1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 71.040.30 K74631962經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 66 年 10 月 26 日 92 年 11 月 18 日 (共 3 頁 )三水合 N,N-二乙二硫胺甲酸鈉(試藥) Sodium N,N-diethyldithiocarbamate trihydrate (Reagent) (C2H5)2NCS2Na 3H2O FW： 225.31 1. 適用範圍：本標準適用於試藥級三水合 N,N-二乙二硫胺甲酸鈉 (1) 註 (1) 縮寫名稱為 NaDDTC。 2
2、. 共同事項：依 CNS 1501化學試藥試驗法通則之規定。 3. 種類：特級。 4. 性質 4.1 性狀：三水合 N,N-二乙二硫胺甲酸鈉為白色結晶體，易溶於水及乙醇，熔點約為 94。 4.2 定性方法： (1) 試樣 0.2g，加水 20mL 溶解後，依 CNS 1501 第 5.29.1 節（鹼金屬及鹼土金屬試驗法）之規定施行焰色試驗，即火焰呈黃色。 (2) 依 CNS 13105紅外線分光光度分析法通則之規定測定試樣之紅外線吸收光譜時，在波數 1470cm-1， 1420cm-1， 1260cm-1， 1200cm-1， 1130cm-1， 990cm-1及 910cm-1，附近有主要
3、吸收。此時，依 CNS 13105 第 6.2(1)節（錠劑法）調製試樣。圖 1 為紅外線吸收光譜之示例。 2 CNS 1962, K 7463 圖 1 紅外線吸收光譜示例 5. 品質：依第 6 節試驗，須符合表 1 之規定 表 1 品質 項 目 標準值 純度 (C2H5)2NCS2Na 3H2O % 92.0 以上 水溶解狀態 試驗合格 乙醇溶解狀態 試驗合格 液性 試驗合格 銅分析適合性 試驗合格 6. 試驗方法 6.1 純度 (C2H5)2NCS2Na 3H2O 92.0%以上 操作：取試樣 0.5g 精稱至 0.1mg，加甲醇 100mL，溶解後以 0.05mol/L 碘溶液滴定。溶液
4、呈現持續之黃色即為終點。 另以同一條件實施空白試驗以修正滴定量。 0.05mol/L 碘溶液 1mL 相當於 0.022531g 之 (C2H5)2NCS2Na 3H2O。 6.2 水溶解狀態 (1) 操作：試樣 0.20g水（ 20mL）以下依 CNS 1501 第 5.2 節（溶解狀態）檢查濁度。（亦用於第 6.4 節之試驗）。 (2) 試驗結果：應為幾乎澄清或澄清。 6.3 乙醇溶解狀態 (1) 操作：試樣 0.20g乙醇（ 95%）（ 20mL）以下依 CNS 1501 第 5.2 節檢查濁度。 透光率(%) 波數 (cm-1) 3 CNS 1962, K 7463 (2) 試驗結果：
5、應為幾乎澄清或澄清。 6.4 液性 (1) 操作：第 6.2(1)節之溶液酚酞溶液 2 滴 (2) 試驗結果：溶液呈紅色，再加 0.1mol/L 氫氯酸 0.1mL 溶液即變成無色。 6.5 銅分析適合性 (1) 試樣溶液：準確稱取試樣 0.10g取於 100mL 之量瓶加水至標線正確量取其 10mL放入 100mL 之量瓶加水至標線。 (2) 試驗溶液：銅標準液 (0.01mg Cu/mL)5mL水 40mL檸檬酸氫二銨溶液(200g/L)2mL滴加氨水（ 2 3）至溶液之 pH 值變成 9水（ 50mL）。 (3) 空白試驗溶液：水 45mL檸檬酸氫二銨溶液 (200g/L)2mL滴加氨水
6、 （ 2 3）至溶液之 pH 值變成 9水（ 50mL）。 (4) 操作：於試驗溶液及空白試驗溶液，各加試樣溶液 5mL 及乙酸丁酯 10mL（正確量取），激烈振盪混合 1 分鐘，放置至分為兩層後分取乙酸丁酯層（保存）。然後加乙酸丁酯 10mL（正確量取）於水層，激烈振盪混合 1 分鐘，放置至分為兩層後分取乙酸丁酯層 。將兩次之乙酸丁酯層合併，以乾燥濾紙 （種 G 級）過濾而將濾液放入 25mL 之量瓶，加乙酸乙酯至標線（由試驗溶液及空白試驗溶液所得之乙酸丁酯分別作為 A 液及 B 液） 。使 用 10mm吸收槽，於波長 430nm 附近之最大吸收波長，以 B 液為參比液，測定 A 液之吸光度。 (5) 試驗結果：吸光度應為 0.35 以上。 7. 容器：有遮光之氣密容器。 8. 標示：容器上須以不易消失之方式，標示下列事項： (1) CNS 總號 (2) 名稱：三水合 N,N-二乙二硫胺甲酸鈉 (試藥 ) (3) 種類 (4) 化學式及化學式量 (5) 品質 (6) 內容量 (7) 製造批號 (8) 製造年月或其代號 (9) 製造廠商名稱 引用標準： CNS 1501 化學試藥試驗法通則 CNS 13105 紅外線分光光度分析法通則
