1、1课时分层作业(七) 性别决定和伴性遗传(建议用时：45 分钟)学业达标练1在正常情况下，下列有关 X染色体的叙述错误的是( )A女性体细胞内有两条 X染色体B男性体细胞内有一条 X染色体CX 染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有 X染色体C 人类和哺乳动物的性别决定类型均为 XY型，因此 A、B、D 选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，X 染色体上的基因并不都决定性别，如位于 X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。2XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 11，原因是( ) 【导学号：01632087】A雌配子数雄配子数11B含 X
2、的配子数含 Y的配子数11C含 X的卵细胞数含 Y的精子数11D含 X的精子数含 Y的精子数11D 雄配子数一般远多于雌配子数，所以 A、C 两项均错误；含 X的配子有卵细胞和部分精子，含 Y的配子仅有部分精子，所以 B项错误；雌性个体只产生一种含 X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含 X的雄配子和含 Y的雄配子且数量相等，所以 D项正确。3果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄白眼雄红眼雌白眼雌1111，则亲代红眼果蝇的基因型是( )AX WXw BX WXWCX WY DX wYA 若后代出现四种表现型，且比例为 1111，则亲代的
3、基因型只有雌性为红眼基因携带者、雄性为白眼果蝇。4下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是( )【导学号：01632088】选项 遗传方式 遗传特点A 伴 X染色体隐性遗传 患者男性多于女性，常表现为交叉遗传B 伴 X染色体显性遗传 患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性C 伴 Y染色体遗传是由 Y染色体上的基因控制的，女性因无 Y染色体故不可能发病。2 5火鸡的性别决定方式是 ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原
4、因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41D ZW 型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是 Z或 W。如果卵细胞的基因型是 Z，那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3ZZ、2/3ZW；如果卵细胞的基因型是 W，那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基
5、因型是 1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 41。6下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述正确的是( )A该病为伴 Y染色体遗传病B该家系中的致病基因源自 1C若 6与 7再生一个女儿，患此病的概率为 0D若 1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为 0C 3和 7不患病，排除伴 Y染色体遗传病，伴 Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴 X隐性遗传病，家系中的致病基因源自 2。 1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(X AY)婚配，所生子女的患病概率为 1/8。若 6(XAXa)与 7(XAY)再生一个女儿，患此病的概率为0。7
6、抗维生素 D佝偻病为伴 X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( ) 【导学号：01632089】A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现3B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A 项错误。伴 X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B 项正确。伴 X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C 项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连
7、续出现，D 项错误。8某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/4B1 基因型为 XA1Y的概率是 1/4C2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/8D1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/8D A 项，2 是女性，她的 XA1一定来自1，2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA2X A311，故2 基因型为 XA1XA2或 XA1XA3，各占 1/2。B 项，1 是男性，他的 Y染色体来自1，由对选项 A的分析可知他的母亲2 的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2X A1
8、XA3，2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA1X A2X A3211，故1 基因型为 XA1Y的概率是 2/411/2。C 项，2 是女性，她的 XA2一定来自4，3 的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2 相同，由对选项 A、B 的分析可作出判断，即3 的卵细胞的基因型及其比例为 XA1X A2X A3211，故2 基因型为 XA1XA2的概率 2/411/2。D 项，若1 的基因型为 XA1XA1，则亲本1 的基因型应为 XA1Y，亲本2 的基因型应为 XA1X，根据对选项 B、C 的分析可判断：1 为 XA1Y的概率是 1/2，2 一定含有 A2基因，因此2 基因型为 XA1XA
9、2的概率为 1/2，则1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/21/21/21/8。9果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1的雄果蝇中约有 1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXrB亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1/2CF 1出现长翅雄果蝇的概率为 3/16D白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞C 根据一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1的雄果蝇中约有 1/8为白眼4残翅可判断亲本的基因型分别为：BbX
10、 RXr、BbX rY，F 1出现长翅雄果蝇的概率为 3/8。生物科学和我们 10.如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用 B、b 表示)，请据图回答：【导学号：01632090】(1)从图中 4和其子女中_的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若 6为该遗传病的携带者，则 7的基因型为_。(2)若该病是常染色体显性遗传病，则 4与 5再生育一个正常孩子的概率为_。(3)若该病为伴 X染色体显性遗传病，肤色正常的 8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用 A、a 表示)的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则 8的基因型为_，他们再生一个健康孩子的概率是_。解析 (1)红绿色盲
11、属于伴 X染色体隐性遗传病，母亲患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，图中 4患病，儿子 6正常，所以该遗传病不可能是红绿色盲。若 6为该遗传病的携带者，则 7的基因型为 Bb。(2)若该病是常染色体显性遗传病，则 4与 5再生育一个正常孩子的概率为 。(3)若该病为伴 X染色体显性遗传病，肤色正常12的 8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用 A、a 表示)的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则 8的基因型为 AaXBY，女性的基因型是 aaxbxb，再生一个两病均不患孩子的概率是 。12 12 14答案 (1) 6(或 6号) Bb(2)12(3)AaXBY 1411
