1、卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编 3及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：100，分数：200.00)1.我国已知最早的药物学专著是( )。（分数：2.00）A.神农本草经B.新修本草C.唐本草D.本草纲目拾遗2.与一元酚反应能生成钠盐的化合物是( )。（分数：2.00）A.NaClB.NaHCO 3C.NaOHD.Na 2 CO 33.若配制 75的酒精消毒液 1000mL，需 95酒精的量是( )。（分数：2.00）A.127mLB.7895mLC.79mLD.7125mL4.胚珠裸露于心皮上，无真实果实的植物是( )。（分数：2
2、.00）A.双子叶植物B.被子植物C.单子叶植物D.裸子植物5.反映药物安全性的性能是( )。（分数：2.00）A.四气五味B.有毒与无毒C.升降浮沉D.归经6.药品生产质量管理规范的英文缩写是( )。（分数：2.00）A.GLPB.GMPC.GCPD.GSP7.建国以来我国先后出版了( )药典。（分数：2.00）A.5版B.11版C.10版D.7版8.干燥失重主要检查药物中的( )。（分数：2.00）A.结晶水B.挥发性成分C.灰分D.水分及其他挥发性成分9.药物杂质限量是指( )。（分数：2.00）A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最佳允许量C.药物中所含杂质的最大允许量D
3、.药物的杂质含量10.有关渗漉法优点的叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.有良好的浓度差B.溶剂用量少C.浸出效果好D.不必进行浸出液和药渣的分离11.液体制剂中常用的防腐剂不包括( )。（分数：2.00）A.尼泊金类B.甲苯酸C.山梨酸D.山奈酚12.具有解热和镇痛作用但无抗炎作用的药物是( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.安乃静C.布洛芬D.吡罗昔康13.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是( )。（分数：2.00）A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生14.肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干是属于( )。（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.副作用D.毒性反应15.作
4、用选择性低的药物在治疗量时往往呈现( )。（分数：2.00）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾16.选择药物用量一般规律正确的是( )。（分数：2.00）A.老年人年龄大，用量应大B.小儿体重轻，用量应小C.孕妇体重重，用量应增加D.对药物过敏性高者，用量应减少17.抢救心脏骤停的主要药物是( )。（分数：2.00）A.麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素18.与药物过敏反应有关的是( )。（分数：2.00）A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.用药途径及次数19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是( )。（分数：2.00）A.妊娠头 3个月B.妊娠中 3个月C.妊
5、娠后 3个月D.分娩期20.半数有效量是指( )。（分数：2.00）A.临床有效量的一半B.LD 50C.引起 50动物产生反应的剂量D.效应强度21.某药在多次应用治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了( )。（分数：2.00）A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性22.药物排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.乳腺B.胆道C.汗腺D.肾23.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是( )。（分数：2.00）A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素24.专供揉搽皮肤表面的液体制剂称为( )。（分数：2.00）A.合剂B.乳剂C.搽剂D.涂剂25.常用 Na
6、HCO 3 和枸橼酸为崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片26.要求能在 5分钟内崩解或溶化的片剂是( )。（分数：2.00）A.普通片B.肠溶衣片C.糖衣片D.舌下片27.药品出库应遵循的原则是( )。（分数：2.00）A.先产先出，近期先出和按批号发货的原则B.先产后出，近期先出和按批号发货的原则C.先产先出，近期后出和按批号发货的原则D.先产先出，近期后出和按生产日期发货的原则28.属于内容完整的处方是( )。（分数：2.00）A.医院名称、就诊科室和就诊日期B.处方前记、处方正文和处方后记C.药品名称、剂型、规格、数量和用法D.医生、配方人、核对
7、人和发药人29.常用于空气和表面的灭菌方法是( )。（分数：2.00）A.通入无菌空气B.过滤灭菌C.紫外线灭菌D.辐射灭菌30.中国药典规定的注射用水是( )。（分数：2.00）A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.利用反渗透法制备的水D.去离子水31.压片机冲头表面粗糙将会造成片剂( )。（分数：2.00）A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.裂片32.煎煮法不宜使用的容器是( )。（分数：2.00）A.不锈钢器具B.铁器具C.瓷器具D.砂器具33.滴眼剂不宜选用的抑菌剂是( )。（分数：2.00）A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸34.麻醉药品注射剂每张处方开具量应为( )。（分数：2.0
8、0）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量35.不合格药品库(区)的色标颜色为( )。（分数：2.00）A.黄色B.蓝色C.红色D.黑色36.挥发油通常采用的提取方法是( )。（分数：2.00）A.浸渍法B.回流法C.渗漉法D.水蒸气蒸馏法37.药学服务的核心是( )。（分数：2.00）A.药师直接面向患者，对患者的药物治疗负责B.药学信息服务C.药物利用研究和评价D.药品不良反应检测和报告38.可与三氯化铁试剂发生显色反应的化合物是( )。（分数：2.00）A.醇类B.酚类C.胺类D.羧酸类39.表示“每日三次”的处方缩写是( )。（分数：2.00）A.tidB.qidC.
