1、初级药剂师-9 及答案解析(总分:-50.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:30,分数:-30.00)1.青霉素 G 在碱性条件下,生成(分数:-1.00)A.青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛和青霉胺E.青霉烯酸2.具有催吐作用的是(分数:-1.00)A.盐酸吗啡B.阿朴吗啡C.伪吗啡D.双吗啡E.杜冷丁3.下列哪个药物露置空气中易氧化变色(分数:-1.00)A.甲氧胺B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.盐酸异丙肾上腺素E.均不是4.Nifedipine 的中文名称是(分数:-1.00)A.尼卡地平B.尼索地平C.尼莫地平D.心痛定E.氨氯地平5.马来酸氯苯那敏的化学名为(分数:-
2、1.00)A.()-3(对溴苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐C.(-)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐6.磺胺嘧啶的哪种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌(分数:-1.00)A.钠盐B.钙盐C.钾盐D.铜盐E.银盐7.下列哪种性质与肾上腺素相符(分数:-1.00)A.不具旋光性B.易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易
3、水解D.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色E.显酸性8.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是(分数:-1.00)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙基肾上腺素E.去氧肾上腺素9.普鲁卡因又名(分数:-1.00)A.利多卡因B.奴佛卡因C.赛罗卡因D.苯佐卡因E.布比卡因10.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性 -萘酚试液生成(分数:-1.00)A.白色沉淀B.橙红色沉淀C.红色溶液D.刺激性气体E.无色无味气体11.以下药物中即作用于 M 受体又作用于 N 受体的完全拟胆碱药的是(分数:-1.00)A.卡巴碱(Carbachol)B.依酚溴铵(Edrophonium
4、Bromide)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.匹鲁卡品(Pilocarpine)12.麻黄碱作用于(分数:-1.00)A. 受体B. 受体C. 受体和 受体D.1 受体E.2 受体13.下列药物中,哪个属于肾上腺素能激动剂(分数:-1.00)A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.麻黄碱E.特拉唑嗪14.维生素 A 可用来防治(分数:-1.00)A.脚气病B.角膜软化症、干眼症、夜盲症C.佝偻病D.不育症E.唇炎、舌炎、酯溢性皮炎15.盐酸普鲁卡因易被氧化,氧化后其水溶液(分数:-1.00)A.产生沉淀B.成为胶体状态C.变
5、色D.产生不良气味E.无明显变化16.下列为黄嘌呤氧化酶抑制剂的是(分数:-1.00)A.别嘌醇B.丙磺舒C.布洛芬D.扑热息痛E.贝诺酯17.制备盐酸普鲁卡因注射剂时要调节其 pH 值,正确的操作是(分数:-1.00)A.力口酸调 pH 至 3.03.5B.力口酸调 pH 至 3.35.5C.力 n 碱调 pH 至 6.58.0D.力口碱调 pH 至 7.59.5E.加缓冲盐溶液调 pH 至 6.57.518.属于博来霉素类药物的是(分数:-1.00)A.放线菌素B.丝裂霉素 CC.阿霉素D.头胞菌素E.青霉素19.下列哪项不是重酒石酸去甲肾上腺素的性质(分数:-1.00)A.具氧化性B.遇
6、三氯化铁试液显色C.具还原性D.具有伯胺结构E.临床上用于治疗休克20.含有乙炔基的甾体药物可与(分数:-1.00)A.甲基橙试液反应生成紫色沉淀B.2,4-二硝基苯肼反应生成腙C.高价铁离子生成有颜色的络合物D.硝酸银的乙醇溶液反应生成白色沉淀E.苦味酸生成黄色沉淀21.关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为(分数:-1.00)A.脊髓兴奋药B.反射性兴奋药C.主要兴奋大脑皮层D.主要兴奋延髓E.老年性痴呆的药物22.罗沙前列醇属于(分数:-1.00)A.PGE1 衍生物B.PCE2 衍生物C.PGF2 衍生物D.PCFl 衍生物E.前列烷酸类衍生物23.下列哪一条不符合红霉素的性质(分数:-
7、1.00)A.水溶性较小,只能口服B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏C.白色或类白色结晶,无臭,味苦D.具有酸碱两性E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水24.下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是(分数:-1.00)A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.罗格列酮D.妥拉磺脲E.优降糖25.水解产物可发生重氮化-偶合反应,产生红色偶氮化合物的是(分数:-1.00)A.双氯灭痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯26.主要用于治疗帕金森病的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为(分数:-1.00)A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Tr
