1、卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编 6及答案解析(总分：210.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：93，分数：186.00)1.胆囊三角的边界是( )。（分数：2.00）A.肝左管、肝右管、肝的脏面B.肝左动脉、肝右动脉、肝的脏面C.胆囊管、肝固有动脉、肝的脏面D.胆囊管、肝总管、肝的脏面E.胆总管、肝总管、肝的脏面2.食管第二个狭窄距中切牙约( )。（分数：2.00）A.15cmB.20cmC.25cmD.30cmE.40cm3.以下不属于眼的屈光系统的是( )。（分数：2.00）A.角膜B.晶状体C.玻璃体D.视网膜E.房水4.通过颈椎横突孔的是( )。
2、（分数：2.00）A.脊神经B.颈内动脉C.椎动脉D.迷走神经E.颈外动脉5.鼻旁窦积液最不易引流的是( )。（分数：2.00）A.上颌窦B.额窦C.筛窦前中群D.蝶窦E.筛窦后群6.椎管肿瘤病人，左侧脐平面以下(T 10 )浅感觉消失，切除肿瘤时应打开的椎骨为( )。（分数：2.00）A.第 6胸椎B.第 7胸椎C.第 8胸椎D.第 9胸椎E.第 10胸椎7.巴比妥类催眠致次日仍感困倦属于哪种不良反应?( )（分数：2.00）A.副作用B.后遗效应C.停药反应D.毒性反应E.特异质反应8.有关药物生物转化的叙述，不正确的是( )。（分数：2.00）A.药物进行生物转化的主要器官是肝脏B.药物
3、主要在肝药酶的催化下进行生物转化C.药物经二相转化生成水溶性、极性高的代谢产物D.代谢产物的药理活性减弱或消失，少数活性增加E.生物转化都会降低药物的毒性9.因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是( )。（分数：2.00）A.氨苄西林B.苯巴比妥C.氯霉素D.吗啡E.四环素10.奎续用药机体对药物的效应逐渐减弱的现象是由于( )。（分数：2.00）A.习惯性B.成瘾性C.耐受性D.受体上调E.受体下调11.弱碱性药物在碱性尿液中( )。（分数：2.00）A.解离度，重吸收量，排泄量B.解离度，重吸收量，排泄量C.解离度，重吸收量，排泄量D.解离度，重吸收量，排泄量E.解离度，重吸收量
4、，排泄量12.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须( )。（分数：2.00）A.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.按照“君、臣、使、佐”的顺序排列C.按照“佐、君、臣、使”的顺序排列D.按照“使、君、臣、佐”的顺序排列E.按照“君、臣、使、佐”的顺序排列13.不属特殊管理药品的是( )。（分数：2.00）A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品14.毛果芸香碱属( )。（分数：2.00）A.扩瞳药B.升高眼压药C.抗青光眼药D.调节麻痹药E.胃肠解痉药15.酒蒸五味子的目的是( )。（分数：2.00）A.增强补中益气作用B.增强敛阴止汗作用C.引药上行D.增强
5、益肾固精作用E.利于贮藏16.阿托品的解痉作用最适于治疗( )。（分数：2.00）A.胆绞痛B.支气管痉挛C.肾绞痛D.胃肠绞痛E.以上都不是17.M受体阻断药不包括( )。（分数：2.00）A.后马托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.哌仑西平18.能较好地解救有机磷酸酯中毒引起的肌颤症状的药物是( )。（分数：2.00）A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱D.碘解磷定E.琥珀胆碱19.碘解磷定解救有机磷中毒的主要机制是( )。（分数：2.00）A.阻断 M受体B.生成磷酰化胆碱酯酶C.直接激活胆碱酯酶D.促进胆碱酯酶复活E.阻断 N受体20.阿托品抗休克的主要机制与下列哪项有关?( )
6、（分数：2.00）A.兴奋中枢，改善呼吸B.阻断迷走神经对内脏的抑制，增加心输出量C.解除血管痉挛，改善微循环D.收缩血管，升高血压E.扩张支气管，改善呼吸21.酚妥拉明兴奋心脏的机制是( )。（分数：2.00）A.直接兴奋心脏B.反射性兴奋迷走神经C.直接兴奋交感神经中枢D.反射性兴奋交感神经及阻断突触前膜 2 受体E.阻断心脏的 受体22.普鲁本辛为( )。（分数：2.00）A.拟肾上腺素药B.抗肾上腺素药C.拟胆碱药D.抗胆碱药E.局麻药23.普鲁本辛可用于( )。（分数：2.00）A.导泻B.抗癫痫C.利胆D.阵痛E.抗惊厥24.马兜铃临床多用蜜炙品的原因是( )。（分数：2.00）A
