1、1特训 4 遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族 ABO 血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因 IA频率为 0.1，I B基因频率为 0.1，i 基因频率为0.8；人群中患病的频率为 1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是 E 或 e。下列叙述错误的是( )A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B.9 号为该病患者的概率为 1/303C.3 号为 O 型血的概率为 2/3D.3 号与 4 号再生一个 O 型血孩子的概率为 1/24答案 D2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系
2、谱图。下列叙述正确的是( )A.若该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子B.2 是纯合子的概率是 100%2C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是 1/100，则3 和4 再生一个男孩，患病的概率是 50%或 9%D.若1 和2 结婚，生一个患病男孩的概率是 25%答案 D解析 设相关基因为 A、a。首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴 X 染色体显性遗传病、伴 Y 染色体遗传病外，其他 3 种遗传方式皆有可能，A 错误；若该病为常染色体显性遗传病，则2 基因型为 Aa，是杂合子，所以2 是纯合子的概率并不一定是 100%，B 错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群
3、中的患病概率是 1/100，则该致病基因的频率为1/10，则 AA81%，Aa18%，在正常人群中，概率分别为 9/11 和 2/11，3 和4 为aaA_，再生一个男孩，患病的概率为 1/11，C 错误；1 和2 分别为XaYXAXa、Aaaa、aaAa，则生一个患病男孩的概率为 25%，D 正确。3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图 1 为患甲病的 W 家族遗传系谱图(显性基因为 A，隐性基因为 a)，图 2 为患乙病的 L 家族系谱图(显性基因为 B，隐性基因为 b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是( )A.甲病为红绿色盲B.L 家族中号的
4、致病基因来自号和号C.W 家族 5 号与 L 家族号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 1/4D.若 L 家族号的某个初级卵母细胞中的一条 DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 1/12答案 D解析 由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A 错误；L 家族中乙病为红绿色盲，所以号的致病基因来自其母亲，即号，B 错误；已知 W 家族不携带乙病致病基因，L 家族不携带甲病致病基因，所以 W 家族 5 号的基因型是 aaXBY，L 家族号的基因型是 AAX
5、BXB或 AAXBXb。他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是11/21/41/8，C 错误；W 家族中的 4 号(1/3AA、2/3Aa)与 L 家族中的号结婚后，因号的某个初级卵母细胞中的一条 DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因，则由这个初级卵母细胞3形成的卵细胞(含 a 的概率是 1/4)，与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 2/31/21/41/12，D 正确。4.(改编)下图是甲病(用 A、a 表示)和乙病(用 B、b 表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是( )A.甲病是常染色体上的显性遗传病B
6、.若4 与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为 2/3C.假设1 与6 不携带乙病基因，则2 的基因型为 AaXbY，他与3 婚配，生出患病孩子的概率是 5/8D.依据 C 项中的假设，若1 与4 婚配，生出正常孩子的概率是 1/24答案 D5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，不正确的是( )A.甲图生物自交，其后代能稳定遗传的个体的概率为 1/4B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有 4 分子 DNAC.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病D.如丁图所示，该果蝇通过减数分裂能产生 4 种类型的配子答案 B解析 甲图生物自交，能稳定遗传的是纯合子，单独考虑 A 基
