极反应式为 N2H44e +4OH =N2+4H2OC. 电极 B发生氧化反应D. 每消耗 11.2L的 O2,转移的电子数为 2NA【答案】A【解析】【分析】根据原电池原理分析解答。【详解】A. 电极 A为负极,故 A的电势比电极 B的低,故 A正确;B. 由图示可知,固体电解质中存在阳离子而不是氢氧根,电极 A的电极反应

10、式为:N2H44e +2O2-=N2+2H2O,故 B错误;C. 电极 B为正极,氧气得电子生成阳离子,发生还原反应,故 C错误;D. 没有说明是否在标准状况下,所以 11.2L的 O2,转移的电子数不能确定,故 D错误。故选 A。【点睛】在书写电极反应时,要注意电解质的酸碱性及离子的存在形式;在有关物质的量的计算时,涉及到气体体积时,要注意是否为标准状态。8.氨基甲酸铵(H 2 NCOONH4)是一种白色晶体,是常见的实验药品,可由干燥的 NH3和干燥的CO2在任何比例下反应得到每生成 1.0g氨基甲酸铵放出 2.05kJ的热量。回答下列问题:(1)实验室可选用下列装置(IV)制备干燥的 N

11、H3和 CO2。6用装置 I、制备并纯化 NH3时,接口 a与_(填接口字母)相连,装置 I中发生反应的化学方程式为_。制备并纯化 CO2时,按气流从左至右的方向,各接口连接顺序为_(填接口字母)(2)一种制备氨基甲酸铵的改进实验装置如下图所示:用仪器 W代替分液漏斗的优点是_;用干冰装置代替(1)中制备并纯化 CO2装置的优点是_。“薄膜反应器”中发生反应的热化学方程式为_;盛浓硫酸的装置的作用是_(列举 2点)。体系中若有水蒸气,还可能生成的铵盐是_(填化学式)。【答案】 (1). d (2). 2NH 4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H 2O (3). bhgef (4)

12、.平衡压强,可使浓氨水一直顺利滴入三颈烧瓶 (5). 装置简单,产生的 CO2不需净化和干燥(或气体的温度低有利于提高 NH3和 CO2的平衡转化率,答案合理即可 (6). 2NH3(g)+CO2(g)H 2NCOOONH4(s)H=-159.90kJmol -1 (7). 吸收未反应的氨气、防止空气中水蒸气进入反应器、通过观察是否有气泡调节滴入氨水的速率等(答出两条合理的优点即可 (8). (NH 4)2CO2(或 NH4HCO3)【解析】【分析】7根据装置图中各仪器的构造和作用分析解答;由题干信息计算反应热,进而书写热化学方程式。【详解】(1)为了使气体充分干燥,气体从大口通入,应的化学方

13、程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H 2O,故答案为:d,2NH 4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H 2O;制备并纯化 CO2时,先通过饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢,然后通入浓硫酸干燥,所以按气流从左至右的方向,各接口连接顺序为 bhgef,故答案为:bhgef;(2) 根据图中装置的构造可知,用仪器 W代替分液漏斗的优点是:平衡压强,可使浓氨水一直顺利滴入三颈烧瓶;用干冰装置代替(1)中制备并纯化 CO2装置的优点是:装置简单,产生的 CO2不需净化和干燥,故答案为:平衡压强,可使浓氨水一直顺利滴入三颈烧瓶;装置简单,产生的 CO2不需净化和干燥;生

14、成 1.0g氨基甲酸铵放出 2.05kJ的热量,则生成 1mol放出的热量为 159.90kJ,所以热化学方程式为:2NH 3(g)+CO2(g)H 2NCOOONH4(s)H=-159.90kJmol -1;盛浓硫酸的装置的作用是:吸收未反应的氨气、防止空气中水蒸气进入反应器、通过观察是否有气泡调节滴入氨水的速率等,故答案为:2NH 3(g)+CO2(g)H 2NCOOONH4(s)H=-159.90kJmol -1;吸收未反应的氨气、防止空气中水蒸气进入反应器、通过观察是否有气泡调节滴入氨水的速率等;体系中若有水蒸气,可与二氧化碳反应生成碳酸,碳酸与氨气反应生成盐,所以还可能生成的铵盐是(