7、.生品有毒B.生品味劣，易致恶心呕吐C.生品苦寒，易致腹痛D.生品易引起泄泻E.生品易引起头晕25.氨茶碱属于( )。（分数：2.00）A.镇咳药B.祛痰药C.抗酸药D.抗消化性溃疡药E.平喘药26.尼可刹米为( )。（分数：2.00）A.镇静催眠药B.麻醉性镇痛药C.解热镇痛药D.抗精神失常药E.中枢兴奋药27.治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )。（分数：2.00）A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+维生素 B 6C.左旋多巴+维生素 B 6D.卡比多巴+维生素 B 6E.左旋多巴+苯海索28.氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的 D 2 受体可引起( )。（分数：2.00）A.抗精神病作用
8、B.锥体外系反应C.金鸡纳反应D.水杨酸反应E.镇吐作用29.地西泮不具有( )。（分数：2.00）A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗抑郁E.中枢性肌松作用30.被列为非麻醉性镇痛药的是( )。（分数：2.00）A.哌替啶B.喷他佐辛(镇痛新)C.可待因D.芬太尼E.美沙酮31.吗啡产生强大阵痛作用的机理是( )。（分数：2.00）A.选择性抑制痛觉中枢B.模拟内源性阿片肽的作用C.降低痛觉感受器的敏感性D.镇静并产生欣快感E.抑制内源性阿片肽的作用32.关于解热镇痛药阿司匹林退热作用叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.作用部位在体温调节中枢B.主要增强散热过程C.对正常体温无降温作用D
9、.通过抑制中枢 PG的生物合成而起效E.可使体温随环境温度的变化而改变33.下列属于水杨酸类药物的是( )。（分数：2.00）A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.布洛芬D.保泰松E.阿司匹林34.氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药是( )。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.后马托品E.多巴胺35.苯妥英钠的用途不包括( )。（分数：2.00）A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.心率失常E.外周神经痛36.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同药理学基础是( )。（分数：2.00）A.扩张血管B.防止反射性心率加快C.减慢心率D.抑制心肌收缩
10、力E.降低心肌耗氧量37.N受体主要存在于( )。（分数：2.00）A.胃肠平滑肌B.自主神经节C.睫状肌D.括约肌E.骨骼肌38.缓解重症肌无力症状的常用药物为( )。（分数：2.00）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.颠茄片39.阿司匹林可抑制下列何种酶?( )（分数：2.00）A.磷脂酶 A 2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶40.有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药?( )（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.利尿酸D.螺内酯E.布美他尼41.强心苷不能用于治疗( )。（分数：2.00）A.心房颤动B.心房扑动C.室上性阵发性心动过速
11、D.室性早搏E.高血压所致的心衰42.药物产生副作用的剂量为( )。（分数：2.00）A.最小有效量B.常用治疗量C.中毒量D.极量E.最大有效量43.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( )。（分数：2.00）A.口服B.舌下含化C.皮下注射D.静脉注射E.贴剂贴敷胸部皮肤44.下列哪项不是强心苷类的毒性作用?( )（分数：2.00）A.室性早搏B.黄视症C.致交感神经张力过高D.房室传导阻滞E.恶心、呕吐、厌食45.第一个经 FDA批准上市的 HMG-CoA还原酶抑制剂是( )。（分数：2.00）A.辛伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀46.属于血管紧张素受体
12、(AT 1 亚型)阻断药的是( )。（分数：2.00）A.依那普利B.砒纳地尔C.洛沙坦D.酮色林E.特拉唑嗪47.拜新同的通用名为( )。（分数：2.00）A.尼莫地平片B.硝苯地平控释片C.尼群地平片D.硝苯地平片E.氨氯地平片48.可治疗高血压的药物是( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.间羟胺D.普萘洛尔E.苯肾上腺素49.治疗巨幼红细胞性贫血用( )。（分数：2.00）A.硫酸亚铁B.硫酸亚铁+维生素 CC.叶酸+维生素 B 12D.枸橼酸铁+维生素 CE.维生素 B 1250.癫痫持续状态首选( )。（分数：2.00）A.乙琥胺B.安定静脉注射C.丙戊酸钠D.苯妥
