1、- 1 -海南省儋州市第一中学 2019 届高三统测（一）化学试卷1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（ ）A. 醛基的电子式： B. 丙烷的分子结构的比例模型：C. 乙烯的最简式（实验式）：CH 2 D. 硝基苯的结构简式：【答案】C【解析】【分析】A 项，漏写 O 原子上的孤电子对；B 项， 为丙烷的球棍模型；C 项，乙烯的实验式为CH2；D 项，硝基苯中硝基上的氮原子与苯环直接相连。【详解】A 项，漏写 O 原子上的孤电子对，醛基的电子式为 ，A 项错误；B 项， 为丙烷的球棍模型，B 项错误；C 项，乙烯的分子式为 C2H4，乙烯的实验式为 CH2，C 项正确；D 项，硝基苯中
2、硝基上的氮原子与苯环直接相连，硝基苯的结构简式为 ，D 项错误；答案选 C。2.古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是（ ）A. 瓷器 B. 丝绸 C. 茶叶 D. 中草药【答案】A【解析】【分析】根据各商品的主要成分、有机物和无机物的区别作答。【详解】A 项，瓷器是硅酸盐产品，主要成分为硅酸盐，硅酸盐属于无机物；B 项，丝绸的主要成分为蛋白质等，蛋白质属于有机物；C 项，茶叶的成分很复杂，主要成分为有机酸、茶多酚类、蛋白质、氨基酸、维生素、糖类、酶类等，这些物质都属于有机物；D 项，中草药的成分很复杂，主要成分为糖类、氨基酸、蛋白质、维生素、有机酸、鞣质、生物碱等，这些物质属于有
3、机物；- 2 -主要成分属于无机物的是瓷器，答案选 A。【点睛】了解有机物和无机物的区别是解题的关键。一般含碳元素的化合物为有机物，但需要注意 CO、CO 2以及碳酸盐等虽然含碳元素，由于其结构和性质与无机物更接近，一般归为无机物。3.下列对物质的分类正确的是（ ）A. 属于酚 B. 属于芳香烃C. 属于酮 D. 属于卤代烃【答案】D【解析】【分析】根据各物质的结构简式和所含官能团分析。【详解】A 项， 中羟基与苯环侧链碳原子相连， 属于芳香醇，A 项错误；B 项， 中不含苯环，含碳碳双键，不属于芳香烃，属于环烯烃，B 项错误；C 项， 含有的官能团为醛基， 属于醛，C 项错误；D 项， 含有
4、的官能团为氯原子， 属于卤代烃，D 项正确；答案选 D。【点睛】熟悉各官能团以及对应的有机物是解题的关键。注意醇和酚的官能团都是羟基，羟基与链烃基或苯环侧链碳原子直接相连的化合物为醇，羟基与苯环直接相连的化合物为酚。4.下列反应中属于取代反应的是( )A. CH3CHCH 2Br 2CH 3CHBrCH2BrB. CH3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2OC. 2CH3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2OD. CH3CH2OH CH2CH 2H 2O【答案】B【解析】【分析】- 3 -有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，结合反应特点分析
5、解答。【详解】A、丙烯和溴发生的是加成反应，A 错误；B、乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应，B 正确；C、乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水，C 错误；D、乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水，D 错误。答案选 B。5.某有机物结构简式如下图，关于该有机物的空间构型下列说法中正确的是（ ）A. 该分子中一定共面的碳原子数至少为 8 个B. 该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上C. 该分子中至少有 9 个碳原子处于同一条直线上D. 该分子中处于同一平面的的原子总数最多为 16 个【答案】A【解析】【分析】有机物中原子的共线、共面问题可直接联想 CH4的正四
6、面体结构、CH 2=CH2的平面结构、乙炔的直线结构和苯的平面结构，对有机物进行肢解，分步分析，同时注意单键可以旋转、双键和三键不能旋转。【详解】如图将该有机物中碳原子编号：；A 项，该分子中 6、7 号碳原子和苯环上的六个碳原子一定共面，2、3、4、5、6、7 号碳原子以及与 6、7 号碳原子相连的苯环碳原子一定共面，该分子中一定共面的碳原子数至少为8 个，A 项正确；B 项，该分子中 2 号碳原子为饱和碳原子，2 号碳原子和与其直接相连的 1、3、8 号碳原子- 4 -不可能都在同一平面上，该分子中所有碳原子不可能都处于同一平面上，B 项错误；C 项，该分子中 2、3、4、5 号碳原子处于
