1、- 1 -20182019 学年第一学期高二级第一次阶段考试理科化学试卷可能需要的相对原子量：H1 C12 O16 一、单项选择题（每题 3 分，共 48 分）：1按碳的骨架分类，下列说法正确的是( )ACH 3CH3属于链状化合物 2有机物种类繁多的主要原因是（ ）A有机物的分子结构十分复杂B自然界中存在多种形式的、大量的有机物C有机物除含碳元素外，还含有其他多种元素D碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子之间也能互相成键3下列说法中正确的是( )A组成元素相同、相对分子质量相同、结构不同的有机物都互为同分异构体B具有同一通式、分子组成上相差若干个 CH2原子团的物质属于同系物C化学式相
2、同而结构不同的有机物互为同分异构 体D分子式为 Cn H2n 的有机物一定是烯烃4下列说法正确的是（ ）ACH 3CH2CH2CH3和 CH3CH(CH3)2属于碳链异构BCH 2= C(CH3)2和 CH3CH= CHCH3属于官能团异构C 和 互为同系物OHCH2OD 12C 和 13C 互为同素异形体5有下列 4 种烷烃，它们的沸点由高到低的顺序是( )3,3-二甲基戊烷 正庚烷 2甲基己烷 正丁烷A B C D6下列有关物质的表达式正确的是( )A乙炔分子的比例模型： B丙烯的键线式：- 2 -C 溴乙烷的电子式： D2氯丙烷的结构简式：CH 3CHClCH3 7二甲醚和乙醇是同分异构
3、体，其鉴别可采用化学方法及物理方法。下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是( )A利用 Na 或 K B利用质谱法 C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱法8设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A1mol 甲醇中含有 C-H 键数目为 4NA B标准状况下， 2.24L 己烷含有分子数为0.1NAC1mol 甲基所含有的电子数为 9NA D1mol 甲烷最多能与 2NA Cl2发生取代反应9 本草纲目记载：“烧酒，其法用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承滴露” ， “凡酸坏之酒，皆可蒸烧” 。这里用到的实验方法可 以用于分离（ ）A 丁醇与乙醚 B碘化钾与碘 C硝酸钾与氯化钠 D氯化铵
4、与硫酸钠10某有机物的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（ ）A该分子的分子式为 C16H18O3B该分子中的所有原子可能共平面C1mol 该物质与 H2反应时最多消耗 H2 为 7 molD滴入酸性 KMnO4溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键11下列说法错误的是（ ）A一定条件下，Cl 2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B乙烷和丙烯的物质的量共 1mol，完全燃烧生成 3mol H2OC1mol 1,3丁二烯 与 1mol Br2发生加成反应的产物有 2 种D聚乙烯能使溴水溶液褪色12下列说法正确的是（ ）A苯在催化剂作用下能与溴水发生取代反应B甲苯能使酸性高锰酸钾
5、溶液褪色是甲基对苯环的影响C大气臭氧层的重要作用是吸收紫外线，氟利昂会破坏臭氧层DTNT 是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、兴修水利等。它的主要成分是硝基苯。13脂肪烃的来源有天然气、煤和石油。下列说法错误的是（ ）- 3 -A天然气是以甲烷为主的高效清洁燃料B煤的干馏可得到煤焦油，通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃C通过石油的催化裂化和裂解可以得到轻质油 和气态烯烃D石油中含有烷烃、环烷烃，因此由石油不可能得到芳香烃14我国在 CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO 2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是（ ）A反应的产物中含有水 B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是 C5C 11的
6、烃类混合物 D图中 a 的名称是 2甲基丁烷15下列实验方案合理的是（ ）A检验某溴乙烷中的溴元素：加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成B制备氯乙烷：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应C可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的乙烯杂质D用如图所示的实验装置证明溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热生成了乙烯16由 2氯丙烷制取少量的 1,2丙 二醇时，需要经过下列哪几步反应( )A加成消去取代 B消去加成水解 C取代消去加成 D消去加成消去第错误！未找到引用源。卷（非选择题，共 52 分）17 （16 分）运用有机化学知识填空：（1）有机物 的