13、英钠E.卡马西平51.糖皮质激素对血液造血系统的作用不正确的是( )。（分数：2.00）A.刺激骨髓造血，红细胞数目增加B.外周血中性粒细胞数目减少C.血红蛋白量增加D.血小板数目增加E.淋巴细胞数目减少52.有体内和体外抗凝作用的药物是( )。（分数：2.00）A.双香豆素B.华法林C.肝素D.阿司匹林E.维生素 K53.噻嗪类药物主要作用部位是( )。（分数：2.00）A.远曲小管近端B.集合管C.远曲小管和集合管D.髓袢升支粗段E.近曲小管54.西咪替丁的作用是( )。（分数：2.00）A.解除平滑肌痉挛B.抑制中枢神经系统C.抗过敏反应D.抑制胃酸分泌E.解热镇痛55.红细胞成熟因子是
14、( )。（分数：2.00）A.铁B.内因子C.雄激素D.促红细胞生成素E.叶酸56.马来酸氯苯那敏的结构类型属于( )。（分数：2.00）A.氨酸醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类57.糖尿病和丙酮酸症中毒时须静脉给予( )。（分数：2.00）A.格列齐特B.格列苯脲C.苯乙双胍D.格列吡嗪E.胰岛素58.阿卡波糖的降糖机制是( )。（分数：2.00）A.刺激胰岛 细胞释放胰岛素B.胰外降糖效应C.增加胰岛素受体的数目和亲和力D.抑制 一葡萄糖苷酶E.抑制胰岛素酶的活性59.下列属于运动员禁用药物的是( )。（分数：2.00）A.吗啡B.咖啡因C.苯丙酸诺龙D.黄体酮E.炔诺酮60
15、.黏液性水肿的治疗药是( )。（分数：2.00）A.甲状腺激素B.呋塞米C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺61.硫脲类药物最严重的不良反应是( )。（分数：2.00）A.过敏反应B.甲状腺功能减退C.肝炎D.粒细胞缺乏症E.畸胎62.能抑制甲状腺激素释放和合成的药物是( )。（分数：2.00）A.甲亢平B.丙基硫氧嘧啶C.阿替洛尔D.他巴唑E.复方碘溶液63.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是( )。（分数：2.00）A.苯海拉明B.胃复安C.碳酸钙D.雷尼替丁E.奥美拉唑64.长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( )。（分数：2.00）A.耐药性B.耐受性C.后遗效应D.继
16、发反应E.精神依赖性65.金葡菌引起的急、慢性骨髓炎首选( )。（分数：2.00）A.红霉素B.氨苄青霉素C.万古霉素D.林可霉素E.庆大霉素66.下列抗菌药中，肾衰时无需减量的是( )。（分数：2.00）A.复方新诺明B.庆大霉素C.卡那霉素D.头孢氨苄E.红霉素67.下列哪个不是氯霉素的不良反应?( )（分数：2.00）A.二重感染B.灰婴综合征C.贫血D.肝毒性E.胃肠道反应68.青霉素过敏性休克应首选( )。（分数：2.00）A.肾上腺素B.糖皮质激素C.去甲肾上腺素D.苯海拉明E.色甘酸钠69.二重感染引起的耐药金葡菌性假膜性肠炎应选用( )。（分数：2.00）A.氯霉素B.四环素C
17、.万古霉素D.链霉素E.红霉素70.化学药物的名称不包括( )。（分数：2.00）A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名71.属喹诺酮类的药物是( )。（分数：2.00）A.罗红霉素B.四环素C.吡哌酸D.氨苄西林E.头孢拉定72.诺氟沙星的作用机理是( )。（分数：2.00）A.抑制蛋白质合成B.抑制 DNA合成C.抗叶酸代谢D.抑制 RNA合成E.干扰细菌细胞壁合成73.烧伤引起绿脓杆菌感染时最好选用( )。（分数：2.00）A.氯霉素B.甲氧苯啶C.链霉素D.庆大霉素E.红霉素74.用前不需要患者做皮肤过敏实验的药物是( )。（分数：2.00）A.青霉素B.阿莫西林C.普鲁卡
18、因青霉素D.链霉素E.胰岛素75.药物代谢动力学是研究( )。（分数：2.00）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在机体的影响下所发生的变化及其规律76.手术后腹气胀、尿潴留宜选( )。（分数：2.00）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明77.利福平属于( )。（分数：2.00）A.抗疟药B.抗肠虫病药C.抗结核病药D.止血药E.抗贫血药78.阿昔洛韦属于( )。（分数：2.00）A.抗病毒药B.抗真菌药C.抗滴虫病药D.抗阿米巴病药E.抗肠虫病药79.抗癌药最常见的严重不良反应是( )。
19、（分数：2.00）A.视力损伤B.抑制骨髓C.皮肤损害D.神经毒性E.过敏反应80.氨基酸脱氨基作用不包括( )。（分数：2.00）A.转氨基作用B.还原脱氨基C.嘌呤核氨酸循D.氧化脱氨基E.联合脱氨基81.药师拥有的权限是( )。（分数：2.00）A.开写处方权B.处方修改权C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权D.对滥用药品处方药师有拒绝调配权E.以上均不符合82.缩写词 iv的含义是( )。（分数：2.00）A.肌内注射B.静脉注射C.皮内注射D.静脉滴注E.口服83.处方的核心部分为( )。（分数：2.00）A.处方前记B.调配人员签名C.医师签名D.划价E.处方正文84.第三
20、代头孢菌素的特点是( )。（分数：2.00）A.广谱并对铜绿假单胞菌有效B.对肾脏基本无毒C.对 -内酰胺酶稳定D.A+B+CE.以上都不对85.剂型因素对下列哪一过程影响最大?( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除86.多西环素与硫酸亚铁合用时会出现( )。（分数：2.00）A.只有多西环素的疗效降低B.只有硫酸亚铁的疗效降低C.两药的疗效均降低D.两药的疗效均增强E.两药的疗效均无变化87.药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量，范围应为限度的( )。（分数：2.00）A.10B.20C.30D.40E.5088.脂肪动员的限速酶是( )。（分数：2.00）A.肝
21、脂酶B.胆碱酯酶C.组织脂肪酶D.肝药酶E.激素敏感性脂肪酶89.调剂工作的最终目的是( )。（分数：2.00）A.增加医院的经济收入B.方便患者取药C.节约患者药费开支D.指导患者合理用药E.维护患者的健康90.片剂的外文缩写是( )。（分数：2.00）A.AqB.CapC.TabD.MistE.Ung91.某药品的有效期到 2015年 5月 9日，表明本品至哪一日起便不得使用?( )（分数：2.00）A.2015年 5月 8日B.2015年 5月 9日C.2015年 5月 10日D.2015年 5月 1日E.2015年 6月 1日92.治疗药物的有效性评价不包括( )。（分数：2.00）A
22、.理化参数评价B.药效学评价C.药剂学评价D.药动学评价E.临床疗效评价93.对阿奇霉素的描述错误的是( )。（分数：2.00）A.为十四元环大环内脂类B.抗菌谱广C.可用于艾滋病辅助治疗D.PAE明显E.组织内药物浓度高于血浆药物浓度二、多项选择题(总题数：12，分数：24.00)94.对量一效关系正确的判断是( )。（分数：2.00）A.以最大反应的百分率表示的效应为质反应B.以药物剂量对阳性反应频数作图可得到常态分布曲线C.以呋塞米的对数剂量对每日排钠量作图可得到对称 S型曲线D.LD 50 来自质反应量效曲线E.LD 50 来自量反应的量效曲线95.阿托品的作用为( )。（分数：2.0
23、0）A.对各种 M受体亚型的选择性低B.松弛内脏平滑肌C.解除血管痉挛D.增加泪腺分泌E.提高内脏平滑肌的兴奋性96.房室传导阻滞可选用( )。（分数：2.00）A.普萘洛尔B.阿托品C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.硝酸甘油97.阿司匹林的作用特点为( )。（分数：2.00）A.最常见的不良反应为胃肠道反应B.具较强的解热作用而常用于低温麻醉C.小剂量即可抗血小板聚集D.不可逆抑制 COXE.小剂量即有强的抗炎抗风湿作用98.对卡托普利正确的描述为( )。（分数：2.00）A.可用于治疗充血性心力衰竭B.降低血浆肾素水平C.减少缓激肽的降解D.抑制心脏和血管壁的肥厚E.促进缓激肽的生成99
24、.硝酸甘油抗心绞痛的机制包括( )。（分数：2.00）A.减慢心率从而降低心肌耗氧量B.增加心内膜缺血区血流C.扩张冠脉输送血管D.降低心室壁肌张力E.增加心率使耗氧量减少100.下列药物作用机制正确的是( )。（分数：2.00）A.青霉素 G-抑制转肽酶B.红霉素-与细胞核糖体 50S亚基结合C.磺胺嘧啶-二氢叶酸还原酶D.氨基糖苷类-抑制细菌蛋白合成E.喹诺酮类-抑制细菌蛋白合成101.氨基糖苷类抗生素的不良反应包括( )。（分数：2.00）A.过敏反应B.耳毒性C.肾毒性D.神经肌肉接头阻断作用E.胃肠反应102.属于成瘾性镇痛药的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬C.杜
25、冷丁D.芬太尼E.吗啡103.可乐定的降压机制是( )。（分数：2.00）A.激动延脑腹外侧核 1 咪唑啉受体B.阻断延脑孤束核 2 受体C.激动延脑孤束核 2 受体D.激动外周突触前膜的 2 受体E.激动外周突触前膜的咪唑啉受体104.钙拮抗药可用于治疗( )。（分数：2.00）A.高血压病B.心律失常C.心绞痛D.支气管哮喘E.脑血管病105.糖皮质激素用于治疗严重感染的目的包括( )。（分数：2.00）A.缓解和改善中毒症状B.提高机体对内毒素的耐受力C.中和细菌毒素D.抑制病原体生长E.防止某些炎症后遗症卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编 6答案解析(总分：210.0