7、因自交后代纯合子比例为1/2，单独考虑 B 基因，自交后代纯合子比例也是 1/2，两个条件都要具备，故能稳定遗传的个体的概率为 1/4，A 不符合题意；如果乙图细胞处于有丝分裂后期，因为题图中有同源染色体，着丝粒一分为二，此时细胞内有 8 条染色体，所以体细胞有 4 条染色体，则该生物的配子含有 2 条染色体，2 分子 DNA，B 符合题意；丙图所示系谱图中双亲有病，却生出健4康的孩子，所以为显性遗传病，又因为父亲有病，女儿健康，故该遗传病只能为常染色体显性遗传病，C 不符合题意；丁图所示果蝇通过减数分裂能产生 4 种类型的配子，为AXW、AY、aX W、aY，D 不符合题意。6.遗传工作者在
8、进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示(4、6 不携带致病基因)，下列叙述错误的是( )A.乙病的遗传方式不可能是伴 X 染色体显性遗传B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于2 的染色体组型分析C.1 与2 同时患有甲种遗传病的概率是 1/648D.按照乙遗传病最可能的遗传方式，2 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 0答案 C解析 据系谱图中的2 女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴 Y 染色体遗传病，但不可能是伴 X 染色体显性遗传病，因为3 的女儿9 是正常的，A 正确；要分析2 的染色体
9、组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，B 正确；因为1 与2 性别不同，故对甲种遗传病(用基因 A、a 表示)来说，3 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，而4 的基因型为 AA，由此可知，1 的基因型为 2/3AA、1/3Aa，同理2 的基因型也为2/3AA、1/3Aa，则1 和2 患甲病的概率均为 1/31/31/41/36，即1 与2 同时患甲病的概率为 1/361/361/1 296，C 错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴 Y 染色体遗传，则可知2 不会患乙病，故2 同时患甲、乙两种遗传病的概率是 0，D 正确。7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中之一是伴
10、性遗传病。下面相关分析正确的是( )A.甲病是伴 X 染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传B.3 的致病基因都来自2C.1 与2 个体的基因型相同D.若4 与5 近亲结婚，其子女中正常的概率只有 1/6答案 C5解析 根据4、5 和7，判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；由于乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，故3 中乙病的致病基因来自1，B 错误；设甲病的相关基因是 A 和 a，乙病的相关基因是 B 和 b，根据题意分析，1 与2 个体的基因型都是 aaXBXb，C 正确；4 基因型为AaXBXb，5 的基因型为 AAXbY、 AaXbY，其子
11、女中正常的概率为 1/12，D 错误。13 238.(2017湖 州 期 末 )图 一 为 有 关 白 化 病 (用 a 表 示 )和 色 盲 (用 b 表 示 )的 某 家 庭 遗 传 系 谱 图 ， 其中 9同 时 患 白 化 和 色 盲 病 。 图 二 表 示 该 家 庭 中 某 个 体 的 一 个 原 始 生 殖 细 胞 ， 下 列 说 法 错 误 的 是( )A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性B. 11同时含有两种致病基因的概率为14C.若 10和 12结婚，所生子女中发病率是748D.若 12为 XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案 C解析 图二细胞的
12、基因型为 AaXBXb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb； 5与 6正常，其女儿 11患病，则 11所患为常染色体隐性遗传病， 11有白化病致病基因，又因为 7患色盲，则 5携带色盲基因的概率为 ，因此 11同时含有两种致12病基因的概率为 1 ； 12的基因型及比例是 AAXBY、 AaXBY， 10的基因型及比例12 12 14 13 23是 AaXBXB、 AaXBXb， 10和 12结婚，后代患白化病的概率为 ，后代患色盲的概率12 12 23 14 16为 ，所以他们所生子女中患病的概率是 1(1 )(1 ) ；若 12为 XBXbY，12 14 18 16 18
13、1348则其可能是由 XBXbY 受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由 XbX BY 受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。9.下表为人类 ABO 血型系统中的抗原和抗体，它是由 9 号染色体上 3 个复等位基因(I A、I B和 i)决定的，A、B、O 三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的 1 个单糖。如图为 ABO 血型和甲病的家系图，ABO 血型中 IA、I B基因的表达需要非同源染色体上 H 基因的存在，在只有 h 基因存在的情况下，I A、I B不能形成 A、B 抗原而表现为 O 型血； 3和 4都6不携带 i 基因。甲病由 X 染色
