安徽省郎溪中学直升部2018_2019学年高二化学上学期期中试题.doc

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1、1安徽省郎溪中学直升部 2018-2019 学年第一学期高二学段期中考试化学学科试题相对原子质量:H:1 C: 12 N:14 O:16 Na:23 Al: 27 S:32 Mn:55 Fe:56 一、选择题(本题包括 17 小题,每小题 3 分,共 51 分。每小题只有一个选项符合题意。)1. 下列事实能用勒夏特列原理来解释的是A. 实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气 Cl2H 2O H Cl HClOB. 工业上合成氨反应 N 2(g)+ 3H2 (g) 2NH3(g) H c(Cl ) c(CH3COOH) c(H+)9.下列有关电解质溶液的说法正确的是( )A常温下,0.1mol/L

2、Na 2S 溶液中存在:c(OH )=c(H +)+c(HS )+c(H 2S)B0.1mol/LNaHCO 3溶液与 0.1mol/LNaOH 溶液等体积混合,所得溶液中:C(Na +)c(CO 32 )c(HCO 3 )c(OH )c(H +)CpH 相同的CH 3 COONaNaHCO 3NaClO 三种溶液的 c(Na +):D向 0.1molL1 的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中 增大10常温下,向 20.00 m L 0.100molL1 的(NH 4)2SO4溶液中逐滴加入 0.200 molL1的 NaOH 溶液,溶液的 pH 随 NaOH 溶液体积的变化如图所示。下列说法

3、正确的是( )A点 a 所示溶液中: c(NH )c(SO )c(OH )c(H ) 4 24B点 b 所示溶液中: c(NH ) c(Na )c(H ) c(OH ) 4C点 c 所示溶液中: c(SO ) c(H ) c(NH3H2O) c(OH )24D点 d 以后的溶液中可能出现: c(SO )c(NH3H2O)c(OH )24c(NH ) 411常温下,向 100mL 溶有 0.1molCl2的氯水中滴加 0.2mol/L 的 NaOH 溶液,得到溶液4pH 随所加 NaOH 溶液体积的变化图像如下。下列说法正确的是A a 点有 c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)B 若 x=1

4、00,b 点对应溶液中:c(OH -)c(H+),可用 pH 试纸测定其pHC 若 y=200,c 点对应溶液中:c(OH -)-c(H+)=2c(Cl-)+c(HClO) D bc 段,随 NaOH 溶液的滴入, 逐渐增大12室温下,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度的关系正确的是A 0.1mol/L NH4 Cl 溶液与 0.1 mol/L 氨水等体积混合(pH7):c(NH 3H2O)c(NH4+)c(C1-)c(OH-)c(H+)B 0.1 mol/LCH 3 COONa 溶液与 0.1 mol/L 盐酸等体积混合:c(OH-)7,将其蒸干并灼烧后得到的残留物为 BeOD BeCl 2水

5、溶液的导电性强,故 BeCl2是离子化合物15新华网报道,我国固体氧化物燃料电池技术研发取得新突破。科学家利用该技术实现了 H2S 废气资源回收利用并获得能量,原理5如图所示。下列说法正确的是( )A 电极 b 为电池负极B 电极 a 上的电极反应: 2H 2S+2O2-4e-=S2+2H2OC 电极 b 上的电极反应: O 2+4e-+4H+=2H2OD 电路中每流过 4mol 电子,正极消耗 44.8LH2S16用惰性电极电解法制备硼酸H 3BO3或 B(OH) 3的工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子和阴离子通过)。下列有关说法正确的是( )A 阴极与阳极产生的气体体积比为 1:

6、2B b 极的电极反应式为 2H2O2e=O 2+4H +C 产品室中发生的反应是 B(OH)3+OH=B(OH) 4D 每增加 1 mol H3BO3产品,NaOH 溶液增重 22g17以惰性电极电解 CuSO4和 NaCl 的混合溶液,两电极上产生的气体(标准状况下测定)体积如下图所示,下列有关说法正确的是A 原溶液中 CuSO4和 NaCl 物质的量之比为 1:1B a 表示阴极上产生的气体,前产生的为 Cl2C 若 t1时溶液的体积为 1L,此时溶液的 pH 为 13D 若原溶液体积为 1L,则原溶液中 SO42- 的物质的量浓度为 0.2 mol/L二:填空题1目前,国家正加大对氮氧