9、qodD.bid40.有效期“2014-04”的药品使用终止时间是( )。（分数：2.00）A.2014年 4月 1日B.2014年 3月 1日后的任何一天C.2014年 3月 31日D.2014年 3月 1日41.服用后吸收快、药效发挥迅速的是( )。（分数：2.00）A.丸剂B.膏剂C.丹剂D.汤剂42.新药是指在我国( )。（分数：2.00）A.从未生产过的药品B.从未使用过的药品C.从未上市过的药品D.从未研究过的药品43.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时( )。（分数：2.00）A.经处方医师更正或者重新签字，方可调配B.经执业医师签字后，方可调配C.经执业药师签字
10、后，方可调配D.经上一级职称医师签字后，方可调配44.早产儿、新生儿应避免使用( )。（分数：2.00）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.吉他霉素45.开办药品生产企业必须首先取得( )。（分数：2.00）A.法人资格B.营业执照C.药品生产许可证D.卫生合格证46.城乡集市贸易市场可以出售( )。（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.中药材和中药饮片D.中成药47.肝功能不全的病人不宜使用( )。（分数：2.00）A.水合霉素B.氢化可的松C.阿昔洛韦D.强的松48.联合用药比较合理的是( )。（分数：2.00）A.阿莫西林+强力霉素B.四环素+阿奇霉素C.强的松+感冒通D.普萘洛尔+
11、硝酸甘油49.宜饭后服用的药物是( )。（分数：2.00）A.滋补药B.健胃药C.驱虫药D.安眠药50.可不做皮试的药物是( )。（分数：2.00）A.罗红霉素B.克林霉素C.舒他西林D.破伤风抗毒素51.甲类“OTC”标志底色为( )。（分数：2.00）A.绿色B.黄色C.蓝色D.红色52.能用分液漏斗分离的一对物质是( )。（分数：2.00）A.酒精和水B.三氯甲烷和水C.三氯甲烷和乙醚D.乙醇和正丁醇53.生物碱沉淀反应一般要求在( )溶液(环境)中进行。（分数：2.00）A.酸性B.碱性C.中性D.醇54.黄酮类化合物大多呈色的主要原因是( )。（分数：2.00）A.具酚羟基B.具交叉
12、共轭体C.具羰基D.具杂原子55.下列各组溶剂，按极性从大到小排列正确的是( )。（分数：2.00）A.乙醚乙酸乙酯乙醇B.乙醇乙醚乙酸乙酯C.乙酸乙酯乙醚乙醇D.乙醇乙酸乙酯乙醚56.下列属于局部麻醉药物的是( )。（分数：2.00）A.乙醚B.-羟基丁酸钠C.盐酸氯胺酮D.盐酸利多卡因57.马来酸依那普利的药理活性为( )。（分数：2.00）A.降血脂B.降血糖C.降血D.HMC-CoA还原酶抑制剂58.先导化合物又称( )。（分数：2.00）A.前体药物B.新化学实体C.原型物D.软药59.具有抗衰老活性的维生素是( )。（分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 CC.维生素 DD.维