8、ihexyphenidyl Hy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)27.白消安又名为(分数:-1.00)A.卡氮芥B.马利兰C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.塞替哌28.氟尿嘧啶水溶液遇到哪个物质会降解(分数:-1.00)A.碳酸钠B.碳酸氢钠C.氯化钠D.硫酸氢钠E.亚硫酸氢钠29.下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是(分数:-1.00)A.无色或淡黄色油状液体,有引湿性B.在与碱共热时可发生水解C.如与氢氧化钠试液共沸,有二乙胺生成,具有氨臭D.与钠石灰共热,可水解脱羧生成吡啶,有特殊臭E.不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀,
9、但能与碘化汞钾作用产生沉淀30.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是(分数:-1.00)A.AZTB.沙奎那韦C.碘苷D.金刚烷胺E.阿昔洛韦二、X 型题(总题数:20,分数:-20.00)31.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素有(分数:-1.00)A.阿莫西林B.舒巴坦C.氨曲南D.头孢氨苄E.克拉维酸32.下列可用于抗癫痫的药物为(分数:-1.00)A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.苯妥英钠33.ACEI 可使血管舒张,降低血压,其作用机制为(分数:-1.00)A.减少缓激肽的降解B.作用于离子通道C.抑制 ACE 的生成,对血管、肾有直接作用D.影响交感神经系统及醛固
10、酮的分泌E.改变膜的反应性及传导性34.含有乙炔基的药物是(分数:-1.00)A.炔诺孕酮B.雌二醇C.炔雌醇D.黄体酮E.米非司酮35.天然雌激素包括(分数:-1.00)A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.雌二醇 3-苯甲酸酯E.雌二醇 3,17-二丙酸酯36.吸入麻醉药具有以下哪些理化性质(分数:-1.00)A.化学性质活泼的物质B.气体或低沸点液体C.不易挥发D.分子量小E.沸点低37.下列哪些药不是非甾体抗炎药(分数:-1.00)A.吡罗昔康B.氯胺酮C.吲哚美辛D.阿莫西林E.贝诺酯38.具有单季铵结构的合成肌松药包括(分数:-1.00)A.哌库溴铵(Pipecuronium Brom
11、ide)B.维库溴铵(Vecumnium Bromide)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcumnium Chloride)E.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)39.利巴韦林临床应用包括(分数:-1.00)A.流感病毒 A 引起的流行性感冒B.流感病毒 B 引起的流行性感冒C.单纯疱疹病毒感染D.HIV-E.带状疱疹病毒感染40.维生素 K3 主要由于防治的是(分数:-1.00)A.凝血酶原过低症B.维生素 K 缺乏症C.新生儿出血症D.脚气病E.习惯性流产,不育症41.碘苷的副作用不包括(分数:-1.00)A.骨髓抑制B.胃肠道
12、副反应C.头晕D.视神经萎缩E.以上所有各项42.下面的描述与磷酸可待因不相符的是(分数:-1.00)A.分子结构中含有酸性官能团B.分子结构中不含有碱性官能团C.见光逐渐变质,需避光保存D.与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E.易发生水解反应43.具有二酰胺的结构药物有(分数:-1.00)A.奋乃静B.盐酸吩噻嗪C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.地西泮44.属于多肽类抗生素的药物是(分数:-1.00)A.麦迪霉素B.卡那霉素C.多黏菌素D.环孢菌素 AE.链霉素45.下列哪些药物含有儿茶酚结构(分数:-1.00)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素E.盐酸麻黄碱46.下
13、列有关阿卡波糖的叙述不正确的是(分数:-1.00)A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶C.具有降低饭后高血糖作用D.主要用于 I 型糖尿病,而对型糖尿病无效E.可从动物胰脏中提取47.甾体避孕药包括(分数:-1.00)A.黄体酮B.醋酸氢化可的松C.米非司酮D.炔诺孕酮E.睾酮48.下列有关胰岛素的叙述不正确的是(分数:-1.00)A.可从动物胰脏中提取B.主要用于 I 型糖尿病C.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶D.胰岛素制剂根据其作用时间的长短可分为,短、中、长效三类E.不能注射给药49.富马酸酮替芬的药理作用有(分数:-1.00)A.HI 受体拮抗作用B.H2 受体拮抗作
14、用C.阻止过敏介质的释放D.胃黏膜保护作用E.质子泵抑制作用50.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药(分数:-1.00)A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronimn Bromide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)初级药剂师-9 答案解析(总分:-50.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:30,分数:-30.00)1.青霉素 G 在碱性条件下,生成(分数:-1.00)A.青霉胺 B.青霉二酸C.