7、化物排放的控制力度,致力于消除其造成的环境污染。科学家研究了多种消除氮氧化物污染的方法。 用碱液吸收。(1)用 NaOH 溶液吸收物质的量之比为 1 :1 的 NO 和 NO2的混合气体,只生成一种盐。该反应的离子方程式为_。用 CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:CH 4(g)4NO 2(g)=4NO(g)CO 2(g)2H 2O(g)H574 kJmol 1CH 4(g)4NO(g)=2N 2(g)CO 2(g)2H 2O(g) H1160 kJmol 1H 2O(g)H 2O( l) H440 kJmol 1(2)CH 4(g)与 NO2(g)反应生成 N2(g) 、CO

8、 2(g)和 H2O( l)的热化学方程式为_。6用催化技术将超音速飞机尾气中的 NO 和 CO 转变成 CO2和 N2,其反应为:2NO(g)2CO(g) 催 化 剂 2CO2(g)N 2(g) H0T时,为了测定在某种催化剂作用下的反应速率,用气体传感器测得不同时间的 NO和 CO 浓度如下表所示(不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):则:(3)02 s 内,平均反应速率 v(N 2)_。(4)T时,该反应的平衡常数 K_。(5)下列措施既能加快尾气转化速率,又能提高尾气平衡转化率的是_ 。A选用更高效的催化剂 B升高排气系统的温度C添加 CO2的吸收系统 D增大压强(6)为研究使用等质

9、量催化剂时,催化剂比表面积和温度对化学反应速率的影响,某同学设计对比实验如表,并得到 NO 的浓度随时间(t)变化曲线如图。表中 a_;b_。通过实验得出的结论为_。72为 测 定 某 地 空 气 中 SO2和 可 吸 入 颗 粒 的 含 量 , 某 同 学 设 计 了 如 下 图 所 示 的 实验装置:(1)上述实验测定原理为 _(用化学方程式表示)。( 2) 应 用 上 述 装 置 测定空气中 SO2和可吸入颗粒的含量, 除需测定气体流速(单位:mLs -1)外,还需要测定碘溶液蓝色褪去所需的 时 间 和 。(3)己知:碘单质微溶于水,KI可以增大碘在水中溶解度。为精确配制 100mL 5

10、.010-4molL-1的碘溶液,需先配制 1.010-2molL-1碘溶液,再取 5.00mL 溶液将其稀释为 5.0 10-4molL-1即可。现欲配制 900mL 1.010-2molL-1碘溶液,请完成下列问题:第一步: 用托盘天平称取所需的碘单质加入烧杯中, 同时加入少量碘化钾固体,加适量水搅拌使之完全溶解。第二步: 将第一步所得溶液全部转入 ,洗涤、定容、摇匀。 第 三 步 : 再 用 第 二 步 所 得 溶 液 配 制 5.010-4molL-1碘 溶 液 100mL。(4)空气中 SO2含量的测定: 已 知 空 气 中 二 氧 化 硫的最大允许排放浓度不得超过 0.02mgL-

11、1,在指定的地点取样,以 200mLs-1气体流速通过气体流速管通入到上图实验装置中,观察记录碘溶液褪色所需时间为 500s,则该地空气中的 SO2含量是 _mgL-1。8如果甲同学用该方法测量空气中 SO2的含量时, 所测得的数值比实际含量低, 其原因可能是 _(假设溶液配制、称量或量取及各种读数均无错误。写出一种可能原因即可)3化学在环境保护中起着十分重要的作用。催化反硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染。(1)催化反硝化法中,H 2能将 NO3-还原为 N2。25 时,反应进行 10 min,溶液的 pH 由 7变为 12。N 2的电子式为_。上述反应离子方程式为_,其平均反应

12、速率 v(NO3-)_molL 1 min1 。还原过程中可生成中间产物 NO2-,写出两种促进 NO2-水解的方法:_。(2)电化学降解 NO3-的原理如图所示。电源正极为_(填“A”或“B”),阴极反应式为_。若电解过程中转移了 4 mol 电子,则质子交换膜两侧电解液的质量变化差( m 左 m 右 )为_g。4 V、W、X、Y、Z 是由四种短周期元素中的两种或三种组成的 5 种化合物,其中W、X、Z 均由两种元素组成,X 是导致温室效应的主要气体,Z 是天然气的主要成分,Y、W 都既能与酸反应,又能与强碱溶液反应。上述 5 种化合物涉及的四种元素的原子序数之和等于 28;V 由一种金属元