14、体上的显性基因 E 控制，其中女性的体细胞内只有一条 X 染色体上的基因能表达。下列叙述正确的是( )ABO 血型系统中的抗原和抗体血型 红细胞上的抗原(凝集原) 血浆中抗体(凝集素)A A 抗 BB B 抗 AAB A、B 无抗 A、无抗 BO 无 A、无 B 抗 A、抗 BA.基因 i 可能是由原来 9 号染色体 IA或 IB所在位置的染色体片段缺失导致的B.仅考虑甲病， 4和 9的基因型相同C. 7和 10的基因型都为 HhIAIBXEYD. 3和 4再生一个患甲病 AB 型女孩的概率为 1/4答案 C解析 基因 i、I A和 IB是复等位基因，是由基因突变产生的，而不是由染色体结构变异
15、产生的，A 错误；仅考虑甲病， 4的基因型是 XEXe， 9的基因型是 XEXe或者 XeXe，B 错误； 7血型是 AB 型， 4基因型应有 hhIB_，所以 7基因型为 HhIAIBXEY； 10血型也是 AB 型， 5基因型应有 hhIB_，所以 10基因型也为 HhIAIBXEY，C 正确；因 3和 4都不携带 i 基因，所以 3基因型为 HhIAIAXeY， 4基因型为 hhIB_XEXe，无法确定 4的基因型，而女性的体细胞中只有一条 X 染色体上的基因表达，故 XEXe患病与否不能确定，所以 3和 4再生一个患甲病 AB 型女孩的概率无法确定，D 错误。10.下图为某种单基因常染
16、色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )7A.2 和4 必须是纯合子B.1、1 和4 必须是纯合子C.2、3、2 和3 必须是杂合子D.4、5、1 和2 必须是杂合子答案 B解析 A 项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用 A、a 表示。根据遗传学原理，2、3、4、5 的基因型均为 Aa，与2 和4 是否纯合无关。B 项，若1 和1 纯合，则2 基因型为 Aa 的概率为 1/2
17、，1 基因型为 Aa 的概率为 1/4，而3 基因型为 Aa 的概率为 2/3，若4 为纯合子，则2 基因型为 Aa 的概率为 2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是 1/41/31/41/48。C 项，若2 和3 是杂合子，则无论1 和4 同时是 AA 或同时是 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48。D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5 无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 1/4，与题意不符。11.如图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者，其中1 是纯合子且不携带致病基因
18、(若相关基因只存在于 X 染色体上，在男性中可视为纯合子)。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )A.甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律B.3 和6 表现型相同，但基因型不同C.1 的母亲一定患病D.1 和2 再生一个女孩正常的概率为 1/2答案 D12.图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达 36%，这两种病症都是由一对等位基因控制的。下列叙述错误的是( )A.由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上，其中多指症是显性基因控制B.若 13是患病男孩， 6和 7又生 14，预计 14是患病孩子的概率是 1/2C. 8与
19、该家族没有血缘关系，她与 9生下正常后代的概率与 16表现型正常的概率相同8D.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一所示的遗传病发病率答案 C解析 分析图一： 1和 2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性” ，因此该病属于常染色体隐性遗传病。分析图二： 3和 4都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性” ，因此该病属于常染色体显性遗传病。由以上分析可知，黑尿症和多指症的相关基因都位于常染色体上，故 A 正确；若 13是患病男孩，设相关基因为 A、a，则 6的基因型为 Aa，其和 7(aa)所生 14是患病孩
20、子的概率是 1/2，故 B 正确；图二中(相关基因用 B、b 表示)，这一地区的多指症达 36%，则 bb 的频率为 64%，b 的基因频率为 80%，B 的基因频率为 20%，根据遗传平衡定律，BB 的频率为 4%，Bb 的频率为 32%，则 8的基因型为 Bb 的概率为32%/(4%32%)8/9，其与 9(bb)生下正常后代的概率为 8/91/24/9； 11的基因型及概率为 1/3BB、2/3Bb，其与 12(bb)生下 16，这孩子是多指的可能性是1/32/31/22/3，正常的概率为 1/3，故 C 错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，即可降低如图一所示的遗传病的发病率，
