1、1加试选择题专练 6 遗传与变异1.家蚕中,基因 R(黑缟斑)、r(无斑)位于第 2 号染色体上,基因 Y(黄血)和 y(白血)也位于第 2 号染色体上,假定两对等位基因间完全连锁无互换。用 X 射线处理蚕受精卵后,发生了图中所示的变异,获得该缺失染色体的雄配子不育(无活性)。下列有关说法准确的是( )A.该变异导致染色体上基因排列顺序发生了改变B.具有甲图染色体的一对家蚕交配产生的后代有六种基因型C.具有甲图染色体的家蚕与具有乙图染色体的家蚕交配产生的后代中黄血白血=11D.具有乙图染色体的一对家蚕交配产生的后代中黑缟斑无斑=31答案 C解析 变异属于染色体结构变异中的缺失,所以只能导致染色
2、体上基因数目减少,不能导致染色体上基因排列顺序发生了改变,A 项错误。由于两对等位基因间完全连锁无互换,具有甲图染色体的一对家蚕都只能产生两种配子,所以交配产生的后代只有 RRYY、RrYy、rryy 三种基因型,B 项错误。如果具有甲图染色体的家蚕为雄性,其雄配子为 RY、ry;具有乙图染色体的家蚕产生的雌配子为 R 和ry,交配产生的后代中黄血(RRY、RrYy)白血(Rry、rryy)=11;如果具有甲图染色体的家蚕为雌性,其雌配子为 RY、ry;具有乙图染色体的家蚕产生的雄配子为 ry(R 无活性),交配产生的后代中黄血(RrYy)白血(rryy)=11,C 项正确。具有乙图染色体的一
3、对家蚕交配,其雄配子为 ry(R 无活性),雌配子为 R 和 ry,产生的后代中黑缟斑(Rry)无斑(rryy)=11,D 项错误。2.下图为某家族的遗传系谱图, 1同时患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知 5没有携带这两种病的致病基因,下列叙述错误的是( )A. 14基因型为 XaBY, 6的基因型为 XABXabB.若 3和 4再生 1 个男孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率低C.只考虑甲病,假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为 20%,若 14和 15婚配,出生的 16为男孩,患病的概率是 10%D.若 5和 6生出与 13表现型相同的孩子的概率为 m,则他们生出与 11表现
4、型相同的孩子的概率也为 m答案 B解析 由未患病的 5和 6生育患甲、乙两病的后代可知,甲、乙两病均为隐性遗传病,题干中指出 5不携带这两种病的致病基因,故可确定甲、乙两病均为伴 X 隐性遗传病。 14患甲病,不患乙病,可确定其基因型为 XaBY, 1两病兼患,故可确定 1基因型为 XabY, 3两病均不患,其基因型为 XABXab,由2此推知 6基因型为 1/2XABXAB或 1/2XABXab,由于 6与 5生育患病后代,可确定 6基因型为 XABXab,A项正确; 4基因型为 XabY,与 3(基因型为 XABXab)再生一个男孩,同时患两种病的概率为 1/2,只有在 3产生配子时,发生
5、交叉互换才可能产生只患甲病或乙病个体,这种概率相对较低,B 项错误;只考虑甲病, 14基因型为 XaY,由于女性群体中甲病基因携带者概率为 1/5,即 XAXa概率为 1/5,因此生育一个男孩,患病概率=1/51/2=1/10,C 项正确; 6基因型为 5和 6基因型分别为 XABY,XABXab,两者生育的 13为两病兼患男孩, 11为正常男孩,通过分析 5和 6生育的男孩,两者的概率相等,D项正确。3.性指数是指 X 染色体的条数和常染色体套数的比值。下表为果蝇的性别决定与性指数的关系。果蝇的 Y 染色体上带有精子生成必需的生殖力基因,此外还带有其他性状的基因。下列说法正确的是( )染色体
6、组成2A+2X+Y 2A+2X 3A+3X 2A+X+Y 2A+X性指数1 1 1 0.5 0.5性别二倍体雌性二倍体雌性三倍体雌性 雄性 雄性A.由表可知,果蝇的性别决定与是否具有 Y 染色体有关B.2A+X 的雄性由于缺乏 Y 染色体,虽表现雄性但不育C.若 X、Y 染色体上存在等位基因,后代表现型一定会有性别差异D.3A+3X 的雌性在减数分裂产生配子的过程中不能联会答案 B解析 由表可知果蝇的性别由性指数决定,性指数为 1 则表现为雌性,性指数为 0.5 则表现为雄性,与 Y 染色体无关,A 项错误;由于 Y 染色体上带有精子生成必需的基因,因此 2A+X 的雄性不育,B 项正确;若
7、X、Y 染色体上含有等位基因,则 XAXa与 XaYa的后代基因型为 XAXa、X aXa、X AYa、X aYa,不会表现出性别差异,C 项错误;3A+3X 的雌性减数分裂产生配子时,由于联会紊乱会表现出不育,D 项错误。4.血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。如图中两个家系都有血友病患者, 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子( 2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列判断正确的是( )3A. 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中 XY 没有分开B.此家族中, 3的基因型是 XHXh, 1的基因型是 XHXH或 XHXhC.若 2和 3再生育,
8、 3个体为男性且患血友病的概率为 1/2D.若 1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为 1/4答案 D解析 根据分析可知, 2含有一条来自 3的 X 染色体,另一条 X 染色体可能来自 3,也可能来自 2,Y染色体来自 2,因此 2染色体异常的原因可能是 2在形成配子过程中 XY 没有分开,也可能是 3在形成配子过程中 XX 没有分开,A 项错误;此家族中, 3的基因型是 XHXH或 XHXh,而由于 2是血友病患者,所以 1的基因型是 XHXh,B 项错误; 2是男患者,基因型是 XhY, 3表现正常,但是其母亲 5含有致病基因,因此 3的基因型是 1/2XHXH、1/2X HXh
9、, 2和 3再生育, 3个体为男性且患血友病的概率为 1/21/4=1/8,C 项错误;若 1(基因型为 XHXh)和正常男子(基因型为 XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 1/4,D 项正确。5.调查某种遗传病得到如图所示系谱图。经分析得知,该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示)控制,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是( )A.该病的遗传方式属于伴 X 隐性遗传B. 1、 2、 3和 4只能为杂合子C.若 6为纯合子,则 6与 7,再生一个孩子,患病的概率可能为12或 34D.两种致病基因所控制合成的蛋
10、白质相同答案 C解析 根据分析,该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病,A 项错误;根据题意可知,两对基因可单独致病,且只有基因型为 A_B_表现型正常,又由于 3和 4的后代均正常,所以 1基因型肯定是 AaBb, 3和 4的基因型分别是 AAbb、aaBB(或 aaBB、AAbb),所以 1和 2的基因型是AABb、AABb, 3和 4的基因型是 AaBB、AaBB,则 2基因型为 AABB 或 AABb,B 项错误;若 6为纯合子,由于 3正常、 4患病,所以 6的基因型为 aabb、AAbb 或 aaBB, 7的基因型为 A_Bb 或 AaB_,则 6与 7,再生一个孩子,患病的概率可能为 1/2 或 3/4,C 项正确;两种致病基因所控制合成的蛋白质不相同,D 项错误。
