1、初级药师专业实践能力-2-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.异烟肼引起的神经毒性 A用 PAS预防 B与维生素 B6缺少有关 C与脑内 GABA增多有关 D用维生素 B12预防 E与多巴胺受体阻断有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.格列齐特为 A长效胰岛素制剂 B双胍类口服降血糖药 C磺酰脲类口服降血糖药 D 糖苷酶抑制剂 E正规胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列药物中仅具有抗痛风作用的是 A乙酰氨基酚 B丙磺舒 C布洛芬 D萘普生 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.不能与四环素形成络合物的离子是 ACa 2+ BMg 2
2、+ CFe 2+ DNa + EAl 3+（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.吗啡产生强大镇痛作用的机制是 A模拟内源性阿片肽的作用 B降低痛觉感受器的敏感性 C镇静并产生欣快感 D抑制内源性阿片肽酌作用 E选择性抑制痛觉中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.降糖灵为 A双胍类口服降血糖药 B长效胰岛素制剂 C磺酰脲类口服降血糖药 D 糖苷酶抑制剂 E正规胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.处方中 Rp.的含义是 A取 B用法 C用量 D剂型 E口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.治疗十二指肠溃疡病的药物是 A氨茶碱 B利血平 C对氨基水杨酸 D苯巴比妥 E
3、西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.头孢曲松又称 A新达罗 B西力欣 C罗氏芬 D复达欣 E头孢唑啉（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.抗躁狂的首选药 A碳酸锂 B维拉帕米 C卡马西平 D可乐定 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不可气雾吸入给药的包括 A肾上腺素 B沙丁胺醇 C特布他林 D克仑特罗 E丙酸倍氯米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.可用于利尿降压的药物是 A普萘洛尔 B甲氯芬酯 C氢氯噻嗪 D硝苯地平 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.用药之前不须做过敏试验的是 A青霉素 B普鲁卡因青霉素 C碘造影剂 D链霉
4、素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.丝裂霉素主要用于 A病毒感染 B绿脓杆菌感染 C真菌感染 D恶性肿瘤 E支原体感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是 A橙黄色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色澄明油状液体 D红色澄明液体 E黄色液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.可做成片剂使用的药物是 A肝素 B华法林 C链激酶 D尿激酶 E枸橼酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.拜新同通用名为 A氨氯地平片 B尼莫地平片 C尼群地平片 D硝苯地平控释片 E硝苯地平片（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.因影响胎儿
5、骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是 A氨苄西林 B苯巴比妥 C氯霉素 D吗啡 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予 A格列齐特 B格列本脲 C苯乙双胍 D格列吡嗪 E胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 A苯海拉明 B胃复安 C碳酸钙 D雷尼替丁 E奥美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.M受体阻断药不包括 A后马托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D简箭毒碱 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有中枢抑制作用的抗胆碱药 A山莨菪碱 B丙胺太林 C阿托品 D东莨菪碱 E
6、哌仑西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸小檗碱片的正常外观是 A白色片 B黄色片 C绿色片 D红色片 E棕色片（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.片剂的外文缩写词是 AAmp. BCaps. CTab. DSol. ESyr.（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪项不是强心苷类的毒性作用 A室性早搏 B黄视症 C致交感神经张力过高 D房室传导阻滞 E恶心、呕吐、厌食（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.普通胰岛素的给药途径是 A口服 B注射 C吸入 D舌下含化 E直肠给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.硫脲类药物最常见的不良反应是 A过敏反
7、应 B白细胞减少 C消化道反应 D甲状腺功能减退 E转氨酶增高（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.氯化铵属于 A消炎药 B祛痰药 C兴奋呼吸药 D止咳药 E平喘药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.产生药物代谢酶变异的原因由于 A长期用药引起 B环境因素引起 C对该药不能耐受 D遗传因素引起 E遗传因素和环境因素引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为 A下午 4时 B中午 12时 C晚 8时 D上午 8时 E午夜（分数：1.00）A.B.C.D.E. A首剂减半量 B首剂加倍 C口服用药 D早晨一次顿服 E舌下含服（分数：1.00）(
