1、ics 59.080.30w 04疡黔中华人民共和国国家标准GB/T 8426-8427-1998GB/T 8429.8431一1998GB/T 8433-8441一1998纺织品色牢度试验Textiles-Tests for colour fastness1998门1一26发布1999一05一01实施国家质mt技术监督局发布 GB/T 8433-1998前言本标准根据ISO 105-E03:1994纺织品色牢度试验E03部分:耐抓化水(游泳池水)，对GB/T8433-1987进行修订，修订后的文本等效于ISO 105-E03:1994,本标准对GB/T 8433-1987标准修改了如下内容:
2、1.根据GB/T 1. 1-1993和1995.1. 12修改通知，修改了封面及标题、编写格式，增加了前言和ISO前言。2，修改英文标题使之与ISO标题相符合。3.按ISO 105编写程序，第2章与第3章对调。4第2章引用标准前加导语。5.试验用水改称为3级水。6长度单位改为mm,7.取消附录，将内容擂人4. 3，其中硫代硫酸钠用量代号“X”改为“Ve8.增加试验报告的内容。本标准从实施日起，代替GB/T 8433-1987,本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会归口。本标准由中国纺织总会标准化研究所和上海市纺织工业技术监督所共同起草。本标准起草人:童金柱、陆文宝、忻敏、齐亚民、徐介寿
3、。本标准于1987年首次发布，1998年第一次修订。GE/T 8433-1998ISO前言ISO(国际标准化组织)为各国标准组织的国际联盟(ISO成员)。国际标准的准备工作通常由ISO技术委员会推出。各成员对技术委员会已建立的项目有兴趣，则有权参与该委员会。官方与非官方的国际组织，与ISO取得联系，亦可参与工作。IS()在电工技术标准化的一切事项中均与国际电工委员会GEC)取得紧密联系。技术委员会采纳的国际标准草案向成员传递投票,75%以上赞成方可作为国际标准发布。国际标准ISO 105-E03由纺织技术委员会ISO/TC38/SC1纺织技术委员会有色纺织品和染料试验分委员会制定。该第3版作了
4、技术修订，取消和代替了第2版(ISO 105-E03:1987).ISO 105目前已发布了13个“部分”，每个部分用一个字母表示(如“A部分，)，版本为1978至1985年。每个部分包括一个系列“篇”。每篇均属于相应的部分并以两位系列数字表明(即“A01”篇)。这些篇现以分开文件出版，其原先“部分”字母头仍保留不变。ISO 105-A01给出了全部目录。中华人民共和国国家标准纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度(游泳池水) GB/T 8433-1eqv ISO 105-1:03:1Textiles-Tests for colour fastness-Colour fastness to chlor
5、inated water代替GB/T 84339989941987(Swimming-pool water)范围本标准规定了测定各类纺织品的颜色耐消毒游泳池水所用浓度的有效氯作用的方法。本标准规定了三种不同测试条件。有效氯浓度50 mg/L和100 mg/L用于游泳衣，有效氛浓度20 mg/L用于浴衣、毛巾等辅料。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 250-1995评定变色用灰色样卡(idt ISO 105-AO2:1993)GB/T 6151-19
6、97纺织品色牢度试验试验通则(eqv ISO 105-AOI:1994)3原理纺织品试样用给定浓度的含氯稀溶液处理，然后干燥。用灰色样卡评定试样的变色。4设备和试荆4门合适的机械装置，为装有一旋转轴的水浴锅，轴上呈放射形地支撑着多只容量约为550 mL士50 mL的容器(直径75 mm士5 mm，高125 mm士10 mm)，轴中心到容器底部距离45 mm士10 mm,轴/容器组件转速为40 r/min士2 r/min，水浴温度由恒温器控制，试液保持设定温度士2C,注:能得出相同结果的其他装置也可使用4.2次抓酸钠(NaCIO)，其水溶液组成如下:有效氯40 g/L-160 g/L;抓化钠(N
7、aC1) 120 g/L-170 g/I;氢氧化钠(NaOH) 20 g/L(最高);碳酸钠(Na2000 20 g/L(最高);铁(Fe) 0.01 g/I(最高)。次氯酸钠溶液必需现配现用。4.3每升100 mg有效氯,pH 7. 50士0. 05的次氯酸钠(NaCIO)水溶液。次氯酸钠溶液必须现配现用。用3级水按下法制备:溶液1:将次氯酸钠(NaCIO) (4. 2) 20. 0 mL稀释至II国家质f技术监督局1998一11一26批准1999一05一01实施Gs/T 8433-1998溶液2:磷酸二氢钾(KH2P04)(4.6)14.35 g/L,溶液3:磷酸氢二钠二水合物(Na,PH
8、O, 2H20)20.05 g/L或磷酸氢二钠十二水合物(Na,PHO,12H,0)40.35 g/L(4.7)a将过量碘化钾(KI)和盐酸(HCl)加至25. 0 mL溶液1中，以淀粉作指示剂，用c(NaiS,O,)=0. 1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定游离碘。设屏需硫代硫酸钠溶液为V ml。则pH 7.50士。.05的每升工作液需用:705. 0VmL溶液1,100 mL溶液2,500 ml溶液3,稀释至1 Lo使用前，用已校正的pH计(4.8)校正pH值。如需要，可用氢氧化钠。(NaOH)=0. 1 mol/L或乙酸c(CH,COOH)=0. 1 mol/L调节。每升50 mg有效抓,p
9、H为7.50士0.05的次氯酸钠(NaCIO)水溶液。按4.3同样程序制备pH7. 50士0.05工作液，但需用溶液705.02V每升20 mg有效氯，pH为7. 50士。. 05的次氯酸钠(NaC10)水溶液。月q:月叼月q按4. 3同样程序制备pH7. 50士0.05工作液，但需用溶液4.6磷酸二氢钾(KHzPO,) e4.7磷酸氢二钠十二水合物(Na2HPO, 12H,O),4.8 pH计，精确度为。. 02单位。4.9三级水(见GB/T 6151-1997,8.1).4.10评定变色用灰色样卡，应符合GB 250,705.005Vml5试样5.1如样品是织物，取40 mm X 100
10、mm试样一块。5. 2如样品是纱线，将它编成织物，取40 mm X 100 mm试样一块，或制成平行长度100 mm、直径5 mm的纱线束，两端扎紧。5.3如样品是散纤维，梳压成40 mm X 100 mm的薄层。称量后缝于一块聚醋或聚丙烯织物上以作支撑。浴比(见6.1)仅以纤维质量为基础计算口6操作程序6.1每块试样在机械装置(4.1)中试验，必须分开容器。将试样浸人次氯酸钠溶液(4.3,4. 4或4.5)中，浴比100: 1，确保试样完全浸透。关闭容器，在27 C士2C温度下搅拌1 h.62从容器中取出试样，挤压或脱水，悬挂在室温柔光下干燥。6.3用灰色样卡评定试样的变色。7试验报告试验报告应包括以下内容:a)本标准的编号即GB/T 8433-1998;b)样品规格;C)试样变色级数;d)所用有效氯浓度(S/L)(见4.3,4.4和4.5)a3