15、青霉醛D.青霉醛和青霉胺E.青霉烯酸解析:2.具有催吐作用的是(分数:-1.00)A.盐酸吗啡B.阿朴吗啡 C.伪吗啡D.双吗啡E.杜冷丁解析:3.下列哪个药物露置空气中易氧化变色(分数:-1.00)A.甲氧胺B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.盐酸异丙肾上腺素 E.均不是解析:4.Nifedipine 的中文名称是(分数:-1.00)A.尼卡地平B.尼索地平C.尼莫地平D.心痛定 E.氨氯地平解析:5.马来酸氯苯那敏的化学名为(分数:-1.00)A.()-3(对溴苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 C.(-)-
16、3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐解析:6.磺胺嘧啶的哪种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌(分数:-1.00)A.钠盐B.钙盐C.钾盐D.铜盐E.银盐 解析:7.下列哪种性质与肾上腺素相符(分数:-1.00)A.不具旋光性B.易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色 E.显酸性解析:8.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是(分数:-1.00)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素
17、 C.多巴胺D.异丙基肾上腺素E.去氧肾上腺素解析:9.普鲁卡因又名(分数:-1.00)A.利多卡因B.奴佛卡因 C.赛罗卡因D.苯佐卡因E.布比卡因解析:10.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性 -萘酚试液生成(分数:-1.00)A.白色沉淀B.橙红色沉淀 C.红色溶液D.刺激性气体E.无色无味气体解析:11.以下药物中即作用于 M 受体又作用于 N 受体的完全拟胆碱药的是(分数:-1.00)A.卡巴碱(Carbachol) B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.
18、匹鲁卡品(Pilocarpine)解析:12.麻黄碱作用于(分数:-1.00)A. 受体B. 受体C. 受体和 受体 D.1 受体E.2 受体解析:13.下列药物中,哪个属于肾上腺素能激动剂(分数:-1.00)A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.麻黄碱 E.特拉唑嗪解析:14.维生素 A 可用来防治(分数:-1.00)A.脚气病B.角膜软化症、干眼症、夜盲症 C.佝偻病D.不育症E.唇炎、舌炎、酯溢性皮炎解析:15.盐酸普鲁卡因易被氧化,氧化后其水溶液(分数:-1.00)A.产生沉淀B.成为胶体状态C.变色 D.产生不良气味E.无明显变化解析:16.下列为黄嘌呤氧化酶抑制剂的是(分数:-1.
19、00)A.别嘌醇 B.丙磺舒C.布洛芬D.扑热息痛E.贝诺酯解析:17.制备盐酸普鲁卡因注射剂时要调节其 pH 值,正确的操作是(分数:-1.00)A.力口酸调 pH 至 3.03.5B.力口酸调 pH 至 3.35.5 C.力 n 碱调 pH 至 6.58.0D.力口碱调 pH 至 7.59.5E.加缓冲盐溶液调 pH 至 6.57.5解析:18.属于博来霉素类药物的是(分数:-1.00)A.放线菌素 B.丝裂霉素 CC.阿霉素D.头胞菌素E.青霉素解析:19.下列哪项不是重酒石酸去甲肾上腺素的性质(分数:-1.00)A.具氧化性 B.遇三氯化铁试液显色C.具还原性D.具有伯胺结构E.临床上
20、用于治疗休克解析:20.含有乙炔基的甾体药物可与(分数:-1.00)A.甲基橙试液反应生成紫色沉淀B.2,4-二硝基苯肼反应生成腙C.高价铁离子生成有颜色的络合物D.硝酸银的乙醇溶液反应生成白色沉淀 E.苦味酸生成黄色沉淀解析:21.关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为(分数:-1.00)A.脊髓兴奋药B.反射性兴奋药C.主要兴奋大脑皮层D.主要兴奋延髓 E.老年性痴呆的药物解析:22.罗沙前列醇属于(分数:-1.00)A.PGE1 衍生物B.PCE2 衍生物C.PGF2 衍生物D.PCFl 衍生物E.前列烷酸类衍生物 解析:23.下列哪一条不符合红霉素的性质(分数:-1.00)A.水溶性较小
21、,只能口服B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏C.白色或类白色结晶,无臭,味苦D.具有酸碱两性 E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水解析:24.下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是(分数:-1.00)A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.罗格列酮 D.妥拉磺脲E.优降糖解析:25.水解产物可发生重氮化-偶合反应,产生红色偶氮化合物的是(分数:-1.00)A.双氯灭痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯 解析:26.主要用于治疗帕金森病的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为(分数:-1.00)A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Tr
