1、中华人民共和国国家标准8978一1996GB储污水综合排放标准GB 8978-88Integrated wastewater discharge standard为贯彻中华人民共和国环境保护法、中华人民共和国水污染防治法和中华人民共和国海洋环境保护法，控制水污染，保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态，保障人休健康，维护生态平衡，促进国民经济和城乡建设的发展，特制定本标准。主题内容与适用范围1.1主题内容本标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量口1.2适用范围本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的
2、环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则，造纸工业执行GB 3544-92(造纸!业水污染物排放标准，船舶执行GB 3552-83船舶污染物排放标准，船舶工业执行GB 4286-84船舶1_业污染物排放标准，海洋石油开发工业执行GB 4914-851海洋石油开发工业含油污水排放标准，纺织染整工业执行GB 4287-92纺织染整工业水污染物排放标准，肉类加工工业执行GB 13457-92肉类加工工业水污染物排放标准，合成氨工业执行GB 13458-92合成氨工业水污染物排放标准，钢铁工业执行GB 13456-92
3、1钢铁工业水污染物排放标准，航天推进剂使用执行GB 14374-93 1航天推进剂水污染物排放标准，兵器工业执行GB 14470. 1 -14470. 3-93和GB 427,1-4279-84兵器工业水污染物排放标准，磷肥工业执行GB 15580-951磷肥工业水污染物排放标准，烧碱、聚抓乙烯工业执行GB 15581-95烧碱、聚抓乙烯工业水污染物排放标准，其他水污染物排放均执行本标准。1. 3本标准颁布后，新增加国家行业水污染物排放标准的行业，按其适用范围执行相应的国家水污染物行业标准，不再执行本标准。2引用标准下A标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所
4、示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 3097-82海水水质标准G13 3838-88地面水环境质量标准GB8703-88辐射防护钡宁3定义3.1污水指在生产与生活活动中排放的水的总称。国家环境保护局1996一10一04批准1998一01一01实施GB 8978一19963.2排水量指在生产过程中直接用于J艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、厂区锅炉、电站排水3. 3一切排污单位指本标准适用范围所包括的一切排污单位。3.4其他排污单位指在某一控制项目中，除所列行业外的一切排污单位。4技术内容4.1标准分级4.1.1排人GB 3838 H
5、类水域(划定的保护区和游泳区除外)和排人GB 3097中二类海域的污水，执行级标准4.1.2排人GB 3838中IV ,V类水域和排人GB 3097中三类海域的污水，执行二级标准。4门.3排人设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行三级标准。4.1.4排人未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水域的功能要求，分别执行4.1.1和4.1.2的规定。4. 1. 5 GB 3838中I,1类水域和III类水域中划定的保护区，GB 3097中一类海域，禁止新建排污CI ,现有排污门应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。4.2标准
