1、铁道行业标准汇编机车车瓤标准汇编4n车部分叮TB;T 2436一:。、:2746、 标准化是一项综合性的技术基础工作.是组织现代化生产和进行贸易的技术准则.是科学管理的重要组成部分。通过标准的制定和组织实施可以有效地保证和提高产品质量工程质量及服务质量促进贸易与技术交流.提高经济效益和社会效益。随着我国社会主义市场经济体制的建立和铁路的改革与发展铁路标准化作为铁路运输、安全和管理的重要技术基础工作在促进铁路行业的技术进步、提高技术装备和服务质量水平上起到越来越重要的作用。本次编辑出版的铁道行业标准汇编是根据铁道部标准化工作项目安排在铁道部2001年组织对1990年以前铁道行业标准复审结论和20
2、03年组织的对1991一，997年铁道行业标准复审结论废止了不符合铁路改革和发展要求的968项行业标准基础上将全部现行铁道行业，688项标准，按专业分为机车车辆标准汇编、(工务标准汇编、(通信信号标准汇编、(电气化铁道标准汇编)、(铁路运输标准汇编及(综合基础标准汇编六部分编辑出版。机车车辆标准汇编包括机车车辆综合部分三册、机车部分四册、车辆部分四册及有关机车车辆专业的现行铁道国家标准部分一册，共收集了截止于本汇编出版时已发布实施的现行有效铁道行业标准和铁道国家标准共947项。以供铁路相关管理人员、科技人员以及各级领导全面系统地学习和了解现行有效的铁道行业标准、铁道国家标准及计量检定规程更好地
3、贯彻实施标准.为铁路的科技发展提供技术支持。本汇编根据现行标准单行本编印在编印过程冲亦可能出现错误之处请予以指出并函告我所。所有标准在实施期何可能会发布修改单被修订或被废止，若有变更应以标准的最新版本为准.弓沙决帝识诬萦终%鼠万受索受石夔幸时弥沙万羹粼纂粼:)蒸泰澎飞叭价“分筋一卜、丫几介-一黑共-一一鬓琳霍夔蘸鳃黔巍熬中华人民共和国铁道行业标准TB/T 2545-1995铁路内燃机车柴油机油换油指标总碱值和PH值测定方法(电位差法)本标准参照采用美国ASTMD664，日本JISK2502及英国IP177等方法而制定。1主题内容和适用范围本标准规定了用电位差法测定总碱值和pH值的方法。本标准主
4、要用于测定内然机车增压柴油机使用中机油或新机油的碱性组分及PH值.2方法概述将油样溶解在73(甲苯:95肠乙醇)的溶剂中，用盐酸-95%乙醇溶液，使用玻璃指示电极和甘汞参比电极进行电位滴定至pH3为终点。3仪器、材料和试剂3.1仪器与材料3.1门ZD-2型电位滴定仪或其他型号电位滴定仪。3门.2玻璃电极:231型或其他型号。甘汞电极:232型或其他型号。3.1.3电磁搅拌器。3.1.4微量滴定管:5ml或10m1(分度0. 02ml )。3.1.5烧杯:looms.3.1.6量筒:50,100,1000m1各一个。3.1.7摄子、滤纸、脱脂棉。3.1.8滴定管:25或50ml碱式酸式各一支。3
5、.2试剂3.2.1盐酸分析纯;3.2.2氢氧化钾分析纯;3.2.3邻苯二甲酸氢钾优级纯;3.2.4 95%乙醇或无水乙醇分析纯;3.2.5甲苯分析纯;3.2.6抓化钾分析纯:中华人民共和国铁道部1995-12-27批准1996-07-01实施】2() IT11/T2545一19953.27酚酞;3.2.8磷酸二氢钾3.2.9磷酸氢二钠3.2.10四硼酸钠分析纯，分析纯:分析纯;4溶液配制4.1氢氧化钾，5%乙醇溶液C(KOH)二0. lmol/L,称取6g氢氧化钾溶于l00ml蒸馏水中，再倒入。.9L经中性处理的95%乙醉中，将溶液静置过夜，倾出上层清液，然后用邻苯二甲酸氢钾标定，在使用期间溶
