1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 71.040.30 K75032002經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 61 年 11 月 24 日 92 年 11 月 18 日 (共 4 頁 )硝酸鍶（試藥） Strontium nitrate (Reagent) Sr(NO3)2FW： 211.63 1. 適用範圍：本標準適用於試藥級硝酸鍶。 2. 共同事項：依 CNS 1501化學試藥試驗法通則之規定。 3. 種類：特級。 4. 性質 4.1 性狀：硝酸鍶為白色晶體或粉末，易溶於水，幾乎不溶於乙醇。 4.2 定性方
2、法 (1) 取試樣 0.5g，加水 20mL 溶解後，再加硫酸（ 1 9） 5mL。將所生成之沉澱物過濾，於其濾液 10mL 中加硫酸 5mL，加硫酸鐵（）溶液 (100g/L)2mL而使積層，則兩液層之境界面呈現褐色圓圈。 (2) 依 CNS 1501 第 5.29.1 節（鹼金屬及鹼土類金屬試驗法）之規定，施行試樣之焰色試驗，即火焰呈現紅色。 5. 品質：依第 6 節試驗，須符合表 1 之規定。 表 1 品質 項 目 標準值 純度 Sr(NO3)2 % 98.0 以上 水溶解狀態 試驗合格 pH(50g/L， 25 ) 5.0 7.0 氯化物 (Cl) % 0.001 以下 硫酸鹽 (SO
3、4) % 0.003 以下 重金屬（以 Pb 計） ppm 5 以下 鈉 (Na) % 0.01 以下 鉀 (K) % 0.01 以下 鎂 (Mg) % 0.005 以下 鈣 (Ca) % 0.02 以下 鋇 (Ba) % 0.5 以下 鐵 (Fe) ppm 5 以下 2 CNS 2002, K 7503 6. 試驗法： 6.1 純度 Sr(NO3)2 98%以上 (1) 操作：精稱試樣 1g 至 0.1mg，置於 500mL 之量瓶，加水溶解並稀釋至標線。正確量取其 25mL，加水 75mL、氨鹼性氯化銨緩衝液 2mL 及毛染色黑 T 溶液 2mL，以 0.01mol/L 複合 EDTA2N
4、a 溶液滴定之（溶液顏色由紅色變成藍色，即為終點）（滴定量 a mL）。 (2) 計算 5410.1b10050025Sfa0021163.0A = 式中： A：純度 Sr(NO3)2(%) S：試樣量 (g) b：第 6.11 節求得之鋇含量（ %） f： 0.01mol/L 複合 EDTA2Na 溶液之濃度係數 0.0021163： 0.01mol/L 複合 EDTA2Na 溶液 1mL 之 Sr(NO3)2相當量 (g) 1.5410：之原子量分子Ba式量之)NO(Sr236.2 水溶解狀態 (1) 操作：取試樣 2.0g，加水溶解並稀釋成 20mL，以下依 CNS 1501 第 5.2
5、 節（溶解狀態）之規定檢查濁度。 (2) 試驗結果：應為澄清。 6.3 pH(50g/L， 25 ) 5.0 7.0 (1) 試樣溶液：取試樣 5.0g，加水溶解並稀釋成 100mL。 (2) 操作：依 CNS 1501 第 5.5 節 (pH)之規定。 6.4 氯化物 (Cl) 0.001%以下 (1) 試樣溶液：取試樣 2.0g，加水溶解並稀釋成 20mL。 (2) 參比標準：取氯化物標準液 (0.01mg Cl/mL)2.0mL，加水稀釋成 20mL。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.7.1 節（比濁法） (3)之規定施行比濁。 (4) 試驗結果：試樣溶液之混濁，應不深於參比
6、標準之白濁。 6.5 硫酸鹽 (SO4) 0.003%以下 (1) 試樣溶液：取試樣 2.0g，加水 10mL 及氫氯酸 5mL，置於水浴上蒸發至乾涸後，再加水 5mL 及氫氯酸 2mL，置於水浴上蒸發至乾涸。加氫氯酸 (21)0.3mL 後，加水溶解並稀釋成 25mL。 (2) 參比標準：取氫氯酸 7mL，置於水浴上蒸發至乾涸後，加氫氯酸 (2+1)0.3mL及硫酸鹽標準液 (0.01mg SO4/mL)6.0mL，加水稀釋成 25mL。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.15.1 節（比濁法） (3)之規定施行比濁。 (4) 試驗結果：試樣溶液之混濁，應不深於參比標準之白濁。 6