13、生素 E60.阿托品( )。（分数：2.00）A.以左旋体供药用B.以右旋体供药用C.是左旋莨菪碱的外消旋体D.分子中无手性碳原子，故没有旋光性61.阿司匹林是( )。（分数：2.00）A.抗精神病药B.抗高血压药C.镇静催眠药D.解热镇痛药62.阴凉库温度是( )。（分数：2.00）A.020B.210C.030D.-51063.适合湿颗粒快速、方便的干燥设备是( )。（分数：2.00）A.箱式干燥器B.沸腾干燥器C.喷雾干燥器D.微波干燥器64.大多数药物的吸收方式是( )。（分数：2.00）A.主动转运B.胞饮作用C.被动扩散D.离子交换65.药物代谢的主要部位是( )。（分数：2.00
14、）A.胃B.肝C.肾D.肠66.中医药方剂中不可缺少的部分是( )。（分数：2.00）A.君药B.臣药C.佐药D.使药67.蜂蜜丸中蜂蜜加热 105115，含水量达到 1720属于( )。（分数：2.00）A.老蜜B.中蜜C.嫩蜜D.中老药68.化学试剂分析纯的标签颜色是( )。（分数：2.00）A.黄色B.绿色C.蓝色D.红色69.能全部通过五号筛，并含有通过六号筛不少于 95的粉末是( )。（分数：2.00）A.粗粉B.中粉C.细粉D.极细粉70.下列方法除( )以外可作药物酸碱度的检查。（分数：2.00）A.酸碱滴定液B.pH法C.比浊法D.指示剂法71.安神药与缓泻药的最佳服药时间是(
15、 )。（分数：2.00）A.睡前B.饭后C.饭前D.空腹72.利用环氧乙烷气体进行灭菌的方法称为( )。（分数：2.00）A.物理灭菌B.化学灭菌C.湿热灭菌D.干热灭菌物73.( )是药学职业道德的根本宗旨。（分数：2.00）A.熟练掌握专业技能B.全心全意为人民服务C.提高药品质量D.遵纪守法74.硬脂酸属于( )表面活性剂。（分数：2.00）A.阴离子B.阳离子C.两性离子D.非离子75.可用作片剂黏合剂的是( )。（分数：2.00）A.蒸馏水B.乙醇C.淀粉浆D.碳酸氢钠76.除( )以外均应按假药处理。（分数：2.00）A.超过有效期B.变质的C.被污染的D.未取得药品批准文号77.
16、蛋白质变性的主要原因是( )。（分数：2.00）A.三维结构破坏B.肽键破坏C.交替稳定性因素被破坏D.亚基的解聚78.蛋白质在( )溶液中不会变性。（分数：2.00）A.强酸B.重金属盐C.中性盐D.丙酮79.我国第一部药品管理法于 1984年 9月颁布，1985 年 7月实施。“重新修订施行”的时间是( )。（分数：2.00）A.2001年-022001 年-12B.1998年-091998 年-12C.2011年-022011 年-12D.2005年-092005 年-1280.在 Mg(OH) 2 +2HCl=( )+2H 2 O反应式中，括号里正确的是( )。（分数：2.00）A.2
17、MgCl 2B.MgClC.2MgClD.MgCl 281.药动学是研究( )。（分数：2.00）A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的强度C.药物在体内的动态变化规律D.药物在体内的转运、代谢及血浓度随时间变化而出现的消长规律82.药物作用的双重性是指( )。（分数：2.00）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应83.治疗三叉神经痛的首选药物是( )。（分数：2.00）A.卡马西平B.扑米酮C.哌替啶D.苯妥英钠84.对乙酰氨基酚是( )。（分数：2.00）A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名85.西咪替丁主要用于治疗( )。（分数：2.