6、液应每星期标定一次。注,1095%中性乙醉制取方法:在1L95%的乙醉中加入log经约100.1燕佃水冶化的氮氧化钾，置干燕馏瓶内回流30.i.,然后将乙醉蒸出.即成95%中性乙醉。宜暇化钾，5%乙醉溶液C(KOH)二。.lmol/1.的标定:称取在105-11010坦度下干操至恒!的邻笨二甲酸乞钾。.25-0. 358.称准至。.00028。用25.1新鲜燕馏水溶解，加热至沸.加入3滴1%阶欧指示荆，用乞暇化钾乙醉溶液滴定至溶液呈谈粉红色.氢氧化钾乙醉溶液摩尔浓度按下式计算:GV X 0. 2042式中:G-邻苯二甲酸氢钾的重量，9。V-氢氧化钾乙醇溶液用量.m110.2042每毫克摩尔邻苯
7、二甲酸氢钾的克数。4.2盐酸95%乙醇溶液C(HCL)二0. lmol/L:量取8. 2ml盐酸溶于1L95%乙醇中，摇匀后用氢氧化钾95%乙醇溶液标定.4.3 pH,缓冲溶液:称取邻苯二甲酸氢钾10. 218,溶于11-蒸馏水中。4.4滴定溶剂:甲苯:95%乙醇=7:3e滴定溶剂若用干pH值测定时，其中95%乙醇必需经中性处理，处理方法见4.1注。4.5饱和抓化钾溶液:将抓化钾溶于蒸馏水中，直到出现氛化钾晶体.4.6 pHS. 86缓冲溶液:称取邻酸二氢钾3.短，磷酸氢二钠3.55g,溶于ii-蒸馏水中。4.7 pH9. 22缓冲溶液:称取四硼酸钠3. 81g,溶解于1L蒸馏水中(蒸馏水要去
8、掉溶解的二氧化碳)。5试验步骤5.1电极系统的准备511玻璃电极新的玻璃电极或长期未使用的旧玻璃电极至少在蒸馏水中浸泡24h以上方可使用.5.1.2甘汞电极1202TB/T2545一1995甘汞电极内的饱和，化钾。液应充满容积的号以上，并有少许，化钾晶体，化钾溶液应能缓慢渗出。5.2电极系统的检查久用电极或新电极均需经检查合格后方可使用。检查方法如下;首先将清沽电极对播入pH,的缓冲溶液中测其电动势，然后用蒸馏水洗净电极并用滤纸擦干，再将电极对插入盛有SOml滴定溶剂的烧杯中，并向其中加入氢氧化钾95%乙醇溶液C(KOH)O. lmol/L0. 5-0. 7ml，放在电磁搅拌器上充分搅伴后测其
9、电动势，在上述二溶液中所测得的电动势的代数差应大于480mV，该电极对才可使用。5.3测定步骤5.3.1测量前需将仪器稳定半小时以上方可进行测量。5.3.2用pH,缓冲溶液进行定位(定位缓冲溶液的pH值与被测溶液的pH值之差不能超过3,)5.3.3空白滴定:量取50m1滴定溶剂，置于电磁搅拌器上。用盐酸一95 0o乙醉溶液滴定至pH3为终点，记下所消耗的酸量。5.3.4在looml烧杯中称取2-3g油样，(称准至。.01g，称旧油时应预先摇匀后再称量)加入50m1滴定溶剂，将烧杯放在电磁搅拌器上，加入磁子，插入电极.开动搅拌器搅拌1015min，读取其原始pH值，即为该油样的pH值.然后用盐酸
10、-95%乙醉溶液进行电位滴定，从滴定开始就控制每次滴加量，使pH值变化不超过。.5个pH值单位，按此进行滴定，直至pH值接近终点前0. 5pH值时，控制滴定速度为。. 5m1/min以下直到pH值为3时，并且电位变化在lmin内不大于。.1个pH值单位时，即为滴定终点，记下所消耗的酸量.5.3.5试验完毕后.用甲苯、乙醉、蒸馏水依次洗涤电极，用滤纸擦千，将玻璃电极浸泡在蒸馏水中备用，将甘汞电极上端通口套上橡皮套，浸泡在饱和氛化钾溶液中备用。6计算6.1总碱值X (mgKOH/g)按下式计算:(V,-V,)xcx56.1G式中:V,滴定试样所消耗的盐酸-95肠乙醇榕液的体积.ml,矶滴定空白所消耗的盐酸-95%乙醇溶液的体积.ml,C-盐酸一95呱乙醇溶液的摩尔浓度，mol/L,G试油的重量.9。56.1氮氧化钾的摩尔质量(H/mol).7精确度7.1平行测定两个结果间的差数，不应超过算术平均值的50o a7.2取平行测定两个结果的算术平均值作为试油的总碱值。1203TB/T2545一1995附加说明:2.本标准由铁道部标准计量研究所归口。本标准由铁道部科学研究院金属及化学研究所负贵起草.本标准主要起草人:邓石馥、王家明。1204