22、ihexyphenidyl Hy-drochloride) D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)解析:27.白消安又名为(分数:-1.00)A.卡氮芥B.马利兰 C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.塞替哌解析:28.氟尿嘧啶水溶液遇到哪个物质会降解(分数:-1.00)A.碳酸钠B.碳酸氢钠C.氯化钠D.硫酸氢钠E.亚硫酸氢钠 解析:29.下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是(分数:-1.00)A.无色或淡黄色油状液体,有引湿性B.在与碱共热时可发生水解C.如与氢氧化钠试液共沸,有二乙胺生成,具有氨臭D.与钠石灰共热,可水解脱羧生成吡啶,有特殊臭E.不与碘及苦味酸、碱
23、性碘化汞钾试液发生沉淀,但能与碘化汞钾作用产生沉淀 解析:30.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是(分数:-1.00)A.AZTB.沙奎那韦 C.碘苷D.金刚烷胺E.阿昔洛韦解析:二、X 型题(总题数:20,分数:-20.00)31.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素有(分数:-1.00)A.阿莫西林B.舒巴坦 C.氨曲南 D.头孢氨苄E.克拉维酸 解析:32.下列可用于抗癫痫的药物为(分数:-1.00)A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥 E.苯妥英钠 解析:33.ACEI 可使血管舒张,降低血压,其作用机制为(分数:-1.00)A.减少缓激肽的降解 B.作用于离子通道C.抑制
24、 ACE 的生成,对血管、肾有直接作用 D.影响交感神经系统及醛固酮的分泌 E.改变膜的反应性及传导性解析:34.含有乙炔基的药物是(分数:-1.00)A.炔诺孕酮 B.雌二醇C.炔雌醇 D.黄体酮E.米非司酮解析:35.天然雌激素包括(分数:-1.00)A.雌三醇 B.雌二醇 C.雌酚酮 D.雌二醇 3-苯甲酸酯E.雌二醇 3,17-二丙酸酯解析:36.吸入麻醉药具有以下哪些理化性质(分数:-1.00)A.化学性质活泼的物质B.气体或低沸点液体 C.不易挥发D.分子量小 E.沸点低 解析:37.下列哪些药不是非甾体抗炎药(分数:-1.00)A.吡罗昔康B.氯胺酮 C.吲哚美辛D.阿莫西林 E
25、.贝诺酯解析:38.具有单季铵结构的合成肌松药包括(分数:-1.00)A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B.维库溴铵(Vecumnium Bromide) C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcumnium Chloride)E.罗库溴铵(Rocumnium Bromide) 解析:39.利巴韦林临床应用包括(分数:-1.00)A.流感病毒 A 引起的流行性感冒 B.流感病毒 B 引起的流行性感冒 C.单纯疱疹病毒感染 D.HIV-E.带状疱疹病毒感染 解析:40.维生素 K3 主要由于防治的是(分数:-1.00)A.凝血酶原
26、过低症 B.维生素 K 缺乏症 C.新生儿出血症 D.脚气病E.习惯性流产,不育症解析:41.碘苷的副作用不包括(分数:-1.00)A.骨髓抑制 B.胃肠道副反应 C.头晕D.视神经萎缩E.以上所有各项解析:42.下面的描述与磷酸可待因不相符的是(分数:-1.00)A.分子结构中含有酸性官能团 B.分子结构中不含有碱性官能团 C.见光逐渐变质,需避光保存D.与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E.易发生水解反应 解析:43.具有二酰胺的结构药物有(分数:-1.00)A.奋乃静B.盐酸吩噻嗪C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.地西泮解析:44.属于多肽类抗生素的药物是(分数:-1.00)A.麦迪霉素B.卡那
27、霉素C.多黏菌素 D.环孢菌素 A E.链霉素解析:45.下列哪些药物含有儿茶酚结构(分数:-1.00)A.重酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析:46.下列有关阿卡波糖的叙述不正确的是(分数:-1.00)A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药 B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶C.具有降低饭后高血糖作用D.主要用于 I 型糖尿病,而对型糖尿病无效 E.可从动物胰脏中提取 解析:47.甾体避孕药包括(分数:-1.00)A.黄体酮B.醋酸氢化可的松C.米非司酮 D.炔诺孕酮 E.睾酮解析:48.下列有关胰岛素的叙述不正确的是(分数:-1.00)A.可从动物胰
28、脏中提取B.主要用于 I 型糖尿病C.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 D.胰岛素制剂根据其作用时间的长短可分为,短、中、长效三类E.不能注射给药 解析:49.富马酸酮替芬的药理作用有(分数:-1.00)A.HI 受体拮抗作用 B.H2 受体拮抗作用C.阻止过敏介质的释放 D.胃黏膜保护作用E.质子泵抑制作用解析:50.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药(分数:-1.00)A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronimn Bromide) E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) 解析: