1、2011 年口腔助理医师考试试题及答案解析(总分：100.00，做题时间：120 分钟)一、A1 型题：每一道考试题下面有 A、B、C、(总题数：100，分数：100.00)1.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于 （分数：1.00）A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题2.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是 （分数：1.00）A.瞳孔极度缩小B.呼吸麻痹C.血压降低甚至休克D.昏迷E.支气管哮喘3.口服的长效抗精神病药是 （分数：1.00）A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多E.氯普噻吨4.某药物的 t12 为 3 小时，每隔 1 个
2、 t12 给药一次，达稳态血药浓度的时间 （分数：1.00）A.6 小时B.30 小时C.10 小时D.15 小时E.24 小时5.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 （分数：1.00）A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒E.防止手术出血6.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为 （分数：1.00）A. 受体B.1 受体C.2 受体D.M 受体E.N2 受体7.作用维持时间最长的局麻药物是 （分数：1.00）A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.丁卡因E.A 和 C8.主要用于控制疟疾症状的药物是 （分数
3、：1.00）A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.甲氟喹E.SMP9.药源性疾病是 （分数：1.00）A.严重的不良反应B.停药反应C.较难恢复的不良反应D.变态反应E.特异质反应10.受体激动剂的特点是 （分数：1.00）A.与受体有亲和力，有内在活性B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，无内在活性D.与受体有亲和力，有弱内在活性E.与受体有弱亲和力，强内在活性11.应用异烟肼时，常合用维生素 B6 的目的是 （分数：1.00）A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.延长作用时间12.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转 （分数：1.00）A.M 胆碱
4、受体阻断药B.N 胆碱受体阻断药C. 肾上腺素受体阻断药D. 肾上腺素受体阻断药E.Hl 受体阻断药13.属广谱抗生素，兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是 （分数：1.00）A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨水杨酸14.酚妥拉明兴奋心脏的机制是 （分数：1.00）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.直接兴奋心脏的 1 受体D.阻断心脏的 M 受体E.直接兴奋交感神经中枢15.各种类型结核病的首选药物是 （分数：1.00）A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺16.药物出现不良反应 （分数：1.00）A.与药物药理效应选择性高低有关B.常发生于剂量过
5、大时C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重17.主要用于病因性预防疟疾的药物是 （分数：1.00）A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.磺胺嘧啶18.关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是 （分数：1.00）A.为目前最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有良好疗效C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用无依赖性和成瘾性19.下列何药物不宜肌内注射给药 （分数：1.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺20.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快 （分数：1.00）A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢
6、神经兴奋21.吗啡的药理作用包括 （分数：1.00）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、镇咳、止吐D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳22.主要毒性为球后视神经炎的抗结核药 （分数：1.00）A.异烟肼B.链霉素C.吡嗪酰胺D.利福乎E.乙胺丁醇23.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是 （分数：1.00）A.磺胺甲曙唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异曙唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆24.多巴胺临床上主要用于 （分数：1.00）A.急性肾衰竭，抗休克B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.、度房室传导阻滞E.支气管哮喘，急性心功能不全25.普萘洛尔有以下哪种特点 （
7、分数：1.00）A.有内在拟交感活性B.口服易吸收，首关消除少C.选择性阻断 1，受体D.能扩张冠脉，增加冠脉流量E.个体差异大26.肝脏药物代谢酶的特点是 （分数：1.00）A.专一性低B.个体间无明显差异C.集中于肝细胞线粒体中D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性27.关于苯海索的叙述，下列哪项不试题 （分数：1.00）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效D.对僵直和运动困难疗效差E.有尿潴留的不良反应28.能增加左旋多巴脱羧，不宜与左旋多巴合用的药物是 （分数：1.00）A.苯海索B.卡比多巴C.金刚烷胺D.维生
8、素 B6E.苯乙肼29.以下 受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔30.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是 （分数：1.00）A.庆大霉素B.氨基甙类C.红霉素D.四环素E.青霉素31.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好 （分数：1.00）A.严重贫血所致的心力衰竭B.高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D.缩窄性心包炎所致的心力衰竭E.肺原性心脏病所致的心力衰竭32.关于首关消除叙述试题的是 （分数：1.00）A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B.药物肌内注射吸收后
9、，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E.以上都是33.临床上阿托品类药禁用于 （分数：1.00）A.虹膜晶状体炎B.消化性溃疡C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常34.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是 （分数：1.00）A.异烟肼B.对氨水杨酸C.利福平D.吡嗪酰胺E.链霉素35.阿司匹林 （分数：1.00）A.可抑制 PG 合成B.减少 TXA2 生成C.小剂量可防止血栓形成D.大剂量可抑制凝血酶形成E.以上都对36.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 （分数：1.00）A.