7、.6 重金屬（以 Pb 計） 5ppm 以下 (1) 試樣溶液：取試樣 6.0g，加水溶解並稀釋成 30mL，作為 A 液。分取 A 液 3 CNS 2002, K 7503 20mL（試樣量 4.0g）。 (2) 參比標準：取 A 液 5mL（試樣量 1.0g），加鉛標準液 (0.01mg Pb/mL)1.5mL，加水稀釋成 20mL。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.24.2 節（分液硫化鈉法） (3)之規定施行比色。 (4) 試驗結果：試樣溶液之顏色，應不深於參比標準之顏色。 6.7 鈉 (Na) 0.01%以下 (1) 試樣溶液：取試樣 1.0g，置於 100mL 之量瓶，
8、加硝酸 (1 2)2mL 後，加水溶解並稀釋至標線，作為 X 液（亦用於第 6.8， 6.9 及 6.10 節之試驗）。 (2) 參比標準：取試樣 1.0g，置於 100mL 之量瓶，加硝酸 (1+2)2mL、鈉標準液(0.1mg Na/mL)1.0mL、鉀標準液 (0.1mg K/mL)1.0mL、鎂標準液 (0.01mg Mg/mL)5.0mL 及鈣標準液 (0.1mg Ca/mL)2.0mL，然後加水溶解並 稀釋至標線，作為 Y 液（亦用於第 6.8， 6.9 及 6.10 節之試驗）。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.30 節（火焰光度法） (3)之規定。此時，測定波長1為
9、 589nm，測定波長2為 580nm。 (4) 試驗結果： n1 n3應不大於 n2 n1。 6.8 鉀 (K) 0. 01%以下 (1) 試樣溶液：第 6.7(1)節之 X 液。 (2) 參比標準：第 6.7(2)節之 Y 液。 (3) 操作： CNS 1501 第 5.30(3)節之規定。此時，測定波長1為 766.5nm，測定波長2為 760nm。 (4) 試驗結果： n1 n3應不大於 n2 n1。 6.9 鎂 (Mg) 0.005%以下 (1) 試樣溶液：第 6.7(1)節之 X 液。 (2) 參比標準：第 6.7(2)節之 Y 液。 (3) 操作： CNS 1501 第 5.31
10、.1 節（原子吸光光譜分析法直接噴霧法） (4)之規定。此時，測定波長為 285.2nm。 (4) 計算：依 CNS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 6.10 鈣 (Ca) 0.02%以下 (1) 試樣溶液：第 6.7(1)節之 X 液。 (2) 參比標準：第 6.7(2)節之 Y 液。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.31.1(4)節之規定。此時，測定波長為 422.7nm。 (4) 計算：依 CNS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 6.11 鋇 (Ba) 0.5%以下 (1) 試樣溶液：取試樣 1.0g，置於 25mL 之量瓶，加硝酸 (1 2)1mL
11、及適量之水，溶解後以水稀釋至標線（ X 液）。 (2) 參比標準：取試樣 1.0g，置 於 25mL 之量瓶，加硝酸 (1 2)1mL 及鋇原液 (1mg Ba/mL)5.0mL 及適量之水，溶解後以水稀釋至標線（ Y 液）。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.31.1(4)節之規定。此時，測定波長為 553.6nm。 4 CNS 2002, K 7503 (4) 計算 B=121nnn5.0 式中： B：鋇含量（ %） n1： X 液之指示值 n2： Y 液之指示值 0.5：表 1 中之鋇標準值（ %） 6.12 鐵 (Fe) 5ppm 以下 (1) 試樣溶液：取試樣 2.0g，加
12、氫氯酸 (2 1)1mL 及適量之水，溶解後，以水稀釋成 15mL。 (2) 參比標準：取鐵標準液 (0.01mg Fe/mL)1.0mL，加氫氯酸 (2 1)1mL 及適量之水，溶解後以水稀釋成 15mL。 (3) 操作：依 CNS 1501 第 5.22.2 節（ 1.10啡琳法） (3)之規定施行比色。 (4) 試驗結果：試樣溶液之顏色，應不深於參比標準之帶黃紅色。 7. 容器：氣密容器。 8. 標示：容器上須以不易消失之方法，標示下列事項： (1) CNS 總號 (2) 名稱：硝酸鍶（試藥） (3) 種類 (4) 化學式及化學式量 (5) 品質 (6) 內容量 (7) 製造批號 (8) 製造年月或其代號 (9) 製造廠商名稱 引用標準： CNS 1501 化學試藥試驗法通則
