1、初级药剂师-40 及答案解析(总分：-46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：28，分数：-28.00)1.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（分数：-1.00）A.可的松B.泼尼松C.苯甲酸雌二醇D.黄体酮E.十一酸睾酮2.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂3.按中国药典(2000 年版)精密量取 50ml 某溶液时，宜选用（分数
2、：-1.00）A.50ml 量筒B.50ml 移液管C.50ml 滴定管D.50ml 量瓶E.100ml 量筒4.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.氨溶液D.三乙胺E.碳酸钠5.测定碘与苯相连的含卤素有机药物(如碘苯酯)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法6.永停滴定法是利用什么现象指示终点（分数：-1.00）A.用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B.在两个电极间外加 10200mV 的电压C.利用产生的电流指示滴定终点D.利用
3、电位的突跃指示滴定终点E.如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡7.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定8.中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用（分数：-1.00）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.化学反应法E.灵敏度法9.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B10.非水溶液滴定法测定维生素 B1 含量，取本品 0.1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液
4、(0.1mol/L)滴定至溶液显天蓝色，消耗 8.52ml，同时进行空白试验校正，消耗 0.02ml。每 lml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 16.86mg 的 C12H17ClN4OSHCl。已知高氯酸滴定液(0.1moL/L)的浓度校正因子为1.005。求维生素 B1 的实际百分含量（分数：-1.00）A.25.40%B.96.53%C.98.74%D.21.3%E.4.9%11.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（分数：-1.00）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.碱性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光
5、光度法12.以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是（分数：-1.00）A.硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色B.沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C.芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类药物13.下列说法中，正确的是（分数：-1.00）A.一组测定值的精密度高，其平均值的准确度就一定高B.精密度低的测量值，其准确度常常较低C.精密度低的测量值，其准确度一定就低D.测量准确度是保证精密度的先决条件E.测量的精密度表示测量的正确性14.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征
6、反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色15.非水滴定法测定巴比妥类药物含量的终点确定方法，不正确的是（分数：-1.00）A.可以用麝香草酚蓝做指示剂B.不能用电位法确定终点C.指示剂应变色敏锐，能准确确定终点D.非水滴定法属于酸碱滴定法的一种，指示剂是弱酸或弱碱，在终点时可以实现酸型和碱型的转变而指示终点E.可以用玻璃-甘汞电极确定终点16.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是（分数：-1.00）A.增加 K+的浓度，以加快反应速度B.形成 NaBr 以防止重氮盐的
7、分解C.使滴定终点的指示更明显D.利用生成的 Br2 的颜色指示终点E.能使生成大量的 NO+，从而加快反应速度17.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有（分数：-1.00）A.物理常数B.鉴别C.检查D.含量测定E.外观18.关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D.片重大于 0.3g 时，重量差异限度为 10E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异19.下列药物与茚三酮试剂反应
8、，显蓝紫色的是（分数：-1.00）A.地西泮B.硝西泮C.青霉素D.对乙酰氨基酚E.丁卡因20.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.4%E.0.5%21.中国药典(2000 版)规定的“阴凉处“是指（分数：-1.00）A.放在阴暗处，温度不超过 2 度B.放在阴暗处，温度不超过 10 度C.放在阴暗处，温度不超过 20 度D.温度不超过 20 度E.放在室温避光处22.GLP 的中文名称是（分数：-1.00）A.药品研究管理规范B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理
9、规范E.以上都不是23.在液-液萃取中，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B.应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发C.尽量在较高的 pH 值下萃取，以提高药物的萃取率D.尽量在较低的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率E.尽量在较高的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率24.维生素 A 采用三氯化锑反应进行鉴别，其主要试剂是（分数：-1.00）A.5%醋酸汞的冰醋酸溶液B.25%三氯化锑的氯仿溶液C.0.3%三氯化铁的乙醇溶液D.碘化钾-淀粉试液E.茚三酮试液25.以下鉴别反应中属于针对药物含有的特殊原子进行鉴别的是（分数：-1.00
10、）A.硫酸-亚硝酸钠反应B.甲醛-硫酸反应C.在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应26.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾27.中国药典规定取“约“若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数：-1.00）A.0.1%B.1%C.5%D.10%E.2%28.苯甲酸钠的含量测定可采用（分数：-1.00）A.非水碱量法B.直接中和滴定法C.水解后剩余滴定法D.双步滴定法E.双相滴定法二、X 型题(总题数：18，分数：-18.00)29.四环素类抗生素的鉴别反应是（分数：-1.00）A.三氯化铁
11、反应B.溴水反应C.浓硫酸反应D.荧光反应E.坂口反应30.对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为（分数：-1.00）A.亚硝酸钠滴定法B.溴量法C.双步滴定法D.水解后剩余滴定法E.非水碱量法31.下列测定巴比妥类药物含量的方法中，在碱性条件下进行或利用该类药物具有酸性进行的是（分数：-1.00）A.银量法B.在水-醇混合溶剂中的滴定法C.非水滴定法D.溴量法E.紫外分光光度法32.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪33.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法B.呈色法C.荧光法D.生