26、0，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：93，分数：186.00)1.胆囊三角的边界是( )。（分数：2.00）A.肝左管、肝右管、肝的脏面B.肝左动脉、肝右动脉、肝的脏面C.胆囊管、肝固有动脉、肝的脏面D.胆囊管、肝总管、肝的脏面 E.胆总管、肝总管、肝的脏面解析：解析：胆囊三角的边界为胆囊管、肝总管、肝的脏面。2.食管第二个狭窄距中切牙约( )。（分数：2.00）A.15cmB.20cmC.25cm D.30cmE.40cm解析：解析：食管第二狭窄距离中切牙 25cm。3.以下不属于眼的屈光系统的是( )。（分数：2.00）A.角膜B.晶状体C.玻璃体D.视网膜 E.房水解析：解
27、析：眼睛的屈光系统包括角膜、晶状体、玻璃体、房水、视网膜不属于眼睛的屈光系统。4.通过颈椎横突孔的是( )。（分数：2.00）A.脊神经B.颈内动脉C.椎动脉 D.迷走神经E.颈外动脉解析：解析：颈椎横突孔通过的是椎动脉和椎静脉。5.鼻旁窦积液最不易引流的是( )。（分数：2.00）A.上颌窦 B.额窦C.筛窦前中群D.蝶窦E.筛窦后群解析：解析：因上颌窦的窦口高于窦底，故不易引流。6.椎管肿瘤病人，左侧脐平面以下(T 10 )浅感觉消失，切除肿瘤时应打开的椎骨为( )。（分数：2.00）A.第 6胸椎B.第 7胸椎C.第 8胸椎 D.第 9胸椎E.第 10胸椎解析：解析：椎管肿瘤病人，左侧脐
28、平面以下浅感觉消失(T10)，切除肿瘤时应打开的椎骨为 T10所对应的椎骨减 2。7.巴比妥类催眠致次日仍感困倦属于哪种不良反应?( )（分数：2.00）A.副作用B.后遗效应 C.停药反应D.毒性反应E.特异质反应解析：解析：当药物剂量下降至治疗剂量以下仍然残存的效应称之为后遗效应。巴比妥类催眠致次日仍感困倦属于后遗效应。8.有关药物生物转化的叙述，不正确的是( )。（分数：2.00）A.药物进行生物转化的主要器官是肝脏B.药物主要在肝药酶的催化下进行生物转化C.药物经二相转化生成水溶性、极性高的代谢产物D.代谢产物的药理活性减弱或消失，少数活性增加E.生物转化都会降低药物的毒性 解析：解析
29、：药物进行生物转化的主要器官是肝脏，主要在肝药酶的催化下进行生物转化。肝脏内的生物转化反应主要可分为第一相反应（氧化反应、还原反应、水解反应）和第二相反应（结合反应）。生物转化可灭活或活化药物，也可增加或降低药物毒性。9.因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是( )。（分数：2.00）A.氨苄西林B.苯巴比妥C.氯霉素D.吗啡E.四环素 解析：解析：四环素可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用，凶此妊娠期妇女不宜应用。10.奎续用药机体对药物的效应逐渐减弱的现象是由于( )。（分数：2.0
30、0）A.习惯性B.成瘾性C.耐受性 D.受体上调E.受体下调解析：解析：连续用药机体对药物的效应逐渐减弱的现象是南于耐受性。此时，需要加大剂量才能产生原有的效应。11.弱碱性药物在碱性尿液中( )。（分数：2.00）A.解离度，重吸收量，排泄量B.解离度，重吸收量，排泄量 C.解离度，重吸收量，排泄量D.解离度，重吸收量，排泄量E.解离度，重吸收量，排泄量解析：解析：碱性药物在 pH高的环境中解离减少，重吸收增加，排泄减少；在 pH低的环境中解离增加，重吸收减少，排泄增加。酸性药物在 pH低的溶液中，解离度小，容易转运吸收，在 pH高的溶液中解离度大，不容易被吸收。12.规范书写处方时，要求中
31、药饮片处方药物必须( )。（分数：2.00）A.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 B.按照“君、臣、使、佐”的顺序排列C.按照“佐、君、臣、使”的顺序排列D.按照“使、君、臣、佐”的顺序排列E.按照“君、臣、使、佐”的顺序排列解析：解析：中药饮片处方药物必须按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。13.不属特殊管理药品的是( )。（分数：2.00）A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品 D.医疗用毒性药品E.放射性药品解析：解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。14.毛果芸香碱属( )。（分数：2.00）A.扩瞳药B.升高
32、眼压药C.抗青光眼药 D.调节麻痹药E.胃肠解痉药解析：解析：毛果芸香碱选择性直接作用于 M胆碱受体对眼和腺体的作用最为明显，可缩瞳，降低眼内压，渊节痉挛，用于治疗青光眼。15.酒蒸五味子的目的是( )。（分数：2.00）A.增强补中益气作用B.增强敛阴止汗作用C.引药上行D.增强益肾固精作用 E.利于贮藏解析：解析：酒蒸五味子是增强滋肾的作用，酒蒸能提高南五味子中有强壮作用的活性成分总木脂素的含量，增加其浸出量。16.阿托品的解痉作用最适于治疗( )。（分数：2.00）A.胆绞痛B.支气管痉挛C.肾绞痛D.胃肠绞痛 E.以上都不是解析：解析：阿托品属于 M受体阻断药，可解除胃肠道平滑肌痉挛，
33、故可与杜冷丁合用治疗胃肠绞痛，有解痉作用，对胆绞痛、肾绞痛效果不稳定。17.M受体阻断药不包括( )。（分数：2.00）A.后马托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.筒箭毒碱 E.哌仑西平解析：解析：筒箭毒碱属于非除极化型肌松药，不是 M受体阻断剂，是临床应用最早的典型非去极化型肌松药。本品还具有神经节阻断和释放组胺作用，可引起心率减慢、血压下降、支气管痉挛和唾液分泌增加等。大剂量引起呼吸肌麻痹时，可进行人工呼吸，并用新斯的明对抗。禁忌证为重症肌无力、支气管哮喘和严重休克。18.能较好地解救有机磷酸酯中毒引起的肌颤症状的药物是( )。（分数：2.00）A.阿托品 B.新斯的明C.东莨菪碱D.碘解磷定
34、E.琥珀胆碱解析：解析：阿托品属于 M受体阻断药，可阻断有机磷中毒的 M中毒症状。它能有效对抗急性有机磷农药中毒所致的呼吸中枢抑制、支气管痉挛、肺水肿、循环衰竭及其他毒蕈碱样症状，从而抢救患者生命。19.碘解磷定解救有机磷中毒的主要机制是( )。（分数：2.00）A.阻断 M受体B.生成磷酰化胆碱酯酶C.直接激活胆碱酯酶D.促进胆碱酯酶复活 E.阻断 N受体解析：解析：解磷定属于胆碱酯酶复活药，能够促进胆碱酯酶复活，从而发挥解毒作用。用于烷基磷酸酯类中毒的解毒剂。该品是胆碱酯酶再激活刹。碘解磷定类仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有作用，但如经过数小时，磷酰化胆碱酯酶已“老化”，酶活性即难以恢复，故
35、应用此类药物治疗有机磷中毒时，中毒早期用药效果较好，治疗慢性中毒则无效。20.阿托品抗休克的主要机制与下列哪项有关?( )（分数：2.00）A.兴奋中枢，改善呼吸B.阻断迷走神经对内脏的抑制，增加心输出量C.解除血管痉挛，改善微循环 D.收缩血管，升高血压E.扩张支气管，改善呼吸解析：解析：阿托品因能缓解小血管痉挛而改善微循环，故可纠正组织缺氧状态，增加有效循环血量，使血压回升而症状改善，起到抗体克作用。21.酚妥拉明兴奋心脏的机制是( )。（分数：2.00）A.直接兴奋心脏B.反射性兴奋迷走神经C.直接兴奋交感神经中枢D.反射性兴奋交感神经及阻断突触前膜 2 受体 E.阻断心脏的 受体解析：
36、解析：酚妥拉明属于 受体阻断药，能够使血管舒张、血压下降，反射性兴奋交感神经；还能够阻断神经末梢突触前膜 2 受体，从而促进去甲肾上腺素释放，激动心脏 1 受体的结果，22.普鲁本辛为( )。（分数：2.00）A.拟肾上腺素药B.抗肾上腺素药C.拟胆碱药D.抗胆碱药 E.局麻药解析：解析：普鲁本辛属于 M受体阻断药，具有与阿托品相似的 M受体阻断作用，但是对胃肠道 M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。23.普鲁本辛可用于( )。（分数：2.00）A.导泻B.抗癫痫C.利胆 D.阵痛E.抗惊厥解析：解析：普鲁本辛具有与阿托品相似的 M受体阻断作用，但是对胃肠道 M受体的选择性
37、较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。本品用于胃和十二指肠溃疡的辅助治疗，亦用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍、多汗症、孕妇呕吐及遗尿。24.马兜铃临床多用蜜炙品的原因是( )。（分数：2.00）A.生品有毒B.生品味劣，易致恶心呕吐 C.生品苦寒，易致腹痛D.生品易引起泄泻E.生品易引起头晕解析：解析：马兜铃生品味劣，易致恶心呕吐，故需用蜜炙品可防止呕吐。25.氨茶碱属于( )。（分数：2.00）A.镇咳药B.祛痰药C.抗酸药D.抗消化性溃疡药E.平喘药 解析：解析：氨茶碱为茶碱与二乙胺复盐，属于平喘药。其药理作用主要来白茶碱：松弛支气管平滑肌，也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌，对支气管黏膜的
38、充血、水肿也有缓解作用；增加心排出量，扩张输出和输入肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量，抑制远端肾小管重吸收钠和氯离子；增加离体骨骼肌的收缩力。26.尼可刹米为( )。（分数：2.00）A.镇静催眠药B.麻醉性镇痛药C.解热镇痛药D.抗精神失常药E.中枢兴奋药 解析：解析：尼可刹米选择性地兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。临床常用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。27.治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )。（分数：2.00）A.左旋多巴+卡比多巴 B.左旋多巴+卡比多巴+维生素 B 6