8、1).临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应常采取的措施分别是，应用糖皮质激素治疗慢性顽固性哮喘（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应常采取的措施分别是，应用哌唑嗪治疗高血压（分数：0.50）A.B.C.D.E. A从组织结合部位置换下来 B奎尼丁血药浓度升高 C药物代谢增加 D血药浓度下降 E胺碘酮血药浓度升高（分数：1.00）(1).奎尼丁与地高辛合用，使地高辛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).奎尼丁与胺碘酮合用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氨甲苯酸 B鱼精蛋白 C维生素 K D抑肽酶 E维生素
9、C（分数：1.50）(1).使用肝素过量引起自发性出血的解救药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).链激酶引起的严重出血解救药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).香豆素类药物过量引起的出血解救药（分数：0.50）A.B.C.D.E. A磺胺嘧啶 B磺胺醋酰 C环丙沙星 D磺胺米隆 E四环素（分数：1.50）(1).支原体肺炎首选（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).沙眼，结膜炎选（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).流行性脑脊髓膜炎首选（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：2.50）(1).医疗机构制
10、剂许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第一类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).第二类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).医疗机构药事管理委员会成员的任期一般为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).医疗机构药品检验的原始记录至少保存（分数：0.50）A.B.C.D.E. A格列齐特 B胰岛素 C阿卡波糖 D苯乙双胍 E罗格列酮（分数：2.50）(1).胰岛素增敏剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磺酰脲降血糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于 1型糖尿病的药物（分数：
11、0.50）A.B.C.D.E.(4).属于葡萄糖苷酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).增加葡萄糖利用，并减少葡萄糖经消化道吸收的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师专业实践能力-2-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.异烟肼引起的神经毒性 A用 PAS预防 B与维生素 B6缺少有关 C与脑内 GABA增多有关 D用维生素 B12预防 E与多巴胺受体阻断有关（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：异烟肼引起的神经毒性与维生素 B6有关。可用维生素 B6来防治神经系统反应的发生，遇异烟肼急性中毒时，大剂量维生素 B6可对抗，并需进行其他对
12、症治疗。2.格列齐特为 A长效胰岛素制剂 B双胍类口服降血糖药 C磺酰脲类口服降血糖药 D 糖苷酶抑制剂 E正规胰岛素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：磺酰脲类包括甲苯磺丁脲、氯磺丙脲(第一代)、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲(第二代)等能刺激胰岛 B细胞释放胰岛素而具有降血糖作用。3.下列药物中仅具有抗痛风作用的是 A乙酰氨基酚 B丙磺舒 C布洛芬 D萘普生 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：丙磺舒具有抗痛风作用。4.不能与四环素形成络合物的离子是 ACa 2+ BMg 2+ CFe 2+ DNa + EAl 3+（分数：1.00）A.B.C.D.
13、E.解析：可与四环素形成络合物的离子包括钙、镁、铁、铝离子。5.吗啡产生强大镇痛作用的机制是 A模拟内源性阿片肽的作用 B降低痛觉感受器的敏感性 C镇静并产生欣快感 D抑制内源性阿片肽酌作用 E选择性抑制痛觉中枢（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：吗啡镇痛作用是由于激动脑室、导水管周围灰质的阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用。6.降糖灵为 A双胍类口服降血糖药 B长效胰岛素制剂 C磺酰脲类口服降血糖药 D 糖苷酶抑制剂 E正规胰岛素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.处方中 Rp.的含义是 A取 B用法 C用量 D剂型 E口服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
14、p.o.表示“口服”、Rp.为“取”、 Sig.为“用法”。8.治疗十二指肠溃疡病的药物是 A氨茶碱 B利血平 C对氨基水杨酸 D苯巴比妥 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：H 2受体阻断剂，阻断 H2受体，减少胃酸分泌。常用药有西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁。9.头孢曲松又称 A新达罗 B西力欣 C罗氏芬 D复达欣 E头孢唑啉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.抗躁狂的首选药 A碳酸锂 B维拉帕米 C卡马西平 D可乐定 E氯丙嗪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.不可气雾吸入给药的包括 A肾上腺素 B沙丁胺醇 C特布他林 D克仑特罗 E丙酸
15、倍氯米松（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：肾上腺素不能气雾吸入给药，以免剂量不准确，造成不良反应。12.可用于利尿降压的药物是 A普萘洛尔 B甲氯芬酯 C氢氯噻嗪 D硝苯地平 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氢氯噻嗪为利尿剂，为治疗轻、中度高血压的一线药物。13.用药之前不须做过敏试验的是 A青霉素 B普鲁卡因青霉素 C碘造影剂 D链霉素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：青霉素、碘、链霉素均叫造成过敏反应，用药之前须做过敏试验。14.丝裂霉素主要用于 A病毒感染 B绿脓杆菌感染 C真菌感染 D恶性肿瘤 E支原体感染（分数：1.00）A.