18、00）A.过敏性皮炎B.十二指肠溃疡C.驱肠虫D.结膜炎86.下列不属于药品的是( )。（分数：2.00）A.中药材B.乙肝疫苗C.生物制品D.一次性输液器87.水溶液强烈振摇后能产生大量持久性泡沫的物质是( )。（分数：2.00）A.蒽醌苷类B.黄铜苷类C.强心苷类D.皂苷类88.下列属于非极性溶剂的是( )。（分数：2.00）A.乙醇B.正乙醇C.石油醚D.丙酮89.为适应治疗或预防需要而制备的不同的药物给药形式称为( )。（分数：2.00）A.药物B.制剂C.剂型D.药品90.经肠道给药的药物剂型是( )。（分数：2.00）A.注射剂B.片剂C.气雾剂D.眼用软膏剂91.不属于药品质量特
19、性的是( )。（分数：2.00）A.有效性、安全性B.均一性C.稳定性D.品种多样性92.下列给药途径吸收速度最快的是( )。（分数：2.00）A.肌内注射B.口服C.吸入给药D.舌下给药93.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( )。（分数：2.00）A.1年B.2年C.3年D.4年94.使用最多、提取范围最广泛的有机溶剂是( )。（分数：2.00）A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.苯95.除( )以外均是非处方药的遴选原则。（分数：2.00）A.应用安全B.疗效确切、质量稳定C.价格低廉D.使用方便96.药物计量单位表示“微克”的缩写足( )。（分数：2.00）A.mgB.gC.ngD
20、.wg97.合理用药是指( )。（分数：2.00）A.安全地使用药物B.有效地使用药物C.安全、有效地使用药物D.安全、有效、经济地使用药物98.药师可不承担责任的是( )。（分数：2.00）A.用药与病情不符B.漏审处方配伍禁忌C.处方调配操作失误D.用药注意事项未向病人交代99.药物鉴别的目的是( )。（分数：2.00）A.药物的真伪B.药物优劣C.药物的杂质D.药物的水分100.醇提水沉可除去的杂质是( )。（分数：2.00）A.树脂、树胶、水溶性色素B.树脂、淀粉、树胶C.蛋白质、树胶、黏液质D.树脂、油脂、脂溶性色素卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编 3答案解析(总
21、分：200.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：100，分数：200.00)1.我国已知最早的药物学专著是( )。（分数：2.00）A.神农本草经 B.新修本草C.唐本草D.本草纲目拾遗解析：解析：神农本草经又名神农本草，简称本草经或本经，中国现存最早的药学专著。全书分三卷，载药 365种（植物药 252种，动物药 67种，矿物药 46种），分上、中、下三品，文字简练古朴，成为中药理论精髓。2.与一元酚反应能生成钠盐的化合物是( )。（分数：2.00）A.NaClB.NaHCO 3C.NaOH D.Na 2 CO 3解析：解析：一元酚可以和氢氧化钠发生中和反应。R-OH+NaO
22、H=R-Na +H 2 O3.若配制 75的酒精消毒液 1000mL，需 95酒精的量是( )。（分数：2.00）A.127mLB.7895mL C.79mLD.7125mL解析：解析：1000mL75%95%=789.47mL，就是取用 95%酒精的量，与 1000 mL的差值就是要加的蒸馏水，但实际操作时，是加入蒸馏水至 1000mL，而不是用的是上述差值。4.胚珠裸露于心皮上，无真实果实的植物是( )。（分数：2.00）A.双子叶植物B.被子植物C.单子叶植物D.裸子植物 解析：解析：裸子植物的胚珠外面无子房壁发育成的果皮，种子裸露，仅仅被一鳞片覆盖起来，因此裸子植物只有种子，种子外只有
23、种皮，但无果皮包被着，种子裸露，不能形成果实。5.反映药物安全性的性能是( )。（分数：2.00）A.四气五味B.有毒与无毒 C.升降浮沉D.归经解析：解析：药物的安全性评价是保证药物安全使用的前提，主要表现为有毒和无毒。6.药品生产质量管理规范的英文缩写是( )。（分数：2.00）A.GLPB.GMP C.GCPD.GSP解析：解析：药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。药物非临床研究质量管理规范(GLP)亦称为临床前（非人体）研究工作的管理规范，严格控制药品安全性评价试验的各个环节，降低试验误差，确保试
24、验结果的真实性。药物临床试验管理规范(GCP)，保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。药品经营质量管理规范(GSP)。7.建国以来我国先后出版了( )药典。（分数：2.00）A.5版B.11版C.10版 D.7版解析：解析：建国以来我国先后出版了 10版药典，分别是：1953 年版、1963 年版、1977 年版、1985 年版、1990 年版、1995 年版、2000 年版、2005 年版、2010 年版、2015 年版。8.干燥失重主要检查药物中的( )。（分数：2.00）A.结晶水B.挥发性成分C.灰分D.水分及其他挥发性成分 解析：解析：干燥失重指药物在规
25、定的条件下，经干燥至恒重后所减失的重量，通常以百分率表示。主要指水分、结晶水及其他挥发性物质，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。9.药物杂质限量是指( )。（分数：2.00）A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最佳允许量C.药物中所含杂质的最大允许量 D.药物的杂质含量解析：解析：药物的纯度是相对的。在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性，允许药物中含有一定量的杂质。药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。10.有关渗漉法优点的叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.
26、有良好的浓度差B.溶剂用量少 C.浸出效果好D.不必进行浸出液和药渣的分离解析：解析：渗漉法：将中草药粉末装在渗漉器中，不断添加新溶剂，使其渗透过荮材，白上而下从渗漉器下部流出浸出液。当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时，上层的溶液或稀浸液便置换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速，随时补充新溶剂，使药材中有效成分充分浸出。该法适用于有毒药材、有效成分含量较低或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出制剂的制备。但渗漉法对药材粗细及工艺技术要求较高，掌握不好会影响浸出效果。11.液体制剂中常用的防腐剂不包括( )。（分数：2.00）A.尼泊金类B.甲苯酸
27、C.山梨酸D.山奈酚 解析：解析：尼泊金类、甲苯酸和山梨酸都是液体制剂中常用的防腐剂，山奈酚是一种黄酮物质，不是防腐剂。12.具有解热和镇痛作用但无抗炎作用的药物是( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚 B.安乃静C.布洛芬D.吡罗昔康解析：解析：对乙酰氨基酚，分子式 C8H9N02，通常为白色结晶性粉末，有解热镇痛作用，是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。13.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是( )。（分数：2.00）A.扑热息痛 B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生解析：解析：扑热息痛即对乙酰氨基酚，一元酚，不与碳
28、酸氢钠反应。14.肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干是属于( )。（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.副作用 D.毒性反应解析：解析：后遗效应也称为后遗作用，指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。副作用也称副反应，指在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用。毒性反应指药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干属于副作用的一种。15.作用选择性低的药物在治疗量时往往呈现( )。（分数：2.00）A.毒性较大B.副作用较多 C.过敏反应较剧D.容易成瘾解析：解析：药物作用的选择性是指适当
29、剂量的药物进入体内后，只对某些组织器官产生明显作用，而对其他组织不产生或只产生轻微影响的现象。选择性低往往会产生一定的副作用。16.选择药物用量一般规律正确的是( )。（分数：2.00）A.老年人年龄大，用量应大B.小儿体重轻，用量应小 C.孕妇体重重，用量应增加D.对药物过敏性高者，用量应减少解析：解析：老年人年龄大，肝肾功能减退，用药应减少。许多药会影响胎儿发育，因此孕妇应少用或慎用。对药物敏感性高的患者，应该禁用，防止变态反应的发生。儿童肝肾功能发育不完全，用量应少。17.抢救心脏骤停的主要药物是( )。（分数：2.00）A.麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素 解析：解析：肾上腺素作
30、用于肾上腺素能 、 受体，产生强烈快速而短暂的兴奋 和 型效应，肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备药品。18.与药物过敏反应有关的是( )。（分数：2.00）A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷 D.用药途径及次数解析：解析：变态反应：因用药而引发的免疫反应，也称过敏反应。 变态反应的特点：与剂量无关；与药物固有作用无关；药理拮抗药治疗无效；致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是( )。（分数：2.00）A.妊娠头 3个月 B.妊娠中 3个月C.妊娠后 3个月
31、D.分娩期解析：解析：妊娠头 3月是一个孩子的基础期。一个受精卵细胞不断地分裂、生长，虽然在孕早期结束的时候只长成绿豆大小，但是胎儿所有主要的机体结构都已经开始形成，胎儿的一些主要器官，如大脑、眼睛、脊柱、肝脏、手臂和腿都已经开始发育，用药容易发生致畸胎作用。20.半数有效量是指( )。（分数：2.00）A.临床有效量的一半B.LD 50C.引起 50动物产生反应的剂量 D.效应强度解析：解析：半数有效量：在量反应中是指能引起 50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中指引起 50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。21.某药在多次应用治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了( )。（分数：2.