10、协同抗绿脓杆菌作用B.属于配伍禁忌C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是37.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的 （分数：1.00）A.口服吸收完全，但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传导阻滞E.常有踝关节水肿38.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜 （分数：1.00）A.停药B.用呋噻米加速排泄C.给氯化钾D.给苯妥因钠E.给地高辛特异性抗体39.强心苷中毒所致快速型心律失常首选 （分数：1.00）A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.阿托品40.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好 （分数：1.00）A.胃溃疡
11、B.十二指肠溃疡C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.佐-埃综合征41.衡量药物安全性的指标是 （分数：1.00）A.药物的效能B.治疗指数C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量42.阿片受体阻断剂为 （分数：1.00）A.二氢埃托啡B.罗通定C.纳曲酮D.芬太尼E.哌替啶43.去甲肾上腺素的药理作用是 （分数：1.00）A.心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.收缩肾血管，扩张骨骼肌血管D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用44.阿托品主要药理作用机制是 （分数：1.00）A.对抗胆碱酯酶B.阻断 M 受体C.阻断 N 受体D.阻断自主神经节E.抑制胆碱能递
12、质释放45.阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是 （分数：1.00）A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B.分布广，易透过血脑屏障C.药物在细胞内浓度高D.半衰期长E.口服不易被胃酸破坏，生物利用度高46.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.卡托普利E.普萘洛尔47.强心苷心脏毒性的发生机制是 （分数：1.00）A.激活心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶B.抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶C.增加心肌细胞中的 K+D.增加心肌细胞中的 Ca2+E.增加心肌细胞中的 Na+48.阿司匹林预防血栓形成的机制是 （分数：1.00
13、）A.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶，减少 TXA2 生成C.抑制维生素 K 促凝血的作用D.阻断血小板糖蛋白受体E.抑制凝血酶的生成49.关于四环素类错误的是 （分数：1.00）A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药致肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.可致灰婴综合征E.幼儿乳牙釉质发育不全50.解热镇痛药的镇痛原理是 （分数：1.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统51.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动 （分数：1.00）A.虹膜括约肌上的 M 受体B.虹膜辐射肌上的受体C.睫状肌上的 M 受体
14、D.睫状肌上的 N 受体E.虹膜括约肌上的 受体52.下列抗结核药中抗菌活性最强的是 （分数：1.00）A.链霉素B.卡那霉素C.乙胺丁醇D.异烟肼E.吡嗪酰胺53.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应 （分数：1.00）A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.药浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关54.吗啡的镇痛机制是 （分数：1.00）A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.抑制 PG 合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放55.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是 （分数：1.00）A.抑制蛋白质合成B.抗叶酸代谢C.抑制 DNA 依赖的 RNA 多聚酶D.抑制 DNA 回旋
15、酶E.抑制 RNA 多聚酶56.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗 （分数：1.00）A.各种病毒感染B.带状疱疹C.牛痘病毒感染D.RNA 病毒感染E.结膜炎57.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染 （分数：1.00）A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.肺炎球菌D.变形杆菌E.痢疾杆菌58.双胍类降糖药易出现的不良反应是 （分数：1.00）A.酮症酸中毒B.乳酸血症C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少59.在碱性尿液中弱碱性药物 （分数：1.00）A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变60.苯海拉明没有下列哪种作用