7、同一直线上，6、7 号碳原子以及与 6、7 号碳原子相连的苯环碳原子处于同一直线上，该分子中有 4 个碳原子处于同一直线上，C 项错误；D 项，2、3、4、5、6、7 号碳原子以及苯环上的所有原子、碳碳双键上的所有原子可以在同一平面，由于 2 号碳原子为饱和碳原子，若 2 号碳上的 H 原子不在此平面，1 号、8 号碳原子只有 1 个可位于此平面，1 号（或 8 号） 、7 号碳原子上最多只有 1 个 H 原子位于此平面，最多有 21 个原子处于同一平面，D 项错误；答案选 A。【点睛】确定有机分子中共线、共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线（联想乙炔的结构） ，苯环
8、上处于对位的 2 个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面（联想乙烯的结构） ，苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面（联想苯的结构） ；（4）分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多” “最少” “所有原子” “碳原子”等限制条件。6.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2：1 的是（ ）A. 乙酸甲酯 B. 乙醛 C. 2甲基丙烷 D. 对苯二甲酸【答案】D【解析】A乙酸甲酯(CH 3COOCH3)中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且
9、其峰面积之比为 1：1，故 A 错误；B乙醛(CH 3CHO)中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为 3：1，故 B 错误；C.2-甲基丙烷中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为 9：1，故 C 错误；D对苯二甲酸( )中含有 2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为 2：1，故 D 正确；故选 D。7.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（ ）A. 煤的干馏和石油的分馏均属化学变化B. 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维C. 可以用足量氢氧化钠溶液加热的方法区分地沟油与矿物油（汽油、煤油、柴油等）D. 将 (NH 4)2SO4
10、、CuSO 4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀可知二者均可使人中毒【答案】BC- 5 -【解析】【分析】A 项，石油的分馏属于物理变化；B 项，灼烧蚕丝时产生烧焦羽毛的气味，灼烧人造纤维时没有此气味；C 项，加热时地沟油在足量 NaOH 溶液中完全水解，矿物油与 NaOH 溶液不反应；D 项， （NH 4） 2SO4溶液使蛋白质发生盐析，CuSO 4溶液使蛋白质发生变性。【详解】A 项，煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热分解的过程，煤的干馏属于化学变化，石油的分馏是利用石油中各组分沸点的不同进行分离的过程，石油的分馏属于物理变化，A 项错误；B 项，灼烧蚕丝时产生烧焦羽毛的气味，灼烧人造纤维时没
11、有此气味，现象不同，可用灼烧的方法区分蚕丝和人造纤维，B 项正确；C 项，地沟油属于油脂，加热时地沟油在足量 NaOH 溶液中完全水解，分层现象消失，矿物油与 NaOH 溶液不反应，仍存在分层现象，现象不同，可用足量 NaOH 溶液加热的方法区分地沟油和矿物油，C 项正确；D 项， （NH 4） 2SO4溶液使蛋白质发生盐析，不能使人中毒，CuSO 4溶液使蛋白质发生变性，能使人中毒，D 项错误；答案选 BC。8.用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（ ）A. 用图 1 从 a 口进气可收集乙烯 B. 用图 2 制取并收集乙酸乙酯C. 用图 3 比较 Fe、Cu 的金属活动性 D. 用
12、图 4 进行石油的蒸馏实验【答案】C【解析】【详解】A 项，乙烯的密度与空气相近，不能用排空气法收集乙烯，应用排水法收集乙烯，图 1 不能达到实验目的；B 项，乙酸乙酯在 NaOH 溶液中发生水解，不能用 NaOH 溶液收集乙酸乙酯，应用饱和 Na2CO3- 6 -溶液收集乙酸乙酯，图 2 不能达到实验目的；C 项，图 3 为原电池，Fe 为负极，Fe 极电极反应式为 Fe-2e-=Fe2+，Cu 为正极，Cu 极电极反应式为 2H+2e-=H2，Fe 极溶解、Cu 极上产生大量气泡，说明 Fe 的金属活动性强于 Cu，图3 能达到实验目的；D 项，图 4 蒸馏装置中，温度计的水银球不在蒸馏烧
13、瓶支管口，图 4 不能达到实验目的；答案选 C。9.下列有机物命名正确的是（ ）A. 1,2,4三甲苯B. CH3COOCH(CH3)2 乙酸异丙酯C. 2甲基1丙醇D. 2甲基3丁炔【答案】AB【解析】【分析】根据有机物的命名规则分析。【详解】A 项，以苯环为母体，给苯环碳原子编号使 3 个甲基位置之和最小，的名称为 1，2，4三甲苯，A 项正确；B 项，CH 3COOCH（CH 3） 2属于酯类，名称为乙酸异丙酯，B 项正确；C 项， 的主链和编号如图： ，名称为 2丁醇，C 项错误；D 项， 的编号如图： ，名称为 3甲基1丁炔，D 项错误；答案选 AB。【点睛】有机物命名中常见的错误有
14、：（1）主链选错如 C 项，必须选取含（或带）官能团的最长碳链作主链；（2）端点选错如 D 项，必须从离官能团最近的一端给主链碳原子编号。- 7 -10.用 NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是（ ）A. 17g 甲基（ l4CH3）中所含中子数为 9NAB. 28g 乙烯和丙烯中的 C 原子数目为 2NAC. 300mL 2mol/L 蔗糖溶液中含分子数为 0.6NAD. 标况下，1.12 L CC14含有的氯原子数为 0.2NA【答案】B【解析】【详解】A 项， 14CH3的摩尔质量为 17g/mol，17g 14CH3的物质的量为17g 17g/mol=1mol，1 个 14CH
15、3中含 8 个中子，17g 14CH3中含中子物质的量为 8mol，所含中子数为 8NA，A 项错误；B 项，乙烯、丙烯的分子式分别为 C2H4、C 3H6，实验式都是 CH2，28g 乙烯和丙烯中所含“CH2”物质的量为 28g 14g/mol=2mol，所含碳原子物质的量为 2mol，所含碳原子数为2NA，B 项正确；C 项，n（蔗糖）=2mol/L 0.3L=0.6mol，300mL2mol/L 蔗糖溶液中含蔗糖分子数为 0.6NA，在蔗糖溶液中还存在大量的水分子，300mL2mol/L 蔗糖溶液中所含分子数大于 0.6NA，C 项错误；D 项，CCl 4呈液态，无法用 22.4L/mo
16、l 计算 1.12LCCl4物质的量，D 项错误；答案选 B。【点睛】与阿伏加德罗常数有关的计算中需要注意：（1） “22.4L/mol”适用于标准状况下由气体体积计算气体分子物质的量， （2）确定溶液中分子数不仅要考虑溶质还要考虑溶剂。11.下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（ ）A. 甲烷（乙炔）：溴水B. 苯（苯酚）：加入饱和溴水，过滤C. 甲醛溶液（甲酸）：加 NaOH 溶液，蒸馏D. 溴苯（溴）：加入 NaOH 溶液，充分振荡静置后，分液【答案】B【解析】【详解】A 项，乙炔与溴水发生加成反应而被溴水吸收，甲烷与溴水不反应，用溴水可除去甲烷中的乙炔，A 项正确；B 项，苯酚与
17、饱和溴水反应生成 2，4，6三溴苯酚，2，4，6三溴苯酚溶于苯，同时苯会- 8 -萃取饱和溴水中的溴，不能用饱和溴水除去苯中混有的苯酚，B 项错误；C 项，加入 NaOH 溶液发生反应：HCOOH+NaOH=HCOONa+H 2O，HCHO 和 HCOONa 的沸点差别大，用蒸馏法获得甲醛溶液，C 项正确；D 项，加入 NaOH 溶液发生反应：Br 2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，生成的 NaBr、NaBrO 溶于水，溴苯是难溶于水的液体，出现分层现象，充分振荡静置、分液获得溴苯，D 项正确；答案选 B。【点睛】物质的分离和提纯必须遵循的原则：不增（不增加新杂质） 、不减（不减少
18、主体物质） 、易分离、易复原。除去苯中混有的苯酚，应向混合液中加入 NaOH 溶液，充分振荡后静置、分液。12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是（ ）A. 迷迭香酸属于芳香烃B. 迷迭香酸含有五种官能团C. 1mol 迷迭香酸最多能和 7mol 溴水发生反应D. 1mol 迷迭香酸最多能和含 6mol NaOH 的水溶液完全反应【答案】CD【解析】【分析】迷迭香酸中含有的官能团为酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，根据各官能团的性质分析与迷迭香酸反应消耗的溴水、NaOH 物质的量。【详解】A 项，迷迭香酸中含 C、H、O 三种元素，迷迭香酸不属于烃，A 项错误
19、；B 项，迷迭香酸中含有的官能团为酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，共四种，B 项错误；C 项，1 个迷迭香酸分子中含 4 个酚羟基和 1 个碳碳双键，1mol 迷迭香酸最多与 6molBr2发生取代反应、与 1molBr2发生加成反应，1mol 迷迭香酸最多能与 7molBr2发生反应，C 项正确；D 项，1 个迷迭香酸分子中含 4 个酚羟基、1 个羧基和 1 个酯基，1mol 迷迭香酸最多能与6molNaOH 发生反应，D 项正确；答案选 CD。- 9 -【点睛】解答本题需要注意：（1）苯环不属于官能团；（2）酚类与溴水发生取代反应时，酚羟基的邻、对位苯环氢可被溴原子取代。13.现有下列几组物
20、质： 35Cl 和 37Cl 石墨与 C60 CH 4和 CH3CH2CH3 CH 3CHCH 2和 CH2CHCHCH 2 和 CH 3CH(CH3)2和 和（1）互为同位素的是_（填序号，下同） ， （2）互为同分异构体的是_，（3）互为同系物的是_， （4）互为同素异形体的是_。【答案】 (1). (2). (3). (4). 【解析】【分析】根据同位素、同素异形体、同分异构体和同系物的概念进行判断。【详解】 35Cl 和 37Cl 是质子数相同（质子数都是 17） 、中子数不同（中子数分别为18、20）的核素，两者互为同位素；石墨与 C60是碳元素形成的两种不同的单质，两者互为同素异形
21、体；CH 4和 CH3CH2CH3都属于烷烃，结构相似，分子组成上相差 2 个“CH 2”，两者互为同系物；CH 3CH=CH2中只含 1 个碳碳双键，分子式为 C3H6，CH 2=CHCH=CH2中含 2 个碳碳双键，分子式为 C4H6，两者都属于烯烃，既不是同系物也不是同分异构体；由于苯环中的碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的独特的键， 和 是同一物质，都表示邻二溴苯；CH 3CH（CH 3） 2和 是同一物质，都表示 2甲基丙烷；和 的分子式都是 C5H12，两者结构不同，两者互为同分异构体。答案：（1） （2） （3） （4）【点睛】本题易错点是和，注意同一物质与同分异构体的区别。邻
22、二溴苯没有同分异构体可证明苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。14.观察下列实验装置图，试回答下列问题： - 10 -（1）图中实验操作的名称是_；（2）写出装置中所用玻璃仪器的名称_，_；（3）下列实验需要在哪套装置中进行（填序号）： a、从海水中提取蒸馏水：_，b、分离氯化钠和水：_，c、分离碳酸钙和水：_，d、分离植物油和水：_；（4）装置中玻璃棒的作用是_。【答案】 (1). 蒸馏 (2). 分液漏斗 (3). 烧杯 (4). (5). (6). (7). (8). 搅拌，加快蒸发速率，防止液体暴沸导致飞溅【解析】【分析】根据混合物中各物质性质的差异选择合适的分离提纯方
23、法，结合各装置的特点和操作注意事项作答。【详解】 （1）根据装置中仪器和装置的特点知，装置的操作名称为蒸馏。（2）装置的操作是分液，所用玻璃仪器的名称是分液漏斗、烧杯。（3）a、海水中含有大量离子，从海水中提取蒸馏水用蒸馏法，选用装置；b、NaCl 可溶于水，NaCl 的溶解度随着温度的升高增大不明显，分离 NaCl 和水用蒸发法，选用装置；c、CaCO 3为难溶于水的固体，分离 CaCO3和水用过滤法，选用装置；d、植物油和水为互不相溶的液体混合物，分离植物油和水用分液法，选用装置。（4）装置为蒸发装置，其中玻璃棒的作用是：搅拌，加快蒸发速率，防止液体暴沸导致飞溅。15.以淀粉为主要原料合成
24、一种具有果香味的物质 C 和化合物 D 的合成路线如下图所示。- 11 -已知：R-CN R-COOH请回答下列问题： （1）D 的结构简式为_；（2）反应的类型为_，B 分子中的官能团名称为_；（3）反应的化学方程式为_；（4）A 发生银镜反应的化学方程式为_。【答案】 (1). HOOC-CH2-CH2-COOH (2). 取代反应 (3). 羧基 (4). CH3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2O (5). CH3CHO+2Ag（NH 3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH 3+H2O【解析】【分析】根据流程，反应、为乙醇的两步氧化反应，A、B 的结构简
25、式依次为 CH3CHO、CH 3COOH；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的 C，C 的结构简式为 CH3COOCH2CH3；对比乙烯与C2H4Br2的分子式，反应为乙烯与 Br2的加成反应，反应所得生成物的结构简式为BrCH2CH2Br；对比 C2H4Br2和 C2H4（CN） 2，反应所得生成物的结构简式为 NCCH2CH2CN；结合题给已知，反应发生题给已知的反应，D 的结构简式为 HOOCCH2CH2COOH；根据上述推断结果作答。【详解】根据流程，反应、为乙醇的两步氧化反应，A、B 的结构简式依次为CH3CHO、CH 3COOH；B 与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的 C，C 的结
26、构简式为CH3COOCH2CH3；对比乙烯与 C2H4Br2的分子式，反应为乙烯与 Br2的加成反应，反应所得生成物的结构简式为 BrCH2CH2Br；对比 C2H4Br2和 C2H4（CN） 2，反应所得生成物的结构简式为 NCCH2CH2CN；结合题给已知，反应发生题给已知的反应，D 的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。（1）根据上述推断，D 的结构简式为 HOOCCH2CH2COOH。（2）反应反应的化学方程式为 BrCH2CH2Br+2NaCNNCCH 2CH2CN+2NaBr，溴原子被CN 取代，反应为取代反应。B 的结构简式为 CH3COOH，B 分子中官能团的名称为羧基。-
27、 12 -（3）反应为乙醇与乙酸的酯化反应，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。（4）A 为 CH3CHO，CH 3CHO 发生银镜反应的化学方程式为 CH3CHO+2Ag（NH 3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH 3+H2O。16.下图是以石油为原料的部分转化流程：已知：C 2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr （水解反应）（1）反应的类型是_，由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起_作用；（2）已知 A 的分子式为 C3H5Cl，则 A 的结构简式为_；（3）C 3H5Br2Cl 与 NaOH 溶液完全反应生成有机产物
28、X，则 1mol X 与足量的 Na 单质反应可生成标况下_L 氢气；（4）写出丙烯通入溴的 CCl4溶液中发生反应的化学方程式_。【答案】 (1). 加成 (2). 催化剂 (3). CH2CHCH 2Cl (4). 33.6 (5). CH2CHCH 3 + Br2 CH 2BrCHBrCH3【解析】【详解】 （1）反应为 CH2=CH2+H2SO4C 2H5OSO3H，对比反应物和生成物的结构简式，反应为加成反应。根据流程由乙烯制备乙醇分两步进行：CH 2=CH2+ H2SO4C 2H5OSO3H、C 2H5OSO3H+H2OCH 3CH2OH+H2SO4，则总反应为 CH2=CH2+H
29、2O CH3CH2OH，可见硫酸起催化剂作用。（2）A 的分子式为 C3H5Cl，A 与 Br2反应生成 C3H5Br2Cl，A 与 Br2的反应为加成反应，A 中含碳碳双键；丙烯（CH 2=CHCH3）与 Cl2在 500条件下反应生成 A，丙烯生成 A 为甲基上 H 原子被取代的取代反应，A 的结构简式为 CH2=CHCH2Cl。（3）A 的结构简式为 CH2=CHCH2Cl，则反应所得生成物的结构简式为BrCH2CHBrCH2Cl，BrCH 2CHBrCH2Cl 与 NaOH 溶液完全反应生成的有机产物 X 的结构简式为，X 与足量 Na 反应的化学方程式为- 13 -2 +6Na2 +
30、3H2，1molX 与足量的 Na 反应生成1.5molH2，1.5molH 2在标准状况下的体积为 1.5mol 22.4L/mol=33.6L。（4）丙烯与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应生成 CH3CHBrCH2Br，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2CH 3CHBrCH2Br。17.1，2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，实验室中用下图所示装置制备 1，2二溴乙烷。其中 A 和 F 中装有乙醇和浓硫酸的混合液，D 中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 140脱水生成乙醚。 （夹持装置已略去）有关数据列表如下：乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚状态 无
31、色液体 无色液体 无色液体密度 / gcm -3 0.79 2.2 0.71沸点 / 78.5 132 34.6熔点 / 一 l30 9 1l6填写下列空白：（1）A 的仪器名称是_，（2）A 中发生反应的化学方程式为_，D 中发生反应的化学方程式为_；（3）在装置 C 中应加入_（填字母） ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液- 14 -（4）若产物中有少量副产物乙醚，可用_（填操作名称）的方法除去；（5）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水） ，其原因是_。【
32、答案】 (1). 三颈烧瓶 (2). CH3CH2OH CH2CH 2H 2O (3). CH2CH 2Br 2CH 2BrCH2Br (4). c (5). 蒸馏 (6). 1,2二溴乙烷的凝固点较低（9） ，过度冷却会使其凝固而使导管堵塞【解析】【分析】乙醇与浓硫酸的混合液加热到 170发生消去反应生成 CH2=CH2；由于浓硫酸具有强氧化性，乙醇具有还原性，浓硫酸与乙醇会发生氧化还原反应生成 CO2、SO 2、H 2O，同时乙醇在浓硫酸存在 140时脱水生成乙醚，所以制得的 CH2=CH2中混有乙醚、CO 2、SO 2等杂质气体；由于SO2也能与 Br2发生反应，所以气体在通入 D 中试
33、管之前必须除去乙烯中混有的酸性气体。【详解】 （1）根据 A 的仪器的结构特点，A 的仪器名称为三颈烧瓶。（2）A 中发生的主要反应为乙醇的消去反应，反应的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2+H 2O。D 中发生的反应为：乙烯与 Br2加成制备 1，2二溴乙烷，反应的化学方程式为 CH2=CH2+Br2BrCH 2CH2Br。（3）由于浓硫酸具有强氧化性，乙醇具有还原性，浓硫酸与乙醇会发生氧化还原反应生成CO2、SO 2、H 2O，A 中制得的 CH2=CH2中混有 CO2、SO 2等气体，由于 SO2也能与 Br2反应，所以装置 C 中的试剂用于除去 CH2=CH2中混有的酸性气体
34、。a 项，水不能将酸性气体完全吸收；b项，浓硫酸不能吸收 CO2、SO 2；c 项，NaOH 溶液能将 CO2、SO 2完全吸收；d 项，饱和 NaHCO3溶液只能吸收 SO2，不能吸收 CO2；要将生成的酸性气体完全吸收应选用 NaOH 溶液，答案选c。（4）根据表中提供的 1，2二溴乙烷和乙醚的物理性质，1，2二溴乙烷和乙醚为互相混溶、沸点差别较大的液体混合物，所以用蒸馏法除去 1，2二溴乙烷中少量的乙醚。（5）根据表中提供的 1，2二溴乙烷的熔点，1，2二溴乙烷的凝固点较低（9） ，若过度冷却，会使 1，2二溴乙烷凝固而使导管堵塞。18.I.某农民偶然发现一头小母牛食用腐败草料后，血液不
35、会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为下图所示的双香豆素 。下列关于双香豆- 15 -素的推论中正确的是_A分子式为 C19H12O6 B能使 FeCl3溶液发生显色反应C1mol 该物质最多可与 10mol H2发生加成反应D它可由化合物 和甲醛（HCHO）在一定条件下反应制得II.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞（J）的一种路线如图所示：已知：A 的核磁共振氢谱有两组峰， （1）A 的名称是_；（2）D 生成 E 的反应类型为_，试剂 a 是_；（3）一定条件下，B 可以发生化学反应生成 A，则 B 生成 A 的化学方程式_；（4）H 在
36、一定条件下还能生成高分子化合物 K，H 生成 K 的化学方程式为_；（5）M 组成比 F 多 1 个 CH2，M 的分子式为 C8H7BrO，M 的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体共有_种。能发生银镜反应； 含有苯环； 不含甲基。（6）利用题中信息写出以乙醛和苯为原料，合成 的路线流程图_（其它试剂自选） 。【答案】 (1). AD (2). 2-甲基-1-丙烯 (3). 取代反应 (4). 铁粉、液溴 (5). C(CH3)3Br + NaOH CH2=C(CH3)2+ NaBr + H2O (6). - 16 -(7). 7 种 (8). 【解析】【分析】I.双香豆素中含有的官能
37、团为酯基、醇羟基、碳碳双键，根据各官能团的性质分析双香豆素的性质。II.根据题给已知，B 与 Mg 在乙醚存在下反应生成 C4H9MgBr（C） ，根据反应 C+F G 和G 的结构简式，逆推出 C 的结构简式为（CH 3） 3CMgBr，F 的结构简式为 ；由 C 逆推出 B 的结构简式为（CH 3） 3CBr；A 的分子式为 C4H8，A 的不饱和度为 1，对比 A 和 B 的分子式，A 能与 HBr 发生加成反应生成 B，A 中含一个碳碳双键，A 的核磁共振氢谱有两组峰，A的结构简式为 ；D 的分子式为 C7H8，对比 D 和 E 的分子式，D 与 Br2发生取代反应生成 E，对比 E
38、和 F 的分子式，E 发生氧化反应生成 F，根据 F 的结构简式逆推，D 的结构简式为 ，E 的结构简式为 ；根据已知，G H，H 的结构简式为；根据上述推断分析作答。【详解】I.A 项，双香豆素的不饱和度为 14，双香豆素的分子式为 C19H12O6，A 项正确；B 项，双香豆素中含醇羟基，不含酚羟基，双香豆素不能使 FeCl3溶液发生显色反应，B 项错误；C 项，双香豆素中含 2 个苯环和 2 个碳碳双键，苯环和碳碳双键都能与 H2发生加成反应，1mol 双香豆素最多可与 8molH2发生加成反应，C 项错误；D 项，2mol 和 1molHCHO 在一定条件反应生成 1mol 双香豆素和
39、 1molH2O，D 项正确；答案选 AD。- 17 -II. 根据题给已知，B 与 Mg 在乙醚存在下反应生成 C4H9MgBr（C） ，根据反应 C+F G 和G 的结构简式，逆推出 C 的结构简式为（CH 3） 3CMgBr，F 的结构简式为 ；由 C 逆推出 B 的结构简式为（CH 3） 3CBr；A 的分子式为 C4H8，A 的不饱和度为 1，对比 A 和 B 的分子式，A 能与 HBr 发生加成反应生成 B，A 中含一个碳碳双键，A 的核磁共振氢谱有两组峰，A的结构简式为 ；D 的分子式为 C7H8，对比 D 和 E 的分子式，D 与 Br2发生取代反应生成 E，对比 E 和 F
40、的分子式，E 发生氧化反应生成 F，根据 F 的结构简式逆推，D 的结构简式为 ，E 的结构简式为 ；根据已知，G H，H 的结构简式为。（1）根据上述分析，A 的结构简式为 ，根据系统命名原则，A 的名称是 2甲基1丙烯。（2）D 的结构简式为 ，E 的结构简式为 ，D 生成 E 的反应类型为取代反应。由于 Br 原子取代苯环上的 H 原子，试剂 a 是铁粉、液溴。（3）B 在 NaOH/乙醇中加热发生消去反应生成 A，B 生成 A 的化学方程式为（CH 3） 3CBr+NaOH+NaBr+H 2O。（4）H 的结构简式为 ，H 含有的官能团为羧基和羟基，H 在一定条件下发生缩聚反应生成 K
41、，H 生成 K 的化学方程式为 n+（n-1）H 2O。（5）M 的分子式为 C8H7BrO，M 的不饱和度为 5，M 的同分异构体含有 1 个苯环；M 的同分异构体能发生银镜反应，M 的同分异构体含醛基，M 的不含甲基的同分异构体的取代基有：- 18 -只有 1 个取代基，为CHBrCHO，只有 1 种结构；含有 2 个取代基，2 个取代基为：CHO和CH 2Br、CH 2CHO 和Br，苯环上的两个取代基有邻、间、对三种位置，共有 2 3=6 种；符合条件的 M 的同分异构体有 1+6=7 种。（6） 中官能团为醇羟基，对比 和 CH3CHO、 的结构简式，联想题给已知，由苯发生溴代反应生成 ， 与 Mg 在乙醚存在时发生反应生成 ， 与 CH3CHO 反应后加水生成 ；合成路线流程图为： 。【点睛】本题的难点是限定条件同分异构体数目的确定、有机合成路线的设计。确定同分异构体数目应用有序思维，先确定官能团，再用残基法确定可能的结构，苯环上有两个取代基时，有邻、间、对三种位置。有机合成路线的设计先分析目标产物中的官能团，对比原料和产物的结构，分析官能团发生了什么改变，碳干骨架发生了什么变化，再根据有机物的性质和题给信息进行设计。