32、00）A.抗药性B.耐受性 C.快速耐受性D.快速抗药性解析：解析：耐受性一般指后天获得性耐受，即反复连续使用某药物后，机体对该药物的反应性下降，必须不断增加剂量才能达到并维持原有的效应，这种现象称为耐受性。耐药性是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低，使化疗药物的疗效减弱，甚至失效的现象。22.药物排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.乳腺B.胆道C.汗腺D.肾 解析：解析：排泄是指吸收进入体内的药物以及代谢产物从体内排出体外的过程。肾脏是药物排泄的主要器官，也有药物通过乳腺、汗腺、胆道排泄。23.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是( )。（分数：2.00）A.多巴酚丁胺
33、B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素 解析：解析：由于肾上腺素具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。故是青霉素过敏性休克首选药。24.专供揉搽皮肤表面的液体制剂称为( )。（分数：2.00）A.合剂B.乳剂C.搽剂 D.涂剂解析：解析：搽剂指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，可为溶液性、混悬型、乳剂型，用乙醇和油作为分散剂，有镇痛、收敛、消炎、杀菌、抗刺激等作用。25.常用 NaHCO 3 和枸橼酸为崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.分散片B.泡腾片 C.缓释片D.舌下片解析：解析：泡腾片含碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出
34、大量 CO 2 而呈泡腾状的片剂。NaHCO 3 和枸橼酸产生 CO 2 ，是泡腾片常用的崩解剂。26.要求能在 5分钟内崩解或溶化的片剂是( )。（分数：2.00）A.普通片B.肠溶衣片C.糖衣片D.舌下片 解析：解析：崩解时限要求：普通片剂（素片）应在 15分钟内全部崩解；薄膜衣片应在 30分钟内全部崩解；糖衣片应在 1小时内全部崩解；含片应在 30分钟内全部崩解；舌下片应在 5分钟内全部崩解：肠溶衣片先在盐酸溶液（91000）中检查 2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1 小时内应全部崩解；硬胶囊应在 30分钟内全部崩解；软胶囊应在 1小时
35、内全部崩解。27.药品出库应遵循的原则是( )。（分数：2.00）A.先产先出，近期先出和按批号发货的原则 B.先产后出，近期先出和按批号发货的原则C.先产先出，近期后出和按批号发货的原则D.先产先出，近期后出和按生产日期发货的原则解析：解析：药品出库原则：先产先出、近期先出和按批号发货。28.属于内容完整的处方是( )。（分数：2.00）A.医院名称、就诊科室和就诊日期B.处方前记、处方正文和处方后记 C.药品名称、剂型、规格、数量和用法D.医生、配方人、核对人和发药人解析：解析：处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。处方由处方前记、正文、后记（
36、签名）三部分组成。29.常用于空气和表面的灭菌方法是( )。（分数：2.00）A.通入无菌空气B.过滤灭菌C.紫外线灭菌 D.辐射灭菌解析：解析：紫外线灭菌法：一般波长 200300nm 的紫外线可用于灭菌，灭菌力最强的波长为 254nm。适用于物料表面的灭菌，不适于药液和同体物质深部灭菌；适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌。30.中国药典规定的注射用水是( )。（分数：2.00）A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.利用反渗透法制备的水 D.去离子水解析：解析：注射用水：将纯化水经反复蒸馏法或反渗透法制得的水。通常用二次蒸馏的水，亦称重蒸馏水。主要用于注射剂、输液、眼用制剂的配制及其容器的精洗。
37、配制的注射剂必须灭菌之后才能用于临床。31.压片机冲头表面粗糙将会造成片剂( )。（分数：2.00）A.黏冲 B.硬度不够C.花斑D.裂片解析：解析：黏冲的主要原因是颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀等。32.煎煮法不宜使用的容器是( )。（分数：2.00）A.不锈钢器具B.铁器具 C.瓷器具D.砂器具解析：解析：煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿，不宜用铁锅，以免药液变色。33.滴眼剂不宜选用的抑菌剂是( )。（分数：2.00）A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿 D.山梨酸解析：解析：用于眼用溶液的抑菌剂要求对眼无刺