16、（分数：1.00）A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌E.镇吐61.长期服用易产生耐受的药物是 （分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.卡托普利D.维拉帕米E.普萘洛尔62.新斯的明作用最强的效应器是 （分数：1.00）A.心脏B.腺体C.眼睛D.胃肠平滑肌E.骨骼肌63.阿托品不会引起下列哪种不良反应 （分数：1.00）A.视力模糊B.恶心、呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难64.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症 （分数：1.00）A.严重精神病B.骨折创伤修复期C.支气管哮喘D.活动性消化性溃疡E.真菌感染65.吗啡不引起下列哪种不良反应 （分数：1.00）A.恶心、呕吐B
17、.腹泻C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难66.高血压伴阵发性室上性心动过速患者宜选用 （分数：1.00）A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.维拉帕米D.胺碘酮E.心律平67.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗 （分数：1.00）A.制霉菌素B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素 BE.多黏霉素 D68.防治厌氧菌感染的药物是 （分数：1.00）A.甲硝唑B.氯喹C.巴龙霉素D.依米丁E.二氧尼特69.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是 （分数：1.00）A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.外周小动脉扩张D.解除冠脉痉挛E.以上都是70.控制癫痫大发作最有效的药物是 （分数：1.00）
18、A.地西泮（安定）B.硝西泮C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺71.奥美拉唑属于下列哪类药物 （分数：1.00）A.H2 受体阻断药B.M 受体阻断药C.H+，K+-ATP 酶抑制剂D.H1 受体阻断药E.助消化药72.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率 （分数：1.00）A.地高辛B.氨力农C.硝普钠D.卡托普利E.氢氯噻嗪73.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗 （分数：1.00）A.多巴胺B.苯海索C.左旋多巴D.地西泮E.卡比多巴74.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为 （分数：1.00）A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素7
19、5.治疗抑郁症应选用 （分数：1.00）A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明D.碳酸锂E.氯氮平76.硫酸镁产生肌松作用机制是 （分数：1.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断 ACh 与 N2 受体结合，抑制神经冲动传递E.与 Ca2+竞争，抑制 ACh 释放77.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 （分数：1.00）A.四环素B.青霉素 CC.庆大霉素D.氨苄青霉素E.红霉素78.治疗脑血管痉挛性疾病宜选用 （分数：1.00）A.地高辛B.普奈洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.尼莫地平79.维生素 K 参与合成 （分数：1.00）A.凝血因子、和B.凝血酶原和凝血因子、C.血栓调
20、节蛋白D.血小板E.凝血因子80.治疗急性心肌梗死所致各种心律失常的首选药为 （分数：1.00）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米81.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于 （分数：1.00）A.阻断结节-漏斗处通路的 D2 受体B.阻断中脑-边缘系中的 D2 受体C.阻断中脑-皮质通路中的 D2 受体D.激活中枢 M 胆碱受体E.阻断黑质-纹状体中的 D2 受体82.尿激酶产生抗血栓作用原理是 （分数：1.00）A.直接激活纤溶酶原激活酶B.直接降解纤维蛋白C.增强抗凝血酶的作用D.激活纤溶酶E.激活纤溶酶原使之转变为纤溶酶83.下列哪种说法不试题 （分数：1.00）A.苯妥英
21、钠能诱导它本身的代谢B.扑痫可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E.肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好84.乙胺丁醇与利福平合用的目的是 （分数：1.00）A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.协同作用并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度85.进入疟区时，作为病因性预防疟疾的常规用药是 （分数：1.00）A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹86.目前第一线抗结核病药均有如下特点 （分数：1.00）A.抗结核菌能力强B.穿透力强C.抗菌谱广D.诱导肝药酶E.单用易形成抗药性87.奈替米星不同
22、于庆大霉素的是 （分数：1.00）A.抗菌作用强B.对绿脓杆菌有效C.对钝化酶稳定性高D.口服可吸收E.脑脊液中可达有效浓度88.氨基甙类抗生素的常见不良反应为 （分数：1.00）A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肾毒性E.以上都对89.临床上药物的治疗指数是指 （分数：1.00）A.ED50TD50B.TD50ED50C.TD5ED95D.ED95TD5E.TDlTD9590.临床上药物的安全范围是指下述距离 （分数：1.00）A.ED50TD50B.ED5TD5C.ED5TD1D.ED95TD5E.ED95TD5091.同一座标上两药的 s 型量效曲线，B 药在 A 药的右侧且