21、故 D 正确。13.(2017杭州四中期中)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若 7为纯合子，下列叙述正确的是( )A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B. 5的基因型为 aaBBC. 10是纯合子的概率是 1/2D. 9与 10结婚生下正常男孩的概率是 5/12答案 D解 析 根 据 题 意 和 系 谱 图 分 析 可 知 ： 1和 2均 患 甲 病 ， 但 他 们 有 个 正 常 的 女 儿 ( 5)， 即“有 中 生 无 为 显 性 ， 显 性 看 男 病 ， 男 病 女 正 非 伴 性 ”
22、， 因 此 甲 病 为 常 染 色 体 显 性 遗 传 病 ， 1和 2均 无 乙 病 ， 但 他 们 有 个 患 乙 病 的 女 儿 ( 4)， 即 “无 中 生 有 为 隐 性 ， 隐 性 看 女 病 ， 女 病 男 正非 伴 性 ”， 因 此 乙 病 为 常 染 色 体 隐 性 遗 传 病 ； 5正 常 ， 其 基 因 型 为 aaB_， 由 4患 乙 病 可 判 断 1和 2都 是 乙 病 致 病 基 因 携 带 者 ， 即 Bb， 所 以 5的 基 因 型 为 aaBB 或 aaBb； 10正 常 ， 其基 因 型 为 aaB_， 1和 2的 基 因 型 均 为 AaBb， 则 6的
23、 基 因 型 及 概 率 为 aaBB(1/3)或 aaBb(2/3)， 7为 纯 合 子 ， 基 因 型 为 aaBB， 因 此 10的 基 因 型 为 aaBB 或 aaBb， 其 为 杂 合 子 的 概 率 为2/31/2 1/3， 所 以 10为 纯 合 子 的 概 率 为 2/3； 10的 基 因 型 及 概 率 为 aaBB(2/3)或aaBb(1/3)， 9的 基 因 型 为 aabb， 他 们 结 婚 生 下 正 常 男 孩 的 概 率 是92/31/2 1/31/21/2 5/12。14.(2017宁波中学期中)如图为某单基因遗传病的家系图，已知 1的家族中不存在该致病基因，
24、下列叙述正确的是( )A.该病是伴 X 染色体隐性遗传病B. 4与 2基因型相同的概率为 2/3C.若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为 7/17D.若 3与 1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病答案 C解析 由图可知， 1和 2正常，生了一个患病的女儿 3，表明该病为常染色体隐性遗传病；假设该病由 A 和 a 这对等位基因控制，由于 3的基因型为 aa，因此 1和 2的基因型均为 Aa，由于 4的女儿( 3)的基因型为 aa，所以 4的基因型为 Aa，与 2基因型相同；由于 1和 2的基因型均为 Aa， 2的基因型为 1/3AA、2/3Aa，由于 1的家族中不存在该致病基因，所以 1
25、的基因型为 AA，推导 1的基因型为 2/3AA、1/3Aa，由于 4和 5的基因型均为 Aa，所以 2的基因型为 1/3AA、2/3Aa，由此推导甲的基因型为10/18AA、7/18Aa、1/18aa，若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为 7/17；若 3(aa)与 1(AA)家族中一正常男性婚配，所生孩子无论男女均正常。15.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A.2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/4B.1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4C.2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/8D.1 基
26、因型为 XA1XA1的概率是 1/8答案 D解析 父亲的 X 染色体一定能传递给女儿、Y 染色体一定传递给儿子，母亲的两条 X 染色体传递给后代的概率相等。2 和3 基因型分别为 1/2XA1XA2、1/2X A1XA3，产生配子为101/2XA1、1/4X A2、1/4X A3，因此1 基因型为 1/2XA1Y、1/4X A2Y、1/4X A3Y，产生含 X 的配子为 1/2XA1、1/4X A2、1/4X A3。2 基因型为 1/2XA1XA2、1/4X A2XA2、1/4X A2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8X A2、1/8X A3。故1 为 XA1XA1的概率是 1/8。16.(2017金华外国语中学期中)如图为某遗传病的系谱图，相关基因用 B、b 表示。图中个体 1的基因型不可能是( )A.bb B.Bb C.XbY D.XBY答案 D解析 该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，则 1的基因型为 bb；该遗传病有可能是常染色体显性遗传病，则 1的基因型为 Bb；该遗传病可能是伴 X 染色体隐性遗传病，则 1的基因型为 XbY； 1的母亲正常，所以该病不可能是伴 X 染色体显性遗传病，所以 1的基因型不可能为 XBY。