38、激，因此适用的品种数量不多，按其化学组成可分下列几类：有机汞类为常用的抑菌剂，如硝酸苯汞，其有效浓度为 0.002%0.005%，在 pH67.5 时作用最强，与氯化钠、碘化物、溴化物等有配伍禁忌。季铵盐类，如苯扎氯铵、苯扎溴铵、消毒净等以及洗必泰等阳离子表面活性剂的抑菌力都很强，也很稳定，但这类化合物的配伍禁忌很多。醇类，常用的三氯叔丁醇，在弱酸中作用好，与碱有配伍禁忌，常用浓度 0.35%0.5%。酯类，常用的为羟苯酯类，即尼泊金类，如甲酯、乙酯与丙酯。 乙酯单独使用其有效浓度为 0.03%0.06%，甲酯与丙酯混合用，其浓度分别为 0.16%（甲酯）及 0.02%（丙酯），在弱酸中作用力
39、强，但某些患者感觉有刺激性。酸类，常用的为山梨酸，微溶于水，最低抑菌浓度为 0.01%0.08%常用浓度为 0.15%0.20%，对真菌有较好的抑菌力。适用于含有聚山梨酯的眼用溶液。34.麻醉药品注射剂每张处方开具量应为( )。（分数：2.00）A.1日常用量B.1次常用量 C.3日常用量D.7日常用量解析：解析：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3日用量；缓控释制剂处方不得超过 7日用量。35.不合格药品库(区)的色标颜色为( )。（分数：2.00）A.黄色B.蓝色C.红色 D.黑色解析：解析：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货
40、称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。36.挥发油通常采用的提取方法是( )。（分数：2.00）A.浸渍法B.回流法C.渗漉法D.水蒸气蒸馏法 解析：解析：水蒸气蒸馏法适用于能随水蒸气蒸馏而不被破坏的中草药成分的提取。例如中草药中的挥发油，某些小分子生物碱麻黄碱、烟碱、槟榔碱，以及某些小分子的酚性物质。37.药学服务的核心是( )。（分数：2.00）A.药师直接面向患者，对患者的药物治疗负责B.药学信息服务 C.药物利用研究和评价D.药品不良反应检测和报告解析：解析：药学服务，就是药学人员利用药学专业知识和工具，向社会公众（包括医药护人员、病人及其家属、其他关心用药的
41、群体等）提供与药物使用相关的各类服务。38.可与三氯化铁试剂发生显色反应的化合物是( )。（分数：2.00）A.醇类B.酚类 C.胺类D.羧酸类解析：解析：大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应。不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色。例如，苯酚、间苯二酚、1，3，5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色；甲苯酚呈蓝色；邻苯二酚、对苯二酚呈绿色；1，2，3-苯三酚呈红色， 一萘酚为紫色沉淀， 一萘酚则为绿色沉淀等，此显色反应常用以鉴别酚类的存在。39.表示“每日三次”的处方缩写是( )。（分数：2.00）A.tid B.qidC.qodD.bid解析：解析：sid 或 qd.每日一次；bid.每日
42、二次；tid.每天三次；qid 每日四次；qs 适量，qod 隔日一次；qh 每小时一次。40.有效期“2014-04”的药品使用终止时间是( )。（分数：2.00）A.2014年 4月 1日B.2014年 3月 1日后的任何一天C.2014年 3月 31日 D.2014年 3月 1日解析：解析：药品管理法规定，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至 2006年 7月，则表示该药品可使用到 2006年 6月30日。再如：有效期至 2006/07/08，则该药品可使用至 2006年 7月 7日。41.服用后吸收快、药效发挥迅
43、速的是( )。（分数：2.00）A.丸剂B.膏剂C.丹剂D.汤剂 解析：解析：汤剂是指将药物用煎煮或浸泡后去渣取汁的方法制成的液体剂型。汤剂是我国应用最早、最广泛的一种剂型。汤剂适应中医的辨证施治，随症加减的原则。汤剂具有制备简单易行，吸收快，能迅速发挥药效。42.新药是指在我国( )。（分数：2.00）A.从未生产过的药品B.从未使用过的药品C.从未上市过的药品 D.从未研究过的药品解析：解析：“新药”是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改交给药途径的，按照新药管理。43.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时( )。（分数：2.00）A.经处方医师更正或者重新