23、高出后者 20，下述哪种评价是下确的？ （分数：1.00）A.A 药的强度和最大效能均较大B.A 药的强度和最大效能均较小C.A 药的强度较小而最大效能较大D.A 药的强度较大而最大效能较小E.A 药和 B 药强度和最大效能相等92.关于药物 pKa 下述哪种解释试题？ （分数：1.00）A.在中性溶液中药物的 pH 值B.药物呈最大解离时溶液的 pH 值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离 50时溶液的 pH 值E.是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性93.哪种给药方式有首关清除？ （分数：1.00）A.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉94.血脑屏障是指 （分数：1.00）A.血一脑
24、屏障B.血一脑脊液屏障C.脑脊液一脑细胞屏障D.上述三种屏障合称E.第一和第三种屏障合称95.下述哪种提法不试题 （分数：1.00）A.药物消除包括生物转化和排泄B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素 P450 酶系统D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E.西米替丁具有肝药酶抑制作用96.应用巴比妥类所出现的下列现象中哪一项是错误的？ （分数：1.00）A.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E.大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深97.苯二氮类的药理作用机制是 （分数：1.00）A.阻断谷氨酸的兴奋
25、作用B.抑制 GABA 代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.易化 GABA 介导的氯离子内流E.增加多巴胺刺激的 CAMP 活性98.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的？ （分数：1.00）A.丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡马西平E.扑米酮99.下面关于卡马西平的特点哪一项是错误的？ （分数：1.00）A.作用机制与苯妥英相似B.作用机制是阻 Na+通道C.对精神运动性发作为首选药D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E.对锂盐无效的躁狂症也有效100.关于 L 一 dopa 的下述情况哪种是错误的？ （分数：1.00）A.口服后 0.52 小时血浆浓度达峰值B.高蛋白饮食可减低其生物利用
26、度C.进入中枢神经系统的 L-dopa 不足用量的 1D.作用快，初次用药数小时即明显见效E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因2011 年口腔助理医师考试试题答案解析(总分：100.00，做题时间：120 分钟)一、A1 型题：每一道考试题下面有 A、B、C、(总题数：100，分数：100.00)1.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于 （分数：1.00）A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题 解析：2.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是 （分数：1.00）A.瞳孔极度缩小B.呼吸麻痹 C.血压降低甚至休克D.昏迷E.支气管哮喘解析：
27、3.口服的长效抗精神病药是 （分数：1.00）A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多 E.氯普噻吨解析：4.某药物的 t12 为 3 小时，每隔 1 个 t12 给药一次，达稳态血药浓度的时间 （分数：1.00）A.6 小时B.30 小时C.10 小时D.15 小时 E.24 小时解析：5.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 （分数：1.00）A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒 E.防止手术出血解析：6.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为 （分数：1.00）A. 受体B.1 受体C.2 受体
28、D.M 受体E.N2 受体解析：7.作用维持时间最长的局麻药物是 （分数：1.00）A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因 D.丁卡因E.A 和 C解析：8.主要用于控制疟疾症状的药物是 （分数：1.00）A.氯喹 B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.甲氟喹E.SMP解析：9.药源性疾病是 （分数：1.00）A.严重的不良反应B.停药反应C.较难恢复的不良反应 D.变态反应E.特异质反应解析：10.受体激动剂的特点是 （分数：1.00）A.与受体有亲和力，有内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，无内在活性D.与受体有亲和力，有弱内在活性E.与受体有弱亲和力，强内在活性解析：11.应用
29、异烟肼时，常合用维生素 B6 的目的是 （分数：1.00）A.增强疗效B.防治周围神经炎 C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.延长作用时间解析：12.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转 （分数：1.00）A.M 胆碱受体阻断药B.N 胆碱受体阻断药C. 肾上腺素受体阻断药 D. 肾上腺素受体阻断药E.Hl 受体阻断药解析：13.属广谱抗生素，兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是 （分数：1.00）A.异烟肼B.利福平 C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨水杨酸解析：14.酚妥拉明兴奋心脏的机制是 （分数：1.00）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经 C.直接兴奋心脏的 1 受体D.阻断