7、实验式为 ，官能团名称是 。COH3OH（2）有机物 的一氯代物有 种。3CH2- 4 -（3）2,5二甲基3乙基己烷 的结构简式为 。 （4）用系统命名法对命名下列有机物： CH33CH3 CH33CHCH2。（5）某烃含碳、氢两元素的质量比为 6:1，该烃 0.1mol 充分燃烧消耗 O2 13.44 L（标况下） ，该烃的分子式为 ，该烃的所有同分异构体（考虑 顺反异构）共 种，写出其中一种只含有一个甲基的同分异构体结构简式 。18 （16 分）已知：A 为一取代芳香烃，B 的结构简式为 。AH 它们的转化关系如下： Cl2BNaOH2CEFC10H2ODBr2/Cl4H GC8HBr2
8、AC8H10请回答下列问题：（1）A 的名称为 。（2）B 的官能团名称为 。由 B 生成 C 的化学方程式为 。（3）由 B 生成 D 的反应条件是 。（4）由 A 生成 B、由 D 生成 G 的反应类型分别是 、 。（5）H 是一种高分子化合物，写出 D 生成 H 的化学方程式 。（6）在 G 的同分异构体中，苯环上的一硝化产物只有一种，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为 1：1 的是_（填结构简式） 。（7）已知：3.0g 化合物 E 完全燃烧生成 4.4g CO2和 1.8g H2O；E 的蒸气与氢气的相对密度为 30，则 E 的分子式为_。- 5 -（8）F 属于酯类，其结构简 式为
9、 。19（10 分）实验室用如图装置来制备乙炔，并验证乙炔的某些化学性质，制备的乙 炔气体中往往含有少量的 H2S 气体，请按下列要求填空： （1）实验室制乙炔反应的化学方程式是 ；为了得到较为平稳的乙炔气流，装置 A 的分液漏斗中常用 来代替水。（2）装置 B 中盛放有足量的 NaOH 溶液的作用是 ，反应的离子方程式是 。（3）装置 C 中观察到的现象是 ，反应的方程式是 。（4）为收集到纯净的乙炔气体，应选用方框内装置 （填序号） 。20 （10 分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应为：CH 3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO- 6 -已
10、知：错误！未找到引用源。. 反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/密度/(gcm -3)水中溶解性摩尔质量/(gmol -1)正丁醇 11.72 0.8109 微溶 74正丁醛 75.7 0.8017 微溶 72错误！未找到引用源。. Na 2Cr2O7具有强氧化性；错误！未找到引用源。. 醛类物质具有还原性，能被强氧化剂氧化实验步骤如下：将 6.0gNa2Cr2O7放入 100mL 烧杯中，加 30mL 水溶解，再缓慢加入 5mL 浓硫酸，将所得溶液小心转移至 B 中 。在 A 中加入 4.0g 正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加 B 中溶液。滴加过程中保持反应温度为 9095
11、，在 E 中收集 90 以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集 7577馏分，产量2.0g。回答下列问题：（1）实验中，不能将 Na2Cr2O7水溶液加到浓硫酸中，原因是 。（2）加入沸石的作用是 。（3）上述装置图中，B 仪器的名称是 ，D 仪器的名称是 。（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 。（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，正丁醛在 层（填“上”或“下” ） 。（6）反应温度 应保持在 9095，其原因是 。（7）本实验中，正丁醛的产率为 % （保留两位有效数字） 。- 7 -化学科 参考答案1-5：ADCAA 6-10：DBCAC 11-16：D
12、CDBA B17. （16 分）（1）C 8H8O3（1 分） 羟基、羧基（2 分） （2）5（1 分） （3）H32C3CH（2 分） （4）1,2,4三甲苯 (2 分) 4甲基1,3戊二烯 (2 分)（5）C 4H8 （2 分） ， 6（2 分） ， CH 2=CHCH2CH3 或 (2 分)18 （共 16 分） （1）乙苯（1 分） （2）氯原子（1 分） （2 分）（3）氢氧化钠的乙醇溶液、加热（2 分） （4）取代反应（1 分） 加成反应（1 分） （5）CH2n CH2n（2 分） （6） （2 分） （7）C 2H4O2（2 分） （8） （2 分） 19.（10 分）（1）C
13、aC 2+2H2O Ca(OH) 2+ C2H2（2 分） ； 饱和食盐水（1 分）（2）除去 H2S，否则 H2S 也能与 Br2的 CCl4溶液反应（1 分） ；H 2S +2OH-=S2-+2H2O （2分）（3）橙红色褪去（1 分） ；CH CH+Br2 CHBrCHBr 或 CH CH+2Br2 CHBr 2CHBr2 （2 分）（4）（1 分） 。16（10 分）（1）浓硫酸遇水放热，易迸溅(1 分) （2）防止暴沸(1 分)（3）分液漏斗(1 分) （直形）冷凝管 (1 分) （4）检漏(1 分) （5） 上 (1 分) （6）既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化(2 分) （7）51 (2- 8 -分)