15、NH 4)2CO2(或 NH4HCO3),故答案为:(NH 4)2CO2(或 NH4HCO3)。【点睛】熟悉各种仪器的正确使用是解决此题的关键;在书写热化学方程式时,应该注意反应物状态及焓变的单位等细节。9.氟化锂(LiF)难溶于水,可用于核工业、光学玻璃制造等。以透锂长石(含Li2O、Al 2O3、SiO 2)为原料制备氟化锂的工艺流程如下:8回答下列问题:(1)滤液 I中含有的金属离子有_,滤渣 I的一种用途是_。(2)滤渣是目前应用最广泛的无机阻燃剂,写出生成滤渣的离子方程式:_。常温下,若向滤液 I中滴加氨水调节 pH=5时,溶液中 c(Al3+)=_molL1 ,则溶液中 A13+_

16、(填“是”或“否”)沉淀完全(已知KspAl(OH)3=2.01033 ,且溶液中的离子浓度小于 1.0105 molL1 时沉淀完全)。(3)操作包括_、_和干燥。(4)写出 Li2CO3与氢氟酸反应的化学方程式:_,该反应不能在玻璃容器中进行的原因是_(用化学方程式表示)。【答案】 (1). Li -、Al 3+ (2). 制作光导纤维(或制玻璃、制粗硅等,答案正确即可)(3). Al3+3NH3H2O=Al(OH)2+3NH 4+ (4). 2.010-6 (5). 是 (6). 过滤 (7). 洗涤 (8). Li 2CO3+2HF=2LiF+CO2+H 2O (9). 4HF+SiO

17、2=2H2O+SiF【解析】【分析】通过流程图分析各步发生的化学反应,根据溶度积常数判断沉淀是否完全。【详解】(1) Li2O、Al 2O3与硫酸反应生成硫酸锂和硫酸铝,所以滤液 I中含有的金属离子有 Li-、Al 3+ ;滤渣 I是二氧化硅,它的一种用途是制作光导纤维,故答案为:Li 2O、Al 2O3,制作光导纤维;(2)滤渣是氢氧化铝沉淀,离子方程式为:Al 3+3NH3H2O=Al(OH)2+3NH 4+;c(OH-)=Kw/c(H+)=10-14/10-5=10-9,K spAl(OH)3= c(Al3+) c3(OH-)= c(Al3+) (10-9)3=2.01033 ,则 c(

18、Al3+)=2.010-6molL1 ,铝离子完全沉淀,故答案为:Al 3+3NH3H2O=Al(OH)2+3NH 4+;2.010 -6;是;(3)由流程图知操作包括过滤、洗涤和干燥,故答案为:过滤、洗涤;(4)Li2CO3与氢氟酸发生复分解反应,化学方程式:Li 2CO3+2HF=2LiF+CO2+H 2O;氢氟酸与玻璃种二氧化硅反应,所以不能在玻璃容器中进行,方程式为:4HF+SiO 2=2H2O+SiF,9故答案为:Li 2CO3+2HF=2LiF+CO2+H 2O;4HF+SiO 2=2H2O+SiF。【点睛】此类题的解题技巧在于:迅速把握文字材料和方框中的有效信息,仔细分析每一步发

19、生的反应和产物,把产物或滤液、滤渣等成分写在流程图相应的位置上。10.氨是一种重要的化工原料,可以用来制备氮化硅(Si 3N4)肼(N 2H4)、氢氰酸(HCN)。(1)已知:Si(s)+2Cl 2(g)=SiCl4(g) H 1=akJmol1N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H 2=bkJmol13Si(s)+2N2(g)=Si3N4(s) H 3=ckJmol1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) H 4=dkJmol1则反应 3SiCl4(g)+4NH3(g)=Si3N4(s)+12HCl(g)的H=_kJmol 1 (用a、b、c、d 表示)。(2)肼的制备方法是用次氯酸

20、钠氧化过量的氨。已知 ClO 水解的方程式为:ClO +H2 O=HClO+OH 。常温下,该水解反应的平衡常数为K=1.0106 molL1 ,则 1.0mol L 1 NaCIO溶液的 pH=_。(3)工业上利用氨气生产氢氰酸(HCN)的反应为:CH 4(g)+NH3(g) HCN(g)+3H2 (g) HO其他条件一定,达到平衡时 NH3转化率随外界条件 X变化的关系如图所示。X 代表的是_(填“温度”或“压强”)。其他条件一定,向 2L密闭容器中加人 n mol CH 4和 2 mol NH3,平衡时 NH3体积分数随n变化的关系如图所示。若反应从开始到 a点所用时间为 10min,该

21、时间段内用 CH4的浓度变化表示的反应速率为_molL 1 min1 ;平衡常数:K(a) _K(b)(填“”“=”或“”)工业上用电解法处理含氰电镀废水(pH=10)的装置如图所示。10阳极产生的氯气与碱性溶液反应生成 ClO-,ClO 将 CN 氧化的离子方程式为:_CN + _ClO + _=_CO32 +_N2+_+_若电解处理 2 mol CN ,则阴极产生气体的体积(标准状况下)为_L。【答案】 (1). c+6d-3a-2b (2). 11 (3). 压强 (4). 0.025 (5). = (6). 2 (7). 5 (8). 20H- (9). 2 (10). l (11).