30、心脏的 M 受体E.直接兴奋交感神经中枢解析：15.各种类型结核病的首选药物是 （分数：1.00）A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺解析：16.药物出现不良反应 （分数：1.00）A.与药物药理效应选择性高低有关 B.常发生于剂量过大时C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重解析：17.主要用于病因性预防疟疾的药物是 （分数：1.00）A.氯喹B.乙胺嘧啶 C.青蒿素D.伯氨喹E.磺胺嘧啶解析：18.关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是 （分数：1.00）A.为目前最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有良好疗效C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥
31、E.长期应用无依赖性和成瘾性 解析：19.下列何药物不宜肌内注射给药 （分数：1.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 E.间羟胺解析：20.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快 （分数：1.00）A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹 D.腺体分泌增加E.中枢神经兴奋解析：21.吗啡的药理作用包括 （分数：1.00）A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、镇咳、止吐D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳解析：22.主要毒性为球后视神经炎的抗结核药 （分数：1.00）A.异烟肼B.链霉素C.吡嗪酰胺D.利福乎E.乙胺丁醇 解析：23.属治疗流行性
32、脑脊髓膜炎的首选药物之一的是 （分数：1.00）A.磺胺甲曙唑B.磺胺嘧啶 C.磺胺异曙唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆解析：24.多巴胺临床上主要用于 （分数：1.00）A.急性肾衰竭，抗休克 B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.、度房室传导阻滞E.支气管哮喘，急性心功能不全解析：25.普萘洛尔有以下哪种特点 （分数：1.00）A.有内在拟交感活性B.口服易吸收，首关消除少C.选择性阻断 1，受体D.能扩张冠脉，增加冠脉流量E.个体差异大 解析：26.肝脏药物代谢酶的特点是 （分数：1.00）A.专一性低 B.个体间无明显差异C.集中于肝细胞线粒体中D.药物间无竞争性抑制E.药物
33、本身不影响该酶的活性解析：27.关于苯海索的叙述，下列哪项不试题 （分数：1.00）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效 D.对僵直和运动困难疗效差E.有尿潴留的不良反应解析：28.能增加左旋多巴脱羧，不宜与左旋多巴合用的药物是 （分数：1.00）A.苯海索B.卡比多巴C.金刚烷胺D.维生素 B6 E.苯乙肼解析：29.以下 受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔 C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔解析：30.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是 （分数：1.00）A.庆大霉素B.氨基甙类
34、C.红霉素D.四环素E.青霉素 解析：31.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好 （分数：1.00）A.严重贫血所致的心力衰竭B.高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭 C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D.缩窄性心包炎所致的心力衰竭E.肺原性心脏病所致的心力衰竭解析：32.关于首关消除叙述试题的是 （分数：1.00）A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E.以上都是解析：33.临床上阿托品类药禁用于 （分数：1.
35、00）A.虹膜晶状体炎B.消化性溃疡C.青光眼 D.胆绞痛E.缓慢型心律失常解析：34.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是 （分数：1.00）A.异烟肼B.对氨水杨酸 C.利福平D.吡嗪酰胺E.链霉素解析：35.阿司匹林 （分数：1.00）A.可抑制 PG 合成B.减少 TXA2 生成C.小剂量可防止血栓形成D.大剂量可抑制凝血酶形成E.以上都对 解析：36.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 （分数：1.00）A.协同抗绿脓杆菌作用B.属于配伍禁忌 C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是解析：37.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的 （分数：1.00）A.口服吸收完全，
36、但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传导阻滞 E.常有踝关节水肿解析：38.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜 （分数：1.00）A.停药B.用呋噻米加速排泄 C.给氯化钾D.给苯妥因钠E.给地高辛特异性抗体解析：39.强心苷中毒所致快速型心律失常首选 （分数：1.00）A.苯妥英钠 B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.阿托品解析：40.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好 （分数：1.00）A.胃溃疡B.十二指肠溃疡 C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.佐-埃综合征解析：41.衡量药物安全性的指标是 （分数：1.00）A.药物的效能B.治疗指数 C.半数有