16、B.C.D. E.解析：丝裂霉素对肿瘤细胞的 G1期、特别是晚 G1期及早 S期最敏感，在组织中经酶活化后，作用似双功能或三功能烷化剂，可与 DNA发生交叉联结，抑制 DNA合成，对 RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。丝裂霉素主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤。15.硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是 A橙黄色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色澄明油状液体 D红色澄明液体 E黄色液体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫酸庆大霉素注射剂性状：为无色或几乎无色的透明液体。16.可做成片剂使用的药物是 A肝素 B华法林 C链激酶 D尿激酶 E枸橼酸钠（分数：1.00）A.B.C. D
17、.E.解析：华法林为口服抗凝剂，可做成片剂使用。肝素、链激酶、尿激酶、枸橼酸钠只能注射。17.拜新同通用名为 A氨氯地平片 B尼莫地平片 C尼群地平片 D硝苯地平控释片 E硝苯地平片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是 A氨苄西林 B苯巴比妥 C氯霉素 D吗啡 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：四环素能可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，在动物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇女不宜应用。19.糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予 A格列齐特 B格列本
18、脲 C苯乙双胍 D格列吡嗪 E胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胰岛素治疗的适应证：首选用于 1 型糖尿病病人的替代诊疗；用于治疗糖尿病的急性并发症：糖尿病酮症酸中毒、糖尿病非酮症高渗性昏迷和乳酸性酸中毒；糖尿病病人并发急性感染等。20.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 A苯海拉明 B胃复安 C碳酸钙 D雷尼替丁 E奥美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾 ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾 ATP酶又称作“质子泵”，故本类药物又称为“质子泵抑制剂”。21.M受体阻断药不包括 A
19、后马托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D简箭毒碱 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：筒箭毒碱为非去极化型肌松剂，为 N胆碱受体阻断药。22.具有中枢抑制作用的抗胆碱药 A山莨菪碱 B丙胺太林 C阿托品 D东莨菪碱 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：东莨菪碱作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强，对呼吸中枢具兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用。23.盐酸小檗碱片的正常外观是 A白色片 B黄色片 C绿色片 D红色片 E棕色片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：盐酸小檗碱片含黄连素，为黄色片。24.片剂的外文缩写词是 AAmp. B
20、Caps. CTab. DSol. ESyr.（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：Caps.表示“胶囊剂”、Sol.表示“溶液剂”、Syr.表示“糖浆剂”、Tab.表示“片剂”、Amp.表示“安瓿剂”。25.下列哪项不是强心苷类的毒性作用 A室性早搏 B黄视症 C致交感神经张力过高 D房室传导阻滞 E恶心、呕吐、厌食（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：强心苷毒性反应常见厌食、恶心、呕吐及腹泻等胃肠道反应；视觉障碍如色砚(黄视症或绿视症)和视物模糊；还可导致多源性室性早搏、心房纤颤合并房室传导阻滞等心脏毒性。26.普通胰岛素的给药途径是 A口服 B注射 C吸入 D舌下含化 E
21、直肠给药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：普通胰岛素胃肠给药无效，易被消化酶破坏，必须注射给药。27.硫脲类药物最常见的不良反应是 A过敏反应 B白细胞减少 C消化道反应 D甲状腺功能减退 E转氨酶增高（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硫脲类最常见的不良反应是皮肤过敏反应。28.氯化铵属于 A消炎药 B祛痰药 C兴奋呼吸药 D止咳药 E平喘药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.产生药物代谢酶变异的原因由于 A长期用药引起 B环境因素引起 C对该药不能耐受 D遗传因素引起 E遗传因素和环境因素引起（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：遗传因素和环境