6、值4. 2.1本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。4.2.1.1第一类污染物:不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求(采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放14.2门.2第二类污染物:在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。4.2.2本标准按年限规定了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量，分别为:4.2.2门1997年12月31日之前建设(包括改、扩建)的单位，水污染物的排放必须同时执行表I,表2、表3的规定。4.2.2.2 1998年1月1日起建设
7、(包括改、扩建)的单位，水污染物的排放必须同时执行表1、表4、表5的规定4.2.2.3建设(包括改、扩建)单位的建设时间，以环境影响评价报告书(表)批准日期为准划分4.3其他规定4.3.1同一排放n排放两种或两种以上不同类别的污水，且每种污水的排放标准又不fu7时，其混合污水的排放标准按附录A计算。4.3.2工业污水污染物的最高允许排放负荷量按附录B计算。4.3. 3污染物最高允许年排放总量按附录C计算。4. 3.4对于排放含有放射性物质的污水，除执行本标准外，还须符合GB 8703-88(辐射防护规定表1第一类污染物最高允许排放浓度mg/1序号污染物最高允许排放浓度一总汞0. 05烷基汞不得
8、检出3总锅0.14总铭GB 8978一1996表1(完)mg/L序号污染物最高允许排放浓度5六价铬0. 56总砷0.57总铅1.08总镍1.09苯并(a)花0. 000 0310总铰0. 00511总银0. 512总a放射性1 Bq/L13总9放射性10 Bq/L表2第二类污染物最高允许排放浓度(1997年12月31日之前建设的单位)mg/1-序号污染物适用范围_奋“七;1比二级标准三级标准!一欲孙r比1pH一切排污单位6-96-96-92色度(稀释倍数)染料工业50180其他排污单位50803悬浮物(SS)采矿、选矿、选煤工业100300脉金选矿100500边远地区砂金选矿100800城镇二
9、级污水处理厂2030其他排污单位702004004五日生化需氧t(BOD, )甘蔗制糖、x麻脱胶、湿法纤维板工业30100600甜菜制据、酒精、味精、皮革、化纤浆粕工业30150600城镇二级污水处理厂2030其他排污单位30603005化学需氧童(COD)甜莱制糖、焦化、合成脂肪酸、湿法纤维板、染料、洗毛、有机礴农药工业1002001 000味精、酒精、医药原料药、生物制药、竺麻脱胶、皮革、化纤浆粕工业1003001 000石油化工工业(包括石油炼制)100150500城镇二级污水处理厂60120其他排污单位1001505006石油类一切排污单位1010307动植物油一切排污单位202010
10、08挥发酚一切排污单位0. 5052.09总氛化合物电影洗片(铁佩化合物)0. 55. 05.0其他排污单位0. 50.51. Gs 8978一1996表2(完)mg/I序号污染物适用范围一级标准二级标准三级标准10硫化物一切排污单位1.01.02. 0l1氨氮医药原料药、染料、石油化工工业1550其他排污单位152512 氟化物黄磷工业102020低氟地区(水体含氟量3(接触时间)lh)2(接触时间)1h)传染病、结核病医院污水6.5(接触时间)1. 5h)5(接触时间妻1. 5h)，指50个床位以上的医院。戈釜加抓消毒后须进行脱抓处理，达到本标准。GB 8978一1996表3部分行业最高允