12、已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因为：A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(相关基因为：D、d)。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下表所示：灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼雄蝇 152 148 48 52雌蝇 297 0 101 0(1)控制果蝇眼色的基因位于_染色体上，判断的主要依据是5_，两只灰身红眼亲本的基因型分别为_、_。(2)子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。解析 (1)根据表中数据，果蝇眼色遗传在子代中出现性别上的差异，雄果蝇中出现红眼、白眼两种类型，雌性果蝇只有红眼，无白眼类型，故控制果蝇眼色的基因位于 X
13、染色体上；灰身、黑身的遗传无性别差异，则为常染色体上的基因控制。子代中灰身黑身31，则两只亲代灰身红眼果蝇的基因型为 AaXDXdAaXDY。(2)子代中灰身红眼雌果蝇纯合子为 AAXDXD，占全部子代雌果蝇的比例为1/41/21/8；杂合灰身红眼雌蝇包括 AaXDXD、AaX DXd、AAX DXd三种类型，在子代中的比例1/21/41/21/41/41/45/16。答案 (1)X 红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现，而白眼只在子代雄果蝇中出现 AaXDXd AaX DY(2)1/8 5/1612.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分(图中 I片段)上的基因互为等位基因，非同源部
14、分(图中、片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因 D与不抗病的隐性基因 d位于性染色体上，但不知该对基因在 I、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的表现型。如果 D、d 位于片段，则子代_。如果 D、d 位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上述第(2)题杂交组合所产生的 F1中雌、雄个体交配产生 F2的遗传图解(从 F1开始写)。_。解析 (1)当 D、d 位于片段时，具有抗病性状
15、的雄性大麻个体的基因型可能为6XDYD、X DYd、X dYD；当 D、d 位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。(2)当 D、d 位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性抗病个体的基因型为 XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当 D、d 位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性抗病个体的基因型为 XDYD或 XDYd或 XdYD，其子代情况为全抗病；或雌性全抗病，雄性全不抗病；或雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当 D、d 位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性抗病个体的基因型为 XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代
16、、基因型、表现型及相关的比例。答案 (1)X DYD、X DYd、X dYD、X DY(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；或雌性全为不抗病，雄性全为抗病；或雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如图(图解中 F2的基因型、表现型及比例要完全正确)冲 A挑战练13已知人的红绿色盲是伴 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d完全显性)。下图中 2为色觉正常的耳聋患者， 5为听觉正常的色盲患者。 4(不携带d基因)和 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )【导学号：01632091】A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C
17、0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8A 设色盲基因为 b，依题意， 5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为 XBXb，又因为 4不携带 d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDX BXb， 3的基因型为 DdXBY， 4和 3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为 0，色盲的可能性为 1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是 0。14雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于 X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是( )7A子代全是雄
18、株，其中 是宽叶， 是窄叶12 12B子代全是雌株，其中 是宽叶， 是窄叶12 12C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株窄叶雌株窄叶雄株1111A 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb，产生 XB、X b两种卵细胞；窄叶雄株的基因型为XbY，产生 Xb、Y 两种花粉，其中 Xb花粉致死，只有 Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，为宽叶(X BY)， 为窄叶(X bY)。12 1215鸟类的性别决定为 ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1的亲本基因型是( )杂交 1 甲乙 杂交 2 甲乙 雌
19、雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为 AAbb，乙为 aaBBB甲为 aaZBZB，乙为 AAZbWC甲为 AAZbZb，乙为 aaZBWD甲为 AAZbW，乙为 aaZBZBB 根据杂交 1和杂交 2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D 错误；若杂交 1的亲本基因型为 C中的 AAZbZb和 aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交 1子代的结果不相符，C 错误；故 B正确。16果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题： 【导学号：01632092】性染色体组成 XY XX X
20、XY XO人的性别 男 女 男 女果蝇的性别 雄 雌 雌 雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y 染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于 X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：8两亲本的基因型为：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性
21、关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是 X染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。推断和结论：_，则说明这对等位基因位于常染色体上。_，则说明这对等位基因位于 X染色体上。解析 (1)从题表中信息可以看出，在人的性染色体组成中只要有 Y染色体，不管有几条 X染色体，都为男性，而在果蝇的性染色体组成中 XXY为雌性，XO 却为雄性，由此可知，Y 染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b 和 R、r 两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是 X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关，则为伴 X染色体遗传；反之，则为常染色体遗传。答案 (1)XY 人(2)BbX RXr BbX RYBX R、BY、bX R、bY 1111(3)雄性黄翅雌性灰翅 雄性灰翅雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的翅的颜色这一性状的表现都与性别无关 如果正交和反交两组中的一组子一代的翅的颜色这一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关
