1、1 酚紅（試藥） 印行年月94年10月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 71.040.30 1853 K7354 經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 58年7月26日 92年4月8日 (共3頁) 1.適用範圍：本標準適用於試藥級酚紅。 2. 共同事項：依CNS 1501化學試藥試驗法通則之規定。 3.種類：特級 4.性質 4.1 性狀：酚紅為帶綠紅色紅色結晶性粉末，研碎時呈紅色，稍難溶於乙醇，難溶於水，幾乎不溶於乙醚，溶解於稀氫氧化鈉溶液。 4.2 定性方法：依CNS 13105紅外線分光光度分析法通則之規定，測定試樣之紅外線吸收光譜時，在波
2、數1580 cm-1，1310 cm-1，1250 cm-1，1170 cm-1，1020 cm-1，920 cm-1，760 cm-1及610 cm-1附近有主要吸收。 此時，依CNS 13105第6.2(1)節（錠劑法）調製試樣。 圖1為紅外線吸收光譜之示例。 Phenol red (Reagent) C19H14O5S FW: 354.38 2 CNS 1853 , K 7354 圖 1 紅外線吸收光譜示例 5. 品質：依第 6 節試驗，須符合表 1 之規定。 表 1 品質 項 目 標準值 乙醇溶解狀態 試驗合格 氫氧化鈉溶液溶解狀態 試驗合格 吸光度 (5mg/L， pH8.4) 0.
3、53 以上 乾燥減量 (105 ) 3.0 以下 灼熱殘留分（硫酸鹽） 0.5 以下 變色範圍 (pH) (黃色 ) 6.8 8.4(紅色 ) 6. 試驗方法 6.1 乙醇溶解狀態 (1) 操作：精稱試樣 0.10g 至 0.1mg，置於 100mL 之量瓶，加乙醇 (50 vol )溶解並稀釋至標線。取其 20mL，依 CNS 1501 第 5.2 節（溶解狀態）之規定檢查濁度（溶液亦用於第 6.3 節之試驗）。 (2) 試驗結果：應為澄清。 6.2 氫氧化鈉溶液溶解狀態 (1) 操作：取試樣 0.10g，加 0.02mol/L 氫氧化鈉溶液 15mL，予以加熱溶解，冷卻後加水稀釋成 250
4、mL。取其 20mL，依 CNS 1502 第 5.2 節之規定檢查濁度（溶液亦用於第 6.6 節之試驗）。 3 CNS 1853 , K 7354 (2) 試驗結果：應為澄清。 6.3 吸光度 (5mg/L， pH8.4) 0.53 以上 (1) 操作：正確量取第 6.1 節之溶液 1mL，置於 200mL 之量瓶。加 CNS 1501 第5.28 節（變色範圍）之緩衝液 (pH8.4)(1)至標線，放置 5 分鐘。於波長 558nm附近，使用 10mm 吸收槽，以緩衝液 (pH8.4)為參比液，測定吸光度 (2)。 (2) 試驗結果：吸光度應為 0.53 以上。 註 (1) ：使用已校正之
5、 pH 計調整 pH 為 8.38 8.42 之緩衝液。 (2) ：就測定值，施行試樣量修正。 6.4 乾燥減量 (105 ) 3.0%以下 (1) 操作：依 CNS 8838化學製品減量及殘留分測定法第 4.1.4(1)節（ 第 1 法：在大氣壓下加熱乾燥之方法）之規定。惟使用試樣 1.0g（精稱至 0.1mg），於 105乾燥 2 小時。 (2) 試驗結果：減量應為 30mg 以下。 6.5 灼熱殘留分（硫酸鹽） 0.5%以下 (1) 操作：依 CNS 8838 第 4.4.4(4)節（第 4 法：使成為硫酸鹽後灼熱之方法）之規定。惟使用試樣 0.40g，灼熱 1 小時。 (2) 試驗結果
6、：殘留分應為 2mg 以下。 6.6 變色範圍 (pH) (1) 操作：取 CNS 1501 第 5.28 節（變色範圍）之 pH6.8， pH7.6 及 pH8.4 之緩衝液各 10mL，分別置於試管。各加第 6.2 節之溶液 0.2mL。 (2) 試驗結果：各溶液應分別呈黃色，帶黃紅色及紅色。 7. 容器：氣密容器。 8. 標示：容器上須以不易消失之方法，標示下列事項： (1) CNS 總號 (2) 名稱：酚紅（試藥） (3) 種類 (4)化學式及化學式量 (5)品質 (6) 內容量 (7) 製造批號 (8) 製造年月或其代號 (9) 製造廠商名稱 引用標準： CNS 1501 化學試藥試驗法通則 CNS 8838 化學製品減量及殘留分測定法 CNS 13105 紅外線分光光度分析法通則