11、许排水量(1997年12月31日之前建设的单位)序号行业类别 最高允许排水量或最低允许水重复利用率1矿山工业有色金属系统选矿水重复利用率75%其他矿山工业采矿、选矿、选煤等水重复利用率s0%(选煤)脉金选矿重选16. 0./t(矿石)浮选9. Om/t(矿石)氛化8. Om/t(矿石)碳浆8. Om八(矿石)2一焦化企业橇气厂，1. 2m/t(焦c )3有色金属冶炼及金属加工水重复利用率80%A石油炼制工业(不包括直排水炼油厂)加工深度分类:A.燃料型炼油厂B.嫩料+润滑油型炼油厂C.燃料+润滑油型+炼油化工型炼汕厂(包括加工高含硫原油页岩油和石油添加刘生产基地的炼油厂)A500万t,1. 0
12、m八(原油)250500万t,1.2m/t(原油)500万t ,1. 5m丫t(原油)250-500万t, 2. Om/t(原油)500万t,2.0m/t(原油)250-500万t,2. 5.丫t(原油)(以c计)一切排污单位1.05. 08.031三抓甲烷一切排污单位0. 30. 61.03233四抓化碳一切排污单位0.030.060. 5己丁抓乙烯一切排污单位0. 30.61.03四抓乙烯一切排污单位0.10. 20. 5:苯一切排污单位0.10.z0.5甲苯一切排污单位0.10.20.s373839乙笨一切排污单位0.40. 61.0邻二二甲苯一切排污单位0.40. 6I-0对一甲笨一切
13、排污单位0. 40. 61.0间一甲笨一切排污单位0.40. 61.06丰GB 8978一1996表4(完)mK/I序号污染物适用范围一级标准二级标准三级标准l1抓苯一切排污单位0. 20.41.012邻二抓苯一切排污单位0. 40. 61. 0，一对一几氯笨一切排污单位0. 40. 61.0r一一对硝基抓苯一切排污单位0. 51.05.0艺1二硝基飘苯一切排污单位0.51.05.045I647苯酚一切排污单位0. 30.41.0间一甲酚一切排污单位0.10. 20. 5482，4二抓酚一切书卜污单位0. 60.81.0492,4,6三抓酚一切排污单位0.60. 81.050邻笨二甲酸二丁脂一
14、切排污单位0.20.魂2. 051邻苯几甲酸二几辛脂一切排污单位0.30. 62. 052丙烯腑一切排污单位2.05.05.053总硒一切排污单位0.10. 20.5一二裸厂一I大肠荫群数医院“、兽医院及医疗机构含病原体污水500个/L1 000个/L5 000个/I传染病、结核病医院污水100个/I500个/I1 000个/L一一555!弓总余抓(采用抓化消毒的医院污水)医院、兽医院及医疗机构含病原体污水3(接触时间)1h)2(接触时间1h)传染病、结核病医院污水6.5(接触时间1. 5h)5(接触日寸间妻1. 5h)总有衬L碳(T(C)合成脂肪酸工业2040竺麻脱胶工业2060其他排污单位
15、2030ii GB 8978一1996表5部分行业最高允许排水量(1998年1月1日后建设的单位)序k;行业类别 最高允许排水量或最低允许水重复利用率水重复利用率75%水重复利用率90%(选煤)焦化企业煤气厂)有色金属冶炼及金属加工16.0.丫t(矿石)9. 0.1/t(矿石)8.0.1八(矿石)8. Oat丫t(矿石)1. 2m/t(焦炭)矿山工业水重复利用率80 %500万t,1. 5m八(原油)石油炼制工业(不包括直排水炼油厂)加工深度分类:1.燃料型炼油厂B嫩料+润滑油型炼油厂C.1A料+润滑油型+炼油化工型炼油厂(包括加工高含硫原油页岩油和石油添加剂生产基地的炼油厂)500万t,1.
16、Om八(原油)250.500万t.1.2m/t(原;1 i1 )250500万t,2. 0m丫t(原油)500万t, 2. 0m八(原油)抓化法生产烷基苯裂解法生产烷荃苯烷基苯生产合成洗涤剂撇储祖业6合成脂肪酸工业250-500万t,2. 5m/t(原油)N / NC-C-C,vH,C N广/()n(品红染料)D1.2仪器及设备721型或类似型号分光光度计及lcm比色槽50mL. I00mL及1000mL的容量瓶D1. 3试剂n1.3.1 0.5%成色剂:称取。.5g169成色剂置于有I OOmL蒸馏水的烧杯中。在搅拌下，加人1-2粒氢氧化钠，使其完全溶解。D1-3.2棍合氧化剂溶液:将CUS