22、因素都可引起药物代谢酶变异。30.糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为 A下午 4时 B中午 12时 C晚 8时 D上午 8时 E午夜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：糠皮质激素具有昼夜分泌的节律性生理现象：晨 8时分泌达高峰，午夜 1 2 时最低。将糖皮质激素 2日剂量于隔日晨 8 点一次给予，恰好在生理性分泌高峰，负反馈的时间一致，不抑制促肾上腺皮质激素的分泌，避免或延缓皮质功能减退，有利于长期给药后减量和停药，这种给药方法为隔日疗法。 A首剂减半量 B首剂加倍 C口服用药 D早晨一次顿服 E舌下含服（分数：1.00）(1).临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应常采
23、取的措施分别是，应用糖皮质激素治疗慢性顽固性哮喘（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应常采取的措施分别是，应用哌唑嗪治疗高血压（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：哌唑嗪治疗高血压的主要不良反应是体位性低血压反应(首剂反应)，首剂减半量可以减小首剂反应。 A从组织结合部位置换下来 B奎尼丁血药浓度升高 C药物代谢增加 D血药浓度下降 E胺碘酮血药浓度升高（分数：1.00）(1).奎尼丁与地高辛合用，使地高辛（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：奎尼丁与地高辛合用，能从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积，使地高
24、辛血药浓度提高约1倍。(2).奎尼丁与胺碘酮合用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：奎尼丁与胺碘酮可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。 A氨甲苯酸 B鱼精蛋白 C维生素 K D抑肽酶 E维生素 C（分数：1.50）(1).使用肝素过量引起自发性出血的解救药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：鱼精蛋白为促凝血药，用于肝素注射过量而引起的出血及自发性出血，如咯血等。(2).链激酶引起的严重出血解救药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用
25、，可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。(3).香豆素类药物过量引起的出血解救药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：维生素 K能够促进血液正常凝固，从而解救香豆素类药物过量引起的出血。 A磺胺嘧啶 B磺胺醋酰 C环丙沙星 D磺胺米隆 E四环素（分数：1.50）(1).支原体肺炎首选（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四环素作为首选或选用药物应用于下列疾病：立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳。(2).沙眼，结膜炎选（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：磺胺醋酰因与对氨基苯甲酸竞争细菌的二氢叶酸合成酶，使细菌叶酸代谢受阻，
26、无法获得所需嘌呤和核酸，致细菌生长繁殖受抑制，用于结膜炎、角膜炎、泪囊炎、沙眼及其他敏感菌引起的眼部感染。(3).流行性脑脊髓膜炎首选（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：磺胺嘧啶抗脑膜炎球菌作用强，常用作流行性脑脊髓膜炎首选药。 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：2.50）(1).医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).第一类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).第二类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).医疗机构药事管理委员会成员的任期一般为（
27、分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按中华人民共和国药品管理法及其医疗机构管理条例、医疗机构药事管理暂行规定等有关法律、法规和卫生部有关规定，药事管理委员会委员任期一般 2 年，连选可连任。(5).医疗机构药品检验的原始记录至少保存（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A格列齐特 B胰岛素 C阿卡波糖 D苯乙双胍 E罗格列酮（分数：2.50）(1).胰岛素增敏剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).磺酰脲降血糖药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：检列齐特属于第二代磺酰脲降血糖药。(3).用于 1型糖尿病的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).属于葡萄糖苷酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：阿卡波糖为 -葡萄糖苷酶抑制药。(5).增加葡萄糖利用，并减少葡萄糖经消化道吸收的药物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