12、成气体法E.特异焰色法34.药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目35.硅钨酸重量法测定维生素 B1 的含量，需注意的试验条件有（分数：-1.00）A.取样量约为 50mg，不得少于 25mgB.取样量约为 50mg，不得多于 100mgC.在酸性溶液中进行沉淀D.硅钨酸用量与维生素 B1 量的比为 8:1E.硅钨
13、酸用量与维生素 B1 量的比为 1:836.氧瓶燃烧法常用的吸收液有（分数：-1.00）A.H2O-NaOH 的混合液B.H2O-NaOH-H2O2 的混合液C.HN03 溶液(13O)D.HNO3-HClO4 的混合液E.HNO3-H2SO4 的混合液37.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸C.胃蛋白酶D.右旋糖酐E.维生素 E38.可用 Kober 反应比色法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.甲睾酮C.雌二醇D.黄体酮E.炔雌醇39.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法
14、进行鉴别B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D.可与溴水等发生氧化还原反应E.可以发生二硝基氯苯反应40.关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.用液态氨做溶剂B.用冰醋酸做溶剂C.用高氯酸滴定液滴定D.用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E.指示剂为结晶紫41.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.奇列氏法E.次磷酸盐法42.可用四氮唑比色法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.黄体酮B.雌二醇C.可的松D.地塞米松E.泼尼松43.生物样品前处理方法有（分数
15、：-1.00）A.乙腈去蛋白法B.溶剂提取法C.固相提取法D.化学衍生化E.酶解法44.生物样品前处理目的是（分数：-1.00）A.将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定B.净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度C.将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D.改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度E.保护仪器45.鉴别含芳香取代基巴比妥类药物的反应是（分数：-1.00）A.碘化反应B.高锰酸钾反应C.硝化反应D.硫酸-亚硫酸钠反应E.硫酸-甲醛反应46.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧
16、化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定初级药剂师-40 答案解析(总分：-46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：28，分数：-28.00)1.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（分数：-1.00）A.可的松B.泼尼松C.苯甲酸雌二醇 D.黄体酮E.十一酸睾酮解析：2.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱
17、滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂 解析：3.按中国药典(2000 年版)精密量取 50ml 某溶液时，宜选用（分数：-1.00）A.50ml 量筒B.50ml 移液管 C.50ml 滴定管D.50ml 量瓶E.100ml 量筒解析：4.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.氨溶液 D.三乙胺E.碳酸钠解析：5.测定碘与苯相连的含卤素有机药物(如碘苯酯)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.
18、碱性、酸性还原后测定法 D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法解析：6.永停滴定法是利用什么现象指示终点（分数：-1.00）A.用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B.在两个电极间外加 10200mV 的电压C.利用产生的电流指示滴定终点 D.利用电位的突跃指示滴定终点E.如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡解析：7.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定 C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定解析：8.中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用（分数：-1.00）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法
19、D.化学反应法E.灵敏度法解析：9.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B 解析：10.非水溶液滴定法测定维生素 B1 含量，取本品 0.1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显天蓝色，消耗 8.52ml，同时进行空白试验校正，消耗 0.02ml。每 lml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 16.86mg 的 C12H17ClN4OSHCl。已知高氯酸滴定液(0.1moL/L)的浓度校正因子为1.005。求维生素 B1 的实际百分含量（分数：-1.00）
20、A.25.40%B.96.53% C.98.74%D.21.3%E.4.9%解析：11.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（分数：-1.00）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.碱性还原后测定法D.碱性氧化后测定法 E.原子吸收分光光度法解析：12.以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是（分数：-1.00）A.硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色 B.沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C.芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类
21、药物解析：13.下列说法中，正确的是（分数：-1.00）A.一组测定值的精密度高，其平均值的准确度就一定高B.精密度低的测量值，其准确度常常较低 C.精密度低的测量值，其准确度一定就低D.测量准确度是保证精密度的先决条件E.测量的精密度表示测量的正确性解析：14.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色 解析：15.非水滴定法测定巴比妥类药物含量的终点确定方法，不正确的是（分数：-1.00）A.可以用麝香草酚蓝做指示剂B.