37、效量D.最小有效剂量E.极量解析：42.阿片受体阻断剂为 （分数：1.00）A.二氢埃托啡B.罗通定C.纳曲酮 D.芬太尼E.哌替啶解析：43.去甲肾上腺素的药理作用是 （分数：1.00）A.心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.收缩肾血管，扩张骨骼肌血管D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用解析：44.阿托品主要药理作用机制是 （分数：1.00）A.对抗胆碱酯酶B.阻断 M 受体 C.阻断 N 受体D.阻断自主神经节E.抑制胆碱能递质释放解析：45.阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是 （分数：1.00）A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B.分布广，
38、易透过血脑屏障 C.药物在细胞内浓度高D.半衰期长E.口服不易被胃酸破坏，生物利用度高解析：46.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.卡托普利 E.普萘洛尔解析：47.强心苷心脏毒性的发生机制是 （分数：1.00）A.激活心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶B.抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶C.增加心肌细胞中的 K+D.增加心肌细胞中的 Ca2+ E.增加心肌细胞中的 Na+解析：48.阿司匹林预防血栓形成的机制是 （分数：1.00）A.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶，减少 TXA2 生成 C.抑制维生素 K 促凝血的作
39、用D.阻断血小板糖蛋白受体E.抑制凝血酶的生成解析：49.关于四环素类错误的是 （分数：1.00）A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药致肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.可致灰婴综合征 E.幼儿乳牙釉质发育不全解析：50.解热镇痛药的镇痛原理是 （分数：1.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成 D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统解析：51.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动 （分数：1.00）A.虹膜括约肌上的 M 受体B.虹膜辐射肌上的受体C.睫状肌上的 M 受体 D.睫状肌上的 N 受体E.虹膜括约肌上的 受体解析：52.下
40、列抗结核药中抗菌活性最强的是 （分数：1.00）A.链霉素B.卡那霉素C.乙胺丁醇D.异烟肼 E.吡嗪酰胺解析：53.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应 （分数：1.00）A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.药浓度低于阈浓度 E.与药物浓度无关解析：54.吗啡的镇痛机制是 （分数：1.00）A.阻断阿片受体B.激动阿片受体 C.抑制 PG 合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放解析：55.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是 （分数：1.00）A.抑制蛋白质合成B.抗叶酸代谢C.抑制 DNA 依赖的 RNA 多聚酶D.抑制 DNA 回旋酶 E.抑制 RNA 多聚酶解析
41、：56.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗 （分数：1.00）A.各种病毒感染B.带状疱疹 C.牛痘病毒感染D.RNA 病毒感染E.结膜炎解析：57.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染 （分数：1.00）A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.肺炎球菌 D.变形杆菌E.痢疾杆菌解析：58.双胍类降糖药易出现的不良反应是 （分数：1.00）A.酮症酸中毒B.乳酸血症 C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少解析：59.在碱性尿液中弱碱性药物 （分数：1.00）A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变解析：60.苯海拉明没有下列哪
42、种作用 （分数：1.00）A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌 E.镇吐解析：61.长期服用易产生耐受的药物是 （分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝苯地平C.卡托普利D.维拉帕米E.普萘洛尔解析：62.新斯的明作用最强的效应器是 （分数：1.00）A.心脏B.腺体C.眼睛D.胃肠平滑肌E.骨骼肌 解析：63.阿托品不会引起下列哪种不良反应 （分数：1.00）A.视力模糊B.恶心、呕吐 C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难解析：64.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症 （分数：1.00）A.严重精神病B.骨折创伤修复期C.支气管哮喘 D.活动性消化性溃疡E.真菌感染解析：65.吗啡不引起下列