44、签字，方可调配 B.经执业医师签字后，方可调配C.经执业药师签字后，方可调配D.经上一级职称医师签字后，方可调配解析：解析：医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。44.早产儿、新生儿应避免使用( )。（分数：2.00）A.红霉素B.氯霉素 C.青霉素D.吉他霉素解析：解析：本题主要考查氯霉素的不良反应。早产儿及新生儿用药剂量过大时，常于用药 4天后发生灰婴综合征，是由于新生儿的肝脏发育不全，以及高浓度氯霉素抑制肝脏等器官的电子传递。妊娠后期及哺乳期妇女应避免使用。4
45、5.开办药品生产企业必须首先取得( )。（分数：2.00）A.法人资格B.营业执照C.药品生产许可证 D.卫生合格证解析：解析：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证，凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品生产许可证的，不得生产药品。46.城乡集市贸易市场可以出售( )。（分数：2.00）A.中药材 B.中药饮片C.中药材和中药饮片D.中成药解析：解析：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的（如毒性、成瘾及资源稀缺等药材）除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有药品经营许可证的药品零售企业在规定
46、的范围（如品种、地域、时间等范围）内，可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。47.肝功能不全的病人不宜使用( )。（分数：2.00）A.水合霉素B.氢化可的松C.阿昔洛韦D.强的松 解析：解析：强的松又称为泼尼松，泼尼松需在肝内转化为泼尼松龙才有活性，故严重的肝病患者不宜用泼尼松，而宜用泼尼松龙。48.联合用药比较合理的是( )。（分数：2.00）A.阿莫西林+强力霉素B.四环素+阿奇霉素C.强的松+感冒通D.普萘洛尔+硝酸甘油 解析：解析： 受体阻断药和硝酸酯类合用，可发挥协同抗心绞痛作用： 受体阻断药能消除硝酸酯类的心率加快和使心肌收缩力增强作用；硝酸酯类可消除 受体阻断药的缩血
47、管、增加心室容积和延长心室射血时间等影响；二药合用可发挥协同降低心肌耗氧作用，同时可相互消除对方的不利影响。49.宜饭后服用的药物是( )。（分数：2.00）A.滋补药B.健胃药 C.驱虫药D.安眠药解析：解析：健胃药具有增强胃动力作用，又有帮助消化的功效，饭后服用利用食物减少药物对胃肠的刺激或促进胃肠对药物的吸收。50.可不做皮试的药物是( )。（分数：2.00）A.罗红霉素 B.克林霉素C.舒他西林D.破伤风抗毒素解析：解析：罗红霉素属于大环内酯类抗生素，不需要做皮试；克林霉素有过敏反应；舒他西林用药前应进行皮肤过敏试验，皮试阴性者方可用药。常规注射破伤风抗毒素是预防发生破伤风的一种有效措
48、施，破伤风抗毒素对人体是异种蛋白，注射后易引起过敏反应，故注射前须做过敏试验（皮试），确定个体对该药物的反应，以防止发生过敏反应及休克。51.甲类“OTC”标志底色为( )。（分数：2.00）A.绿色B.黄色C.蓝色D.红色 解析：解析：非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的 OTC三个英文字母，其颜色分为红和绿两种，红色专有标识用于甲类非处方药，绿色专有标识用于乙类非处方药。52.能用分液漏斗分离的一对物质是( )。（分数：2.00）A.酒精和水B.三氯甲烷和水 C.三氯甲烷和乙醚D.乙醇和正丁醇解析：解析：分液漏斗用于分离互不相溶的两液体，在各选项中，只有三氯甲烷和水不相溶，故选 B。53.
49、生物碱沉淀反应一般要求在( )溶液(环境)中进行。（分数：2.00）A.酸性 B.碱性C.中性D.醇解析：解析：生物碱沉淀的反应一般在稀酸水溶液中进行。生物碱沉淀反应主要用于检查中药或中药制剂中生物碱的有无，在生物碱的定性鉴别中，这些试剂可用于试管定性反应，或作为薄层色谱和纸色谱的显色剂（常用碘化铋钾试剂）。54.黄酮类化合物大多呈色的主要原因是( )。（分数：2.00）A.具酚羟基B.具交叉共轭体 C.具羰基D.具杂原子解析：解析：黄酮类化合物多为结晶性固体，少数（如黄酮苷类）为无定形粉末。除二氢黄酮、黄烷醇等游离的苷元母核有旋光性外，其余则无光学活性。黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团（-OH、-OCH 3 等）的种类、数目以及取代位置有关。黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄至黄色，查耳酮为黄至橙黄色，而二氢黄酮、异黄酮类，因不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色（二氢黄酮）或显微黄色（异黄酮）。55.下列各