22、不能用电位法确定终点 C.指示剂应变色敏锐，能准确确定终点D.非水滴定法属于酸碱滴定法的一种，指示剂是弱酸或弱碱，在终点时可以实现酸型和碱型的转变而指示终点E.可以用玻璃-甘汞电极确定终点解析：16.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是（分数：-1.00）A.增加 K+的浓度，以加快反应速度B.形成 NaBr 以防止重氮盐的分解C.使滴定终点的指示更明显D.利用生成的 Br2 的颜色指示终点E.能使生成大量的 NO+，从而加快反应速度 解析：17.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有（分数：-1.00）A.物理常数 B.鉴别C.检查D.含量测定E.外观解析：18.关
23、于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D.片重大于 0.3g 时，重量差异限度为 10 E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异解析：19.下列药物与茚三酮试剂反应，显蓝紫色的是（分数：-1.00）A.地西泮B.硝西泮C.青霉素 D.对乙酰氨基酚E.丁卡因解析：20.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.0.1%B.0.2% C.0.3%D
24、.0.4%E.0.5%解析：21.中国药典(2000 版)规定的“阴凉处“是指（分数：-1.00）A.放在阴暗处，温度不超过 2 度B.放在阴暗处，温度不超过 10 度C.放在阴暗处，温度不超过 20 度D.温度不超过 20 度 E.放在室温避光处解析：22.GLP 的中文名称是（分数：-1.00）A.药品研究管理规范 B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理规范E.以上都不是解析：23.在液-液萃取中，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B.应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发C.尽量在较高的 pH 值下萃取，以提高药物的萃取率D
25、.尽量在较低的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率E.尽量在较高的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率 解析：24.维生素 A 采用三氯化锑反应进行鉴别，其主要试剂是（分数：-1.00）A.5%醋酸汞的冰醋酸溶液B.25%三氯化锑的氯仿溶液 C.0.3%三氯化铁的乙醇溶液D.碘化钾-淀粉试液E.茚三酮试液解析：25.以下鉴别反应中属于针对药物含有的特殊原子进行鉴别的是（分数：-1.00）A.硫酸-亚硝酸钠反应B.甲醛-硫酸反应C.在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应 D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应解析：26.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色
26、烟雾C.黄色烟雾 D.白色烟雾E.红色烟雾解析：27.中国药典规定取“约“若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数：-1.00）A.0.1%B.1%C.5%D.10% E.2%解析：28.苯甲酸钠的含量测定可采用（分数：-1.00）A.非水碱量法B.直接中和滴定法C.水解后剩余滴定法D.双步滴定法E.双相滴定法 解析：二、X 型题(总题数：18，分数：-18.00)29.四环素类抗生素的鉴别反应是（分数：-1.00）A.三氯化铁反应 B.溴水反应C.浓硫酸反应 D.荧光反应E.坂口反应解析：30.对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为（分数：-1.00）A.亚硝酸钠滴定法 B.溴量法 C.双步
27、滴定法D.水解后剩余滴定法E.非水碱量法解析：31.下列测定巴比妥类药物含量的方法中，在碱性条件下进行或利用该类药物具有酸性进行的是（分数：-1.00）A.银量法 B.在水-醇混合溶剂中的滴定法 C.非水滴定法 D.溴量法E.紫外分光光度法 解析：32.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：33.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法 B.呈色法 C.荧光法 D.生成气体法 E.特异焰色法 解析：34.药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.对于小剂量的药物需
28、要检查含量均匀度B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度 C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容 D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目解析：35.硅钨酸重量法测定维生素 B1 的含量，需注意的试验条件有（分数：-1.00）A.取样量约为 50mg，不得少于 25mg B.取样量约为 50mg，不得多于 100mgC.在酸性溶液中进行沉淀 D.硅钨酸用量与维生素 B1 量的比为 8:1 E.硅钨酸用量与维生素 B1 量的比为 1:8解析：36.氧瓶燃烧法常用的吸收液有（分数：-1.0
29、0）A.H2O-NaOH 的混合液 B.H2O-NaOH-H2O2 的混合液 C.HN03 溶液(13O)D.HNO3-HClO4 的混合液E.HNO3-H2SO4 的混合液解析：37.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸 C.胃蛋白酶 D.右旋糖酐 E.维生素 E解析：38.可用 Kober 反应比色法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.甲睾酮C.雌二醇 D.黄体酮E.炔雌醇 解析：39.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别 B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐
30、可以利用氯离子反应进行鉴别 D.可与溴水等发生氧化还原反应 E.可以发生二硝基氯苯反应解析：40.关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.用液态氨做溶剂B.用冰醋酸做溶剂 C.用高氯酸滴定液滴定 D.用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E.指示剂为结晶紫 解析：41.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法 B.白田道夫法C.Ag-DDC 法 D.奇列氏法E.次磷酸盐法解析：42.可用四氮唑比色法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.黄体酮B.雌二醇C.可的松 D.地塞米松 E.泼尼松 解析：43.生物样品前处理方法有（分数：-1
31、.00）A.乙腈去蛋白法 B.溶剂提取法 C.固相提取法 D.化学衍生化 E.酶解法 解析：44.生物样品前处理目的是（分数：-1.00）A.将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定 B.净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度 C.将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D.改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度 E.保护仪器 解析：45.鉴别含芳香取代基巴比妥类药物的反应是（分数：-1.00）A.碘化反应B.高锰酸钾反应C.硝化反应 D.硫酸-亚硫酸钠反应E.硫酸-甲醛反应 解析：46.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：