17、O,5H,00. 5g , NH,CO, 5. Og, NaNO, 5. Og以及NH,C15. 0g依次溶解于IOOmL蒸馏水中。u1.3.3标准溶液:精确称取照相级的彩色显影剂(生产中使用最多的一种)100mg,溶解于少量蒸馏水中。其已溶人100mgNa,SO,作保护剂，移人1L容量瓶中，并加燕馏水至刻度。此标准溶液相当0. lmg/mL，必须在使用前配制。D1.4步骤u1.4.1标准曲线的制作在6个50mL容量瓶中，分别加人以下不同量的显影剂标准液。编号加人标准液的毫升数0相当显影剂含量(mg/L)0GB 8978一1996以上6个容量瓶中皆加人lml成色剂溶液，并用蒸馏水加至刻度。分别
18、加人1mL棍合氧化剂溶液，摇匀。在5min内在分光光度计550nm处测定其不同试样生成染料的光密度(以编号。为零)，绘制不同显影剂含量的相应光密度曲线横坐标为2,4,6,8,1Omg/Le11.4.2水样的测定取2份水样(一般为20mL)分别置于两个50mL的容量瓶中。一个为测定水样，另一个为空白试验在前者测定水样中加lml_成色剂溶液。然后分别在两个瓶中加蒸馏水至刻度，其他步骤同标准曲线的制作。以空白液为零，测出水样的光密度，在标准曲线中查出相应的浓度。u1. 5计算从标准曲线中查出的浓度x碧一废水中彩色显影剂的总量(mg/L)(nI)式中:all1. 6Dl. 6.1u1. 6.2一为废水
19、取样的ml数。注意事项生成的品红染料在8min之内光密度是稳定的，故宜在染料生成后5min之内测定本方法不包括黑白显影剂n2显影剂及其权化物总f的测定方法电影洗印废水中存在不同量的赤血盐漂白液，将排放的显影剂部分或全部氧化，因此废水中一种情况是存在显影剂及其氧化物，另一种情况是只存在大量的氧化物而无显影剂。本方法测出的结果在第种情况下是废水中显影剂及氧化物的总量，在第二种情况下是废水中原有显影剂氧化物的含量原理通常使用的显影剂，大都具有对苯二酚、对氨基酚、对苯二胺类的结构。经氧化水解后都能得到对苯。利用澳或抓澳将显影剂氧化成显影剂氧化物，再用碘量法进行碘一淀粉比色法测定。以米吐尔为例:OHn_
20、人叹少+HZO+Br”一叼+CH,NH2+2H+2Br-NHCH,O酿是较强的氧化剂。在酸性溶液中，碘离子定量还原对苯=醒为对苯二酚。所释出的当量碘，可用淀粉发生蓝色进行比色测定。OH+2W+21-I2+0OH2仪器和设备721或类似型号分光光度计及2cm比色槽，恒温水浴锅, 50mL容量瓶，2mL, 5mI及IOml刻度吸D2低D2.3试剂D2.3.1 0. 1N澳酸钾一滇化钾溶液:称取2. 8g澳酸钾和4. Og澳化钾，用蒸馏水稀释至ifD2.3.2 1:1磷酸:磷酸加一倍蒸馏水。D2.3.3饱和抓化钠溶液:称取40g氛化钠，溶于100mL蒸馏水中。D2-3.4 20/化钾溶液:称取20g
21、漠化钾，溶于100mL蒸馏水中。n2.3.5 5%苯酚溶液:取苯酚5ml，溶于100mL蒸馏水中。n2.3.6 5%碘化钾溶液:称取5g碘化钾，溶于l00ml蒸馏水中。(用时配制，放暗处)GB8978一19961)2.3.了。.2写淀粉溶液:称19可溶性淀粉，加少量水搅匀，注人沸腾的500ml水中，继续煮沸smln。夏季可加水杨酸0.29。DZ.3.8配制标准液:准确称取对苯二酚(分子量为110.119)。.2769，如果是照相级米吐尔(分子量为344409)可称取。.8619，照相级TSS(分子量为262.339)可称取0.6569，(或根据所使用药品的分子量及纯度另行计算)，溶于25o1的