43、哪种不良反应 （分数：1.00）A.恶心、呕吐B.腹泻 C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难解析：66.高血压伴阵发性室上性心动过速患者宜选用 （分数：1.00）A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.维拉帕米 D.胺碘酮E.心律平解析：67.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗 （分数：1.00）A.制霉菌素 B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素 BE.多黏霉素 D解析：68.防治厌氧菌感染的药物是 （分数：1.00）A.甲硝唑 B.氯喹C.巴龙霉素D.依米丁E.二氧尼特解析：69.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是 （分数：1.00）A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.外周小动脉扩张D
44、.解除冠脉痉挛 E.以上都是解析：70.控制癫痫大发作最有效的药物是 （分数：1.00）A.地西泮（安定）B.硝西泮C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺E.乙琥胺解析：71.奥美拉唑属于下列哪类药物 （分数：1.00）A.H2 受体阻断药B.M 受体阻断药C.H+，K+-ATP 酶抑制剂 D.H1 受体阻断药E.助消化药解析：72.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率 （分数：1.00）A.地高辛B.氨力农C.硝普钠D.卡托普利 E.氢氯噻嗪解析：73.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗 （分数：1.00）A.多巴胺B.苯海索 C.左旋多巴D.地西泮E.卡比多巴解析：74.氯丙
45、嗪所致体位性低血压不能选用的药物为 （分数：1.00）A.甲氧明B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素解析：75.治疗抑郁症应选用 （分数：1.00）A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明 D.碳酸锂E.氯氮平解析：76.硫酸镁产生肌松作用机制是 （分数：1.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断 ACh 与 N2 受体结合，抑制神经冲动传递E.与 Ca2+竞争，抑制 ACh 释放 解析：77.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 （分数：1.00）A.四环素B.青霉素 C C.庆大霉素D.氨苄青霉素E.红霉素解析：78.治疗脑血管痉挛性疾病宜选用 （分数：1.00）A
46、.地高辛B.普奈洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.尼莫地平 解析：79.维生素 K 参与合成 （分数：1.00）A.凝血因子、和B.凝血酶原和凝血因子、 C.血栓调节蛋白D.血小板E.凝血因子解析：80.治疗急性心肌梗死所致各种心律失常的首选药为 （分数：1.00）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因 D.胺碘酮E.维拉帕米解析：81.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于 （分数：1.00）A.阻断结节-漏斗处通路的 D2 受体B.阻断中脑-边缘系中的 D2 受体C.阻断中脑-皮质通路中的 D2 受体D.激活中枢 M 胆碱受体E.阻断黑质-纹状体中的 D2 受体 解析：82.尿激酶产生抗血栓作用原理是 （
47、分数：1.00）A.直接激活纤溶酶原激活酶B.直接降解纤维蛋白C.增强抗凝血酶的作用D.激活纤溶酶E.激活纤溶酶原使之转变为纤溶酶 解析：83.下列哪种说法不试题 （分数：1.00）A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢B.扑痫可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠 E.肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好解析：84.乙胺丁醇与利福平合用的目的是 （分数：1.00）A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.协同作用并能延缓耐药性的产生 D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度解析：85.进入疟区时，作为病因性预防疟疾的常规用药是 （分数：1
48、.00）A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶 E.伯氨喹解析：86.目前第一线抗结核病药均有如下特点 （分数：1.00）A.抗结核菌能力强B.穿透力强C.抗菌谱广D.诱导肝药酶E.单用易形成抗药性 解析：87.奈替米星不同于庆大霉素的是 （分数：1.00）A.抗菌作用强B.对绿脓杆菌有效C.对钝化酶稳定性高 D.口服可吸收E.脑脊液中可达有效浓度解析：88.氨基甙类抗生素的常见不良反应为 （分数：1.00）A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肾毒性E.以上都对 解析：89.临床上药物的治疗指数是指 （分数：1.00）A.ED50TD50B.TD50ED50 C.TD5ED95D.E
49、D95TD5E.TDlTD95解析：90.临床上药物的安全范围是指下述距离 （分数：1.00）A.ED50TD50B.ED5TD5C.ED5TD1D.ED95TD5 E.ED95TD50解析：91.同一座标上两药的 s 型量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 20，下述哪种评价是下确的？ （分数：1.00）A.A 药的强度和最大效能均较大B.A 药的强度和最大效能均较小C.A 药的强度较小而最大效能较大D.A 药的强度较大而最大效能较小 E.A 药和 B 药强度和最大效能相等解析：92.关于药物 pKa 下述哪种解释试题？ （分数：1.00）A.在中性溶液中药物的 pH 值B.药物呈最大解离时溶液的 pH 值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离 50时溶液的 pH 值 E.是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性解析：93.哪种给药方式有首关清除？ （分数：1.00）A.口服 B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉解析：94.血脑屏障是指 （分数