22、 5 Cl- (12). H2O (13). 112【解析】【分析】运用盖斯定律计算反应热;依据勒夏特列原理分析平衡的移动方向;根据得失电子数目守恒规律配平氧化还原反应。【详解】(1) 已知:Si(s)+2Cl 2(g)=SiCl4(g) H 1=akJmol1 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H 2=bkJmol1 3Si(s)+2N2(g)=Si3N4(s) H 3=ckJmol1 H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) H 4=dkJmol1 根据盖斯定律,+6 -3 -2 得 3SiCl4(g)+4NH3(g)=Si3N4(s)+12HCl(g), H=H 3+6 H 4-

23、3 H 1-2 H 2= c+6d-3a-2b kJmol1 , 故答案为:c+6d-3a-2b;(2) 1.0mol L 1 NaCIO溶液中,c(ClO )= 1.0mol L 1 ,已知 ClO +H2 O=HClO+OH ,该水解反应的平衡常数为 K=c(HClO) c(OH )/ c(ClO )= c2(OH )=1.0106 molL1 ,c(OH )= 1.0103 molL1 ,则 c(H+)=10-14/10-3=10-11,pH=11,故答案为:11;(3) 根据图示,X 越大转化率越小,平衡逆向移动,该反应为吸热,温度升高平衡正向移动,增大压强,平衡逆向移动,故答案为:压

24、强;11设 10min 时,反应的氨气的物质的量为 xCH4(g)+NH3(g) HCN(g)+3H2 (g) 开始(mol) 2 2 0 0反应(mol) x x x 3xa点(mol) 2-x 2-x x 3x 则(2-x)/2-x+x+3x=30%,x=0.5,v(CH 4)=(0.5mol/2L)/10min=0.025 molL1 min1 ;平衡常数只和温度有关,所以 K(a)=K(b),故答案为:0.025,=;由题干知,0H -参加反应,ClO 被还原成 Cl-同时产物中还有水生成,再根据转移电子数相等及原子守恒规律配平得:2 CN +5ClO +20H-=2CO32 +N2+

25、5Cl - +H2O;根据反应方程式得,处理 2mol CN 消耗5mol ClO ,消耗 5molCl2,所以阴极生成 5mol氢气,则 V(H 2)=22.4mol/L 5mol=112L,故答案为:2,5,20H -,2,1,5 Cl -,H 2O;112。11.化学选修 3:物质结构与性质硼及其化合物用途非常广泛,回答下列问题。(1)下列 B原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为_、_(填标号)(2)H3BO3是一元弱酸,可用作医用消毒剂其水溶液呈酸性的原理为:则 1mol硼酸分子中含有的共用电子对数为_个。(3)BF3可用于制造火箭的高能燃料,其分子的空间构型是_,硼原子

26、杂化方式是_;BF 3能与乙醚发生反应:(C 2H5)2O+BF3BF 3O(C2H5)2,该反应能发生,其原因是_。12(4)硼的一种化合物结构简式为 O=BCH=C=CH2,该分子中含_个 键。(5)下图中图(a)为类似石墨的六方 BN,图(b)为立方 BN。六方 BN具有良好的润滑性,是因为_;六方 BN不能像石墨一样具有导电性,其原因是_。已知立方 BN的晶胞参数为 0.3615nm,阿伏加德罗常数的值为 NA,则立方 BN的密度为_gcm3 (列出计算式)。【答案】 (1). A (2). D (3). 3.6121024(或 6.NA) (4). 平面三角形 (5). sp2 (6

27、). BF3中 B原子有空轨道, O(C2H5)2中氧原子上有孤对电子,能形成配位键 (7). 7 (8). 六方 BN晶体中层与层之间的作用力是较弱 的范德华力,故层与层之间相对易滑动 (9). 六方 BN的结构中没有像石墨中有自由移动的电子, (10). 或411+414NA( 0.361510-7) 3 1000.36153NA1021【解析】【分析】根据价层电子对互斥理论分析分子的空间构型;根据晶胞中微粒的数目计算晶胞的密度。【详解】(1) 能级能量由低到高的顺序为:1s、2s、2p;每个轨道最多只能容纳两个电子,且自旋相反,简并轨道(能级相同的轨道)中电子优先单独占据 1个轨道,且自