22、6NHCI中，移人25OmL容量瓶中，用蒸馏水加至刻度。此溶液浓度为001)OM4步骤4门标准曲线的制作4.1.1取标准液25mL，加蒸馏水稀释至1o00ml_，此液浓度为0.00025M，即每毫升含对苯_酚门/门了门乙DDD0.251;mol(甲液)。DZ.4，1.2取甲液25ml用蒸馏水稀释至25OmL，此溶液浓度为0.000o25M，即每毫升含对苯二酚0.02凡了，nl、1(乙液)。DZ413取6个somL容量瓶，分别加人标准稀释液(乙液)0;0.1;02;0.3;0.4;0.5胖mol对苯二酚(即性.0;8.0;12.。;16.。;2o.oml乙液)，加人适量蒸馏水，使各容量瓶中大约为
23、20ml_溶液。DZ.刁.1.4用刻度吸管加人1:1磷酸ZmL。DZ.4.1.5用吸管取饱和氛化钠溶液5ml。DZ.4.1.6用吸管取。.IN澳酸钾一嗅化钾溶液ZmL，尽可能不要沾在瓶壁上。用极少量的水冲洗瓶壁并摇匀。溶液应是抓澳的浅黄色。放入35恒温水浴锅内，放置15min。DZ.4.1.了吸取20%澳化钾溶液ZmL，沿瓶壁周围加人容量瓶中。摇匀后放在35C水浴中5IOmin。DZ.4.1.8用滴管快速加人5%苯酚溶液lmL，立即摇匀，使澳的颜色退去。(如慢慢加人则易生成白色沉淀，无法比色)。DZ.4.1.9降温:放自来水中降温3min。DZ.4.1.10用吸管加入新配制的5%碘化钾溶液Zm
24、L，冲洗瓶壁;放人暗柜smin。DZ.4.1.11吸取。.2%淀粉指示剂10mL，加入容量瓶中，用燕馏水加至刻度，加盖播匀后，放暗柜中20下11111DZ.4门门2将发色试液分别放人Zcm比色槽中，在分光光度计570nm处，以试剂空白为零，分别测出5个溶液的光密度，并绘制出标准曲线。横坐标为。.1、。.2、。.3、。4、。.5拜mol/50mL。.)2.4.2水样的测定取水样适量(约1一IOmL)放人50mL容量瓶中，并加燕馏水至20mL左右，于另一个50ml容量瓶中加2()m1蒸馏水作试剂空白。以下按步骤DZ.4.1.4一D24.1.12进行，测出水样的光密度，在曲线上查出5oml中所含微克
25、分子数.DZ.4.3需排除干扰的水样测定当水样中含有六价铬离子而影响侧定时，可用NaNO，将Cr+.还原成Cr十刁，用过量的尿素去除多余的NaN():对本实验的干扰，即可达到消除铬干扰的目的。准确取适量的水样(约110mL)，放人50mL容量瓶中，加人蒸馏水至ZOmL左右，加人1:1磷酸211，1，再加人3滴10%NaNO，充分振荡，放人35恒温水浴中15min。再加人20写尿素ZmL，充分振荡放入35C水浴中1omin。以下操作按步骤DZ.4.1.5DZ.41.12进行，测出光密度，在曲线上查出sornl中所含微克分子数。02.5计算水样中显影剂及氧化物总量C(以对苯二酚计)按式(D2)计算
26、:C(mg/L)=50mL中微摩尔数Xll0取样体积(mL)又1000。(DZ)DZ.6注意事项Gs 8978一1996D2.6门本试验步骤多，时间长，因此要求操作仔细认真D2.6.2所用玻璃器皿必须用清洁液洗净。D2.6.3水浴温度要准确在35C士1-C，每个步骤反应时间要准确控制。D2. 6- 4加人浪酸钾一澳化钾后，必须用蒸馏水冲洗容量瓶壁，否则残留嗅酸钾与碘化钾作用生成碘使光密度增加D2.6.5在无铬离子的废水中，水样4不必处理，直接进行测定。D2.6.6水样如太浓，则预先稀释再进行测定D3元素磷的测定一磷钥蓝比色法D3.1原理元素磷经苯萃取后氧化形成的铂磷酸为氯化亚锡还原成蓝色铬合物
27、。灵敏度比钒铂磷酸比色法高，并且易f富集，富集后能提高元素磷含量小于。.lmg/L时检测的可靠性，并减少干扰。水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的10。倍、200倍和300倍时，对本方法无明显干扰。D3.2仪器和试剂D3.2- 1仪器:分光光度计:3cm比色皿。D3.2.2比色管:50mLD3. 2.3分液漏斗:60,125, 250mL,D3.2.4磨口锥形瓶:250mL,D3.2.5试剂:以下试剂均为分析纯:苯、高抓酸、澳酸钾、澳化钾、甘油、抓化亚锡、钥酸按、磷酸二氢钾、乙酸丁醋、硫酸、硝酸、无水乙醇、酚酞指示剂。D3.3溶液的配制D3.3门磷酸二氢钾标准溶液:准确称取0.