39、C.左旋多巴+维生素 B 6D.卡比多巴+维生素 B 6E.左旋多巴+苯海索解析：解析：卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢，故仪抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增高 510 倍，因而它进入中枢的量也增多。与左旋多巴合用时既可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应，又可减少左旋多巴的用量。28.氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的 D 2 受体可引起( )。（分数：2.00）A.抗精神病作用B.锥体外系反应 C.金鸡纳反应D.水杨酸反应E.镇吐作用解析：解析：氯丙嗪的作用机制为阻断中脑边缘系统及中脑皮质通路 DA 2 受体、对 DA 1 受体、5 羟色胺受体、M 乙酰胆碱受体
40、、肾上腺受体均有阻断作用。但其还能够阻断黑质一纹状体通路的 D，受体从而引起锥体外系反应。29.地西泮不具有( )。（分数：2.00）A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗抑郁 E.中枢性肌松作用解析：解析：地西泮为 BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。30.被列为非麻醉性镇痛药的是( )。（分数：2.00）A.哌替啶B.喷他佐辛(镇痛新)C.可待因 D.芬太尼E.美沙酮解析：解析：可待因具有以下用途：各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用
41、。可用于中度疼痛的镇痛。局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。31.吗啡产生强大阵痛作用的机理是( )。（分数：2.00）A.选择性抑制痛觉中枢B.模拟内源性阿片肽的作用 C.降低痛觉感受器的敏感性D.镇静并产生欣快感E.抑制内源性阿片肽的作用解析：解析：吗啡可通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效，对持续性钝痛效果强于问断性锐痛和内脏绞痛。32.关于解热镇痛药阿司匹林退热作用叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.作用部位在体温调节中枢B.主要增强散热过程C.对正常体温无降温作用D.通过抑制中枢 PG的生物合成而起效E.可使
42、体温随环境温度的变化而改变 解析：解析：阿司匹林可降低发热者的体温，但不能使体温随环境温度变化而改变。丙嗪可以使患者的体温随环境温度的变化而改变。33.下列属于水杨酸类药物的是( )。（分数：2.00）A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.布洛芬D.保泰松E.阿司匹林 解析：解析：阿司匹林义名乙酰水杨酸，属于水杨酸类药物具有解热镇痛，抗炎抗风湿作用，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等，是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药，也是治疗风湿热的首选药物。34.氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药是( )。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素 D.后马托品E.多巴胺解析：解析：氯
43、丙嗪对 受体有显著的阻断作用，直接抑制血管运动中枢和血管平滑肌，使血管扩张、血压下降。低血压可用 受体激动剂 NA来救治。35.苯妥英钠的用途不包括( )。（分数：2.00）A.癫痫大发作B.癫痫小发作 C.癫痫持续状态D.心率失常E.外周神经痛解析：解析：苯妥英钠用于癫痫大发作（首选），精神运动性发作、局限性发作。亦用于三叉神经痛和心律失常，对癫痫小发作无效。36.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同药理学基础是( )。（分数：2.00）A.扩张血管B.防止反射性心率加快C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.降低心肌耗氧量 解析：解析：硝酸甘油可产生 NO扩张冠状动脉，普萘洛尔阻断 1
44、受体，硝苯地平阻断钙离子通道，三者皆可降低心肌耗氧量。37.N受体主要存在于( )。（分数：2.00）A.胃肠平滑肌B.自主神经节C.睫状肌D.括约肌E.骨骼肌 解析：解析：N 受体主要存在于骨骼肌，位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体，对烟碱较为敏感当乙酰胆碱与这类受体结合后，就产生兴奋性突出后电位和终板电位，导致节后神经元和骨骼肌的兴奋。这类受体也能与烟碱结合，产生类似效应。38.缓解重症肌无力症状的常用药物为( )。（分数：2.00）A.毛果芸香碱B.新斯的明 C.阿托品D.毒扁豆碱E.颠茄片解析：解析：新斯的明可治疗重症肌无力，具有抗胆碱酯酶作用，但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱：因尚
45、能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体，故对骨骼肌作用较强，缩瞳作用较弱。39.阿司匹林可抑制下列何种酶?( )（分数：2.00）A.磷脂酶 A 2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶 E.胆碱酯酶解析：解析：阿司匹林可通过抑制环氧酶而抑制 PG的合成，具有解热镇痛，抗炎抗风湿作用，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。最早用于解热镇痛，现多用于预防血栓等疾病。40.有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药?( )（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.利尿酸D.螺内酯 E.布美他尼解析：解析：螺内酯属于保钾利尿药，不能用于高血钾的病人。本药是一种人工合成的甾体化合物，属于低效利尿剂，其结构
46、与醛周酮相似，为固酮的竞争性抑制剂。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。41.强心苷不能用于治疗( )。（分数：2.00）A.心房颤动B.心房扑动C.室上性阵发性心动过速D.室性早搏 E.高血压所致的心衰解析：解析：强心苷类药物可增强心肌收缩力，治疗心衰，减慢房式传导从而治疗房颤，缩短心房有效不应期从而控制房扑，减慢房室传导从而治疗室上性阵发性心动过速。42.药物产生副作用的剂量为( )。（分数：2.00）A.最小有效量B.常用治疗量 C.中毒量D.极量E.最大有效量解析：解析：副作用指的是在治疗量下产生的与用
47、药目的无关的反应。故所使用的药物剂量应为常用治疗剂量。43.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( )。（分数：2.00）A.口服B.舌下含化 C.皮下注射D.静脉注射E.贴剂贴敷胸部皮肤解析：解析：硝酸甘油在吞服吸收的过程中，进人人体会通过肝脏代谢，而肝脏会使硝酸甘油药效大大降低。而如果含于舌下，舌头下面有许多血管，硝酸甘油极易溶化，吸收快，当把它含在舌下时，溶化了的药物能直接入血，因此不但起效快，而且药效不会降低，故舌下含化是硝酸甘油最佳的给药途径。44.下列哪项不是强心苷类的毒性作用?( )（分数：2.00）A.室性早搏B.黄视症C.致交感神经张力过高 D.房室传导阻滞E.恶心、呕
48、吐、厌食解析：解析：强心苷类药物是一类具选择性强心作用的药物，又称强心甙或强心配糖体。临床上主要用以治疗慢性心功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。可导致胃肠道反应、中枢神经系统反应（包括黄视、绿视、视物模糊等）、快速性心律失常、房室传导阻滞、窦性心动过缓等。45.第一个经 FDA批准上市的 HMG-CoA还原酶抑制剂是( )。（分数：2.00）A.辛伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.洛伐他汀 E.氟伐他汀解析：解析：洛伐他汀是第一个经 FDA批准上市的 HMG-CoA还原酶抑制剂，在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A还原酶，使胆同醇的合成减少，
49、也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。46.属于血管紧张素受体(AT 1 亚型)阻断药的是( )。（分数：2.00）A.依那普利B.砒纳地尔C.洛沙坦 D.酮色林E.特拉唑嗪解析：解析：沙坦类药物属于 Ang受体阻断药，能特异性的拮抗血管紧张素AT 1 受体，阻断了循环和局部组织中血管紧张素(AG)所致的动脉血管收缩、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增加等效应，强力和持续性降低血压，使收缩压和舒张压下降。用于高血压的治疗。47.拜新同的通用名为( )。（分数：2.00）A.尼莫地平片B.硝苯地平控释片 C.尼群地平片D.硝苯地平片E.氨氯地平片解析：解析：拜新同又名硝苯地平控释片，其临床适应证为高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）。48.可治疗高血压的药物是( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.间羟胺D.普萘洛尔 E.苯肾上腺素解析：解析：普萘洛