13、素和两种非金属元素组成,其原子个数比为139,所含原子总数等于其组成中金属元素的原子序数。它们之间的反应关系如下图:(1)写出 W 物质的一种工业用途 。9(2)写出 V 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式 。(3)将过量的 X 通入某种物质的水溶液中可以生成 Y,该反应的离子方程式为 。(4)4 g Z 完全燃烧生成 X 和液态水放出 222.5 kJ 的热量,请写出表示 Z 燃烧热的热化学方程式 。(5)在 200 mL 1.5 molL-1 NaOH 溶液中通入标准状况下 4.48 L X 气体,完全反应后所得溶液中,各种离子浓度由大到小的顺序是 。(6)Y 是一种难溶物质,其溶度积

14、常数为 1.2510-33。将 0.01 mol Y 投入 1 L 某浓度的盐酸中,为使 Y 完全溶解得到澄清透明溶液,则盐酸的浓度至少应为(体积变化忽略不计,结果保留三位有效数字) 。5、 (附加题)以软锰矿粉(主要含有 MnO2,还含有少量的 Fe2O3、Al 2O3 等杂质)为原料制备高纯 MnO2的流程如下图所示:已知:常温下,K spFe(OH)3=8.010-38,K sp Al(OH)3=4.010-34。常温下,氢氧化物沉淀的条件:Al 3+、Fe 3+完全沉淀的 pH 分别为 4.6、3.4;Mn 2+开始沉淀的 pH 为 8.1。常温下,当溶液中金属离子物质的量浓度小于或等

15、于 110-5molL-l时,可视为该金属离子已被沉淀完全。(1) “酸浸”时加入一定量的硫酸,硫酸不能过多或过少。 “硫酸”过多造成氨的损失;硫酸过少时, “酸浸”时会有红褐色渣出现,原因是_。(2)加入氨水应调节 pH 的范围为_,当 Fe3+恰好沉淀完全时,c(Al 3+)(最大)=_molL -l。(3) “过滤”所得滤渣为 MnCO3,滤液中溶质的主要成分是_(填化学式) ,写10出其阳离子的电子式:_。(4)加入碳酸氢铵产生沉淀的过程称为“沉锰” 。“沉锰”过程中放出 CO2,反应的离子方程式为_。“沉锰”过程中沉锰速率与温度的关系如图所示。当温度高于 60时,沉锰速率随着温度升高

16、而减慢的原因可能是_ 。(5)工业上采用间接氧化还原滴定法测定 MnO2纯度,其操作过程如下:准确称量 0.9200g该样品,与足量酸性 KI 溶液充分反应后,配制成 100mL 溶液。取其中 20.00mL,恰好与25.00mL 0.0800molL-1 Na2S2O3溶液反应(I 2+2S2O32-=2I-+S4O62-) 。计算可得该样品纯度为_。11化学答案1-17 A A C A D B D D C C C D B B B D A1、 (14分 ) 2、 (7分) (1)SO 2+I2+2H2O=H2SO4+2HI(2 分)(2)装置 A中反应前后的质量差。 (1 分)(3) 100

17、0mL 容量瓶中(1 分) (4)0.016mgL -1。 (2 分) 气 体 流 速 快, 吸收不完全、 或为充分反应、 或装置气密性差(写出一种即可) (1 分)3 (16 分) (2 分) 2NO 5H 2 N22OH 4H 2O (2 分) 0.001 (2 分) 加酸, (2 分)升高温度,加水 (2 分) A(2 分) 2NO 6H 2O10e =N212OH (2 分) 28.8 (2 分)4(12 分) (1)高温耐火材料或冶炼金属铝(2 分) 。(2) (2 分)32Al(CH)Na24NaAlO3CH(3) (2 分)22lO 33l()(4) (2 分)42(g)()22Cg(l 890. kJ/mol(5) (2 分)33NaHO)H)ccc(6) (2 分)213.0 molL附加题:5、 (10 分) 生成的 Fe3+ 水解得到 Fe(OH)3 沉淀 4.6PH8.1 0.05 (NH4)122SO4 Mn2+2HCO3-=MnCO3+CO 2+H 2O (2 分) 温度过高时碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢(1 分)47.3%(2 分)

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