28、 4394g干澡过的磷酸二氢钾，溶于少量水中，移人1 000-L容量瓶中，定容。此溶液PO; 3-P含量为0. lmg/mL。取l OmL上述溶液于1 OOOmL容量瓶中，定容，得到PO尸-P含量为lag/mL的磷酸二氢钾标准溶液。D3.3.2滇酸钾一澳化钾溶液:溶解log澳酸钾和8g澳化钾于400mL水中。D3.3.3 2.5%钥酸按溶液:称取2.5g翎酸铁，加1，1硫酸溶液70mL，待相酸馁溶解后再加人30mL水。D3. 14 2. 5 o抓化亚锡甘油溶液:溶解2. 5g抓化亚锡于100mL甘油中(可在水浴中加热，促进溶解)。u3.15 5%M酸钱溶液:溶解12.5g钥酸钱于150mL水中
29、，溶解后将此液缓慢地倒人l00ml_ 1:5的硝酸溶液中。D3.3.6 1Y.9化亚锡溶液:溶解1g抓化亚锡于15mL盐酸中，加人85mL水及1. 5g抗坏血酸。(可保存4-5天)。D3.3.7 1:1硫酸溶液,1:5硝酸溶液、200o氢氧化钠溶液。D3.4测定步骤n3- 4.1废水中元素磷含量大于。.05mg/L时，采取水相直接比色，按下列规定操作。X3.4.1.1水样预处理a)萃取:移取10-100mL水样于盛有25mL苯的125mL或250mL的分液漏斗中，振荡5min后静置分层。将水相移人另一盛有15mL苯的分液漏斗中，振荡2min后静置，弃去水相，将苯相并人第一支分液漏斗中。加人15
30、mL水，振荡lmin后静置，弃去水相，苯相重复操作水洗6次。b)氧化:在苯相中加人10-15mL澳酸钾一澳化钾溶液,2mLl - 1硫酸溶液振荡5min,静置2min后加人2ml_高抓酸，再振荡5min，移人250ml锥形瓶内，在电热板上缓缓加热以驱赶过量高氯酸和除GB 8978一1996澳(勿使样品溅出或蒸干)，至白烟减少时，取下冷却。加人少量水及1滴酚酞指示剂，用20 %氢氧化钠溶液中和至呈粉红色，加1滴1:1硫酸溶液至粉红色消失，移人容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度(据元素磷的含量确定稀释体积)。D3. 4. 1. 2比色移取适量上述的稀释液于50-1比色管中，加2-L2.5%钥酸钱溶液及6
31、滴2.5%氯化亚锡甘油溶液，加水稀释至刻度，混匀，于20-30放置20-30min，倾人3cm比色皿中，在分光光度计690nm波长处，以试剂空白为零，测光密度。D3.4.1.3直接比色工作曲线的绘制a)移取适量的磷酸二氢钾标准溶液，使PO尸-P的含量分别为。,1,3,5,7. 17Pg于50mL比色管中，测光密度。b)以PO护-P含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制直接比色工作曲线。D3.4- 2废水中元素磷含量小于。.05mg/L时，采用有机相萃取比色。按下列规定操作:D3.4-2门水样预处理萃取比色:移取适量的氧化稀释液于60mL分液漏斗已含有3mL的1:5硝酸溶液中，加人7-1_15 0
32、a钥酸铁溶液和10m1_乙酸丁醋，振荡lmin，弃去水相，向有机相加2-1.1 0 o氯化亚锡溶液，摇匀，再加人1mL无水乙醉，轻轻转动分液漏斗，使水珠下降，放尽水相，将有机相倾人3cm比色皿中，在分光光度计630或720nm波长处，以试剂空白为零测光密度。D3.4- 2- 2有机相萃取比色工作曲线的绘制a)移取适量的磷酸二氢钾标准溶液，使PO产-P含量分别为1,2,3,4,5pg于60mL分液漏斗中，加人少量的水，以下按上节萃取比色步骤进行。b)以PO尸-P含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制有机相萃取比色工作曲线D3.5计算用式(D3)计算直接比色和有机相萃取比色测得1L废水中元素磷的毫克数。尸_六华二 (D3)x v,式中:G一一从工作曲线查得元素磷量+p8;V,一一取废水水样体积,mL;伙一一废水水样氧化后稀释体积,mL;V,比色时取稀释液的休积,m1。n3.6精确度平行测定两个结果的差数，不应超过较小结果的10%.取平行测定两个结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取两位有效数字。D3.7样品保存采样后调节水样pH值为6-7，可于塑料瓶或玻璃瓶贮存48h.659