28、旋方向相同,能量最低,由此分析,A 能量最低,D 能量最高,故答案为:A、D;(2) 硼酸中有 B原子与 3个羟基通过三对共用电子对结合,另外每个羟基中有 1对共用电子对,所以 1mol硼酸中共用电子对数为 6NA个,故答案为:6N A;(3) BF3中 B原子价层电子对个数=3+1/2(3-31)=3,B 原子价层电子对个数为 3且不含孤电子对,所以为平面三角形结构;B 的杂化类型为 sp2;BF 3能与乙醚发生反应:(C 2H5)2O+BF3BF 3O(C2H5)2,该反应能发生,其原因是:BF 3中 B原子有空轨道,O(C 2H5)2中氧13原子上有孤对电子,能形成配位键,故答案为:平面

29、三角形,sp 2,BF 3中 B原子有空轨道,O(C 2H5)2中氧原子上有孤对电子,能形成配位键;(4) 单键是 键,双键中含有 1个 键,从上述结构简式中可以看出还有 3个 C-H键,所以一共有 7个 键,答案为:7;(5) 由图示结构可以看出六方 BN具有良好的润滑性,是因为:六方 BN晶体中层与层之间的作用力是较弱 的范德华力,故层与层之间相对易滑动;六方 BN不能像石墨一样具有导电性,其原因是六方 BN的结构中没有像石墨中有自由移动的电子;已知立方 BN的晶胞参数为 0.3615nm,则晶胞体积为:(0.3615 10-7 ) 3cm3,晶胞中B原子数目为:8 1/8+6 1/2=4

30、原子,N 原子数目为:4 ,则立方 BN的密度为: ,411+414NA( 0.361510-7) 3故答案为: 。411+414NA( 0.361510-7) 3【点睛】在(4)中,计算 键数目时,容易忽略结构式简式中的碳氢键,这是易错点。12.化学选修 5:有机化学基础化合物 J是制备降血脂药贝利贝特的中间体,制备 J的一种合成路线设计如下:回答下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)G生成 H的反应类型是_;J 的分子式为_。(3)C的结构简式为_。(4)化合物 I可由芳香化合物 C6H6O和环状化合物 C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到,该反应的化学方程式为_。14(5)R与 E互

31、为同分异构体且与 E具有相同的官能团种类和数目,则 R的结构有_种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰,且峰面积比为 4:3:2:1 的结构简式为_。(6)苯氧乙酸乙酯( )是一种农药,设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线:_(无机试剂任选)。【答案】 (1). 丙二酸或甲烷二羧酸 (2). 取代反应(或酯化反应) (3). C32H44O6 (4). (5). (6). 8 (7). (8). 【解析】【分析】根据合成路线图用逆合成法分析各中间产物及反应类型。【详解】(1)用逆合成法分析,D 为 ,C 为 ,15B为 ,则 A为 ,名称是丙二酸或甲烷二羧酸,故答案为:丙二酸或

32、甲烷二羧酸;(2)由 G和 H的结构特点看出,G 中的羧基变为酯基,所以 G生成 H的反应类型是取代反应(或酯化反应);由 J的结构简式得出分子式为 C32H44O6,故答案为:取代反应(或酯化反应);C 32H44O6;(3)由 D的结构及反应条件可推出的 C的结构简式为 ,故答案为: ;(4)根据 I的结构简式分析,该反应的化学方程式为:;(5)E的结构为 R与 E互为同分异构体且与 E具有相同的官能团种类和数目,两个羧基须在两端,主链上包含两个羧基中的碳原子,若主链有 6个碳原子,则同分异构体有 1种,如主链有 5个碳原子,同分异构体有 2种,如主链有 4个碳原子,同分异构体有 3中,若主链有 3个碳原子,则同分异构体有 3种,其中一个是 E,则 R的结构一共有 8种;其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰,且峰面积比为 4:3:2:1 的结构简式为 ,故答案为:8, ;(6)根据官能团的结构特点及性质分析得合成路线为:16。【点睛】在分析同分异构体的种类时,注意条件的限制,其中易错点是忽略已给出的 E的结构,R 的数目应该比所有的同分异构体数目少一种。

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